柠檬酸盐法低温合成BaTiO3微粉的研究

通过柠檬酸的铬合作用，配制稳定的柠檬酸钡钛溶液，进行制备ＢａＴｉＯ３微粉的研究，提出了一套简便、适合于实验室的新的ＢａＴｉＯ３微粉制备技术与方法，初步揭示了柠檬酸钡钛的热分解历程。通过这一方法，可以在６００℃的合成温度下获得细颗粒、分散性好、纯净的ＢａＴｉＯ３微粉。     

颗粒表面改性法制备PTC粉体的研究

本文介绍了一种通过液相颗粒表面改性技术添加二次掺杂物来制备ＰＴＣ粉体的新方法。即将烧结助熔剂Ａｌ２Ｏ３，ＳｉＯ２以及受主杂质ＭｎＯ采用溶液形式，包裹在ＢａＴｉＯ３基粉体颗粒表面进行改性，由此可以得到二次掺杂物Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２和ＭｎＯ分布均匀的ＰＴＣ粉体。     

水热法制备BaTiO3粉体

水热法制备的陶瓷粉体结晶度高，团聚少，烧结活性闹，得到了越来越广泛的重视。本文报道了水热法制备ＢａＴｉＯ３粉体的研究结果，给出ＢａＴｉＯ３粉体晶粒组成、粒度和结晶形貌与反应温度、前驱物形式以及Ｂａ、Ｔｉ摩尔比之间的关系，选择较高的反应温度，使用强碱性溶液以及较高ｍ（Ｂａ）．ｍ（Ｔｉ）比的前驱物，有利于钙钛矿型ＢａＴｉＯ３晶粒的形成。采用新制的Ｔｉ（ＯＨ）４胶体为前驱物，在Ｂａ（ＯＨ）２水溶液水热反     

无机杂质对改善纳米BaTiO_3湿敏特性的作用

用硬酯酸盐法合成了纳米ＢａＴｉＯ３材料，它对湿度有良好的敏感性能。在纳米ＢａＴｉＯ３中掺入少量杂质，会影响其感湿性能。本文研究了掺杂方法、掺杂种类及掺杂浓度对纳米ＢａＴｉＯ３湿敏元件的电阻和湿滞的影响。混合掺入Ｎａ２ＣＯ３和ＮａＨ２ＰＯ４可以使纳米ＢａＴｉＯ３湿敏元件的电阻为１０６～１０３Ω，湿滞＜３％。     

化学共沉淀法制备纳米级CaTiO3粉体

本文以Ｈ２ＴｉＯ３、Ｈ２Ｏ２、ＮＨ３、Ｃａ（ＮＯ３）２为主要原料，用化学共沉淀法制备了纳米级ＣａＴｉＯ３。确定了反应物Ｈ２ＴｉＯ３、Ｈ２Ｏ２、ＮＨ３的最佳摩尔比为１：８：２。用不同的退火温度和退火时间对样品处理得到相应粒径的纳米粉体，再用Ｘ－ｒａｙ和透射电镜对这些粉体进行了评估。     

AST液相添加剂对PTCR陶瓷电性能的影响

研究了液相添加剂ＡＳＴ（Ａｌ２Ｏ３＋ＳｉＯ２＋ＴｉＯ２）对ＢａＴｉＯ３陶瓷材料电性能的影响，随着Ａｌ２Ｏ３含量的增加，材料的电性能降低，ＳｉＯ２、ＴｉＯ２的物理特性对材料电性能影响较大，过量ＴｉＯ２对材料ＰＴＣ效应有重要影响。     

BaTiO3凝胶玻璃的析晶与晶格能分析

采用溶胶凝胶法制备了ＢａＴｉＯ３凝胶玻璃,并利用ＤＴＡ和ＸＲＤ分析对其析晶过程进行了分析。结果表明铝硅酸盐凝胶玻璃和硼硅酸盐凝胶玻璃在玻璃中含量为１０ｍｏｌ％￣３０ｍｏｌ％,析出的主晶相为ＢａＴｉＯ３;但在下班中含量为５０ｍｏｌ％以上时,析出的主晶相变为Ｂａ２ＴｉＳｉ２Ｏ８。利用晶格能对ＢａＴｉＯ３凝胶玻璃的析晶次序进行了分析,其与实验结论相一致。     

预烧对水热BaTiO3介电性能的影响

水热ＢａＴｉＯ３粉料可在１２４０℃进行烧结，但由于粉料含有一定量的表面吸附水和结构水及ＯＨ等缺陷烧结体中气孔较多，介电性能也不理想，粉料在经９００℃，２ｈ的预烧处理后，可去除其中的水及ＯＨ等缺陷，示差扫描量热分析表明，粉料中四方相ＢａＴｉＯ３含量从１５％增加到２８％，并使其烧结体中气孔率降低，介电性能也得到改善。     

铁磁性Mn—Zn,Ni—Zn铁氧体与铁电性BaTiO3复合材？…

本文研究了铁磁性Ｍｎ－Ｚｎ，Ｎｉ－Ｚｎ铁氧体与铁电性ＢａＴｉＯ３复合材料在１－１０００ＭＨｚ频段内的吸波能力。结果表明；随频率升高，Ｍｎ－Ｚｎ２铁氧ＢａＴｉ／Ｏ３和Ｎｉ－Ｚｎ铁氧体／ＢａＴｉＯ３复合材料的吸波能力逐渐增加；随Ｍｎ－Ｚｎ或Ｎｉ－Ｚｎ铁氧体含量增加，这两类复合材料的吸波能力也逐渐增加；相同配比时的Ｎｉ－Ｚｎ铁氧体／ＢａＴｉＯ３复合材料吸波能力大于Ｍｎ－Ｚｎ铁氧体／ＢａＴｉＯ３。     

水热法制备的BaTiO3微晶粒的特性

本文报道了对水热法制备的ＢａＴｉＯ３纳米微粒性质和缺陷研究的结果．水热法制备的ＢａＴｉＯ３纳米微粒形貌和线度可通过改变前驱物形式和反应条件加以适度调控．在一定的条件下，水热法得到的是在常温下能稳定存在的立方相ＢａＴｉＯ３晶粒．这种“反常”结晶学特性是由于晶粒里含有一定量的Ｏ－Ｈ缺陷和钡离子空位缺陷所造成的．选择适宜的反应条件（如提高反应前驱物钡钛摩尔比等）或采用一定的处理手段（如热处理等），减少或消除这类缺陷，即可消除此“反常”结晶学特性．     

原位选择性氮化法制备t-ZrO2-TiN复合粉料

研究以固溶反应为基础的粉粒制备技术，应用热力学原理分析计算了（Zr,Ti）O2固溶系统的选择性的氮化条件，确定了反应温度对该系统氮化后相组成的影响。采用碳热还原法，在高纯氮气氛下原位反应生成氮化钛，同时保持氮化锆组成和结构不变，利用X射线衍射和X射线荧光光谱对氮化后粉料的物相和氮化效果进行分析，采用扫描电镜对复合粉料的形貌进行观察。     

添加纳米氧化铝粉对可加工微晶玻璃性能的影响及机理研究

采用烧结法制备出了纳米氧化铝粉含量从0～5%的可加工微晶玻璃,对其可加工性能、维氏硬度、显微结构和物相分析的结果表明:纳米氧化铝粉能显著提高微晶玻璃的可加工性能,使之能够攻出螺纹;纳米氧化铝粉的加入使微晶玻璃的维氏硬度降低。通过微晶玻璃的显微结构分析表明,纳米氧化铝粉没有与微晶玻璃中的成分发生化学反应,均匀分布在微晶玻璃的晶粒或晶界上,起到"钉扎"的作用,从而有效提高了微晶玻璃的可加工性能。     

水热法制备CuAlO_2粉末

以CuO、Cu、Al2O3和NaOH粉末作为反应原料,通过水热法制备了CuAlO2粉末。用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),X射线光电子能谱(XPS),红外光谱对产物进行表征。XRD和SEM分析结果表明,反应时间、反应温度对产物的结晶程度和晶粒大小有着重要的影响。随着反应时间的增加,样品晶粒的粒径增大,而且晶粒变得均匀。XPS分析结果表明,当反应温度达到360℃,反应时间为12小时,反应产物中只有CuAlO相。     

高温固相法制备锆英石工艺研究

为研究高温固相法制备锆英石的最佳工艺条件,以不同粒度的SiO2和ZrO2粉体为原料,在1 500℃条件下通过不同的保温时间进行锆英石的制备。利用激光粒度分析、X射线衍射、扫描电镜等手段对原料的粒度、物相与结构和微观结构进行表征。结果表明:不同粒度的SiO2和ZrO2粉体在1 500℃条件下通过保温1.5、3、4.5、6 h均可制备出锆英石,但d50=2.125μm的原料通过保温4.5、6 h所制备出的样品效果最好。利用高温固相法进行锆英石的工业化生产,原料的d50控制在2μm左右,在1 500℃条件下保温4.5 h的生产工艺比较合适,所制备样品的晶粒度主要集中在0.2~1.5μm之间。     

Synthesis of High Purity SiC Powder for High-resistivity SiC Single Crystals Growth

High purity silicon carbide （SIC） powder was synthesized in-situ by chemical reaction between silicon and carbon powder. In order to ensure that the impurity concentration of the resulting SiC powder is suitable for high-resistivity SiC single crystal growth, the preparation technology of SiC powder is different from that of SiC ceramic. The influence of the shape and size of carbon particles on the morphology and phase composition of the obtained SiC powder were discussed. The phase composition and morphology of the products were investigated by X-ray diffraction, Raman microspectroscopy and scanning electron microscopy. The results show that the composition of resulting SiC by in-situ synthesis from Si/C mixture strongly depends on the nature of the carbon source, which corresponds to the particle size and shape, as well as the preparation temperature. In the experimental conditions, flake graphite is more suitable for the synthesis of SiC powder than activated carbon because of its relatively smaller particle size and flake shape, which make the conversion more complete. The major phase composition of the full conversion products is β-SiC, with traces of α-SiC. Glow discharge mass spectroscopy measurements indicated that SiC powder synthesized with this chemical reaction method can meet the purity demand for the growth of high-resistivity SiC single crystals.     

Preparation of Gd_2O_2S:Pr Scintillation Ceramics by Pressureless Reaction Sintering Method

Fabrication of Gd2O2S:Pr scintillation ceramics by pressureless reaction sintering was investigated. The 2Gd2O3·(Gd,Pr)2(SO4)3·mH2O precursor was made by hydrothermal reaction using commercially available Gd2O3, Pr6O11 and H2SO4 as the starting materials. Then single phase Gd2O2SO4:Pr powder was obtained by calcining the precursor at 750°C for 2 h. The Gd2O2SO4:Pr powder compacts can be sintered to single phase Gd2O2S:Pr ceramics with a relative density of 99% and mean grain size of 30 μm at 1750°C for 2 h ...     

TiB2-TiC复合粉的自蔓延高温还原合成

热分析结果表明,对于B₂O₃-TiO₂-Mg-C体系,可利用SHS还原技术合成出TiB₂-TiC陶瓷复合粉。其化学反应机理为:Mg先还原B₂O₃和TiO₂,新生的Ti与B和C反应生成TiB₂和TiC; TiO₂的还原经历了TiO₂→TiO→Ti的逐步过程。采用一定的酸洗工艺得到了纯净的TiB₂-TiC陶瓷复合粉。复合粉中包含六方片状TiB₂和圆球状TiC;复合粉中1μm以下颗粒质量百分数超过45%,87%以上的颗粒大小在3μm以下。在TiB₂-TiC中,TiC_<em>y以一种贫碳结构存在,物料中Ti被B或C结合形成TiB₂和TiC_<em>y,y的值为0.7483。     

Characteristics of nano-sized (Pb, La)TiO3 powder synthesized at room temperature

We synthesized nano-sized (Pb, La)TiO3 powder using a high energy mechano-chemical technique at room temperature. By the results, nano-sized (Pb, La)TiO3 powder with perovskite structure was successfully synthesized from an oxide mixture using a high energy mechano-chemical technique without any post-annealing. The mechanically-synthesized (Pb, La)TiO3 powder consisted of nanometer sized particles and had very high homogeneity. According to increase of milling time, source phases such as Pb oxides and TiO2 disappeared and the perovskite PLT phase was formed by chemical reaction and the release of OH group.     

Y_2O_3和TiO_2烧结剂对制备β-Sialon陶瓷烧结性能的影响

以金属Al粉、单质Si粉、α-Al_2O_3微粉为主要原料,高温氮化反应制备β-Sialon陶瓷。通过在反应物中分别添加不同含量的Y_2O_3和TiO_2烧结剂,研究分析和对比了Y~(3+)和Ti~(4+)对β-Sialon陶瓷晶相组成、晶格常数、微观结构及烧结性能的影响。采用SEM及EDS对试样的微观形貌进行观察与分析,利用X'Pert Plus软件分析晶相的晶格常数,采用半定量法计算试样晶相组成。结果表明:Y_2O_3和TiO_2可显著降低高温氮化法制备β-Sialon陶瓷试样中β-Sialon相的生成温度。伴随着Y_2O_3和TiO_2的引入,Al_2O_3在Si3N4中的固溶度提高,β-Sialon晶相的生成量增加,晶格常数和晶胞体积增大,烧结性能得到改善。综合对比分析,Y_2O_3和TiO_2均对制备β-Sialon陶瓷具有良好的促烧结作用,用成本较低的TiO_2代替传统的稀土氧化物作为助烧结剂无压烧结制备β-Sialon陶瓷是可行的。