湿法提钛液中铁和钒的价态分析

通过测定体系的平衡电位和加入微量标准试剂后的电位值,从而建立微分方程组。用微机求解方程组即得混合物中各价态的含量。     

湿法炼钛铁钒的价态分析

通过测定体系的平衡电位和加入标准Fe(Ⅲ)微动平衡后的电位值,建立方程组。经微机回归演算求解方式组,得溶液中各价态的含量。     

标准加入电位法测定钛百液中Fe~(2+)、Fe~(3+)

本文通过测定加入不同量的标准试剂时体系的电位,建立方程组,用微机对方程组进行求解,即可计算出 Fe~(2+)和 Fe~(3+)各自的含量。     

微分方程—非线性拟合法同时测定铜电解液中砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)

本文首先测定溶液的原始平衡电位,然后向溶液中加入标准K_2Cr_2O_7溶液。通过测定其加入不同量时体系的电位,建立微分方程组。用微机对方程组求解即可计算出As(Ⅲ)和As(V)各自的含量。     

还原性钒氧化物中V_2O_5,VO_2,V_2O_3的物相分析

对不同价态钒的分析,文献介绍用电位滴定法测定,文献介绍用容量法测定,但均未有一个系统的分析方法。本文研究了在V_2O_5,VO_2,V_2O_3共存时各相的容量法测定,该系统方法操作简便、快速、准确。1 实验部分     

用高铼酸根电极为指示电极电位滴定高铼酸钾中的铼

高铼酸钾产品中的铼含量,一般用重量法测定,手续较繁冗。彭路生曾用高铼酸根电极以直接电位法测定,但由于直接电位法本身的局限,精密度不能满足分析要求。用离子选择电极为指示电极,电位滴定法测定实际样品中的铼,尚未见文献报道。本文采用氯化四苯胂为滴定剂,以自制高铼酸根离子选择电极为指示电极,用电位滴定法测定了高铼酸钾产品中的铼,手续简便快速,相对标准偏差达到0.2％ 测定结果与     

镍和镍基合金中痕量银的测定

采用离子选择性电极直接电位法测定组分的含量时,在线性检测范围内符合能斯特线性关系,可使用标准曲线法或标准加入法.而在线性检测范围以下,由于斜率不固定(实际非线性)且电位漂移严重,故用直接电位法测定较困难.虽然采用作图法或零电位法可以在有限的范围内使用, 但手续亦较繁,误差颇大.B.M.?和A.A. ?在测定钠离子浓度时曾采用了电极串联法.作者在讨论电极电位叠加性的基础上设计了一种用于叠加电位测定的电极杯,并应用于萤石中氟的测定以提高高含量测定的精度.本文将叠加电位法与二次标准加入法相结合以提高电位法的灵敏度并应用于镍基合金中痕量银的测定.     

我国浮选理论研究的新进展

硕士研究生孙水裕采用氧化剂双氧水(H_2O_2)作抑制剂,实现了人工和天然的Cu—pb混合精矿的选择性浮选分离。通过静电位测定、线性电位扫描、电位控制下的浮选实验和接触角测定,以及小幅度三角波电位法测定界面微分电容等一系列化学测试技术,详细研究了H_2O_2的抑制机理。结果表明,当H_2O_2浓度控制在(1     

钕电解阳极过电位的测定

用慢扫描示波法测定了钕电解的阳极过电位 .考察了温度、阳极电流密度、Nd2 O3添加量、电解质组成等因素对阳极过电位的影响 ,探讨了降低阳极过电位的可能途径 .结果表明 ,阳极过电位随阳极电流密度的增加而增大 ,随温度的升高而减小 ,一定范围内 ,阳极过电位与阳极电流密度的对数呈线性关系 ,满足塔菲尔方程 ;电解质中LiF和Nd2 O3浓度增加 ,阳极过电位降低 ;适当控制阳极电流密度、升高温度、增加电解质中LiF和Nd2 O3的浓度并尽可能减小极间距 ,均有利于降低阳极过电位     

标准加入法测定Cu—Fe—Cl—H2O混合体系中铜,铁的价态含量

本文提出了用电位法测定铁、铜两电对的等式量电位和平衡体系的平衡电位,进而加入 Fe(Ⅲ)标液破坏平衡,再通过其不同体积与 Fe(Ⅲ)和 Fe(Ⅱ)浓度的比值,经微机最小二乘法回归处理的结果即得各种价态的含量。测定的最大相对误差小于1.0%。     

锡含量对铅钙锡惰性阳极耐蚀性能的影响

利用线性电位扫描法(LSV)、循环伏安法(CV)和塔菲尔曲线(Tafel)对不同锡含量的铅钙锡合金阳极在铜电解沉积360h后进行电化学分析,并结合失重法测定合金的阳极腐蚀速率。结果表明,铅钙锡合金阳极的耐蚀性能随着锡含量的增加而提高。     

离子选择电极法测定高硅铝合金中的钠

本文用硝酸—氢氟酸溶样,高氯酸冒烟除去氟和硅后,以酒石酸—乙醇胺作为总离子强度缓冲剂,采用钢离子选择性电极直接电位法测定。它具有对铝及其共存元素掩蔽效果良好,缓冲容量大,pH值易控制,共存元素含量为Al~(3+)100mg、Fe~(3+)1.2mg、Cu~(2+)6mg、Ti~(4+)1.0mg、Mg~(2+)1.4mg时不干扰测定的特点。操作手续简便,易于掌握,适用于钠含量大于0.01％的铝合金试样。     

吸附催化电位溶出法测定痕量碲

极谱法测定碲已有不少报道,用悬汞电极计时阴极电位溶出法测定碲未见报道。作者用此方法测定了硫酸厂烟尘、污泥和矿渣中碲的含量。测定线性范围5～200ng/ml,检测下限为1ng/ml。样品溶解后用离子交换分离干扰物质,然后进行测定。实验证明,该法简单、灵敏、快速、准确。     

微分电位溶出法测定水中痕量铜

研究了同位镀汞电位溶出法测定铜的最佳分析条件。试验结果表明 ,在 0.0 0 85mol/LH2 SO4 HNO3介质中 ,铜的峰电位为 -0.0 5V ,检出限为 0 .5 μg/L ,线性范围为 2.5～ 2 0 μg/L。用于环境水质标样、纯净水中铜的测定 ,结果令人满意     

遵义朝天椒成分分析

[目的]分析遵义朝天椒部分成分,初步寻找其优势指标.[方法]采用经典的BCA法测定蛋白质含量,菲咯啉显色法测定维生素C含量,C-ELISA法测定辣椒素含量,有机溶剂法(GB10783-1996)测定红色素含量,高效气相色谱法测定农药残留(有机磷、有机氯、拟除虫菊酯),钼蓝比色法测定磷含量,原子荧光光度计法测定铅、硒含量,原子吸收光谱法测定锌、铁、钙含量.[结果] 遵椒2号的蛋白质、维生素C、铁含量最高(P<0.05).遵椒(1、2、3号)的锌含量均高于韩国椒(理想单生、朝天王)(P<0.05).遵椒(1、2、3号)的辣椒素含量均低于韩国椒(理想单生、朝天王)(P<0.05).样品农药残留均符合国标要求.[结论]遵椒2号是极具营养优势的品种;富含锌是遵义朝天椒(1、2、3号)的优势.     

萤石中SiO_2、P、S、CaCO_3、CaF_2的联合快速测定

采用混合熔剂熔融试样,用稀盐酸浸取酸化后定容。移取部分试液,通过控制测定时各元素的酸度,分别用硅钼蓝光度法测定二氧化硅、铋磷钼蓝光度法测定磷、EGTA滴定法测定总钙量,减去通过红外碳硫吸收法测得试样中碳酸钙内碳含量,换算求得碳酸钙中钙的含量,由总钙量与碳酸钙中钙量之差,再换算求得萤石中氟化钙含量。实现了萤石中SiO2、P、S、CaCO3、CaF2的联合快速测定。     

氟盐体系电解CeO_2的阳极过程研究

采用循环伏安法和计时电流法研究了CeF_3-LiF-MF_2-CeO_2(M=Ba,Ca)体系石墨阳极上的电极过程。实验结果表明,铈电解的阳极过程与体系中阴离子放电过程密切相关,基本不受体系中阳离子的影响,各阳极反应高度不可逆。随阳极电位的增大,依次生成碳氧化合物、COF_2和CF_4。循环伏安法正向扫描的峰电流随体系中氧化物含量、温度的升高而增大,电位扫描速率的影响不显著。CeF_3-LiF-BaF_2-CeO_2体系发生阳极效应时的起始电位为4.6V(相对于Li~+/Li),CeF_3-LiF-MF_2-CeO_2(M=Ba,Ca)体系正常电解时的阳极产物主要为CO_2。     

铜汞合金电极吸附伏安法测定痕量钴

提出了利用铜汞合金电极吸附伏安法测定钴的新方法。采用铜粉与汞混合制成的汞合金糊涂布在固体石蜡碳糊电极表面,固化后制得铜汞合金电极。在pH 9.0的NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液中,Co(Ⅱ)与丁二酮肟形成络合物在该电极上产生灵敏催化波,用线性扫描伏安法在-0.80~-1.30 V范围内进行扫描,于-1.05V出现灵敏还原峰,峰电流与Co2+的浓度在0.02~3μg/mL范围内呈线性关系,Co2+的检出限为0.01μg/mL。该法已用于水样中Co2+含量的测定,结果与原子吸收光谱法或认定值相符。该电极保留了汞电极由于有较高的氢过电位而应用电位范围广的特点,又避免了汞电极有毒、使用不方便的缺点。     

La2O3掺杂氧化锌压敏阀片压敏电位梯度与显微组织的研究

采用添加微量La2O3的方法，提高氧化锌压敏阀片的电位梯度，使之具有优良的综合性能。同时研究了数量La2O3添加剂对氧化锌压敏电阻片的压敏电位梯度的影响，并通过SEM测试手段对其微观组织结构进行了分析研究，从理论上探讨了La2O3影响氧化锌压敏阀片压敏电位梯度与组织的机理。研究结果表明，在0-0.08mol%分成范围内，随着La2O3含量的增加，氧化锌压敏阀片的压敏电位梯度明显提高；当La2O3含量超过0.08mol%时，随其含量的增加，氧化锌压敏阀片的压敏电位梯度又呈降低趋势。其原因是La2O3加入到氧化锌压敏阀片中，La主要以固溶的形态分布于ZhO的晶内和晶界处，使ZnO晶体的自由电子浓度增大，进而使填隙锌离子Zni的总浓度下降，因此填隙锌离子的传质能力下降，抑制了ZnO晶粒的生长、因而晶粒尺寸随La2O3的添加量下降，压敏电位梯度显著提高。     

锰元素对铜镍合金电化学性能的影响

基于对不同Mn含量的铜镍合金进行3.5 %NaCl(指质量分数,下同)溶液腐蚀实验,测试腐蚀不同时间后的开路电位、电化学阻抗谱和极化曲线。通过分析阻抗谱和极化曲线的变化,建立等效电路模型,利用ZsimpWin软件拟合得出各等效元件的数值,研究Mn元素对铜镍合金电化学性能的影响。结果表明在浸泡初期,Mn含量低(0.53 %)的铜镍合金样品开路电位更正;而在浸泡时间超过7 d后,Mn含量高(1.19 %)的样品开路电位更正。锰含量低的铜镍合金样品生成的腐蚀产物膜较锰含量高的样品更具有保护性,合金中含有低锰含量有助于提高合金的耐蚀性能,降低合金的腐蚀速率.