PC／PE共混体系中增容剂最佳用量的确定

本文以聚碳酸酯（ＰＣ）／聚乙烯（ＰＥ）／聚乙烯蜡接技马来酸酐（ＰＥＷ－ｇ－ＭＡＨ）三元共混物为体系，研究了第三组份增容剂ＰＥＷ－ｇ－ＭＡＨ用量。共混物两相之间界面张力和共混物力学性能之间的相互关系。论证了通过测量高聚物之间界面张力来确定第三组份增容剂的最佳用量的技术途径。     

PBT/PET共混物纤维研究 Ⅰ.共混物熔体的流变性

<正> 一、前言近年来,有关高聚物共混方面的研究极为盛行。高聚物共混的目的,或者是改善加工性能,或者更为普遍的是为了获得以牺牲较少的其它性能而改善了一种或多种所需性能的材料。共混物最终性能,取决于组成共混物的纯组分的性质和它们的相对含量、共混物的非均匀程度、组分间界面的性质以及共混物的结构形态,而这些因素又决定了共混物熔体的流变性。因此,     

MiniLab表征共混高聚物熔体相容性方法的探讨

利用MiniLab微型混合流变仪测定的高聚物熔体平衡转矩-转速关系曲线探讨表征共混高聚物熔体相容性的方法,研究高密度聚乙烯(HDPE)和聚丙烯(PP)共混物熔体的相容性.结果表明:HDPE/PP共混物熔体是完全互容的.     

非相容高聚物共混物成纤时的相态

<正> 近年来,用高聚物共混的方法来改善纤维性能和开发新用途已广泛引起人们的重视。在各种高聚物共混体系中,尤令人感兴趣的是那些非相容高聚物共混体系(指的是共混物能表现出多于一个玻璃化温度的体系,并不意味着组分在热力学意义上不相容)。对于该体系,共混技术中最突出的问题     

氯丁橡胶共混改性研究概况

氯丁橡胶(CR)具有良好的物理机械性能,应用广泛。但耐寒性和贮存稳定性较差等缺点限制了它的应用,为此常与其它高聚物共混。本文介绍了CR与其它橡胶、树脂共混改性的研究概况。     

不同VA含量EVA／硅橡胶共混物的性能

研究了VA含量(0～28％)对EVA/硅橡胶共混物力学性能和结晶性能的影响。试验结果表明:VA含量为17—21％范围内的EVA/硅橡胶共混物具有最大的拉仲强度;用EVA/LDPE共混材料代替相同VA含量的EVA与硅橡胶共混,得到的共混物具有相似的力学性能;VA含量增加,EVA的结晶度降低,熔点降低。     

聚合物共混掺合的相容性与溶解度参数(上)

高聚物相互共混,或高聚物与其他材料相互掺合所制得的共混物,其性能的好坏与掺合物组分的连续相和分散相之间的界面状态有直接关系,掺合物组分之间相容性好,则两界面间的相互作用力大,共混物的应用性能和加工性能就优越;反之亦然。对本来不相容的聚合物,若引入相容剂后,就能够掺合在一起了。相容剂的存在不仅影响聚合物熔体和溶液的性质,也影响掺合物的性质。     

增容剂及其应用现状

高聚物共混改性是当前高分子材料科学中极为活跃的研究领域之一,增容剂的应用是不相容聚合物共混改性的最新途径,本文着重讨论增容剂的概念、结构、性能、作用方式和开发应用的现状。     

间规聚苯乙烯共混改性研究进展

介绍了间规聚苯乙烯(SPS)的特点，论述了间规聚苯乙烯共混改性的研究进展。详细介绍了SPS和聚苯醚共混，SPS和弹性体共混以及SPS和聚酰胺、聚酯等高聚物的共混改性，并展望了SPS的应用前景。     

研究高聚物共混物相结构形态的新方法及其在共混研究中的应用

高聚物共混物(橡/橡、橡/塑、塑/橡)各相的不饱和度多有差异,KMnO_4溶液中新生态氧[O]的氧化作用可使共混物中较不饱和的组分相着色较深;溶液中加少许硫酸可使显色反应时间由30min缩短到30s;采用单面定向的特殊染色方法可使切片厚度由毫米级减薄为微米级;新近开发的带有摄象机、闭路电视系统的彩色电视显微镜,是研究高聚物共混的理想仪器。新方法和新仪器已在实际科研生产中获得广泛应用。     

EVA对PP/EVA共混物力学性能的影响

将不同配比的聚丙烯(PP)和乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)进行共混,测试了共混物的拉伸强度和冲击强度;用差示扫描量热法研究了共混物的结晶性能;用扫描电镜(SEM)二次电子成像系统分析了试样的断口形貌,研究了EVA含量对共混物力学性能的影响。结果表明:EVA的加入提高了EVA/PP共混体系的韧性,同时降低了PP的结晶度。     

MBS与PVC共混改性的研究

本文介绍了MBS与PVC共混改性的研究,找出了能制备综合性能较佳的MBS/PVC共混物的配方。用DSC法和扫描电镜分别研究上述两组分的相容性及所得共混物的相态结构。并就MBS中橡胶粒径,含胶量等对所制得的共混物冲击强度的影响进行了探讨。此外,用Brabender流变仪测定该共混物的流变曲线,预测其熔融加工情况。     

CR/PVC共混物的相容性与形态结构的研究

通过红外光谱和透射电子显微镜对CR/PVC的溶液共混物、熔体共混物和乳液共混物的相容性及形态结构进行了研究。结果表明,CR/PVC共混物是热力学不相容体系。在溶液和熔体共混物中,当PVC含量分别为60％—70％和60％左右时产生相反转;在乳液共混物中,PVC以乳液粒子的形式分散在 CR基体中,当 PVC含量为 50％时,CR仍以连续相存在。     

高抗冲POM/COPA共混物的研制

研究了原料配比、制样工艺条件对聚甲醛/三元共聚酰胺(POM/COPA)共混物力学性能的影响,并用红外光谱仪、差热分析仪及扫描电镜对共混物中两相间存在的相互作用及共混物的微观形态结构进行了研究.结果表明:COPA加入量及制样工艺条件对共混物的冲击强度有较大影响;共混物中POM与COPA分子间存在氢键作用.     

新型聚丙烯汽车保险杠专用料的研制

作者研究了以聚丙烯（ＰＰ）为基础树脂,以聚烯烃热塑性弹性体ＴＰＥ－１为主增韧剂,同时加入辅助增韧剂和无机填料制备汽车保险杠用改性ＰＰ共混物的方法,并讨论了其共混物组成,用量,ＰＰ熔融指数以及共混物形态结构等对共混物性能的影响。     

相溶性概念与高分子改性相溶剂的作用

<正> 高聚物相互间的互不相溶常常是制备优良共混物的不利因素。如加入一种相溶剂,不相溶组分间互溶解力可有所改善。这种相溶剂不仅能改变高聚物熔体及溶液的性质,亦能改变高聚物共混物的性能。由于相溶剂的存在,互不相溶高聚物在某一共同溶剂中的溶解能力,以及高聚物在非溶剂中的分散性均有所提高。相溶剂亦可改进各种添加剂,如填充剂及增强剂在高聚物中的分散能力。高聚物与各种表面的粘结能力亦与相溶性密切相关。本文旨在介绍相溶剂在高分子改性中的各种应用。     

聚氨酯—聚乙烯醇共混物的动态粘弹性

本文采用溶液共混方法,制取了一组PU-PVA共混物,并应用DDV-Ⅱ仪和自制的高聚物浓溶液动态粘弹仪,分别研究了共混物固体及共混溶液的动态粘弹性。实验结果表明,无论是固体粘弹性或浓溶液粘弹性,随着共混比的变化呈现有规律的变化,两者都在PU/PVA=65/35这一共混比中发生相逆转。在相逆转区,共混材料的力学性质发生了很大的变化。所以研究共混体系相逆转现象,对于控制共混物组成和性质具有指导意义。本文同时也提出了一种应用浓溶液动态粘弹仪研究共混物相结构及相逆转的新方法。     

动态硫化制备粉末丁苯橡胶/聚丙烯合金的研究

采用双螺杆动态硫化工艺,用粉末丁苯橡胶(PSBR)改性聚丙烯(PP)制备了PSBR/PP共混物,考察了二者的质量比、软化剂、补强剂和加工工艺对共混物性能的影响,并对体系的耐老化性能进行了初步研究。结果表明,当PSBR与PP质量比为12/88时,使用软化剂可提高共混物的加工流动性;纳米高岭土对共混物有较明显的增强作用;用动态硫化工艺制得共混物的性能优于非动态硫化工艺制得的共混物。     

热塑性聚氨酯与聚氯乙烯共混改性研究

采用机械共混法制备了热塑性聚氨酯(TPU)与聚氯乙烯(PVC)共混物。探讨了共混比对TPU／PVC共混物性能的影响，优化出TPU／PVC共混比30／70(质量比)，在此基础上研究了增塑剂、热稳定剂、填料对TPU／PVC共混物力学性能、流变性能和耐油、耐溶剂性能的影响。研究结果表明，TPU／PVC共混物的力学性能在共混时有协同作用，耐油、耐溶剂性均较好，从成本和实用两方面出发，选择TPU／PVC=30／70共混比更有实用性。随增塑剂DOP的增加，共混物的力学性能呈下降趋势。在所选热稳定剂中，以硬脂酸钙制得共混物的力学性能最好；在所选填料中，白炭黑的补强效果最好。扫描电镜观察共混物的微观结构显示，TPU／PVC共混比为30／70有较好的相容性，这与力学性能结果相一致。TGA分析显示，TPU的加入提高了共混物的热稳定性。红外光谱分析表明，TPU和PVC共混只是一个简单的物理共混过程。     

改性废胶粉对氯丁橡胶性能的影响

将经间苯二酚和六次甲基四胺改性的废胶粉与氯丁橡胶(CR)共混,制备改性废胶粉/CR共混物。研究了废胶粉的改性方法对共混物性能的影响,并探讨了废胶粉用量对共混物硫化特性和物机性能的影响。研究结果表明:废胶粉经间苯二酚和六次甲基四胺改性后,共混物的综合力学性能较未改性废胶粉的提高,Tg变化不大。