铀矿冶废水中微量总铬和六价铬分光光度测定

本法采用二苯碳酰二肼试剂在酸性条件下与六价铬反应。生成二苯碳酰二肼铬,这种化合物呈紫红色。在波长540nm处有最大吸收峰。对总铬测定则采用高锰酸钾氧化,使铬全部转化为六价铬,然后再与二苯碳酰二肼反应。本法经研究证明能允许大量钙、镁、硫酸根、硝酸根、铵根,以及ppm的砷、铅、镉、汞、铝、铜、铁、锰、硅、氟等离子存在下测定铬无干扰。测定铬范围0.020～0.200mg/L,精密度±5％。样品重加回收率95～105％,方法简便,对样品稍加处理便能测定。     

容量法测定硝酸肼和U(Ⅳ)

为了测定U(Ⅳ)和硝酸肼共存时U（Ⅳ）和硝酸肼的含量,用重铬酸钾和邻菲咯啉分别作U（Ⅳ）的氧化滴定剂和指示剂，溴代丁二酰亚胺（RNBr）和甲基红分别作硝酸肼的氧化滴定剂和指示剂。在硝酸介质中，对同一样品，通过调节硝酸浓度，先后测定了U（Ⅳ）和硝酸肼的含量。测定结果表明，U(Ⅳ)的质量浓度在5.5～205mg/mL范围内，精密度优于2.0%；硝酸肼浓度在0.05～1.0mol/L范围内，精密度优于2.0%。     

金属铍中总碳、化合碳及游离碳测定的方法研究

研究了用美国力可CS-344碳硫测定仪测定金属铍中总碳、化合碳及游离碳的方法。总碳测定:以钨粒-铜粒为助熔剂,它与试样的重量比大于20:1,可获得好的分析结果。当铍中总碳含量为0.050％～0.080％范围时,样品测定的相对标准偏差<10％;用标准钢样加入到铍试样基体中,回收率为94％～106％。游离碳测定:以3mol/L HCl溶解样品,过滤后进行测定,当铍中游离碳含量为0.006％～0.020％范围时,样品测定的相对标准偏差≤10％。化合碳测定:以总碳量减去游离碳量即得到化合碳量。该方法适用于测定总碳含量为0.050％～1.00％,及测定游离碳含量为0.006％～0.500％的金属铍样品。     

硝酸介质中锝与肼的反应研究

利用溴代丁二酰亚胺滴定肼和跟踪Tc(Ⅶ)浓度随时间变化的方法,研究了硝酸介质中锝与肼的反应。实验证实了锝与肼的反应存在诱导期,该诱导期的长短与Tc(Ⅶ)的初始浓度有关,与肼的初始浓度无关;诱导期之后进入快速反应阶段,此时反应速率与锝的浓度无关,动力学方程可表示为:-dc(N2H4)/dt=kc(N2H4)·c-1(H ),反应的活化能为91.8kJ/mol。快速反应完成后体系中残留一定浓度的肼,Tc(Ⅶ)浓度又逐渐上升。     

金属铍中总碳、化合碳及游离碳测定的方法研究

研究了用美国力可CS-344碳硫测定仪测定金属铍中总碳、化合碳及游离碳的方法。总碳测定:以钨粒-铜粒为助熔剂,它与试样的重量比大于20:1,可获得好的分析结果。当铍中总碳含量为0.050％～0.080％范围时,样品测定的相对标准偏差<10％;用标准钢样加入到铍试样基体中,回收率为94％～106％。游离碳测定:以3mol/L HCl溶解样品,过     

Purex工艺流程溶液中微量氟的萃取光度测定

本文拟定了一个对Purex工艺流程溶液中微量氟(1—4微克)的萃取光度测定程序。用三苯锑二氯化物-苯-正戊醇萃取氟,稀NaOH反萃,分光光度法测定氟。样品中存在的铀、铝、锆、铁、镍、铬、钛等杂质用钛铁试剂络合,不影响氟的定量萃取。本工作还用~(18)F核对了一些分光光度法的实验结果。     

~(99)Tc~mN-DMSA的制备及其生物分布

以SnCl2 ·2H2 O为还原剂 ,丁二酰二酰肼 (SDH)为N3 -离子提供体 ,在室温下制备 [99TcmN]2 + 中间体 ,然后与二巯丁二酸 (DMSA)发生配体交换反应 ,得到放射化学纯度大于 90 %的 99TcmN DMSA配合物。99TcmN DMSA在室温下 6h内稳定 ,脂水分配系数lgP =- 3.74 ,表明是一水溶性化合物。99TcmN DMSA在小鼠体内生物分布表明 ,与作为肾显像剂的99Tcm DMSA相比 ,其生物分布发生了较大的变化 ,99TcmN核的引入导致了较高的骨摄取值和较低的肾摄取值     

~3H、~(14)C和~(35)S标记农药渝-7802

1.~3H标记:用放电曝射法,氚标记中间体苯甲酰肼,再与二氯乙烷、25％的KOH溶液混合,在搅拌下逐渐滴加CS_2,反应温度15—20℃。其粗产品由硅胶G薄板层析分离纯化,推进剂:乙醚:氯仿=4:1,R_f=0.30,渝-7802-~3H的总放射性为321.9MBq,比活度为22.6MBq/mg,放化纯度≥90％。     

萃取光度法精密测定铀

在精密测定铀含量的过程中,滴定剂浓度太低或太高均对测定结果的精密度有影响,且存在电极响应迟缓及电位拖后现象,从而影响铀含量测定结果的准确度和精密度。为克服这些不利因素,建立一种溯源链清晰,结果准确、可靠的精密测定小量铀的方法尤为重要,对铀标准物质的研制及铀样品的精密分析具有重要意义。本文以异戊醇为萃取剂,对Cr(Ⅵ)与显色剂二苯卡巴肼(DPC)生成的紫红色配合物进行了萃取实验研究,并确定了最佳萃取条件,建立了萃取光度法精密测定铀含量的方法。铀取样量为100mg时,相对标准偏差为0.025%。     

~(99)Tc~mN-CHDTC的制备,生物分布及与~(99)Tc~m-CHDTC的对比

以SnSl2.2H2O为还原剂，丁二酰二酰肼（CDH）为N^3-离子提供体，在室温下制备[^99Tc^mN]int^2 中间体，然后与二水.N－环己基－二硫代氨基甲酸钠（CHDTC）发生配位体交换反应得到放化纯大于90％的^99Tc^mN-CHDTC合物化。小鼠体内的生物分布实验表明，^99Tc^mN-CHDTC有较高的脑摄取衅好的脑滞留。注射后5，30，69min时，脑摄取量（％／g)分别为2．91，5．88，5．91，R（脑／血）比值分别为0．14，1．46，2．10。^99Tc^mN-CHDTC在心肌中也有较高的摄取，但R（心／肝）比值低。采用甲脒亚磺酸（FSA）作还原剂对配位体CHDTC进行^99Tc^m直接标记，其在小鼠体内的生物分布结果表明，^99Tc^m-CHDTC主要蓄积在肝脏、脑、心肌摄取很少。这表明放射性药物分子中引入[^99Tc^mN]^2 核会引起生物分布性质的明显改变。     

自支撑同位素铬靶的制备方法

一、引言核物理实验需要各种厚度的自支撑同位素铬靶,首先我们用电镀法试制成0.5—2mg/cm~2的自支撑铬靶,为了获得更薄的自支撑铬靶,我们改用真空蒸发法进行试验,制成了厚度为0.2—0.4 mg/cm~2的自支撑铬靶。     

用同位素示踪技术研究大鼠体内铬的赋存状态

以富集稳定同位素５０Ｃｒ３＋ 作示踪剂,用Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２５ 凝胶色谱法和中子活化法研究了Ｃｒ（Ⅲ）在正常和患糖尿病大鼠肝胞液、血清及尿液中的赋存状态。研究发现：（１） Ｃｒ（Ⅲ）在大鼠血清中可迅速与血清蛋白结合,以某种特定蛋白质为载体将Ｃｒ（Ⅲ）运送到身体各部;在大鼠肝胞液中,铬主要与高分子量蛋白质结合,并可能以高分子量铬结合蛋白的形式储存在肝脏中。（２） 在两组大鼠的血清、肝胞液及尿液中均发现有一低分子量（＜ ５ ０００ Ｄ）的铬结合物质存在。（３） 糖尿病大鼠尿中低分子量铬配合物的排泄总量远高于正常组大鼠,这可能是造成糖尿病大鼠体内缺铬的原因之一。     

γ射线通过两类火成岩石材的衰减和散射

由于发射γ射线的同位素在工业、农业和医学上许多新的应用,研究γ射线与物质相互作用变得日趋重要。定量研究了两类火成岩石材料：安山岩和霏细岩对γ射线的屏蔽效果,分别对天然的（整块割制)和（碎粒经）人工压制的石材样品,采用能量在0．36－1．33MeV范围的γ射线,测量了样品的岩粒粗细（石英颗粒直径）（,石材厚度d(mm)和ρ诸因素对石材料吸收γ射线的线性衰减系数μ,质量衰减系数μ/ρ,以及边缘散射系数φs3个主要参数的影响。确定了在石材样品中射线的通量分布和半吸收层厚度X1／2。结果发现：石材的线性衰减系数μ对厚度d和γ射线能量E都有反比关系,而μ与样品密度ρ有正比关系;另一方面,石材样品的边缘散射系数φs却正比于d和E,φs反比于ρ.     

含抗氧剂的辐射交联LDPE的熔融与结晶行为

含有不同抗氧剂的ＬＤＰＥ在空气中、室温下经受２００ＫＧｙ的电子束辐照处理后，和未加抗氧剂的试样比较，凝胶分数下降６％－３０％。ＤＳＣ测定表明，辐照试样的熔点和熔融热焓、结晶温度与结晶热比未辐照试样略有降低。相同组成的试样两次升温和降温ＤＳＣ测定结果指出，熔点和结晶温度不变，但熔融和结晶热焓呈下降趋势。降温ＤＳＣ分析还发现，辐照不影响所研究的ＬＤＰＥ试样中支链分布的嵌段性质。     

237Np与233Pa的分离和测定

采用多孔高硅氧玻璃作吸附柱 ,研究了在 8mol/LHNO3介质中2 37Np与子体2 33Pa的分离和测定。研究结果表明 ,用H2 SO4 解吸2 33Pa ,能使2 37Np与2 33Pa定量分离。2 37Np和2 33Pa的放化回收率分别为 99%～ 10 1%和 99%～ 10 3% ,方法的相对标准偏差分别为 2 %和 3%     

放射性锶和铯在石灰性土壤上的吸着和解吸

用＾８５，８９Ｓｒ和＾１３４Ｃｓ作放射踪剂，采用静态平衡法和选择性提法研究了痕量锶和铯在石灰性土壤及其固相组分碳酸钙、有机质上的吸着和解吸，讨论了石灰性土壤中碳酸钙和有机质对整个土壤吸着的贡献，以及吸着－解吸滞后作用。     

放射性同位素生产与应用现状及其发展趋向

简要概述了全球放射性同位素的生产能力、地理分布及放射性同位素在医学、工业、农业、科研和其它领域的应用现状,并探讨了同位素生产和应用的发展趋向。     

N-烷基己内酰胺系列铀酰配合物的合成和性质

合成了一系列N-烷基己内酰胺的铀酰配合物,经元素分析确定配合物的组成为UO_2(NO_3)_2·L_2,通过摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、热重分析等测试,研究了配合物的有关性质。     

中低放废物的安全处置与评价

本文综述了中低放废物安全处置技术的新近发展；结合我国中低放废处置前期工作的需要，着重讨论了有关含长寿命核素的固体废物分类，在处置场选址和设计中灵活应用多重屏障原理，安全评价模式和计算机程序的选择，以及废物包质量跟踪系统的建立等问题，并提出了相应的建议。     

对称与反对称束流传输系统中的消色散和等时性条件

推导了对称与反对称两类典型传输系统的消色散和等时性条件，以及消色散和等时性之间的关系。