加碳氯化-氧化反应方法从氟碳铈矿-独居石混合精矿中提取稀土

以活性炭为还原剂、氯气为氯化剂、SiCl4为除氟剂、O2和H2O混合气体为氧化剂，采用氯化-氧化反应方法从氟碳铈-独居石混合精矿中提取稀土元素. 在脱氟剂SiCl4作用下，随着反应温度由500℃增至800℃，氟碳铈-独居石混合精矿稀土氯化率由92%增至99%，而无SiCl4时同样温度范围内，稀土氯化率为56%~88%，500℃氯化反应2 h时主要产物为稀土氯化物、氯化钙；当氯化反应温度小于500℃时，与原料比钍的氯化产物挥发量小于1.0%. 水洗氟碳铈-独居石混合精矿的焙砂，过滤并在空气中固化得到氯化产物，在550℃, O2+H2O气氛下氧化反应90 min，实现稀土元素和非稀土元素、铈和非铈稀土元素的分离.     

稀土及其在电镀方面的应用

稀土金属又称稀土元素,常用R或RE表示。它包括:Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu。稀土金属从18世纪末叶开始陆续发现。当时只能提取很少的与泥土相似的氧化物。因而得名稀土。     

稀土元素工业的“维生素”

稀土金属是元素周期表ⅢB族的钪、钇和镧系等17种金属元素的总称。它们包括钪(Sc)、钇(Y)、镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)。通常把镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕称为轻稀土或铈组稀土;把钇、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钆称为重稀土或钇组稀土。稀土元素是一类化学性质极为相近而又十分难于分离的元素。过去有人认为稀土是一种比较“稀少”又像“土”一样的金     

稀土在陶瓷坯釉料中应用的试验

一、前言稀土元素是指化学元素周期表中第三族的一个分组的元素。这些元素的氧化物的丰度较小,所以被称为稀土。它们包括由原子序数57至71的15个镧系元素。镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Zn)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Zr)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu),以及与镧系元素化学     

氯化氢氧化稀土复合催化剂

将稀土元素La、Ce负载于氯化氢氧化催化剂Cr-Cu-K/Al2O3上,研究了稀土元素在氯化氢氧化催化剂中的作用,探讨了不同的n(La)/n(Cr)、n(Ce)/n(Cr)以及镧铈混合元素对催化剂活性的影响,得到较好的La/Cr物质的量比为0.1～0.3,较好的Ce/Cr物质的量比为0.2～0.3,发现以CeO2取代Cr2O3具有可行性,能实现催化剂的无毒生产。     

六盘水地区煤岩稀土元素特征

通过对六盘水地区3个煤矿14种稀土元素的含量分布规律的研究,认为研究区煤岩中稀土元素La、Ce、Nd、Sm含量相对较高,其余元素均低于1．5×10^-6;煤岩稀土元素总量为39．78--92．92×10^-6,轻稀土元素分量与重稀土元素分量比值（LREE／HREE））94．39～7．70,La、Yb球粒陨石标准化比值（（La／Yb）n）为3．7725～8．3699,显示该煤岩属轻稀土富集型。铈异常系数（δCe）为0．7591～0．9447,销异常系数（δEu）为0．4179--0．8065,显示Ce略微亏损,Eu相对亏损。     

稀土Cu/HZSM-5催化剂NH_3选择性催化还原法低温脱硝性能

采用浸渍法制备Re(x)Cu/HZSM-5(Re=La,Ce,Pr,Nd;x=0.5,1,2)系列催化剂。采用XRD和H_2-TPR等对催化剂进行表征,在微型固定床反应器中评价催化剂低温NH_3选择还原NO的催化活性。结果表明,Re(x)Cu/HZSM-5(Re=La,Ce,Pr,Nd;x=0.5,1,2)催化剂具有较好的低温NH_3选择还原NO催化活性,以La为助剂和添加质量分数1%的La(1)Cu/HZSM-5催化剂低温脱硝活性较好,T85和T95分别为153℃和164℃,活性温度窗口宽,(153~362)℃时,NO转化率超过95%。     

稀土对化学镀Ni-W-P镀液及镀层性能的影响

研究了4种稀土元素Nd、Pr、Ce、La的硫酸盐及其氧化物对化学镀Ni—W—P镀液的沉积速度和镀层耐硝酸滴定变色时间的影响。结果表明,4种稀土的硫酸盐均降低了镀液的沉积速度,并使镀层的耐蚀性能下降;Nd、Ce、La的氧化物亦使镀层的耐蚀性下降,而当ρ(Pr2O3)为4mg／L时,镀液的稳定性为未加Pr2O3时的2倍,其沉积速度明显加快,镀层的耐硝酸滴定变色时间超过2000s,硬度明显增大,SEM图表明该镀层呈现致密而均匀的胞状形貌,表面质量优于未加稀土的镀层,X-射线衍射图也表明Pr2O3促进了镀层的非晶态化程度．从而提高其耐蚀性能。     

应用ICP-AES法测定稀土硅镁中间合金的化学成分

应用全谱直读等离子发射光谱仪测定稀土硅镁中间合金的化学成分,结果表明以La、Ce、Pr、Nd的含量之和近似替代稀土总量是可以满足日常检验的要求的。     

ICP-MS法同时测定水源水中17种稀土元素

采用电感耦合等离子体质谱法同时测定水体中的镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钐(Sm)等17种稀土元素,优化了实验条件,制定了适合的浓度范围且线性良好,检出限为10～20ng/L,平行测定的RSD为3.3%～5.7%,加标回收率为92.4%～106.4%。     

稀土精矿负载Fe2O3矿物催化材料的NH3-SCR脱硝性能研究

以白云鄂博富含Ce氧化物的稀土精矿为催化材料的载体,采用硝酸铁溶液浸渍、微波焙烧获得一系列矿物催化材料。采用XRD, SEM, EDS, XPS等手段对催化剂的矿相结构、表面形貌进行表征,并测定了其脱硝活性。结果表明,在0.5 mol/L硝酸铁溶液中浸渍的稀土精矿(Catalyst 3)结构特征最佳,表面粗糙且多孔,出现了明显且较深的裂纹,大部分Fe2O3以高分散或无定形的形式嵌布在稀土精矿上,有利于气体在材料表面扩散;催化材料中Ce3+, Fe2+含量增加,Fe离子与Ce离子价态变化说明Fe与Ce存在联合作用,形成了少部分Fe和Ce的复合氧化物;Catalyst 3表面中、强酸性位点增加,表面吸附NH3的能力增强,其脱硝效果最佳,当微波焙烧温度为350℃时,脱硝率可达80.6%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定稀土硅铁中的镧、铈、镨、钕

建立了不经分离用电感耦合等离子体原子发射光谱法,直接测定稀土硅铁中镧、铈、镨、钕的方法。样品经盐酸-硝酸-氢氟酸溶解,高氯酸冒烟除硅。在盐酸介质中,于优化选定的仪器条件下,测定镧、铈、镨、钕。测定回收率均在98%~101%之间,相对标准偏差均小于0.5%,该法操作简便,分析快速,结果准确可靠。     

SO2对稀土精矿催化剂NH3-SCR脱硝催化性能的影响

抗硫性能是评价脱硝过程中催化剂性能的关键指标,研究SO₂对催化剂理化特性的影响对催化剂脱硝应用具有重要意义。通过焙烧处理白云鄂博稀土精矿得到稀土精矿催化剂,利用催化剂抗硫性能实验台,结合SEM、BET、XRD和FT-IR,分析了O₂、NH₃、NO气氛下SO₂在催化剂表面的吸附及不同SO₂浓度对催化剂催化脱硝性能的影响。结果表明, SO₂对稀土精矿催化剂脱硝性能有显著的促进作用,300℃时,NO转化率从28%提高至50%,350℃时,NO转化率从42%提高至75%; SEM、BET和XRD结果表明催化剂抗硫性能测试前后的物理结构和化学组成基本保持不变,稀土精矿催化剂具有较好的抗硫性能;FT-IR结果证实SO₂的吸附使稀土精矿催化剂表面B酸性位点增多,催化剂对NH₃的吸附能力增强,因此有利于提高催化剂活性。研究结果可为白云鄂博稀土精矿催化剂NH₃-SCR脱硝应用过程中抗硫性能提供有价值的基础数据参考。     

扬州古运河沉积物中稀土元素形态分布特征

采用ICP-MS和BCR连续提取法检测了扬州古运河三湾段沉积物中稀土元素含量和形态分布,并与参考值(中国东部上地壳、江苏省表层A层土壤、黄河沉积物和长江沉积物)稀土元素含量进行对比,研究了稀土元素的富集与亏损状况、不同赋存形态的分布特征及沉积物中稀土元素物质来源。研究结果表明:样品中稀土元素Ce、Pr、Nd、Sm四种稀土元素的含量分别高于四个参考值,其中以Ce的超标较为严重。沉积物中轻稀土元素存在一定的富集现象,异常系数δEu值达1.2。Gd的[(F_1+F_2+F_3)/T)]值均高于其它元素,导致Gd元素由沉积物中向上覆水体迁移能力较强,潜在生态危害性较大。物源指示分析,扬州古运河三湾段沉积物中的稀土元素物质来源与黄河沉积物相似。     

稀土元素螯合物分离和色谱定性测定

将化学性质近似的稀土元素转化为稳定而定量挥发的螯合物,可用气相色谱把他们良好分离。本文用H(TPM)配位体合成了Sc、Y、Er、Eu和La的螯合物,考察了其气相色谱的分离行为,讨论了该螯合物在气相色谱条件下,保留时间随稀土元素离子半径增大而增长的规律。     

Rare earth elements leaching from Chadormalu apatite concentrate: Laboratory studies and regression predictions

The extraction of rare earth elements from apatite concentrate of Chadormalu plant of Iran was studied with the dissolution of ore in nitric acid. The parameters of acidity: 60%, solid to liquid ratio: 30%, leaching time: 30 minute, agitation rate: 200 rpm, temperature: 60 °C and particle size (d₈₀): 50 microns were determined as the optimum operational conditions. The recoveries of lanthanum, cerium, neodymium and yttrium were achieved at 74, 59, 72 and 73%, respectively, in the optimized conditions. Multivariable regression was used to predict La, Ce, Nd, Y and total REEs (Y+Nd+Ce+La) leaching recoveries, using experimental data from laboratory studies. It was achieved quite satisfactory correlations of 0.93, 0.98, 0.99, 0.97 and 0.99 for the prediction of Y, Nd, Ce, La and total REEs recoveries, respectively. It was shown that the proposed equations accurately reproduce the effects of operational variables on the different REEs recoveries, and can be used to optimize the REEs leaching plant.     

A supported liquid membrane system for the selective recovery of rare earth elements from neodymium-based permanent magnets

The rare earth elements (REEs) play a vital role in the development of green energy and high-tech industries. In order to meet the fast-growing demand and to ensure sufficient supply of the REEs, it is essential to develop an efficient REE recovery process from post-consumer REE-containing products. In this research effort, we have developed a supported liquid membrane system utilizing polymeric hollow fiber modules to extract REEs from neodymium-based magnets with neutral extractants such as tetraoctyl digylcol amide (TODGA). The effect of process variables such as REE concentration, molar concentration of acid, and membrane area on REE recovery was investigated. We have demonstrated the selective extraction and recovery of REEs such as Nd, Pr, and Dy without co-extraction of non-REEs from permanent NdFeB magnets through the supported liquid membrane system. The extracted REEs were then recovered by precipitation followed by the annealing step to obtain crystalline REE powders in nearly pure form. The recovered REE oxides were characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscope coupled with energy-dispersive X-ray spectroscopy, and inductively coupled plasma–optical emission spectroscopy.     

稀土元素对油脂加氢催化剂性能的影响

采用共沉淀法制备镍基油脂加氢催化剂,制备过程中加入稀土元素镧、铈的硝酸盐对拟薄水铝石进行改性。采用棕榈油加氢实验评价催化剂的活性,通过物理吸附、扫描电镜、X射线衍射和激光粒度等对催化剂进行表征。结果表明,该催化剂的活性和物理性能随镧、铈配比的不同而变化。镧铈质量比为1∶4时,催化剂的加氢活性最高。加入稀土元素后该催化剂的比表面积略有提高,孔容略有降低;催化剂粒度减小;活性组分分散度有所提高;晶粒大小和晶形均未发生明显变化。     

稀土元素对水母雪莲细胞生长及黄酮类化合物合成的影响

研究了稀土元素钕(Nd3+)、铈(Ce3+)、镧(La3+)和混合稀土(MRE)对摇瓶液体培养的水母雪莲细胞生长及黄酮类化合物合成的影响. 发现Ce3+和La3+及混合稀土可促进雪莲细胞的生长及黄酮类化合物的合成,其中以Ce3+效果最佳. 当初始浓度为0.025 mmol/L的Ce3+添加到改良的MS培养基中时,细胞生物量和黄酮类化合物产量最高,分别可达17.7 g/L及942 mg/L,分别是不添加稀土元素的对照实验的134.4%和166.7%;同时发现在培养基中不含外源激素6-BA的条件下,合适浓度的Ce3+可替代6-BA对雪莲细胞生长及黄酮类化合物合成的促进作用,而在培养基中不含NAA时,Ce3+不能替代NAA对雪莲细胞生长及黄酮类化合物合成的促进作用.     

Rare Earth Ions Adsorption onto Graphene Oxide Nanosheets

Graphene oxide (GO) was synthesized and used as a coagulant of rare earth elements (REEs) from aqueous solution. Stability and adsorption capacities were exhibited for target REEs such as La(III), Nd(III), Gd(III), and Y(III). The parameters influencing the adsorption capacity of the target species including contact time, pH, initial concentration, and temperature were optimized. The adsorption kinetics and thermodynamics were studied. The method showed quantitative recovery (99%) upon desorption using HNO₃ acid (0.1 M) after a short contact time (15 min).