液膜分离富集、测定废水中的氨氮

提出非流动载体液膜体系分离富集水中的NH_3—N。研究了用L113B/SPAN 80、液体石蜡、磺化煤油和内相H_2SO_4溶液的液膜体系最佳组成,分离富集测定水和废水中NH_3—N的最优实验条件。NH_3—N扩散迁移穿透液膜进入内相中,与内相H_2SO_4溶液发生选择性、不可逆反应,生成硫酸铵(非渗透物)。水中的NH_3—N不断富集到内相中。然后将富集的NH_3—N,用光度法(或电化学法)测定之。在实际应用中,获得准确的结果。     

液膜法分离富集,测定水中微量苯酚

提出非流动载体例液膜分离富集苯酚的方法。用ＳＰＡＮ８０、ＥＮＪ－３２０９和Ｓ１０Ｎ液膜体系分离富集水中的微量苯酚，苯酚扩散迁移穿膜渗透到乳关膜内相中，与内相ＮａＯＨ溶液发生造反的不可逆反应，生成苯酚钠，水中的苯酚不断浓集到内相中。富集的苯酚钠应用科学我度法（或紫外分光光度法）测定之。已用于富集、测定水和工业废水中微量苯酚，结果准确、相当浇灌     

液膜法除去工业废水中氰化物

提出非流动载体液膜法分离富集氰化物的新方法。用L113B/ENJ3029(双烯丁二酰亚胺/聚胺)、液体石蜡、磺化煤油和内相NaOH溶液的液膜体系,分离富集氰化物,除去工业废水中的氰化物。水中的HCN扩散穿透液膜、迁移到内相中,与内相中NaOH溶液生成NaCN(非渗透物)、CN~-不断浓缩到内相中,使排放出的工业废水,含氰化物不超过0.5mg/L,达到国家排放标准。     

胶体硫的分析

一、硫含量的测定:试剂与溶液:0.1N 碘溶液40%甲醛溶液80%醋酸溶液亚硫酸钠(Na_2SO_3·7H_2O)酚酞指示剂淀粉指示剂分析步骤:称取样品1克(准确到0.0002克),放入装有回流冷凝器的250毫升三角瓶中,加 Na_2SO_3·     

硫黄纯度的快速定量

一、前言基于亚硫酸钠溶液与硫黄作用,以测定硫化橡胶中游离硫黄含量的基本原理,我们进行了硫黄纯度快速测定的试验。硫黄与亚硫酸钠溶液共同煮沸时,发生下列反应: S Na_2SO_3=Na_2S_2O_3另以甲醛与剩余的亚硫酸钠混和使起加成作用: HCHO Na_2SO_3 H_20= H_2C(OH)SO_3Na Na0H最后以碘液滴定生成的硫代硫酸钠即得。经过我们多次试验,并与HNO_3 KClO_3氧     

磷石膏制备高纯硫酸钙循环工艺Ⅰ:提取SO_4~(2-)除杂热力学研究

循环利用化学试剂从磷石膏中提取SO_4~(2-)和Ca2+制备高纯硫酸钙,其中一个重要环节是用NaOH溶液分解磷石膏从中提取SO_4~(2-)得到Na_2SO_4溶液和Ca(OH)_2渣。在此过程中,热力学分析结果表明,磷石膏中的杂质主要进入Ca(OH)_2渣中,只有少量Si、Al杂质以Na_2SiO_3和KAlO_2的形式溶解进入Na_2SO_4溶液。通过绘制25℃下Na_2SO_4溶液中SiO_3~(2-)和AlO_2~-水解后各组分的热力学平衡图发现,采用控制Na_2SO_4溶液pH值的方法,可沉淀去除其中的Si、Al杂质。验证试验表明,硫酸钠溶液初始pH=13.20时,Al质量浓度为17.7 mg/L,Si质量浓度为53.41mg/L;将pH调至12左右时,溶液中已检测不出Al,Si去除率为8.48%;将pH调至7左右时,溶液中检测不出Al,Si去除率为75.89%。     

铬电沉积机理

在铂珠阴极上对Na_2CrO_4、Na_2Cr_2O_7和铬酸溶液(均用N_2气搅拌)进行了稳态极化测量。从极化曲线上可以分开三个主要区域:氧化物还原、析H_2、六价铬还原成三价铬或黑铬或两者皆有。为获得黑铬沉积物,必须有多铬酸盐和保持低的pH值。在铂珠阴极上,对含有Na_2SO_4的Na_2CrO_4和Na_2Cr_2O_7溶液以及含有Na_2SO_4或H_2SO_4的铬酸溶液(均用N_2气搅拌),进行了稳态极化测量。这些实验资料表明,活性催化剂是HSO_4~-。它仅仅催化还原性的阴极膜的二价铬化合物的还原。HSO_4~-也作为一个屏蔽剂,它抑制电子向铬离子转移。本文提出了自六价铬溶液还原成金属铬的详细机理。为了防止形成稳定的Cr(H_2O)_6~(+3)络合物,需要形成重铬酸铬(Ⅲ)膜,它的一端与HSO_4~-络合而受屏蔽。膜与H_3O~+反应分解成Cr(OH)_2,后者被HSO_4~-催化还原成金属Cr。借助三价铬酸根与HSO_4~-所形成的各种络合物的分布函数概念,可以理解欲成功地沉积金属铬必须控制HSO_4~-浓度在狭窄的范围。     

液膜分离富集测定水中痕量铀

用P291[二(二异丁基甲基)磷酸]、TRPO(三烷基氧膦)协同流动载体,N205为表面活性剂,液体石蜡为膜的增强剂,磺化煤油为溶剂,H_2SO_4溶液作内相试剂的乳状液膜体系迁移富集铀(Ⅵ)。研究了乳状液膜的稳定性、温度、铀的浓度、外相pH值、乳水比、油内比等因素对富集铀的影响。实验表明,在此适宜条件下铀的迁移富集率可达99.5％～100.4％。此情况下,常见共存离子如Fe~(3+)、Th~(4+)、Al~(3+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)、La~(3+)、Y~(3+)、V~(5+)、Mn~(2+)、Mo~(6+)、W~(6+)、Zn~(2+)、Ti~(4+)、Cu~(2+)、Pb~(2+)等,大量稀土(∑RE~(3+)),碱金属和碱土金属离子都不迁移富集。Cl~-、F~-、NO_3~-、CiO_4~-、SO_4~(2-)、CO_3~(2-)、SiO_3~(2-)、PO_4~(3-)等也不影响迁移富集。只有铀(Ⅵ)能与这些离子得到满意的分离。此法已用于富集测定水和废水中的痕量铀,结果令人满意。     

四种纳滤膜对高盐废水分盐效果分析

为了使煤化工零排放高盐废水分盐产出高质量NaCl和Na_2SO_4结晶盐,提高废水处理过程的分盐效率,以宁东某煤化工零排放高盐废水的水质情况模拟配制了无机盐溶液,选取了膜1、膜2、膜3和膜4等4种商用纳滤膜,探讨了其对模拟高盐废水中的常规离子(Mg~(2+)、 Ca~(2+)、 Na~+、 K~+、 SO_4~(2-)、 Cl~-、 NO_3~-)的截留率,并考察了4种纳滤膜的水通量和分盐效果。结果表明,4种膜对阳离子的截留率从高到低依次为Ca~(2+)> Mg~(2+)> K~+> Na~+;对SO_4~(2-)的截留率为95%~99%,对Cl~-和NO_3~-截留率为负值;4种纳滤膜产水侧ρ(Cl~-)/ρ(SO_4~(2-))值由大到小依次为膜1>膜4>膜2>膜3,纳滤膜1表现出更好的无机盐离子截留率和分盐效果。     

季胺硫氰酸钴有机相中微量镍的测定

用盐酸(1 1)溶液将有机相中微量镍反萃到水相中,用氯仿捕捉混入水相中的少量季胺。残留于水相中的微量氯仿,加热赶去。镍用丁二肟法比色测定。     

乳状液膜分离富集氟离子的应用研究

乳状液膜在分离富集溶液中的微量物质方面获得广泛的应用,本文研究了其对溶液中氟离子的分离富集效果,确定了制备稳定乳状液膜的条件：乳化剂（T-154）∶膜增强剂（液体石蜡）∶溶剂（煤油）=3∶2∶95（体积比）,内水相为3%的Al2(SO4)3溶液,油内比为1∶0.6;讨论了分离富集条件,包括乳水比、溶液pH值、搅拌速度和富集时间等因素;应用于环境水样中氟离子的测定,加标回收率为96%～103%,相对标准偏差RSD（n=6）为2.0%～4.8%,结果令人满意。指出该方法操作简单、成本低、效率高,可用于分离富集废水中的氟离子。     

AEPPS对超支化聚酰胺纳滤膜性能的影响

通过与均苯三甲酰氯(TMC)的界面聚合反应,将N-氨乙基哌嗪丙基磺酸盐(AEPPS)两性离子化合物引入超支化聚酰胺纳滤膜中以改善膜性能。着重考察AEPPS的质量分数对膜性能的影响。结果表明,与以往报道该物质与哌嗪或间苯二胺等小分子混合使用效果不同,当AEPPS与端氨基超支化聚酰胺混合作为水相反应物时,随着AEPPS质量分数的增加,膜的脱盐顺序发生变化,由Na_2SO_4>Mg SO_4>Mg Cl_2>Na Cl逐渐变为Mg SO_4>Mg Cl_2≈Na_2SO_4>Na Cl,最后是Mg SO_4>Na_2SO_4>Mg Cl_2>Na Cl。脱盐率先增大后降低,膜通量呈现相反趋势。AEPPS的引入增强了膜的亲水性及抗蛋白质吸附能力。当水溶液中AEPPS质量分数为0.6%时,制备的纳滤膜NF06在牛血清蛋白或溶菌酶蛋白溶液中反复运行3次后,通量恢复率分别为99.3%和99.4%。     

LYQ法处理含铬废水工艺及设备

一、LYQ 法原理LYQ 法即含铬电镀废水经硫酸酸化,用亚硫酸钠将六价铬还原为三价铬,然后用氢氧化钠沉淀。H_2Cr_2O_7+3H_2SO_4+3Na_2SO_3=Cr_2(SO_4)_3+3Na_2SO_4+4H_2O (1)Cr_2(SO_4)_3+6NaOH=2Cr(OH)_3↓+3Na_2SO_4 (2)从反应式(1).(2)可以看出,     

5～40℃不同硫酸盐侵蚀对铝酸盐水泥水化的影响

采用X射线衍射仪、热分析仪、压汞仪等分别研究了5℃、20℃和40℃Na_2SO_4和MgSO_4侵蚀对铝酸盐水泥(CAC)水化的影响。结果表明:不同温度CAC水化产物的稳定性与硫酸盐种类密切相关。在5℃和20℃,浆体中主要生成十水铝酸钙(CAH_(10))和八水铝酸二钙(C_2AH_8),两者在MgSO_4溶液侵蚀下均能稳定存在;但在Na_2SO_4溶液侵蚀下,C_2AH_8不稳定而基本消失,并有膨胀性钙矾石形成,试样强度降低。在40℃,浆体中主要生成C_2AH_8和六水铝酸三钙(C_3AH_6),其中C_3AH_6在Na_2SO_4溶液侵蚀下基本稳定,而C_2AH_8在两种硫酸盐溶液侵蚀下均基本消失,Na_2SO_4侵蚀样中形成大量钙矾石,MgSO_4侵蚀样中则形成大量石膏,试样破坏严重。但在40℃高温条件下,两种硫酸盐侵蚀均可在一定程度上起到收缩补偿作用。     

313.15K四元体系Na~+//SO_4~(2-),CO_3~(2-),NO_3~--H_2O固液相平衡研究

采用等温溶解法研究313.15 K下四元体系Na~+//SO_4~(2-),CO_3~(2-),NO_3~--H_2O的固液相平衡关系。测定了平衡溶液的溶解度数据及物理性质数据,包括密度、黏度、折射率。根据实验数据,绘制了相应的干盐相图、水图及物理性质-组成图。实验结果表明:313.15 K下,此四元体系相图包括两个共饱和点,六条单变曲线以及五个单盐结晶区域(分别为NaNO_3,Na_2SO_4,Na_2CO_3·H_2O, Bur(Na_2CO_3·2Na_2SO_4),Da(NaNO_3·Na_2SO_4·H_2O)),其中Bur的结晶区域最大,最容易从混合溶液中结晶析出。实验中的物理性质(黏度、密度、折射率)随J (Na_2SO_4)的变化呈现相似性规律。该体系中存在复盐碱芒硝Bur(Na_2CO_3·2Na_2SO_4)、钠硝矾Da(NaNO_3·Na_2SO_4·H_2O),结晶水合物(Na_2CO_3·H_2O),没有固溶体存在,故该体系是一个复杂的共饱和型。实验所获数据和结论对煤化工过程产生的高盐废水结晶析盐工艺开发及实现资源梯级综合利用具有重要意义。     

用氟硅酸为原料氨法制冰晶石

<正> 一、试验原理及实验目的云南磷肥厂重磷车间冰晶石工段,是用萃取磷酸和制磷肥时所得到的含氟废气(主要是SiF_4),经水吸收后,得到含量为8～12％的氟硅酸(H_2SiF_6)作为原料,用氨水氨化制得氟化铵溶液,再加入Al_2(SO_4)_3,Na_2SO_4合成冰晶石。整个反应过程是:     

钻井泥浆液

非污染的油井用泥浆含有一种磺化烷基腐植酸或磺化烷基年青褐煤及≥1份的Ti(钛)、Zr(锆)、Hf(铪)化合物。年青褐煤腐植酸100份、Na_2SO_350份、37%的甲醛35克和水300毫升相互混和,用20%重的NaOH水溶液调节PH到12,所得溶液在90℃反应1小时,然后在80℃与100克的Zr(SO_4)_2作用1小时制得一种钻井泥浆添加剂。     

用PVC膜钠离子选择电极测定钙芒硝中的钠

钙芒硝中的主要组成为芒硝(Na_2SO_4) 及硫酸钙(CaSO_4) (见表1) 。对芒硝成分的确定,一般分析硫酸根或用火焰光度计测其钠量而计算出Na_2SO_4含量。对于纯制Na_2SO_4工艺控制中钠的检测,还没有比较简单、快速、准确、易行的方法。我们用三甘酰二苄胺为活性物质制成的PVC 膜钠离子选择电极,     

栲胶脱硫副产硫磺纯度测定——亚硫酸钠法

栲胶法脱硫副产硫磺纯度的测定,目前采用的是BaSO_4重量法、CS_2抽取法以及灼烧法。重量法为时2～3天,CS_2抽取法由于所用CS_2有毒,污染环境,分析手续也较麻烦费时,灼烧法亦存在灼烧时放出氧化硫气体而污染空气等缺点。本实验用硫酸钠-碘量法测定,结果与重量法相近,操作简便,耗时少,没有污染,实验结果如表所示。 CS_2抽取法测得值稍高,是由于副产硫磺中其它可被CS_2溶解的物质也被溶解了。亚硫酸钠-碘量法的原理是利用Na_2SO_3水溶液与硫磺反应,生成的Na_2S_2O_3,用标准碘液滴定。过剩之Na_2SO_3用甲醛除去,反应式如下:     

Na_2SO_4掺杂含MgO铝酸钙熟料的结构表征及浸出性能

使用分析纯MgO、CaCO_3、SiO_2、Al_2O_3与Na_2SO_4在1350℃保温1 h合成了掺杂Na_2SO_4的含MgO铝酸钙熟料,在Na_2CO_3溶液体系下研究了其氧化铝浸出性能,通过XRD等分析手段对其晶体结构和自粉化性能进行了研究。结果表明,Na_2SO_4可以显著提升铝酸钙熟料的浸出性能,Na_2SO_4掺杂量由0%提高到4%,熟料的氧化铝浸出率由61.89%提高到92.01%,继续添加Na_2SO_4,浸出性能趋于稳定。由XRD结果可知,Na_2SO_4促使20CaO·13Al_2O_3·3MgO·3SiO_2(Q相)发生分解并使其转变为12CaO·7Al_2O_3(C_(12)A_7)。Na+进入C_(12)A_7晶格引起晶格畸变,从而提高C_(12)A_7的氧化铝浸出性能。Na_2SO_4的加入降低了熟料的自粉化性能,Na_2SO_4掺杂量由0%提高到6%,熟料的自粉率由97.46%下降到85.34%,当Na_2SO_4掺杂量达到10%后,熟料自粉率仅为36.3%。