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相似文献
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1.
采用高温固相扩散法合成了La0.96 Tb0.01 Dy0.03BO3荧光粉,用X射线粉末衍射及光电子能谱法等研究了γ射线辐照对其发光性能的影响.氧化物中的Tb3+与Dy3+离子转变成硼酸盐形态后,其4d电子结合能发生变异,Tb3+、Dy3+离子4d电子结合能趋于一致.在1.5104Gy辐照时, La0.96 Tb0.01 Dy0.03BO3荧光粉的发光强度增至最大.γ射线辐照使La0.96 Tb0.01 Dy0.03BO3晶粒细化和Tb3+、Dy3+离子4d电子结合能峰面积改变,结合能峰面积的变化与辐照剂量对发光强度的影响结果是一致的.  相似文献   

2.
同步辐射软X射线(白光)对InP表现进行了辐照。并对样品的表面电子结构作了UPS和XPS分析。结果显示,样品表面电子态变化明显,P3a峰化学位移大于In4d峰。与In非键合的P2p峰面积辐照后显增加。说明软X射线对InP表现F原子的电离损伤要大于In原子。  相似文献   

3.
研究了用非真空铂坩埚下降法生长的CsI(Tl)晶体的在紫外和γ射线激发下的光致发光和光衰减特征,探索了CsI(Tl)晶体的发光强度和发光不均匀性与Tl离子含量和分布之间的关系以及改善晶体发光均匀性的措施.并对CsI(Tl)晶体在γ射线辐照下光输出随积分时间和辐照剂量的变化做了分析和讨论.实验表明,用这种方法所生长的CsI(Tl)晶体的发射波长、衰减时间和辐照硬度与其他方法生长的同类晶体相同.  相似文献   

4.
中子与γ射线辐照对屏蔽材料性能的影响直接关系到了核设施的运行安全性。本研究以B4C/环氧树脂屏蔽材料作为研究对象,对比了在1 MGy γ射线及叠加1.19×1015cm-2中子辐照两种辐照环境下屏蔽材料力学性能、断口组织形貌、特征化学产物及热稳定性能的变化规律。结果表明:持续约11.6 d的γ射线辐照及叠加持续约3 h的中子辐照后屏蔽材料力学性能持续降低,但均未降低到辐照前的50%以下,屏蔽材料在此条件下产生了辐照降解,但未发生失效。与单独的γ射线辐照相比,叠加中子辐照后屏蔽材料1H-NMR图谱δ=7附近峰的强度没有明显变化,说明未继续发生苯环上C-H键的断裂。屏蔽材料热失重50%质量损失温度T50%由辐照前的526.3℃降低到了γ射线辐照后的453.2℃及γ射线叠加中子辐照后的463.9℃,屏蔽材料辐照后热稳定性降低。  相似文献   

5.
掺入Dy和Mn的MgSO_4磷光体的热释光发光光谱   总被引:1,自引:0,他引:1  
用光学多道分析器和微机控制线性升温法研究了MgSO4 :Dy和MgSO4 :Dy ,Mn热释光材料的发光光谱。测定不同温度和波长的发光光谱 ,得到了热释光三维光谱图。观察到MgSO4 掺入稀土元素Dy的两个发光谱带为 4 80nm和 580nm ,每个光谱带有多个发光峰。与掺入Dy的Ca SO4 的三维发光谱相比较 ,掺入稀土元素Dy的热释光材料的发光谱带的波长主要取决于掺入Dy3+的能级间的跃迁。MgSO4 同时掺入Dy和Mn后 ,4 80nm发光谱带受到很大的抑制 ,所有发光峰的发光效率显著减小 ;波长为 580nm谱带的多个发光峰中 ,温度低于 30 0℃的发光峰的发光效率显著减小 ,在 380℃附近的发光峰的发光强度最大。这说明掺入Mn杂质后 ,不同深度的陷阱的相对分布发生了变化。  相似文献   

6.
用高温固相法研制了MgSO4:Dy,MgSO4:Tm和MgSO4:Mn热释光材料,并通过将MgSO4:Dy和MgSO4:Mn混合,以及MgSO4:Tm和MgSO4:Mn混合烧结得到了双掺杂样品MgSO4:Dy,Mn,MgSO4:Tm,Mn。分别测量了这两种样品在不同热处理温度下的三维发光谱。实验结果表明热处理温度为700℃时的样品,在测量加热过程中观察到Dy和Mn离子分别发光,但超过800℃后,Mn发光强度逐渐变弱,而Tm、Dy的高温发光峰逐渐变强,其它温度的发光峰受到抑制。这表明热释光材料中形成的缺陷复合体结构与热处理温度相关,随着热处理温度的升高,愈来愈多的Mn离子与稀土离子结合紧密,因此在热释光发光谱中清楚地观察到Mn离子对稀土离子的能量转移和对Tm、Dy低于400℃发光峰进行抑制的发光过程。  相似文献   

7.
分别采用生物辐照仪和模拟铀矿室作为γ辐照源,研究了低剂量和超低剂量γ照射对青海弧菌Q67发光强度和光密度(OD600)的影响。实验结果表明,青海弧菌Q67在5.5 cGy/min照射剂量率、不同累积照射剂量γ射线照射下,在一定累积照射剂量范围内,发光强度的抑制率无显著差异,当累积照射剂量超过该范围的累积照射剂量的阈值后,发光强度抑制率与累积照射剂量呈正相关。青海弧菌Q67在320 mGy累积照射剂量,5.5、14和51 cGy/min 3个不同照射剂量率γ射线照射下,发光强度在低照射剂量率、长时间的γ射线照射条件下抑制率更大。青海弧菌Q67在长时间超低γ射线照射剂量率的条件下,菌液的OD600值的抑制率在24 h达到最大值,此后逐渐降低,其中30和120 μGy/h两组剂量率照射下,青海弧菌Q67菌体数呈现低剂量兴奋效应。通过测定低剂量和超低剂量γ射线照射对青海弧菌Q67的发光强度和菌液OD600值的抑制率,可反映一定剂量范围内的γ射线照射对青海孤菌Q67的综合毒性作用。青海孤菌Q67对γ射线具有较好的敏感性,可用作低剂量γ射线毒性评价的生物材料。  相似文献   

8.
《核技术》2017,(12)
采用~(60)Coγ射线源对青海弧菌Q67辐照,研究了辐射剂量(率)对其发光强度的影响。实验表明,在0.05 Gy·min~(-1)、0.1 Gy·min~(-1)、0.2 Gy·min~(-1)三种剂量率下,青海弧菌Q67经过短时间的照射后,其发光强度明显受到抑制。剂量率(d)和照射时间(t)两个变量中,d的增加对于青海弧菌Q67发光强度影响更大,并且通过软件SPSS19.0进行回归拟合分析,发现青海弧菌Q67的相对发光值(RLV)与d和t的自然对数值呈现二元线性关系。最后,以0.2 Gy·min~(-1)的剂量率梯度为对象,测定了辐照后青海弧菌Q67光密度(OD600)的变化,发现经过不同短时间辐照后相对光密度(ROD)也受到抑制,说明辐照引起的青海弧菌Q67菌体的损伤和死亡是其发光强度抑制的重要原因。研究表明,青海弧菌Q67对于γ辐照有较好的敏感性,可以作为一种潜在的评价γ射线对生命体危害的生物材料。  相似文献   

9.
研究建立了γ谱法直接测定大量铀溶液中2 3 7Np的方法。利用2 3 7Np在 86keV附近的γ射线峰扣除其子体2 3 3 Pa的影响 ,可以定量测定2 3 7Np。铀溶液中的大量铀对 86keV附近的γ射线有较强吸收 ,86keV附近峰面积的对数与铀浓度呈线性关系 ,用最小二乘法进行拟合线性 ,对铀的影响加以校正。  相似文献   

10.
探讨辐照酱板鸭风味控制的有效措施。采用60Co-γ射线和电子束辐照酱板鸭,通过对电子鼻、电子舌实验数据进行雷达分析、主成分分析(Principal components analysis,PCA)和线性判别分析(Linear discriminant analysis,LDA),研究抗氧化剂(0.02%VE+0.03%茶多酚+0.02%TBHQ)、辐照温度(室温、冰温)和贮藏时间(0 d、30 d)等因素对酱板鸭风味的影响。结果表明:60Co-γ射线和电子束辐照处理酱板鸭样品气滋味差异显著(p<0.05),滋味差异主要表现在苦味、涩味和甜味;气味差异主要表现在W2W(芳香化合物和有机硫化物)、W1W(无机硫化物)、W1S(烃类物质)、W5S(氮氧化合物)和W2S(醇类和部分芳香型化合物);各冰温处理组气滋味特征与对照组最接近,各添加抗氧化剂组气滋味特征次之,冰温+添加抗氧化剂的处理对辐照酱板鸭气滋味并未产生明显的协同作用。冰温处理和添加抗氧化剂处理能一定程度上控制辐照酱板鸭风味改变,本研究为辐照酱板鸭风味控制手段选择提供了理论支撑。  相似文献   

11.
利用Rietveld分析方法对钙钛矿锰氧化物La1-xCaxMn0.96Fe0.04O3(x=0.31、0.5、0.6)室温下中子衍射实验数据进行拟合。结果表明,La1-xCaxMn0.96Fe0.04O3化合物具有MnO6八面体,空间群为Pnma,La(Ca)原子占据4c晶位,Mn(Fe)原子占据4b晶位,O原子分别占据4c和8d晶位。根据拟合结果,计算出Mn-O键的键长和Mn-O-Mn的键角,并对该系列样品结构和磁性能间的关系进行了简单讨论。  相似文献   

12.
13.
采用小鼠30 d存活率实验和外周血白细胞、骨髓DNA含量、脾克隆形成单位及各脏器指数指标考察NO特异性清除剂二乙基二硫代氨基甲酸亚铁(Fe(DETC)2)对辐射损伤小鼠的保护作用。结果显示,与单纯照射组相比,给予不同剂量Fe(DETC)2后,照射给药组小鼠30 d存活率、外周血白细胞数、骨髓DNA含量、脾克隆形成单位及各脏器指数均有不同程度的提高,特别是二乙基二硫代氨基甲酸钠(DETC)以300 mg/kg的剂量腹腔注射,可使存活率提高约43%,白细胞数、骨髓DNA含量和脾克隆形成单位与单纯照射组相比具有统计学意义(p0.01)。结果提示,一氧化氮清除剂Fe(DETC)2对辐射损伤小鼠具有一定的保护作用。  相似文献   

14.
Photoluminescence (PL) spectrum, in conjunction with X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) is used to evaluate the surface damage of GaN layer by highly-charged Xeq+ (18 ? q ? 30), Arq+ (6 ? q ? 16) and Pbq+ (q = 25,35) ions. The intensity of PL emission of GaN layer, including near band-edge peak and yellow luminescence, decreases with increasing fluence and charge state of the incident ions. Finally the PL emission is completely quenched after irradiation to high fluences at high charge state. A new peak at 450 nm appeared in PL spectra of the specimens irradiated with Xe18+, Ar6+ and Ar11+, indicating that radioactive recombination within donor-acceptor pairs (DAPs) during irradiation. After irradiation, XPS spectra show N deficient or Ga rich on GaN surface and XPS spectra of Ga3d core levels indicate spectral peak evidently shifts from a Ga-N to Ga-Ga and Ga-O bond. The relative content of Ga-N bond decreases and the content of Ga-Ga bond increases with the increase of ion fluence and ion charge state. The binding energy of Ga3d5/2 electron corresponding to Ga-Ga bond of the irradiated GaN film is found to be smaller than that of metallic Gallium (Ga0), which can be attributed to irradiation damage.  相似文献   

15.
A mathematical method was developed to calculatc the yield.energy spectrum and angular distribution of neutrons from D(d,n)3 He(D-D)reaction in a thick deuterium-titanium target for incident deuterons in energies lower than 1.0MeV.The data of energy spectrum and angular distribution wefe applied to set up the neutron source model for the beam-shaping-assembly(BSA)design of Boron-Neutron-Capture-Therapy(BNCT)using MCNP-4C code.Three cases of D-D neutron source corresponding to incident deuteron energy of 1000.400 and 150 kaV were investigated.The neutron beam characteristics were compared with the model of a 2.45 MeV mono-energetic and isotropic neutron source using an example BSA designed for BNCT irradiation.The results show significant differences in the neutron beam characteristics,particularly the fast neutron component and fast neutron dose in air,between the non-isotropic neutron source model and the 2.5 MeV mono-energetic and isotropic neutron source model.  相似文献   

16.
~(99)Tc-HMDP和~(99)Tc-HEDP溶液是在相应的螫合剂存在下,用过量SnCl_2还原~(99)TcO_4-制得。用标准I_2液对SnCl_2进行了剩余量电位滴定,确定了在pH~3的介质中,~(99)Tc-HMDP和~(99)Tc-HE-DP中~(99)Tc的氧化态均为+4。全部实验在N_2气流中进行。~(99)Tc-HMDP和~(99)Tc-HEDP的紫外光谱表明:在用I_2滴定的过程中,~(99)Tc只处于一种氧化态+4;将它们放置在空气中,一小时后仍较稳定。  相似文献   

17.
为了解在惰气环境Pu(OH)4(am)与碳酸盐溶液中HCO-3,CO2-3的配位行为,考察了放置时间对Pu总浓度的影响;同时也考察了pH值、碳酸根总浓度变化对碳酸盐溶液中Pu的主要存在形态及溶解总浓度的影响。实验结果表明,HCO-3离子与Pu(OH)4(am)生成[Pu(OH)4(HCO3)2]2-(lg K=-2.61±0.18, lgβ=54.25±0.18)或[Pu(OH)2(CO3)2]2-(lgK=-2.61±0.18, lgβ=46.91±0.18);CO2-3离子与Pu(OH)4(am)生成[Pu(OH)4(CO3)2]4-(lgK=-3.52±0.11, lgβ=53.33±0.11)。可能的配位反应方程式为: Pu(OH)4(am)+2HCO-3 = [Pu(OH)4(HCO3)2]2-, Pu(OH)4(am)+2HCO-3 =[Pu(OH)2(CO3)2]2-+2H2O, Pu(OH)4(am)+2CO2-3=[Pu(OH)4(CO3)2]4-。  相似文献   

18.
A mathematical method was developed to calculate the yield,energy spectrum and angular distribution of neutrons from D(d,n)~3He(D-D)reaction in a thick deuterium-titanium target for incident deuterons in energies lower than 1.0MeV.The data of energy spectrum and angular distribution were applied to set up the neutron source model for the beam-shaping-assembly(BSA)design of Boron-Neutron-Capture-Therapy(BNCT)using MCNP-4C code. Three cases of D-D neutron source corresponding to incident deuteron energy of 1000,400 and 150 key were inves- tigated.The neutron beam characteristics were compared with the model of a 2.45 MeV mono-energetic and isotropic neutron source using an example BSA designed for BNCT irradiation.The results show significant differences in the neutron beam characteristics,particularly the fast neutron component and fast neutron dose in air,between the non-isotropic neutron source model and the 2.5 MeV mono-euergetic and isotropic neutron source model.  相似文献   

19.
20.
快中子诱发(n,2n)反应截面的测量在核反应机制研究和核技术应用等方面有着广泛的应用价值。本文在中国原子能科学研究院的高压倍加器上,基于活化法实验测量了78Kr(n,2n)77Kr在148 MeV能点的反应截面。样品靶为高纯78Kr气体样品,用十万分之一天平称重得到78Kr的质量,将两片高纯93Nb薄片分别固定在样品靶两侧以监测中子注量率。利用T(d,n)4He反应产生148 MeV中子,轰击距中子源约10 cm的样品靶大于4 h后,用准确刻度过效率的HPGe探测器测量活化产物 77Kr和92Nbm的活度。利用蒙特卡罗程序计算中子注量率修正、样品自吸收修正、样品几何修正等因子,得到了78Kr(n,2n)77Kr的反应截面,并将结果与文献值和评价数据库进行了比较。研究结果有助于提高78Kr(n, 2n)77Kr反应截面测量和评价的水平。  相似文献   

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