两个新型芳香四元羧酸的合成及荧光性质

以1,4-二溴苯,二苯胺等为原料经Buchwald-Hartwig芳胺化、溴化、Suzuki偶联、Heck和水解等反应合成两个新型长链芳香四元羧酸,即N,N,N’,N’-四[4-(4’-羧基)联苯基]-1,4-苯二胺(4)和N,N,N’,N’-四[4-(2-羧基乙烯基)苯基]-1,4-苯二胺(6)。其结构经1 H NMR,13 C NMR和高分辨质谱表征。通过UV-Vis和荧光光谱(FL)考察了目标产物的光物理性能。结果表明,化合物4和6紫外吸收峰分别为254,360和254,374nm,分别以360和374nm为激发波长,化合物4和6的钠盐水溶液的最大发射波长分别为530和525nm,具有发绿光的性质,同时也有较好的荧光量子效率。     

受阻酚功能化二氧化硅的制备及在天然橡胶中的应用

采用γ-巯丙基三甲氧基硅烷(KH590)对二氧化硅进行表面改性引入巯基,然后利用巯基与2-叔丁基-6-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟)苯(GM)上的C=C双键进行加成反应,制得受阻酚功能化二氧化硅(GM-g-Si O2)。通过红外光谱、热重法和亲油性实验对其进行了表征,采用扫描电镜对其在天然橡胶硫化胶中的分散状态进行了观察,并研究了其对硫化胶抗热氧老化性能和耐抽提性能的影响。结果表明,GM在二氧化硅表面的接枝率为7.3%。与未改性二氧化硅相比,GM-gSi O2的亲油性以及在硫化胶中的分散性得到提高,并能改善天然橡胶的硫化特性。添加GM-g-Si O2的硫化胶具有优良的抗热氧老化性能和耐抽提性能。     

实验与分子模拟法结合探究防老剂对天然橡胶热氧老化的防护机理EI北大核心CSCD

研究了添加防老剂N-(1,3-二甲基丁基)-N'-苯基对苯二胺(防老剂4020)或N-苯基-2-萘胺(防老剂D)/天然橡胶(NR)复合材料的抗热氧老化性能。使用衰减全反射傅里叶变换红外光谱分别对纯NR、添加防老剂4020或添加防老剂D的复合材料在热氧老化箱内氧化不同天数后的样品进行结构剖析,同时对其力学性能参数如拉伸强度和断裂伸长率的变化进行测定,发现防老剂4020对NR的热氧老化防护作用优于防老剂D;采用全原子分子模拟法分别计算了防老剂4020、防老剂D以及NR的溶解度参数(CED),防老剂4020和防老剂D在NR中的均方位移(MSD),防老剂4020或防老剂D与NR高分子链的结合能。从微观结构角度论证了防老剂4020优于防老剂D的机理及原因,表明使用全原子分子模拟法对橡胶复合材料防老剂的选择有一定的指导意义。     

实验与分子模拟法结合探究防老剂对天然橡胶热氧老化的防护机理

研究了添加防老剂N-(1,3-二甲基丁基)-N'-苯基对苯二胺(防老剂4020)或N-苯基-2-萘胺(防老剂D)/天然橡胶(NR)复合材料的抗热氧老化性能。使用衰减全反射傅里叶变换红外光谱分别对纯NR、添加防老剂4020或添加防老剂D的复合材料在热氧老化箱内氧化不同天数后的样品进行结构剖析,同时对其力学性能参数如拉伸强度和断裂伸长率的变化进行测定,发现防老剂4020对NR的热氧老化防护作用优于防老剂D;采用全原子分子模拟法分别计算了防老剂4020、防老剂D以及NR的溶解度参数(CED),防老剂4020和防老剂D在NR中的均方位移(MSD),防老剂4020或防老剂D与NR高分子链的结合能。从微观结构角度论证了防老剂4020优于防老剂D的机理及原因,表明使用全原子分子模拟法对橡胶复合材料防老剂的选择有一定的指导意义。     

基于SBS支链活性修复的老化沥青再生性能研究

为解决常规再生无法修复老化SBS改性沥青中SBS断裂支链影响改性效果的问题，采用反应性化合物1,4-二环氧丙氧基丁烷(BDDE)、4,4′-亚甲基双异氰酸苯酯(MDI)和BDDE-MDI复合物对老化SBS改性沥青中SBS断裂支链进行活性再生修复研究，并通过再生SBS改性沥青性能、分子量及官能团变化研究其再生机制。结果表明，BDDE-MDI复合再生改善老化SBS改性沥青的低温韧性和抗高温变形效果最优，FT-IR和GPC分析显示活性反应再生能够通过官能团反应实现SBS支链的链接。     

1,2-聚丁二烯硫化胶的热氧老化性能及其防护体系的研究EI

本文研究了国产1,2-聚丁二烯硫化胶的热氧老化性能及其防护体系,并与国产顺丁硫化胶的热氧老化性能进行了比较。研究表明,1,2-聚丁二烯和顺丁胶的热氧化表观活化能分别为181kJ/mol和118kJ/mol,而二者的热交联表观活化能分剐为221kJ/mol和238kJ/mol。但核磁共振谱表明老化后的1,2-聚丁二烯分子运动性下降幅度却小于顺丁胶。 本文还考察了不同防老剂在上述两种硫化胶中的热氧老化防护效果,发现防老剂4020在1,2-聚丁二烯硫化胶中具有优异的抗热氧老化作用,这可能是防老刺4020的稳定性与1,2-聚丁二烯硫化胶的热稳定性达到了更佳匹配。     

三元乙丙橡胶的紫外光老化机理

利用紫外老化箱对三元乙丙橡胶(EPDM)进行紫外光老化试验,采用核磁共振氢谱(~1H-NMR)与傅里叶红外光谱(FT-IR)两种表征方法,追踪EPDM紫外光老化过程的化学结构变化,探讨了EPDM的老化机理。结果表明:EPDM的紫外光老化始于第3单体中活泼氢的断裂,氧化生成含氧产物,进而影响整个分子链。EPDM的抗紫外光老化性能较差,随着老化时间的延长,第3单体中的活泼氢的含量迅速减小,羰基含量呈现非线性增加。EPDM在紫外光老化过程中发生Norrish Ⅱ型光化学反应,生成了端烯烃结构。老化过程中生成了醇、酮、酯和烯烃等多种产物。以羰基相对亚甲基的吸光度A_(1715)/A_(1464)来表征老化程度,建立了本实验条件下的老化方程。     

高分子荧光增白型返黄抑制剂的合成及性能研究

以自由基捕获剂2,2’,6,6’-四甲基哌啶胺(4-氨基哌啶)替代其中一种氨基化合物,用三聚氯氰为交联单体,经过两步缩合反应得到双三嗪氨基二苯乙烯荧光增白型返黄抑制剂单体,再与聚乙二醇系列产品发生缩聚反应合成了新型结构高分子化荧光增白型返黄抑制剂。采用红外和核磁光谱等手段对其分子结构进行了表征,用紫外光谱、荧光光谱分析方法对其光学性质进行了初步研究,并通过紫外光加速老化实验考察了目标产物对化机浆纸张的返黄抑制效果。实验结果表明,在使用性能上,与荧光返黄单体及传统的荧光增白剂VBL相比,合成的高分子荧光增白型返黄抑制剂对纸张增白效果及光抑制效果更好,其结构稳定性、耐光性得到明显改善,同时对其紫外吸收性能及荧光量子产率也有显著的增加。     

恒粘天然橡胶的老化特性

研究了在天然鲜胶乳中分别加入几种不同的恒粘剂制备的恒粘天然橡胶硫化胶的热氧(热空气)、臭氧、光氧(紫外光)老化特性。结果表明,盐酸羟胺和水合联胺可改善恒粘天然橡胶(NR)的热氧老化性能,能降低臭氧和光氧老化性能;硫酸羟胺能改善恒粘NR臭氧老化性能,但对热氧和光氧老化性能产生不利影响;盐酸氨基脲在用量低时能降低恒粘NR的热氧和臭氧老化性能,但随用量的增加影响程度逐渐减小;苯胺质量分数为0.05%和0.10%时,可提高恒粘NR的热氧老化性能和降低光氧老化性能,当苯胺用量为0.20%时却降低了恒粘NR的热氧老化性能并提高光氧老化性。     

白炭黑负载抗氧剂在天然橡胶中的分散性及防老化作用

将抗氧剂4-[(4,6-二辛硫基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]-2,6-二叔丁基苯酚(抗氧剂565)负载在白炭黑(SiO2-565)或经双(二辛氧基焦磷酸酯基)乙撑钛酸酯和三乙醇胺的螯合物(NDZ-311w)改性的白炭黑(SiO2-N-565)表面,制备了白炭黑负载抗氧剂/天然橡胶复合材料,并且研究了防老SiO2在天然橡胶基体中的分散性能与其对天然橡胶复合材料的抗热氧老化性能的影响.结果表明:经NDZ-311w改性的白炭黑在橡胶基体中分散均匀,且明显提高了天然橡胶的抗老化性能,当热氧老化3 d时,SiO2-N-565/NR的断裂伸长率变化率与拉伸强度变化率分别为44.36％、48.26％,远低于未改性SiO2/NR的相应变化率(77.51％、84.35％).     

湿热老化对玻璃纤维/环氧树脂复合材料性能的影响

为研究玻璃纤维(GF)/环氧树脂复合材料湿热老化机制, 首先, 利用称重法、动态热机械分析仪(DMA)、SEM和矢量网络介电分析仪研究了湿热老化对GF/环氧树脂608(EP608)复合材料性能的影响;然后, 分析了复合材料的吸湿率、力学性能、介电性能与老化时间的关系, 并对其老化机制进行了探讨。结果表明:随老化时间延长, GF/EP608复合材料的力学性能和介电性能均有不同程度的下降;湿热老化对GF/EP608复合材料吸湿率的影响符合Fickian扩散定律;树脂基体的塑化、水解和基体-纤维界面的破坏是造成GF/EP608复合材料力学性能和介电性能下降的主要因素。所得结论可为GF增强环氧树脂基复合材料的应用提供科学依据。      

含铝固液混合燃料老化性能研究?

为了研究某含铝固液混合燃料的老化性能,采用71℃高温加速老化试验方法,对燃料老化前后的燃烧热、机械感度、结构形貌及安定性进行了对比。结果表明,该含铝固液混合燃料在71℃下储存28 d后,燃烧热下降了0.86%;摩擦感度从8%下降到5%,撞击感度无变化;混合燃料的间隙略有减小,但整体黏结结构并未被破坏;加热速率趋于0时的起始分解温度和峰值温度比老化前分别提前了7.1℃和1.6℃,活化能降低10.4 k J/mol。与老化前相比,老化后燃料的各性能变化幅度较小,仍然满足燃料的使用要求,具有较好的长期储存性。     

GH169合金涡轮盘680℃长期时效组织及其性能的变化规律

研究了ＧＨ１６９合金ＤＡ在６８０℃温度下长期时效时，盘件显微组织及其拉伸性能的变化规律，６８０℃时效超过５００ｈ后，钭引起盘件和性能的变化。     

Ce－Y－TZP材料高温时效的强韧性研究

本文研究了不同烧结温度成分为１０ｍｏｌ％ＣｅＯ２－１ｍｏｌ％Ｙ２Ｏ３－ＺｒＯ２陶瓷材料（Ｃｅ－Ｙ－ＴＺＰ）经高温时效后力学性能的变化规律。结果表明，时效时间对材料的强度与韧性有较大影响，大约在２４ｈ左右，σ３ｂ、ＫＩＣ达到峰值。配合Ｘ射线分析，认为产生上述现象的原因主要是时效导致材料基体产生共格畸变所致。此外，断口形貌ＳＥＭ观察表明，断口局部出现了准解理断裂特征。     

Mg-Gd-Y合金的研究进展

已有的研究表明,Mg-Gd-Y系合金具有很好的室温强度和耐热性能,可以进一步扩大镁合金的使用温度范围和应用领域,在航空航天、汽车及电子等工业领域具有巨大的潜在应用价值.介绍了Mg-Gd-Y系合金产生的背景及发展现状,分析总结了Mg-Gd-Y系合金的强化机制、组织结构、力学性能、各种合金元素及微量元素在合金中的作用,并对Mg-Gd-Y系合金今后的发展趋势进行了展望.     

Evolution of carbides and performance of knives made of aged 8Cr13MoV steel

The dissolution and precipitation behaviours of M₇C₃ and M₂₃C₆ carbides in 8Cr13MoV steel were calculated using Thermo-Calc software. The mechanical properties of carbides were calculated using the Vienna Ab-initio Simulation Package. Results showed that M₇C₃ carbides were ductile and M₂₃C₆ carbides were brittle. High holding temperature provided favourable conditions for M₇C₃ carbides to precipitate and promoted the dissolution of bulky M₂₃C₆ carbides. Two heat treatment sequences were designed. During aging treatment, dispersive rodlike nanoscale M₇C₃ carbides precipitated from matrix, which improved wear resistance and the retention ability of the cutting edge of knives by 56 and 22%, respectively.     

Effect of cooling aging on microstructure and mechanical properties of an Al–Zn–Mg–Cu alloy

In the present work, Al–Zn–Mg–Cu alloy was aged by non-isothermal cooling aging treatment (CAT). At high initial aging temperature (IAT), the hardness was decreased with the decreased cooling rate. However, when IAT was lower than 180 °C, the hardness was increased with the decreased cooling rate. Conductivity was increased with the decreased cooling rate regardless of IAT. The tensile strength, yield strength and conductivity of Al alloy after (200–100 °C, 80 °C/h) CAT were increased 2.9%, 8.1% and 8.3% than that after T6 treatment, respectively. With an increase of IAT and decrease of cooling rate, the fine GP zone and η′ phase were transformed to be larger η′ and η precipitates. Moreover, continuous η phase at grain boundary was also grown to be individual large precipitates. Cooling aging time was decreased about 90% than that for T6 treatment, indicating cooling aging could improve the mechanical properties, corrosion resistance and production efficiency with less energy consumption.     

硅藻土与蒙脱土协同改善SBS改性沥青性能的研究

为探明硅藻土与蒙脱土协同使用对SBS改性沥青性能的影响,本文通过熔融共混法制备了不同配比的硅藻土/蒙脱土/SBS改性沥青。采用常规物理性能测试、动态剪切流变实验、压力老化和紫外老化实验对硅藻土/蒙脱土/SBS改性沥青的物理、流变和老化性能进行了评价,并利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析了老化过程中改性沥青化学结构的变化。研究表明,硅藻土与蒙脱土协同使用,不仅提高了SBS改性沥青的软化点与黏度,改善了SBS改性沥青的高温抗变形能力,而且有效降低了蒙脱土对SBS改性沥青低温抗裂性能的不利影响,并能够明显减小压力老化和紫外老化对SBS改性沥青软化点和黏度的负面影响,大幅度提高其延度保留率。蒙脱土掺量为1.5%时,硅藻土的适宜掺量为6%。FTIR分析表明,硅藻土与蒙脱土协同使用抑制了SBS改性沥青压力老化和紫外老化后羰基指数的增加与丁二烯指数的降低,增强了SBS改性沥青的抗老化能力。     

氧化铈对氯丁橡胶性能的影响

采用硬脂酸对氧化铈(CeO2)进行表面改性,并分别将CeO2和改性CeO2掺混到氯丁橡胶(CR)中,制得CeO2/CR和改性CeO2/CR复合材料。通过SEM、FT-IR、XRD对改性CeO2的结构进行了表征,研究了CeO2/CR和改性CeO2/CR复合材料的硫化性能、力学性能、耐老化性能和热稳定性。结果表明,改性CeO2的晶型结构未发生改变并在其表面生成了硬脂酸铈盐。与添加未改性CeO2相比,添加改性CeO2使CR的正硫化时间缩短了9.7%,CR的力学性能、耐老化性能和热稳定性有不同程度的提高。     

湿热老化对APMOC纤维拉伸性能的影响

通过湿热老化试验,研究了APMOC纤维吸湿性能、拉伸强度、断裂延长率以及弹性模量随老化时间的变化。结果表明:经湿热老化后,APMOC纤维的吸湿特性符合Fick第二定律,拉伸强度、断裂延伸率呈明显下降趋势。利用扫描电镜(SEM)对拉伸断口进行了分析,发现湿热老化前期,湿热对APMOC纤维主要是增塑作用,后期主要是脆化作用。对不同湿热条件进行比较,80℃、相对湿度85%时,APMOC纤维性能变化更为显著。