原子荧光光谱法测定砷的方法进展

对近年来氢化物发生-双道原子荧光光谱法对砷测定的研究进展进行评述。     

应用氢化物发生一原子荧光光谱法测定地球化学样品中砷、锑

采用氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定样品中砷锑。对双道原子荧光同时测定As、Sb条件选择和干扰离子的排除进行了研究,该方法在检出限、精密度和回收率方面皆令人满意。     

氢化物发生-原子荧光光谱法的研究进展

氢化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS）是目前测定可形成氢化物和气态化合物痕量元素的重要分析技术。本文对近5年来的氢化物发生-原子荧光光谱法的微量测试应用进行了综述,同时对氢化物发生-原子荧光光谱法的发展前景作了展望。     

涂料中痕量砷和锑同时测定的研究

采用氢化物发生-原子荧光光谱法,用L-半胱氨酸预还原法,对涂料中砷和锑进行了分析。讨论并确定了试验的最佳测定条件。     

ICP-AES法与氢化物原子荧光光谱法测定佛香中砷汞含量的比较

通过比较电感耦合等离子发射光谱法和氢化物原子荧光光谱法测定佛香中砷和汞的效果得出,氢化物原子荧光光谱法在低浓度范围内具有较低的检出限,回收率较高,线性相关系数也较好,是一种测定佛香中砷和汞的较好方法。     

原子荧光光谱仪对汞砷硒等测试影响因素的探讨

随着国家更加重视对生态环境的保护,加强了对大气、水、土壤等汞、砷、硒等元素的监测。汞、砷、硒等元素具有易生成原子蒸气或气态氢化物的特性,因而氢化物发生-原子荧光光谱法测试得到广泛应用。在原子荧光光谱法测试汞、砷、硒等元素的实践操作过程中,对测试过程中存在的影响因素进行探讨,并提出合理的改进措施,提高原子荧光光谱仪测试的质量,发挥原子荧光光谱法在环境测试中的作用。     

铁砷共沉淀-氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜矿中的砷

采用氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿中的砷。样品经盐酸-硝酸溶解,加入三价铁离子,调节溶液pH值,使三价铁与砷形成共沉淀,过滤分离FeAsO_4与铜离子。含砷的沉淀经过浓盐酸溶解,在盐酸介质中用氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷量。砷与铜的分离条件为:用氨水调节样品溶液pH到4.5,三价铁离子加入量为20 mg。方法测定范围为0.001%~1%,检出限为0.3μg/g。经过共沉淀处理后,主量元素铜、铅和锌大部分已与砷分离,不干扰砷的测定。用国家一级标准物质对此方法进行验证,所得砷含量与标准值相符,对铜精矿样品平行测定5份,结果显示精密度RSD4%,准确度2%,可准确测定样品中的砷元素。     

铁砷共沉淀-氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜矿中的砷

采用氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿中的砷。样品经盐酸-硝酸溶解,加入三价铁离子,调节溶液pH值,使三价铁与砷形成共沉淀,过滤分离FeAsO_4与铜离子。含砷的沉淀经过浓盐酸溶解,在盐酸介质中用氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷量。砷与铜的分离条件为:用氨水调节样品溶液pH到4.5,三价铁离子加入量为20 mg。方法测定范围为0.001%¹%,检出限为0.3μg/g。经过共沉淀处理后,主量元素铜、铅和锌大部分已与砷分离,不干扰砷的测定。用国家一级标准物质对此方法进行验证,所得砷含量与标准值相符,对铜精矿样品平行测定5份,结果显示精密度RSD<4%,准确度<2%,可准确测定样品中的砷元素。     

原子荧光光谱法测定饲料级硫酸铜中的砷

采用超纯水直接溶解样品,用原子荧光光谱法测定饲料级硫酸铜中的砷,对仪器条件、载流、还原剂、共存离子干扰等进行了研究。方法检出限为0.0593μg.L-1,回收率为98.5%～101.5%,相对标准偏差为0.56%。建立的氢化物发生-原子荧光光谱法测定饲料级硫酸铜中砷的分析方法具有操作简单,灵敏度高,重现性好等优点,能满足日常检验的要求。     

氢化物发生——原子荧光光谱法测定金锭中砷的不确定度评定

详细介绍了氢化物发生—原子荧光光谱法测定金锭中砷的含量的操作方法和实验过程中的各个不确定度分量,并主要从样品称量、试液定容、原子荧光光谱仪、样品的均匀性等方面进行评定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定电子级磷酸中的砷含量

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定电子级磷酸中的砷含量,研究了仪器的工作条件及硼氢化钾浓度、酸度、共存元素、磷酸基体对测定的影响,方法的检出限为0.0425ng/mL,精密度为1.66%,加标回收率为99.1%～101.2%。     

国标法测定金中砷和锡方法改进

本文在国标法(GB/T11066.9-2009)氢化物发生-原子荧光光谱法测定金中砷和锡的基础上,对样品处理、还原剂和工作曲线的标准溶液处理进行了改进。改进后的方法,试剂消耗少,分析流程短,测定结果稳定性和准确性好。     

原子荧光光谱法测定粉煤灰中砷的研究

采用氢化物发生 -原子荧光光谱法 ,以L 半胱氨酸为预还原剂 ,对粉煤灰中的砷进行测定 ,确定了最佳测定条件。最佳条件下的测定结果 :砷的检出限为 0 .0 62 μg/L ,回收率为 96 5 %～ 10 0 8% ,相对标准偏差为 0 6%。该法准确、迅速、简便 ,用于粉煤灰中砷的测定 ,结果满意。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定煤样中的砷

建立了氢化物发生一原子荧光光谱法测定煤样中砷的分析方法。实验优化了预还原剂L一半胱氨酸浓度、还原剂KBH4的用量、载流HCl浓度以及各种干扰元素的影响,最终准确测定了煤样品中的砷,结果准确可靠。     

土壤样品中砷含量的测定及注意事项——原子荧光光度法

针对氢化物发生-原子荧光光谱法测定化探样品中砷的空白、试样制备和分离、干扰、污染、设备和配件故障等问题,分析并总结出应注意的事项和解决方法。该方法使用于土壤样品中w(As)=(0.5-200)×10-6的测定。     

城市污水中总砷测定

用氢化物发生 -原子荧光光谱法测定城市污水中总砷 ,确定了试验的最佳测定条件。结果表明 :砷的测定线性范围为 5～ 5 0 ng/ m L,回收率 10 0 %～ 10 3% ,测定 6条标准曲线的剩余标准差为 1.3,检出限为 0 .2 6 ng/ m L,该方法可用于测定其它不同水体中的总砷。     

砷钼蓝分光光度法和氢化物发生—原子荧光光谱法测定煤中砷含量的比较分析

对砷钼蓝分光光度法和氢化物发生—原子荧光光谱法测定煤中砷的含量进行了比较分析，2种方法分别在砷含量0～50μg/g、0～40μg/g范围内符合朗伯—比耳定律，线性相关性良好；分别用2种方法对砷含量在0～40μg/g范围内的10个样品各进行2次重复测定，利用t检验和F检验法分别对2种方法的正确度(偏倚试验)和精密度进行了评估，得出氢化物发生—原子荧光光谱法与砷钼蓝分光光度法相比没有实质性偏倚的存在，2种方法的精密度均在规定范围内。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定煤炭中砷

建立了使用艾氏剂烧灼半熔融煤炭试样,氢化物发生原子荧光光谱法测定煤炭中砷的方法。试样使用艾氏剂保护、熔解试样,吸收捕捉砷,用酸溶解,溶液中As(Ⅴ)用抗坏血酸预还原为As(Ⅲ),硫脲为抗干扰剂,使用KBH4产生氢化物,5%HCl溶液为载流,吸入氢化物发生原子荧光光谱仪进行测定。实验表明,检出限0.009ng·m L-1;回收率95.2%~104.6%;精密度4.73%~8.78%。该方法宽容性好,条件宽松,操作简便,结果准确,适用性强。适合批量煤炭的砷同时测定。     

硅橡胶中痕量砷和锑的测定

采用微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法,以L-半胱氨酸为预还原剂,测定硅橡胶中痕量砷和锑.结果表明,砷和锑的检出限分别为0.058和0.075 μg·L-1,相对标准偏差分别为0.71%和0.78%,回收率为94%～105%.该方法操作简便,准确性高.     

氢化物发生-原子荧光光谱法在化探样品测试中的应用进展

综述了近10年(2010～2019年)氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)在化探样品中痕量元素测定方面的最新进展,涉及砷、锑、铋、汞、碲、硒、锡、镉等多种痕量元素的测定;同时也对该项分析技术的未来发展作了展望。