聚氨酯脲阴离子水分散液

由聚醚（ＰＰＧ）、甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ），二羟甲基丙酸（ＤＭＰＡ）和三乙烯四胺（ＴＥＴＡ）制备不同ＤＭＰＡ和ＴＥＴＡ含量的聚氨酯脲（ＰＵＵ）阴离子水分散液，制备了水分散液浇铸薄膜，研究了硬段和盐基含量对形态和性能的影响。     

纳米晶PCT薄膜的合成与表征

纳米材料的制备技术结合Ｓｏｌ－Ｇｅｌ工艺在（１００）单晶硅上制备了粒径在２０￣８０ｎｍ的多晶ＰＬＴ（Ｐｂ１－ｘＬａｘＴｉＯ３）纳米晶膜，并用ＩＲ、ＴＧＡ、ＸＲＤ、ＳＥＭ等对膜的制备过程及结果进行了研究。结果表明，所制备的ＰＬＴ纳米晶膜属多晶钙钛矿结构，薄膜表面平整致密，厚度均匀，约为１ｕ，颗粒为球形或椭球形，粒度呈对称分布。     

纳米晶PLT薄膜的合成与表征

纳木材料的制备技术结合Ｓｏｌ－Ｇｅｌ工艺在（１００）单晶硅上制备了粒径在２０～８０ｎｍ的多晶ＰＬＴ（Ｐｂ＿（１－ｘ）Ｌａ＿ｘＴｉＯ＿３）纳采晶膜，并用ＩＲ、ＴＧＡ、ＸＲＤ、ＳＥＭ等对膜的制备过程及结果进行了研究。结果表明，所制各的ＰＬＴ纳米晶膜属多晶钙钦矿结构，薄膜表面平整致密，厚度均匀，约为１μ，颗粒为球形或椭球形，粒度呈对称分布。     

用甲酸盐／柠檬酸盐制备（Sr_（1－x）Ca_x）TiO_3微粉的研究

本文采用甲酸盐／柠檬酸盐溶液酒精脱水的方法制备出均匀的、结晶的、立方钙钛矿结构的（Ｓｒ１－ｘＣａｘ）ＴｉＯ３微粉．借助于ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＴＥＭ及粒度分析等现代分析手段，研究了粉末的相结构、粒度、组成以及微观形态．研究表明，（Ｓｒ１－ｘＣａｘ）ＴｉＯ３粉末的粒径和组成与溶液的ｐＨ值、焙烧温度、酒精与溶液的比例，以及酒精清洗、干燥步骤等因素有关．此外，还考察了粉末的烧结性能．     

超声电解法制备超细金属粉的研究

本文介绍了超声电解法制备超细金属粉的工艺方法;通过发迹溶液浓度、超声功率、电流密度等条件,探索了制备超细铜粉和镍粉的工艺条件;用透射电镜（ＴＥＭ）、Ｘ射线小角散射（ＳＡＸＳ）、Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）等对所得粉末进行了粒度的判别和结构分析。研究表明,在合适的条件下可得到１００ｎｍ以下的铜粉和镍粉,并且粉末粒度随电流密度的增大而增大。粉末粒度与电流密度的这种关系与超声的空化作用机理有关,超声在制粉过程中不仅起到降低粉末粒度的作用,而且对沉积过程也有一定的影响。     

用甲酸盐／柠檬酸盐制备（Sr1—xCax）TiO3微粉的研究

本文采用甲酸盐／柠檬酸盐溶液酒精脱水的方法制备出均匀的、结晶的、立方钙钛矿结构的（Ｓｒ１－ｘＣａｘ）ＴｉＯ３微粉。借助于ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＴＥＭ及粒度分析等现代分析手段，研究了粉末的相结构、粒度、组成以及微观形态。研究表明，（Ｓｒ１－ｘＣａｘ）ＴｉＯ３粉末的粒径和组成与溶液的ｐＨ值、熔烧温度、酒精与溶液的比例，以及酒精清洗、干燥步骤等因素有关。此外，还考察了粉末的烧结性能。     

二氧化硅气凝胶合成新工艺

以Ｅ－４０（多聚硅氧烷）为硅源,以ＨＦ为催化剂,用溶胶－凝胶法制备出了ＳｉＯ２气凝胶法时研究了催化剂、溶剂、水等制备因素对其溶胶－凝胶过程的影响,用孔径分布测定仪、透射电镜（ＴＥＭ）、比表面测试（ＢＥＴ）等方法对其微结构进行了研究。研究结果表明,ＨＦ的加入大大加束字溶胶－凝胶反应速度;ＢＥＴ以及ＴＥＭ测试结果表明所制备的ＳｉＯ２气凝胶具有大的比表面积和纳米多孔结构（骨架颗粒约为１０纳米,孔洞尺政变     

乙炔端基砜对聚醚醚酮转变温度的影响

用ＴＢＡ、ＤＳＣ、ＷＡＸＳ研究了乙炔端基砜（ＡＴＳ）对聚醚醚酮（ＰＥＥＫ）的玻璃化温度（Ｔｓ）、冷结晶温度（Ｔｃｃ）、降温结晶温度（Ｔｃ）、熔点（Ｔｍ）和结晶度（Ｘｃ）的影响。ＡＴＳ的加入使ＰＥＥＫ的Ｔｇ、Ｔｃｃ提高，Ｔｃ、Ｔｍ和Ｘｃ降低；退火结晶温度提高，ＰＥＥＫ的Ｔｍ提高，但共混物中ＰＥＥＫ的Ｔｍ和Ｘｃ降低。ＷＡＸＳ结果表明，多步退火结晶可形成两种结晶。     

Y2O3纳米晶的制备和表征

采用硬脂酸凝胶法制备了Ｙ２Ｏ３纳米晶，用傅立叶交换红外光谱（ＦＴＩＲ），热重－差热（ＴＧ－ＤＴＡ）对制备过程进行了表征。用Ｘ射线末衍射（ＸＲＤ），透射电子显策镜（ＴＥＭ）及ＢＥＴ比表面吸附对Ｙ２Ｏ３纳米晶的粒径和形貌进行一表征。在６００℃以上热处理得到立方晶系Ｙ２Ｏ３纳米晶，其粒径随热自理的上升而增大，形貌由球形变为立方形。粒径分布窄，无硬团聚现象产生，用傅立叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）对其谱学特性     

α—Fe2O3基纳米粉体的合成及其CO敏感性

本文以共沉淀法、柠檬酸络合物分解法和尿素水解法合成了掺杂的α－Ｆｅ２Ｏ３纳米粉体。用Ｘ－射线粉末衍射仪（ＸＲＤ）,透射电镜（ＴＥＭ）,比表面测定仪（ＢＥＴ）,气敏特性测试仪对所合成的粉体进行了表征和测试。结果表明,这三种方法均可合成出纳米级的粉体,用共沉淀法制备的粉体粒度较小、灵敏度较高,某些金属离子的掺杂能明显地改善粉体的气敏性。选择适当的工艺条件可制成在低温下对ＣＯ便有较高灵敏度、选择性和稳定     

Y2O3添加剂对ZrO2超微粉体性质的影响

添加0-6mol%Y2O3的ZrO2超微粉体由化学共沉淀法制备，系统地研究了添加剂对粉体粒子粒径，表面性质和团聚状态的影响，结果表明，添加Y2O3组元，使制备的ZrO2粉体粒子粒径减小，对粒子的长大趋势可起到抑制作用，但加剧了粉体粒子的团聚，团聚体颗粒变大，团聚强度升高，随着组元添加量的增多，作用加剧。     

纳米晶CaO稳定化ZrO2粉体的制备及其烧结

本文采用胶体 超临界流体干燥法合成CaO稳定化ZrO2 纳米粉体 ,并对粉体的烧结性能进行研究。研究结果表明 ,该法合成的粉体具有粒径小、粒径分布范围窄、比表面积大等特点 ;将粉体作为ZrO2 基陶瓷起始粉料 ,具有很高的烧结活性 ,可以有效地降低烧结温度 ,缩短烧结时间。此外 ,粉体中稳定剂的含量会很大程度上影响其性能。     

纳米级CaO－ZrO_2复合氧化物粉体的制备与表征

采用化学共沉淀─超临界干燥技术制备ＣａＯ－ＺｒＯ２纳米粉体，并详细考察了主要制备参数──共沉淀过程的ｐＨ值对产品粉体性能的影响。实验表明，超临界流体干燥法能很好地保留初始湿凝胶的结构，有效地防止凝胶干燥过程中粒子间硬团聚现象的发生，该法合成的纳米粉体具有粒径小、粒度分布范围窄、比表面大等特点；此外，实验还发现，水合凝胶体系的ｐＨ值会很大程度上影响产品粉体的性能，在实验范围内，随着体系ｐＨ值的增大，粉体的粒径逐渐减小，粉体中单斜相（ｍ）的含量降低，四方相（ｔ）及立方相（ｃ）的含量逐渐升高。     

Ni-YSZ金属陶瓷纳米复合粉末的研制

总结了目前国内外制备Ni-YSZ金属陶瓷常用的方法并介绍其应用前景。采用液相法制备出Ni金属在YSZ陶瓷中分布均匀的复合材料,用XRD分析了其物相组成并用SEM观察了其颗粒形貌。研究结果表明,用该法可以制备出分布均匀的金属陶瓷纳米复合粉末,粉末中的ZrO2均为四方相。ZrO2-NiO和ZrO2-Ni粉末中ZrO2的平均晶粒大小分别为19.2nm和24.7nm。     

氧化锆纳米晶微粉的制备及其性质

本文就ＺｒＯ２（Ｙ２Ｏ３）纳米晶粒子的制备和性质进行了研究。结果表明，利用普通无机盐的水溶胶过程，能够制备粒径为数十至数个纳米的粉体，制备的粉体粒径分布均匀，分散性好，通过选择溶胶过程中前驱反应物浓度值，可以有效地控制纳米晶粒子的粒径，所制备的ＺｒＯ２（Ｙ２Ｏ３）纳米晶粒子的最小粒径为６ｎｍ，该值取决于溶胶中胶体粒子的临界形核的大小。     

超细钨粉的制取及其氧化钨原料和钨粉的粒度测量

选取相成分单一的氢钨青铜（H0.33WO3）、铵钨青铜（NH4）0.5WO3）和紫钨（WO2.72）作为原料，研究钨原料对制取超细钨粉的影响，对氧化钨原料和超细钨粉的粒度测量方法作了比较，研究结果表明，紫钨由于有着特殊的结构，其制得的钨粉细而均匀，分散性好，可适合于做微晶硬质合金的原料。氧化钨原料的粒度（伪同晶颗粒尺寸，即二次颗粒）测量，推荐使用激光衍射法，超细钨粉粒度（一次颗粒）的炉前测量，BET法测球形当量径相当理想。     

Y2O3：Eu超微粉末的合成及发光性质研究

本文用络合－沉淀法制备了Ｙ２Ｏ３：Ｅｕ超微粉末，平均粒径０．０４μｍ－０．１μｍ，ＸＲＤ分析为立方晶系，试验结果表明，Ｙ２Ｏ３：Ｅｕ的平均粒径和相对亮率随焙烧温度的增加而明显增加；超微状态下的Ｙ２Ｏ３：Ｅｕ相对亮度低；Ｙ２Ｏ３：Ｅｕ的平均粒径对相对亮度有很大的影响。     

溶胶凝胶快速热解法制备ZrO_2超细粉体

采用溶胶凝胶快速热解法制备了ZrO2 超细粉体 ,详细考察了各种制备参数对胶凝时间以及样品性质的影响规律。结果表明 :胶凝时间受溶液中脲含量及胶凝温度影响显著 ;而热解温度、胶溶剂用量、胶凝温度和溶液组成对样品的性状、比表面积、孔分布及粒径均有不同程度的影响     

粒径与掺杂对ZrO2纳米粉相结构的影响

用Ｘ射线衍射仪和透射电镜研究了粒径和Ｙ，Ｃｅ掺杂元素对ＺｒＯｗ纳米粉相结构的影响。结果表明，在室温下平均粒径为￣１０ｎｍ的ＺｒＯ２粉单斜相不足２０ｖ．％，而加入２ｍｏｌ％Ｙ２Ｏ３或２ｍｏｌ％ＣｅＯ２可使单斜相更少，试验测得纯ＺｒＯ２，ＺｒＯ２－２ｍｏｌ％ＣｅＯ２，ＺｒＯ２－２ｍｏｌ％Ｙ２Ｏ３纳米粉在室温下单斜相和四方相保持平衡共存的临界粒径分别为１７．５，２１．０和３２．５ｎｍ。     

低温陈化法制备纳米ZrO2及条件对粒径的影响

为了制得可控粒径的ZrO2粉并提高其均匀性,采用低温陈化法合成了ZrO2纳米粉,并讨论了反应条件对样品粒径的影响.通过DTA,XRD,TEM和粒度分布仪等检测手段对产品进行了表征.结果表明:在500℃得到了晶化较好的单斜相ZrO2,选择适当的合成条件:控制Zr4+与CO(NH2)2的摩尔比为1∶3,溶液pH为1.5,加入少量聚乙二醇800(PEG-800),可得到粒度分布集中,均匀性较好,粒径约为24.4 nm的样品.该法工艺简单、得到的ZrO2粉体粒径分布较窄.