解络合时间对UHMWPA6纤维结构与性能的影响

以甲酸为溶剂、相对粘度18.85的超高相对分子质量聚己内酰胺(UHMWPA6)为溶质制备纺丝液,同时加入络合剂CaCl2,通过干法纺丝制备UHMWPA6初生纤维;以水为解络合剂,对初生纤维初拉伸后进行解络合反应,研究了解络合时间对所得纤维的结构及性能的影响.结果表明:随着解络合时间的延长,UHMWPA6初拉伸纤维的断裂...     

静电纺PLA微/纳米纤维膜的浸润性能研究

采用静电纺丝技术制备聚乳酸(PLA)微/纳米纤维膜,研究了其可纺性、浸润性能及结构。结果表明:以二氯甲烷为溶剂的PLA电纺丝溶液,当PLA质量分数为7%时,可纺出纤维直径为280～690 nm的PLA微/纳米纤维膜。PLA微/纳米纤维膜与水的接触角为127.6°,高于PLA流延膜与水的接触角107.7°;红外光谱分析表明,PLA微/纳米纤维膜的分子组成没有发生变化;X光电子能谱测试表明PLA微/纳米纤维膜的表面碳氧含量比高于PLA流延膜,PLA微/纳米纤维膜的疏水性得到提高。     

聚丙烯／易水解聚酯共混体系的流变性能研究

研究了聚丙烯（PP）和易水解聚酯（EHDPET）单组分以及共混体系的流变性能,考察了温度、剪切速率、异相间的相互作用、共混组成比以及相形态等对熔体黏度以及非牛顿指数的影响。结果表明：在纺丝剪切速率范围,共混熔体的黏度随剪切速率的增加而降低,且低于纯PP和EHDPET。随EHDPET及相容剂含量的增加,熔体黏度增加,分散相的平均粒径变小,流动性变差。     

聚合物浓度对PA6／氯化钙冻胶体系结构与性能的影响

以氯化钙为络合剂,将聚酰胺6（PA6）粉末与氯化钙溶解在甲酸,氯仿混合溶液中制得冻胶样品,采用DTA、XRD、FTIR、SEM等方法对冻胶结构与性能进行分析,探讨了PA6质量浓度对冻胶样品结构和性能的影响。结果表明,氯化钙可以部分屏蔽PA6的氢键,降低其结晶能力;随着PA6浓度的增大,冻胶样品的分子间作用力增强,熔点升高,不同浓度间的冻胶样品结构和性能以及络合剂的络合效果有一定的差异。     

松弛热定型对可染丙纶结晶结构及上染率的影响

本文以松弛热定型的方式对分散染料可染丙纶分别在１０５，１１０，１２０，１３０，１３５，１４０℃处理２０ｍｉｎ．采用Ｘ－ｒａｙ衍射法测定试样的结晶度，并计算（１１０）晶面法线方向的晶粒尺寸；测定了定型前后的试样在常压沸染下的上染率．从而，研究了试样定型前结晶结构与纺丝成形条件的关系、定型后结晶结构的变化及其与上染率的有机联系．     

ZnO微／纳米纤维的静电纺丝及其表征

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为络合剂与醋酸锌[Zn(CH3COO)2]反应制得前驱体溶液,用静电纺丝法制备了PVP／Zn(CH3COO)2纤维,经煅烧得到具有微孔结构的氧化锌(ZnO)微／纳米纤维。对所制备纤维分别采用差热-热重分析、红外光谱分析、X射线衍射分析、扫描电镜等手段进行了表征。结果表明: PVP/Zn(CH3COO)纤维表面光滑,直径约300-700 nm,经700℃煅烧后,可得到ZnO微／纳米纤维。     

抗紫外性能的研究

研究了用添加结晶控制剂和光稳定剂的方法改善N*PP(A)纤维拉伸性能和抗紫外性能。结果表明,高等规度N-PP(A)纤维的力学性能优于低等规度N-PP(B)纤维,N-PP(A)纤维的抗紫外性能优于普通PP(3702)纤维;添加的结晶控制剂(0．1％)使N-PP(A)初生纤维的拉伸性能变好;光稳定剂A的加入(0．25％)使N-PP(A)纤维抗紫外性能显著提高,户外老化1344小时后,强度仅下降5．5％,明显优于试验所用涤纶。抗紫外N-PP(A)纤维(含抗氧剂和光稳定剂)具有优良的力学性能,特别是加入少量结晶控制剂的抗紫外N-PP(A)纤雏,其环扣强度没有明显降低。     

聚合物表面接触角与低温等离子体辐照生成自由基的相关性

利用低温等离子体对聚丙烯(PP)和聚四氟乙烯( PTFE)薄膜进行表面亲水改性.通过改变等离子体处理工艺参数、材料的化学结构以及工作气体的种类,探索其对材料表面水接触角和过氧基团浓度的影响规律,确定较优化的等离子体处理条件.结果表明:较优化处理条件为处理时间4 min、功率400 W、气体流量100 cm3/min;改...     

低温等离子体引发聚丙烯薄膜气相接枝丙烯酸

利用等离子体处理聚丙烯(PP)薄膜后在气相环境中引发丙烯酸在其表面接枝聚合.实验结果表明,接枝处理15 min即可使PP薄膜的接触角从97°降至32°,说明亲水性大幅提高.红外光谱和扫描电镜分析表明,丙烯酸已接枝在PP薄膜表面,生成了众多l～2 μm的凸起物.经l0 min沸水处理后,接枝PP薄膜的水接触角无明显增加,...     

聚丙烯/超高相对分子质量聚乙烯共混物的结晶动力学及发泡性能研究

采用差示扫描量热仪（DSC）对含有不同含量超高分子量聚乙烯（UHMWPE）的聚丙烯进行测试和表征,采用Ozawa方法、莫志深方法和Kissinger方法分析了该体系的非等温结晶动力学。利用自行研制的超临界流体挤出发泡实验装置,对含有UHMWPE的PP进行了超临界二氧化碳挤出发泡实验研究。结果表明：超高分子量聚乙烯的加入降低了PP的结晶活化能,含有UHMWPE的PP在较高的温度下开始结晶,且由于超高分子量聚乙烯大分子链的存在,与聚丙烯分子链发生缠结,阻碍聚丙烯分子链排入晶格,降低了结晶速率,结晶温区拓宽,有利于聚丙烯挤出发泡成型;加入UHMWPE后,PP的发泡效果明显改善,泡孔平均直径减小,泡孔尺寸分布更加均匀,PE-UHMW的含量为5份时,表观密度达到0.038g/cm-3。