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通常扫描电镜样品的移动,是通过转动两只样品移动旋扭(X方向和Y方向)来完成的。转动旋扭的快慢及方向,决定了样品移动的快慢及方向。扫描电镜的样品通常较大,即可观察的范围很大,这样常常需要长时间不断地转动样品移动旋扭以寻找合适的视野。例如,在观察细菌鞭毛时,细菌均匀撒落在载片上,由于细菌鞭毛极易断落,要寻找一完整的鞭毛,需要观察大量的样品。在观察时,一般需要不停的移动样品,以上至下依次逐行扫描载片上的样品以寻找一满意的影象。(由于需要长时间不断地移动样品,不停地用手转动样品移动旋扭,使观察者 相似文献
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本文以热轧退火态锆合金板材为研究对象,选用两种压缩试验样品,其压缩方向分别平行于原板材的法向(ND样品)和原板材的横向(TD样品),利用Gleeble热模拟试验机和EBSD分析技术,对两种样品准静态压缩变形行为进行了研究。结果表明,热轧退火态锆合金板材的准静态力学性能具有明显的各向异性,TD样品的屈服强度和流变应力均低于ND样品。且TD样品在变形过程中产生了一定数量的{10 12}拉伸孪晶,使TD样品中的晶粒c轴均向TD方向发生了转动。通过对两个加载方向的柱面滑移的Schmid Factor(SF)进行计算发现,TD样品的柱面滑移的SF大于ND样品,说明当加载方向沿着TD方向时,柱面滑移更容易开启,使得TD样品的屈服强度低于ND样品。 相似文献
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环境扫描电镜 ( ESEM)分析技术为现代许多科研领域提供了一种重要的研究手段。由于ESEM的优越性 ,其实验样品范围较常规扫描电镜的样品范围大大拓宽 ,样品不经任何处理可直接进入样品室进行观察 ,体现了自然“环境”状态 ,能够反应样品原有的微观形貌特征 ,使得原来无法进行常规扫描电镜观察的样品而应用 ESEM得以实现 ,例如可对新鲜生物样品直接进行观察。而应用常规扫描电镜对生物样品进行观察时 ,则需要对样品进行一系列复杂的前处理过程[1] ,且实验周期长。本次实验应用环境扫描电镜试验技术的优越性观察了新鲜野兔皮肤受张力时的… 相似文献
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在微重力条件下生长了ZnTe:Cu晶体,对其进行了光学和能谱分析,在晶锭尾部最大结晶区对其进行了组分分析。对于尾部的轴向分量,在空间样品中Cu的成分均匀性优于地面样品,并且Te/Zn比的样品高于空间样品。尾部空间样品中Cu的径向成分均匀性优于地面样品,且Te偏析更为严重。 相似文献
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X射线荧光(XRF)法是实现重金属连续监测的有效方法。为了实现工业环境大气重金属连续监测,样品的富集及与X射线测量位置的精确定位至关重要。提出了一种采用光电位移传感器检测富集样品滤纸位移,实现富集样品移动精确定位的方法。以单片机作为核心芯片,研制了该样品定位控制系统。最后,利用样品定位控制系统进行了一系列样品定位试验。实验结果显示利用光电位移传感器进行多次样品定位的相对标准偏差约为0.5%,进行100 mm位移精确定位的绝对误差小于0.8 mm,能够满足XRF大气重金属在线监测装置中的样品定位要求。 相似文献
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为了将光子混频的连续太赫兹波透射成像系统应用于样品厚度检测中,采用该系统获得的相位信息对样品进行了2维厚度测量。利用两个外腔半导体结构的激光器搭建了基于光子混频的连续太赫兹波透射成像系统,并利用X-Y 2维电动平移台放置样品进行点点扫描成像。该系统可同时获得样品的幅度信息和相位信息,在太赫兹波辐射频率0.47THz时,系统信噪比可达68dB。计算得出的厚度值与实际样品的厚度值最大相差0.02mm;另外还分析了平行平面样品干涉效应和样品不同透射强度对厚度测量的影响。结果表明,样品折射率越高,平行平面干涉效应对厚度测量影响越大;样品透射系数越大,测量精度也越高。当样品太赫兹波透射系数大于0.5时,厚度测量精度优于2.0%。 相似文献
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利用扫描电镜冷台对植物样品观察初探 总被引:1,自引:0,他引:1
利用扫描电镜冷台对随机采集的植物的花、叶、茎、花粉粒等干湿状样品进行了观察比较,这些样品用双面胶粘结在样品台上,不经过任何处理直接放置在冷台的固定器进行观察。结果发现新鲜植物样品和干燥后的植物样品表面特征差异显著,采样SEM冷台观察的植物样品表面可以保持其良好的外观形态和超微结构特征。 相似文献
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近红外光谱分析中建模样品优选方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
结合牛奶成分近红外光谱测量系统的实例,在已定的浓度范围内针对牛奶中脂肪、蛋白质、乳糖三成分采用正交设计法优选参与建模的样品。研究中首次利用正交表的“正交性”原理优选建模样品,并针对牛奶中脂肪浓度的测量采用偏最小二乘(PLS)回归方法交互验证方式建立模型。在此基础上,将正交设计样品集与常规方法选择的样品集的脂肪PLS模型的预测结果进行了对比。实验结果表明:采用正交设计样品集与常规样品集分别建立的PLS模型的预测偏差之差低于0.02g/100g,上述两种方法PLS模型的实际预测浓度与参考浓度之差均集中在0.1g/100g,而后者样品数量约为前者的七倍。进一步的实验结果表明:从常规样品集的样品中随机抽取与正交设计样品集的样品数量相同的样品作为随机样品集并建模,其PLS模型的预测偏差高于常规方法的两倍、相关系数相对较低,并且其实际预测浓度与参考浓度之差集中在0.4g/100g。 相似文献
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刘晓丽 《电子产品可靠性与环境试验》2012,30(6):40-43
采用熔融法制备标准样品,并根据X射线荧光光谱仪在进行RoHS标准样品分析中所表现的特点,采用方差分析法(F检验法)对系列标准样品的均匀性进行检验;采用平均值一致性检验法(t检验)来评价标准样品的稳定性。结果表明,所制备的标准样品单元内和单元间的均匀程度以及标准物质样品的稳定性均达到国家一级标准物质的制备要求。 相似文献
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本文以相当可靠的黑体辐射公式为基础,利用Hg_(1-x)Cd_xTe样品本身的光截止特性测量样品的截止波长,再用E_g-x经验公式求出样品的组分(?)对样品进行二维扫描,获得了Hg_(1-x)Cd_xTe样品横向组分的面分布。测得的组分均方根偏差与电子探针的测量结果符合得很好。 相似文献
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基于主成分回归的土壤重金属LIBS定量分析方法研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用激光诱导击穿光谱(LIBS)技术结 合主成分分析(PCA )和基于PCA的偏最小二乘回归法(PLSR ),对8种土壤样品进 行分类及Cr元素含量的分析研究。对比分析了不同土壤样品基体元素的特征光谱,利用PCA 对8种土壤样品进行分类,并采用PLSR定量分析不同土壤中Cr元素的含量。研究结果表 明,不同土壤样品中的基体元素特征光谱出现较大差异,8种土壤样品经PCA分析后大致 分为3类;利用PLSR训练模型得到的定标曲线将拟合相关系数提高至0.986,对同一类的 土壤样品Cr的含量预测相对误差小于7.5%,对非同一类土壤样品Cr的预测相对 误差较大。这说明,对待测样品定量分析前,采用PCA对土壤样品分类可以提高对待测样品 重金属元素定量检测的精确度,对建立定量分析模型提供指导。 相似文献
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使用物理气象沉积法生长了轻Al掺杂6H-SiC样品,并使用超导量子干涉磁强计(SQUID)对无腐蚀及腐蚀后的样品进行了测试,发现了腐蚀后的样品在室温下表现出铁磁性。经过计算,样品磁信号并非来源于腐蚀剂KOH及K2CO3。同时腐蚀后的样品形貌表明杂质聚集在腐蚀后的缺陷附近从而形成了一定的铁磁性,因此缺陷被腐蚀放大是样品形成铁磁性的主要原因。 相似文献