紫外线辐照对高密度聚乙烯结晶行为及热分解动力学参数的影响

采用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ研究了紫外线辐照对高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）结晶性能的影响。结果表明，随辐照时间的增加，ＨＤＰＥ结晶度增大，熔融峰向低温方向移动，但晶胞结构基本保持不变。通过ＴＧＡ对紫外线辐照ＨＤＰＥ的热稳定性进行了研究，采用４８６微机对紫外线辐照ＨＤＰＥ分解动力学方程：ｄα／ｄｔ＝ｋ（１—α）￣ｎ＝Ａｅｘｐ（—Ｅ／ＲＴ）（１—α）￣ｎ进行了模拟，用Ｇｒａｆｔｏｏｌ图形处理软件对动力学方程进行了拟合，通过一条ＴＧＡ曲线，即可在微机上计算频率因子（Ａ）、分解活化能（Ｅ）、分解反应级数（ｎ）等动力学参数。研究结果表明，随紫外线辐照时间的延长，ＨＤＰＥ起始分解温度、分解活化能、反应级数降低，频率因子升高。     

紫外线辐照HDPE与尼龙—6共混材料结构与力学性能的研究

研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ与ＰＡ６共混材料的微观形态、结晶结构、熔融行为及力学性能。ＳＥＭ、ＷＡＸＤ、ＤＳＣ结果表明，随紫外线辐照时间的增加，共混物中ＰＡ６的粒径减小，与基体作用加强，ＨＤＰＥ晶面间距增大，熔点、结晶度降低熔程变窄。力学测试结果表明，在紫外线辐照能明显提高共混材料（ｕＨＤＰＥ／ＰＡ６：９０／１０）的拉伸强度、断裂伸长断理解能和冲击强度。当辐照时间超过１４４ｈ，由于ＨＤＰＥ热稳定性明显     

紫外线辐照HDPE与尼龙－6共混材料结构与力学性能的研究

研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ与ＰＡ６共混材料的微观形态、结晶结构、熔融行为及力学性能。ＳＥＭ、ＷＡＸＤ、ＤＳＣ结果表明，随紫外线辐照时间的增加，共混物中ＰＡ６的粒径减小，与基体作用加强，ＨＤＰＥ晶面间距增大，熔点、结晶度降低，熔程变窄。力学性能测试结果表明，紫外线辐照能明显提高共混材料（ｕＨＤＰＥ／ＰＡ６：９０／１０）的拉伸强度、断裂伸长率、拉伸断裂能和冲击强度。当辐照时间超过１４４ｈ由于ＨＤＰＥ热稳定性明显降低，共混过程中ＨＤＰＥ热降解严重，共混物的韧性突降。     

紫外线辐照HDPE／PA6共混物界面相互作用的研究

采用ＥＳＣＡ、Ｍｏｌａｕ实验、ＳＥＭ、ＤＳＣ、ＤＭＡ、抽滤分析、ＦＴ－ＩＲ和拉抻应力－应弯曲线，研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ／ＰＡ６共混物的界面相互作用机理。结果表明，紫外线辐照下，ＨＤＰＥ分子链上引入Ｃ＝Ｏ、ＣＯＯＨ、－ＯＨ、－ＯＯＨ、－Ｃ－Ｏ－等极性基因；在与ＰＡ６熔融共混过程中， 的Ｃ＝Ｏ、ＣＯＯＨ等基团与ＰＡ６分子我寂的酰胺基或端胺基发生化学反应，生成ＨＤＰＥ－ＰＡ６共聚物。共聚物的形成增强了     

紫外线辐照HDPE与尼龙－6相容性的研究

采用ＩＲ、ＳＥＭ、ＤＳＣ和拉伸应力－应变曲线研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ／ＰＡ６的相容性，结果表明，随紫外线辐照时间的增长，ＨＤＰＥ分子链上引入Ｃ＝Ｏ－Ｃ－Ｏ－等极性基团明显增加；ＰＡ６的粒径减小，与基体间界面作用加强；两组分玻璃化温度差（Ｔ_（ｇ，ＰＡ６）－Ｔ_（ｇ，ＨＤＰＥ））减小；共混物拉伸应力－应变曲线上出现屈服点及拉伸冷流塑性形变。当辐照时间达１４４ｈ后，由于ＨＤＰＥ热稳定性明显变差，共混物韧性突降，拉伸应力－应变曲线上未出现屈服点。     

紫外线辐照对HDPE结晶结构及化学结构的影响

采用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、元素分析、ＦＴ－ＩＲ、ＥＳＣＡ、ＧＰＣ、交联度和密度测定，研究了紫外线辐照了ＨＤＰＥ的结晶结构及化学结构变化。结果表明，紫外线辐照后，ＨＤＰＥ的熔融温度降低、熔融热焓升高、结晶度增大、晶胞结构未发生变化；ＨＤＰＥ分子甸主了ＣＯＯＨ、Ｃ＝Ｏ、Ｃ－Ｏ、ＯＯＨ、ＯＨ等含氧官能团，分子量降低，分子量分布加宽，基本无交联发生。     

紫外线辐照HDPE\PVA短纤维共混物相容性及力学性能的研究

采用接触角测定、ＳＥＭ、抽滤分析和力学性能的测试研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ＼ＰＶＡ短纤维共混物的力学性能和相容性。结果表明，经紫外线辐照后，由于在分子链上引入了＞Ｃ＝Ｏ、－ＣＯＯＨ、－ＯＨ等极性基团，ＨＤＰＥ与水的接触角变小，亲水性增加。在与ＰＶＡ短纤维共混过程中，ＨＤＰＥ分子链上引入的含氧基团与ＰＶＡ分子链上－ＯＨ基团形成氢键，增强了共混体系相界面相互作用，使共混物的拉伸强度和冲击强度得到了明显提高。当辐照时间超过１４４ｈ，由于ＨＤＰＥ降解严重，共混物的韧性突降。     

紫外线辐照HDPE与尼龙—6相容性的研究

采用ＩＲ，ＳＥＭ，ＤＳＣ和拉伸应力－应变曲线研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ／ＰＡ６的相容性，结果表明，随紫外线辐照时间的增长，ＨＤＰＥ分子链上引入〉Ｃ＝Ｏ－Ｃ－Ｏ－等极基团明显增加；ＰＡ６的粒径减小，与基体间界面作用加强；两组分玻璃化温度差减小；共混物拉伸应力－应变曲线上出现屈服点及拉伸冷流塑性形变。     

紫舛线辐照HDPE／PVA短纤维共混物相容性及力学性能的 …

采用接触角测定、ＳＥＭ、抽滤分析和力学性能的测试研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ／ＰＶＡ短纤维共混物的力学性能和相容性。结果表明，经紫外线辐照后，由于在分子链上引入了〉Ｃ＝Ｏ、－ＣＯＯＨ、－ＯＨ等极性基团，ＨＤＰＥ与水的接触角度小，亲水性增加。在与ＰＶＡ短纤维共混过程中，ＨＤＰＥ分子链上引入的含氧基团与ＰＶＡ分子链上－ＯＨ基团形成氢键，增强了共混体系相界面相互作用，使共混物的拉伸强度和冲击强度得到了明显提     

成型加工工艺对紫外线辐照HDPE／PA6共混材料形态结构和对有 …

采用ＳＥＭ和对甲苯渗透性的测试研究了紫外线辐照高密度聚乙烯／尼龙６（ＨＤＰＥ／ＰＡ６）共混物的成型工艺，形态结构以及有机溶剂的阻隔性能，结果表明，在接近ＰＡ６熔融温度时通过挤出成型的试样，其中ＰＡ６为不连续相，层状分布在ＨＤＰＥ基体中，对甲苯有较好的阻隔性能，当成型温度高于和低于ＰＡ６的熔融温度时，成型样品中ＰＡ６呈粒状，对甲苯基本不具有阻隔性能。     

成型加工工艺对紫外线辐照HDPE/PA6共混材料形态结构和对有机溶剂阻隔性能影响的研究

采用ＳＥＭ和对甲苯渗透性的测试研究了紫外线辐照高密度聚乙烯／尼龙６（ＨＤＰＥ／ＰＡ６）共混物的成型工艺、形态结构以及对有机溶剂的阻隔性能。结果表明，在接近ＰＡ６熔融温度时通过挤出成型的试样，其中ＰＡ６为不连续相，层状分布在ＨＤＰＥ基体中，对甲苯有较好阻隔性能；当成型温度高于和低于ＰＡ６的熔融温度时，成型样品中ＰＡ６呈粒状，对甲苯基本不具有阻隔性能。     

γ射线辐照下HDPE的结构变化

采用元素分析、ＦＴ－ＩＲ、紫外可见光谱等系统研究了在γ射线辐照下高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）的结构变化，结果表明，通过γ射线辐照，可在ＨＤＰＥ分子链上引入Ｃ＝Ｏ等极性基团。ＨＤＰＥ经γ射线辐照后，熔融指数增大，分子量降低，分子量分布变窄，无凝胶生成。ＨＤＰＥ经γ射线辐照后，结晶度略有增大，熔融峰向低温方向移动，晶胞结构保持不变，微晶尺寸略有减小。     

电子束辐照对HDPE结构与亲水性能影响的研究

研究了在空气中电子束辐照所引起的ＨＤＰＥ分子结构变化以及辐照对ＨＤＰＥ亲水性的影响”。结果表明,通过电子束辐照可在ＨＤＰＥ分子链上引入含氧极性基团,使的表面自由能增大,极性增强,与水的接触角减小。辐照ＨＤＰＥ的分子量降低,分子量分布变窄。     

电子束辐照对HDPE及其与Mg(OH)_2共混体系力学性能影响的研究EI

研究了高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）经电子束辐照后性能的变化，与Ｍｇ（ＯＨ）２的相容性，以及ＨＤＰＥ／Ｍｇ（ＯＨ）２共混体系的力学性能。实验结果表明，经电子束辐照后，ＨＤＰＥ分子被引入了极性基团（羰基），增加了ＨＤＰＥ与Ｍｇ（ＯＨ）２的相容性，使ＨＤＰＥ／Ｍｇ（ＯＨ）２体系的拉伸强度得到提高。     

电子束辐照对HDPE及其与Mg(OH)_2共混体系力学性能影响的研究

研究了高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）经电子束辐照后性能的变化，与Ｍｇ（ＯＨ）２的相容性，以及ＨＤＰＥ／Ｍｇ（ＯＨ）２共混体系的力学性能。实验结果表明，经电子束辐照后，ＨＤＰＥ分子被引入了极性基团（羰基），增加了ＨＤＰＥ与Ｍｇ（ＯＨ）２的相容性，使ＨＤＰＥ／Ｍｇ（ＯＨ）２体系的拉伸强度得到提高。     

PET／HDPE共混物的形态结构及力学性能的研究

利用ＩＲ、ＳＥＭ、ＤＳＣ和力学测试等分析方法，研究了熔融接枝高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ）和界面改性剂（ＩＭ）对ＰＥＴ／ＨＤＰＥ共混物形态结构、界面偶联状况和力学性能的影响。结果在明，ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ改善了ＰＥＴ与ＨＤＰＥ的相容性，使ＨＤＰＥ较均匀地分散在ＰＥＴ基体中，但并未检测到ＰＥＴ／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ界面有化学反应发生。界面改性剂的作用在于，一方面通过提高ＰＥＴ基体的粘度，并接近ＨＤＰＥ相的粘度而使分散相细化；另一方面通过与ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ和ＰＥＴ的偶联反应而增强了ＰＥＴ／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ界面粘结，从而显著地提高了共混物的抗冲击性能。     

超声辐照对HDPE加工及力学性能的影响

研究了在挤出过程中超声辐照功率和时间对高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）加工流变性能及力学性能的影响,结果表明,超声辐照作用可以ＨＤＰＥ分子链段的运动,使ＨＤＰＥ熔体的挤出口模压力和表现粘度下降,明显提高了聚乙烯熔体的流动性,挤出物出口膨胀减小,外观质量明显提高,ＨＤＰＥ经超声辐照后,其拉伸模量及断裂伸长率均得到同时,为改善ＨＤＰＥ制品的性能提供了新途径。     

HDPE／EVA共混体系的研究

采用ＤＳＣ，ＷＡＸＤ和力学性能测试，研究了ＨＤＰＥ／ＥＶＡ共混体系。结果表明，ＨＤＰＥ／ＥＶＡ共混体系是不相容的，但在共混组成中含有少量（＜１０％）的ＥＶＡ，力学性能下降很少，而加工性能得到改善，具有一定实用价值。     

HEMA在PE膜上辐照接枝物的小角X射线散射研究

用小角Ｘ射线散射（ＳＡＸＳ）法研究了聚甲基烯酸β关羟乙酯（ＨＥＭＡ）在聚乙烯（ＰＥ）膜上辐照接枝物的形态结构。采用Ｔｓｖａｎｋｉｎ模型和Ｂｕｃｈａｎａｎ改进的ＳＡＸＳ分析方法，测定了ＨＥＭＡ／ＰＥ辐照接枝物的长周期，晶片厚度，无定形厚度及－维结晶度等参数。发现ＨＥＭＡ／ＰＥ接枝物存在着两种长周期及两组不同的形态结构参数。笔者提出了“双重夹层结构”模型，对该接枝物的形成机理作了讨论。     

原位增容HAPE／PET共混体系结构与性能的研究

采用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、ＳＥＭ及ＴＧＡ研究了ＨＤＰＥ－ＰＥＴ共混体系在增容剂ＥＶＡＳ及ＥＡＡ作用下的结晶性,继口的形态结构及热稳定性。结果表明,ＥＶＡ及ＥＡＡ的加入使ＨＤＰＥ－ＰＥＴ体系中ＨＤＰＥ组分的熔融热焓降低,结晶度下降,但熔融峰位置和晶胞结构基本保持不变;从扫描电镜照片可以观察到ＥＶＡ及ＥＡＡ对共混体系具有一定的增容作用,且ＥＡＡ的效果优于ＥＶＡ;共混体系的热稳定性随ＥＶＡ及ＥＡＡ的加入有所