催化光度法测定痕量铜——Cu(Ⅱ)—伊文思蓝—Vc—KBrO_3体系

本文基于在硫酸介质中 ,痕量铜 (Ⅱ )对抗坏血酸—伊文思蓝—溴酸钾反应体系有强烈的催化作用 ,使伊文思蓝褪色 ,据此建立了一个测定痕量铜的催化光度分析新方法。反应产物最大吸收波长为 62 0nm ,灵敏度为 1.3 1× 10 - 1 1 μg/ml,测定范围为 2 5ml中 0～ 0 .10μg ,方法有一定选择性。样品分析结果精度与准确性均较好。本文还对反应机理进行了初探。     

氨基酸在铜离子浊点萃取中的应用

采用紫外光谱分析技术,考察了以不同氨基酸为络合剂时铜离子的浊点萃取效率,确定最佳的络合剂为甘氨酸。并将浊点萃取和紫外分光光度法联合应用于环境水样中痕量铜离子的分离和测定,效果较好。     

第48届国际水会议(IWC)论文摘要

简单、快速地测定锅炉给水及凝结水中痕量铁与铜——EARL L.HENN.IWC—87—46通过对锅炉水系统凝结水中痕量铁与铜的测定,可以准确地掌握并进一步控制锅炉水系统的腐蚀。关于凝结水中痕量铜及铁的测定方法的选择,Calgon 公司做了大量的工作。指出,无焰原子吸收光谱法,虽然准确度及灵敏度均高,但其设备复杂,费用昂贵;欲获得可靠的使用效果,还需要技术熟练的工作人员进行操作。因此,应用受到限制。     

腐殖酸树脂富集-原子吸收法测定痕量重金属

研究了腐殖酸酚醛树脂对水中痕量的铜、镉、银和镍的富集性能。结果表明,当pH大于6.0时,铜、镉、银和镍均可被腐殖酸酚醛树脂定量的吸附,q分别可达78.50、19.60、49.80和30.00mg/g。吸附的铜、镉、银和镍均可以用1mol/L的HNO3溶液完全解脱回收。实现对水中痕量的铜、镉、银和镍的富集。该法已用于自来水和蒸馏水中铜、镉、银和镍同时富集测定。     

催化动力学分光光度法测定纯铝中痕量铜

依据动力学理论用分光光度法测定纯铝中痕量铜,利用铜(Ⅱ)在中性介中催化加速过氧化氢氧化锌试剂褪色这一反应建立了测定痕量铜(II)的新方法。测铜(Ⅱ)时,在范围为0—2.0×10-7g·mL-1内符合Beer定律,最低检测限为1.2×10-9g·mL-1,表观摩尔系光系数ε为1.28×104L·mol-·1cm-1。此方法用于测定纯铝中的痕量铜快速、简便,准确度高。相对标准偏差在0.15%—3.9%之间。     

痕量铜离子的测定进展

传统方法铜的测定常用铜试剂光度法、溶剂萃取光度法、原子吸收光谱法等,但由于铜离子在水中微量存在,经常要求测定mg/L甚至μg/L级的痕量数据,由于分析仪器的灵敏度及检出限的关系,许多仪器在测定这些试样时会遇到困难,本文着重阐述了痕量铜离子的测定进展,对于痕量铜的测定具有指导意义。     

环境水样中痕量铜的催化动力学光度法测定

本文概要地阐述了催化动力学光度法的基本原理、分析方法的特点、分类、应用价值及催化动力学分析法的研究现状、发展方向等^[1-5]。根据痕量的铜能催化K2S2O8氧化1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）而使PAN褪色，褪色的程度与铜的含量有关这一事实，测定痕量铜^[6-10]。实验表明：催化体系和非催化体系的最大吸收波长均为453nm，铜量在0．2～1．0ug／25mL范围内，其含量与非催化体系和催化体系的吸光度的差值成正比。方法灵敏度高，选择性好，操作方便，用于环境水样中痕量铜的测定，结果比较满意。     

催化褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究

催化褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)已有报道,本实验发现,在中性介质中,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化溴酚兰褪色反应。我们系统地研究了影响褪色反应的因素,在实验确定的条件下,建立了催化褪色光度法测定水样中痕量铜(Ⅱ)的新方法。方法灵敏度为4.0×10~(10)克铜(Ⅱ)/毫升,测定     

动力学光度法测定高纯碳酸锂中的痕量铜

基于过氧化氢能氧化桑色素并使之褪色的现象,测定了高纯碳酸锂中痕量铜。该法检出限为0．006μg／mL,线性范围为（0．1～0．6）μg／25mL铜,符合比尔定律,碳酸锂中铜的测定结果与萃取—原子吸收法测定结果相吻合,标准加入回收率为95％～105％。适用于高纯碳酸锂中痕量铜的测定。     

原子荧光法测定食品添加剂硫酸铜中痕量砷

原子荧光法测定食品添加剂硫酸铜中痕量砷,铜与硫脲和硼氢化钾反应均发生沉淀,影响测量结果。样品溶液先用碘化钾将溶液中的铜还原为碘化亚铜,然后加入硫氰酸盐,将溶液中游离的亚铜离子以硫氰化亚铜的形式沉淀下来,过滤定容后测定样品溶液中的砷,回算出样品中的砷含量。该方法条件下加标回收实验结果符合相关要求。     

催化光度法测定痕量铜（Ⅱ）

基于氨介质中，铜离子催化过氧化氢氧化硝蛋黄而使其褪色的反应，建立了测定痕量铜的新方法。方法灵敏，简便，选择性了。测定铜（Ⅱ）的线性范围为０￣１０μｇ／Ｌ，检出量为０．３μｇ／Ｌ。用于水及食品中痕量铜（Ⅱ）的测定。     

新体系催化退色光度法测定痕量铜的研究

研究了在表面活性剂胶束增溶增敏作用下铜催化抗坏血酸还原苯基重氮氨基偶氮苯的退色反应,测定了表现活化能,探讨了反应机理,建立了高选择性测定痕量铜的新方法,检测限为０．５ｎｇ／ｍＬ,线性范围为０～０．９μｇ／２５ｍＬ,用于发样中痕量铜的测定。结果满意。     

云南板栗等果仁中痕量铜的测定——meso—四(对一磺基苯基)卟啉分光光度法的应用

在 pH 为3.5的一氯乙酸—氢氧化钠缓冲溶液介质中,铜(Ⅱ)与 meso一四(对一碘基苯基)卟啉形成黄色配合物,Z_(mux)=413nm.ε=4.5×10~5l/mol.cm.可以不加分离直接测定果仁中的痕量铜(Ⅱ)。对于痕量铜在生物体内的迁移研究具有现实意义。     

三友纯碱成为郑商所免检交割品牌

12月6日,三友集团纯碱期货在郑州商品交易所挂牌上市交易。同时,企业及纯碱产品入列郑商所首批指定交割厂库及免检交割品牌。据了解,郑商所此次引入的免检品牌,均为产能超过50万吨、质量较好、市场认可度高的纯碱品牌。三友集团位列其中,可最大程度上降低交割成本,进而促进期现货市场融合。     

催化光度法测定痕量铜的研究

1　前言铜是生命机体中不可缺少的微量元素之一 ,广泛分布于植物、动物组织及所有食品及饮用水中 ,因此环境及生命组织中痕量铜的测定及研究日趋引起人们的重视[1 ] 。用催化动力学方法测定微量铜的反应体系已有报道 ,但基于Ｈ2 Ｏ2 氧化三苯甲烷类酸性染料的铬天青Ｓ(ＣＡＳ)为指示反应的催化光度法测定痕量铜 (Ⅱ )尚未见报道。本文研究了在活化剂邻菲罗啉 (ｐｈｅｎ)存在下 ,铜 (Ⅱ )对Ｈ2 Ｏ2 氧化ＣＡＳ的催化褪色反应 ,找到了影响催化褪色反应的最佳条件 ,建立了测定痕量铜 (Ⅱ )的新方法 ,测定的线性范围为 0～ 40ｎｇ/ｍＬ ,用于测…     

动力学分光光度法测定痕量铜(Ⅱ)——铜—乙基紫—过氧化氢体系

动力学分光光度法测定痕量铜(Ⅱ),已有报导,均是利用催化显色或催化褪色反应作为指示反应。作者发现,在氨水介质中,铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化乙基紫(EV)等三苯甲烷类碱性染料褪色的反应有阻化作用,我们对其进行研究,并对影响反应速度的因素进行试验,采用固定时间法,以流水冷却终止反应。试验结果表明,铜(Ⅱ)含量在0—4μg/25ml范围内,logA/Ao与Ccu(Ⅰ)呈良好线性,表观摩尔吸光系数ε_(582)=3.16×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。拟定了测定环境水样中痕量铜的新方法,结果满意。     

还原偶氮胂Ⅲ催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲介质中,以1,10-邻菲哕啉为活化剂,痕量铜(Ⅱ)能灵敏催化抗坏血酸还原偶氮胂Ⅲ褪色的反应,以此建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0～100ng·(25mL)~(-1),检测限为2．81×10~(-10)g·mL~(-1)。直接用于人发中铜的测定,结果满意。     

石墨炉原子吸收法测定硝酸银中的痕量铜

石墨炉原子吸收法测定硝酸银中的痕量铜亓平言，雷文（清华大学化工系，北京１０００８４）关键词痕量分析，铜，硝酸银，原子吸收高纯硝酸银不仅是感光材料工业的基本原料之一，在催化剂的制备中也有广泛的应用。其纯度对其使用性能有着不可忽视的影响．因此，国内外许多...     

微乳液增敏动力学光度法测定水样中的痕量铜

基于铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化溴甲酚紫退色反应的强烈催化作用,建立了在非离子型微乳液存在下一种测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。通过L9(34)正交实验设计得到测定痕量铜的最佳条件,在优化的实验条件下,在0.05 mol/L的氨水溶液中,以588 nm为测定波长,本方法测定在0~1.6 ng/mL范围内吸光度ΔA与Cu2+浓度呈线性关系,线性回归方程为:ΔA=-0.004 8+0.024 6c(ng/mL),相关系数为R=0.9979,检出限为1.08×10-8g/L。应用该方法对水样中的痕量铜进行测定,加标回收率为96%~105%。结果表明,该方法具有较高的灵敏度、准确度与精密度,测定过程迅速、简便,水样中常见离子无干扰。     

流动注射催化光度法测定痕量铜的研究——酸性黑10B-H_2O_2-Cu(Ⅱ)体系

本文研究了在Na_2B_4O_7-NaOH 介质中,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化酸性黑10B新的褪色反应,采用流动注射技术,建立了测定痕量铜的流动注射催化分析法。本法测定 Cu(Ⅱ)的线性范围为0～50ng/mL 及50～300mg/mL,检出限为3ng/mL,进样频率达30样次/h。对50ng/mL 铜测定的相对标准偏差为1.62%(n=10)。应用于铁矿石和铝合金中痕量铜的测定,获得了满意的结果。