高速熔纺皮芯双组分PET纤维的成纤机理

高分子量ＰＥＴ（ＨＭＰＥＴ）和低分子量ＰＥＴ（ＬＭＰＥＴ），在卷绕速度１～７ｋｍ／ｍｉｎ下熔纺皮芯双组分纤维，所纺制的纤维中每个组分结构表征化与相应的单组分纺丝相比，ＨＭＰＥＴ组分的定向度和定向诱导结晶增大，而ＬＭ－ＰＥＴ组分的受到抑制。采用牛顿模型的数学模拟表明，在高速双组分纺丝中，ＨＭＰＥＴ组分的伸长应力提高，而ＬＭ－ＰＥＴ的降低。根据模拟结果和结构特征数据提出了结构形成的机理。     

导电纤维的研究开发：第IV报 海—岛结构导电纤维的制备

用ＣｕＩ（含量〈２５％）、聚醚（ＰＥＯ）及烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）组成的导电共混物与ＰＥＴ熔融混纺，制备了白色导电纤维，研究了纤维的可纺性、拉伸性、力学性能、耐洗性及导电性。发现所得导电纤维是以ＰＥＴ为海，导电共混物为岛内的“海－岛”结构，岛相呈细长，连续的网络分布，其形态结构和性质对纤维性能影响极大。     

不同类型的二元复合阻垢剂的阻垢性能

用鼓泡法研究了 Ｈ Ｄ Ｔ Ｍ Ｐ（己二胺四甲叉膦酸） Ｈ Ｅ Ｄ Ｐ（羟基乙叉二膦酸）、 Ｈ Ｄ Ｔ Ｍ Ｐ Ｍ Ａ／ Ａ Ａ（马来酸丙烯酸共聚物）以及 Ｈ Ｄ Ｔ Ｍ Ｐ Ｈ Ｍ Ｐ（六偏磷酸钠）３ 种类型二元复合阻垢剂的阻垢性能,并在总浓度相同的情况下,与单一阻垢剂的阻垢性能进行了比较。结果发现：这 ３ 种不同类型的复合阻垢剂有着共同的特征：（１）组分阻垢剂 Ｈ Ｄ Ｔ Ｍ Ｐ在上述 ３ 种复合阻垢剂中是主阻垢剂;（２）在相同的总浓度下,二元复合阻垢剂的阻垢性能在相当大的浓度范围内大体上呈加和效应且在整个试验浓度范围内大体上低于主阻垢剂的阻垢性能;（３）与复合缓蚀剂的协同效应相比,上述 ３ 种类型的二元复合阻垢剂阻垢性能的协同效应不如典型的二元复合缓蚀剂缓蚀性能的协同效应那么明显。     

反应挤出HDPE／PET共混物加工流变性能的研究

为改善聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）的成型加工性能,将高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）与ＰＥＴ进行共混。研究了不同配比的ＨＤＰＥ／ＰＥＴ共混物在不同转速下的剪切流变性能,同时,探讨了作为相容剂的ＥＶＡ、ＥＡＡ对ＨＤＰＥ／ＰＥＴ共混物加工流变性能的影响。     

阻隔改性组分PA6对HDPE/PA6合金性能的影响

研究了ＨＤＰＥ／ＰＡ６合金阻隔改性组分ＰＡ６的筛选及其含量对该合金阻隔性能和力学性能的影响。结果表明，在增容剂的条件下，具有适当粘度的ＰＡ６能与ＨＤＰＥ共混制得宏观均匀的合金材料；ＰＡ６含量对共混体系的阻隔性能影响显著；当ＰＡ６占３０份以上时，ＨＤＰＥ／ＰＡ６合金阻隔非极性溶剂的性能大幅度提高，同时，ＰＡ６的加入对合金有一定的增强作用。     

阻隔性HDPE／MPE／PA1010共混体系的研究

用挤出法以马来酸酐（ＭＡＨ）接枝高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）为增容剂（ＭＰＥ），ＰＡ１０１０为阻隔组分，ＨＤＰＥ为基料，制取了ＨＤＰＥ／ＭＰＥ／ＰＡ１０１０共混材料。研究了挤出温度、ＭＰＥ用量、ＰＡ１０１０含量对其阻隔性能的影响，比较了几种不同渗透体系的吸油率和渗透损失量。     

PET／HDPE共混体系的加工流变性能

本文采用转矩流变仪研究了不同配比的ＰＥＴ／ＨＤＰＥ共混体系在不同转速下的加工流变性。结果发现,ＨＤＰＥ明显改善了ＰＥＴ的成型加工性能,使塑化时间缩短,塑化温度下降,加料转矩减小,平衡转矩增大;随着转速的升高,ＰＥＴ／ＨＤＰＥ共混体系的转矩呈上升趋势,塑化温度下降。其中平衡转矩随ＨＤＰＥ组份的增加逐渐升高,而加料转矩在ＰＥＴ／ＨＤＰＥ为５０／５０（质量比）时达最大;在ＰＥＴ／ＨＤＰＥ（５０／５０）体系中加入５份ＥＶＡ平衡转矩达最大,ＥＶＡ继续增加,平衡转矩逐渐下降。     

原位增容HDPE／PET共混体系反应挤出形态结构的研究

通过扫描电镜照片（ＳＥＭ）研究了ＨＤＰＥ／ＰＥＴ共混体系在双螺杆反应挤出过程中,共混合金冲击断面的形态特征。结果表明,增容剂ＥＶＡ或ＥＡＡ均对ＨＤＰＥ／ＰＥＴ共混体系具有一定的增容作用;使分散相颗粒减小,且变得较为均匀,两相界面变得模糊,界面粘结力增强。其中,ＥＡＡ的增容效果优于ＥＶＡ。在此增容的基础上,选用有机化合物Ｄ作为催化剂,在熔融加工的过程中,使ＰＥＴ与ＥＶＡ或ＥＡＡ发生酯交换或酸－酯交换反应,生成ＰＥＴ－ＥＶＡ或ＰＥＴ－ＥＡＡ接枝共聚物,达到了原位增容ＨＤＰＥ／ＰＥＴ共混体系的目的,从而进一步改善了体系的相容性,共混体系的力学性能也得到了有效的提高     

英国PFE公司推出复合纺超细旦纤维技术

英国ＰＦＥ公司推出复合纺超细旦纤维技术据中国纺织报１９９４年１０月２４日报道，１９９４年９月８日，英国ＰＦＥ公司在京交流了复合纺超细旦纤维技术。该公司的复合纺超细旦纤维技术，是以ＰＥＴ和ＰＡ６切片为原料，其中ＰＥＴ占７０％一８５％，＊＊６占历％～３０...     

PA6─PEO二胺─BAPA嵌段共聚型抗静电剂共混改性涤纶的研究

在少量水存在下，将聚氧乙烯二胺（ＰＥＯ二胺）及Ｎ，Ｎ－二（３－氨丙基）甲胺（ＢＡＰＡ）与等摩尔的己二酸成盐后，再与己内酰胺共聚制得ＰＡ６－ＰＥＯ二胺－ＢＡＰＡ嵌段共聚物，然后将共聚物与ＰＥＴ切片进行共混熔融纺丝、拉伸，得到ＰＥＴ／ＰＡ６－ＰＥＯ二胺－ＢＡＰＡ共混改性纤维。研究发现，嵌段共聚物中低聚物含量少，改性纤维具有良好的可纺性、拉伸性及较高的强度保持值，共混纤维的抗静电性优良，还同时具有分散染料和酸性染料的可染性。对改性纤维进行季铵化处理后，可获得更加优越的抗静电效果。     

PP/EHDPET共混体系熔体粘度对相转变的影响

以聚丙烯 (PP) /易水解聚酯 (EH DPET)共混体系为研究对象 ,测试了共混组分在不同加工温度与不同剪切速率下的熔体粘度。结果表明 ,加工温度与剪切速率的改变均会导致 PP与 EHDPET熔体粘度比的变化 ,进而影响到两组分的海 -岛结构构成。选择较高的加工温度及较低的剪切速率 ,可以使共混物 PP在高组成比时成为分散相。     

PA6/LDPE/PE-g-MAH共混纳米纤维的制备及结构研究

采用共混海岛纺丝法制备聚酰胺6/低密度聚乙烯/聚乙烯接枝马来酸酐(PA6/LDPE/PE-g-MAH)共混纤维,溶解剥离出LDPE基体相,可制备出PA6纳米纤维;研究了共混物的组成和纺丝条件对共混纤维的相结构、结晶、力学性能及PA6纳米纤维直径的影响。结果表明:随着共混物中PA6分散相含量增加,PA6纳米纤维的直径逐渐增大;PA6质量分数从30%增加至60%时,PA6纳米纤维平均直径由107 nm增至149nm;PA6质量分数为70%时,由于相逆转无法得到PA6纳米纤维;在PA6质量分数为55%条件下,提高拉伸倍数,PA6纳米纤维的直径进一步降低,且结晶度、力学性能增加。     

海岛复合超细纤维的纺丝工艺探讨

采用特性粘数0.70dL/g以上的水溶性聚酯(COPET)为海组分,半消光聚酯(PET)为岛组分进行纺丝,得到海岛复合超细纤维,探讨了纺丝工艺对纤维染色性能的影响。结果表明:应严格控制干燥条件及纺丝组件工艺,干切片含水量小于30μg/g,岛组分与海组分粘度差0.02dL/g,COPET纺丝温度273～286℃,PET纺丝温度289～295℃,冷却吹风速率0.45～0.50m/s,吹风温度18～20℃,卷绕速度3300m/min,可得到染色性能好的海岛复合超细纤维。     

Morphology structure study of polypropylene hollow fiber membrane made by the blend‐spinning and cold‐stretching method

This paper proposes one of simplest ways to prepare polypropylene/easy hydrolytic degradation polyester (PP/EHDPET) microporous hollow fibers by blend spinning and cold stretch process. And it details and investigates the structure properties of as‐spun fibers, micropore formation mechanism, and pore structure of the hollow fiber membranes by the scanning electron microscope. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 84: 1390–1394, 2002; DOI 10.1002/app.10280     

PP/EHDPET共混体系相转变研究——熔体弹性的影响

采用熔融共混纺丝的方法 ,以易水解聚酯 (EHDPET)为一组分与 PP经单螺杆共混纺丝制得试样 ,测试了共混组分的流变性能。以 SEM为研究手段 ,通过改变喷丝孔长径比及纺丝温度 ,讨论了熔体弹性对共混纤维相转变的影响规律。加大喷丝孔长径比 ,适当提高纺丝温度有利于使 PP在高组成比时构成分散相     

Effects of interface on the dynamic mechanical properties of PET/nylon 6 bicomponent fibers

Three types of drawn bicomponent fibers were investigated to find out the effects of interface on the crystallinity and the dynamic mechanical properties. They are in the form of side‐by‐side, alternating‐radial, and island‐sea types, and the core or island component is PET, and the sheath or sea component is nylon 6. From the results it is observed that the storage moduli of these fibers are higher and the maximum values of the loss tangent are lower than the values calculated by the Takayanagi parallel model. Also, the decrease of interfaces between the two components improves the crystallinity of the PET component in the bicomponent fibers compared with the single‐component PET fiber. With the decrease in interfacial area, the maximum loss tangent decreases and the crystallinity increases at the same composition ratios. Among three types of bicomponent fibers, the side‐by‐side type—with the smallest interfacial area—has the highest crystallinity and the lowest maximum loss tangent. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 74: 2083–2093, 1999     

PTA法易水解聚酯的合成及水解性能

用精对苯二甲酸法合成了一系列易水解聚酯(EHDPET)，重点考察了共聚酯的化学结构和碱水解过程中各工艺条件对其水解性能的影响，并对EHDPET的碱水解动力学进行了初步探讨。结果表明，提高间苯二甲酸乙二酯—5—磺酸钠、第四单体等各组分含量及添加助剂可提高减量率；加大碱浓度、提高温度及延长水解时间均可加快碱水解速率。     

多岛型高回弹性PA6/PET复合纤维的开发

介绍了以涤纶(PET)为岛、锦纶(PA6)为海,采用复合纺丝技术开发的多岛型高回弹性PA6/PET复合纤维的生产流程,探讨了原料的选择、切片干燥、纺丝温度、组件设计、冷却条件、拉伸加弹、PA6/PET复合比及岛个数等工艺条件,并选择24f×18～20岛、锦涤比50∶50的多岛型高回弹性纤维为最理想产品。纤维织成织物后并不象海岛纤维一样要溶去其中一组分,而是用廉价的PET替代部分昂贵的PA6。结果表明:开发的多岛型高回弹性PA6/PET复合纤维及其织物兼具了锦、涤2种纤维的优点,且原料成本是纯锦纶的2/3。     

Morphology and thermal behavior of PP/EHDPET blend fibers by alkaline hydrolysis treatment

Polypropylene superfine fibers or cell porous fibers were prepared from the Bi‐component blend fibers of polypropylene/easy hydrolytic degradation polyester (PP/EHDPET) by alkaline hydrolysis process. EHDPET is a kind of copolyester that can be rapidly hydro‐degraded in the hot alkaline solution. This article discusses the kinetics of alkaline hydrolysis of EHDPET, and the effect of catalyst, bulk ratio, and the content of PP‐grafted maleic anhydride on the alkaline hydrolysis process. Meanwhile, the morphological change of the outer surface of blend fibers during this process was also investigated by the technology of scanning electron microscope. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 77: 3010–3014, 2000     

Structure development and properties of high-speed melt spun poly(butylene terephthalate)/poly(butylene adipate-co-terephthalate) bicomponent fibers

Ultra-high-speed bicomponent spinning of poly(butylene terephthalate) (PBT) as sheath and biodegradable poly(butylene adipate-co-terephthalate) (PBAT) as core was accomplished with the take-up velocity up to 10 km/min. The structure development of the individual component and the properties of PBT/PBAT fibers were investigated through the measurements on differential scanning calorimetry, wide-angle X-ray diffraction, birefringence and tensile test. Due to the mutual interaction between two polymer-melts along the spinline, the processability of both components in PBT/PBAT bicomponent spinning was improved compared with those of corresponding single component spinnings. Furthermore, in PBT/PBAT fibers, the structure development of PBT component was found to be greatly enhanced, which led to the improvement in its thermal and mechanical properties; whereas the structure development of PBAT component was significantly suppressed, in which nearly non-oriented structure was observed in both crystalline and amorphous phases.