缓蚀剂文摘

缓蚀剂文摘９７－１６β－氨基酮在金属上的抑制作用和吸附作用β－氨基酮的通式为Ｒ１Ｒ２Ｎ（ＣＨ２）ｎＣＨ（Ｒ３）－Ｃ（Ｏ）（ＣＨ２）ｍＣＨ３（Ｒ１＝Ｒ２＝甲基、乙基、丙基等，或者杂环，Ｒ３＝Ｈ或者甲基，ｎ和ｍ＝０～２），在含水的过饱和系统中用作挥发性缓...     

不锈钢用缓蚀剂

９５－００１不锈钢用缓蚀剂用于保护不锈钢或有色金属的缓蚀剂，是由醛、锑或铋化合物、季铵盐及水溶性表面活性剂组成的。醛的通式为Ｒ￣１（Ｒ￣２）Ｃ：Ｒ￣３ＣＨＯ，其中Ｒ＇Ｃ＿（３～１２）脂肪烃基、芳基，或一种可配伍的原子，Ｒ￣２＝Ｈ或Ｒ＇；Ｒ￣３＝Ｈ，Ｃ...     

含氟咪唑啉衍生物的制备与用作表面处理剂

９５－０４４含氟咪唑啉衍生物的制备与用作表面处理剂标题的化合物对于润滑性、防腐性、水油相斥性等表面处理是有用的，一般的通式为Ｉ［Ｒ’＝Ｈ、乙烯基、聚乙烯；Ｒ￣２＝ＣＨ＿２Ｒ￣３＝ＣＨ＿２ＣＨ（ＯＨ）Ｒ￣２；Ｒ￣４＝Ｆ、ＣＦ＿３；ｎ＝１～１５］，在１３...     

可分解性季铵盐表面活性剂的合成及其性能

以脂肪醇、多聚甲醛、氯乙醇和三甲胺为原料，经缩合、季铵化反应合成了１类新型的含缩醛型结构的可分解的季铵盐型阳离子表面活性剂（ＲＯＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＮＣ（ＣＨ３）３Ｃｌ，Ｒ＝Ｃ１２Ｈ２５－，Ｃ１６Ｈ３３－）。并用ＩＲ、１ＨＮＭＲ等手段对中间体和产物的结构进行了测定。还对所合成产品的表面性质（γ，ｃｍｃ）以及其杀菌性能进行了研究，表明此类产品具有较好的表面活性和优异的杀菌性能。     

用相转移催化剂催化合成4-烷基苯甲酸

以烷基苯乙酮为原料,工业废氯气的回收碱液次氯酸钠溶液为氧化剂,在相转移催化剂聚乙烯醇（ＰＥＧ）作用下,合成了４－烷基苯甲酸ＲＣＯＯＨ（Ｒ＝ＣＨ３,ＣＨ３（ＣＨ２）ｎ,ｎ＝１～４）。优选出最佳工艺条件：ｎ（次氯酸钠）∶ｎ（烷基苯乙酮）为４．０∶１．０,反应混合液ｐＨ≥１３,相对１ｍｏｌ烷基苯乙酮ＰＥＧ－４００用量为２００ｍＬ,烷基苯甲酸收率大于９０％,质量分数大于９５％。     

顺、反异构钼硫簇合物〔(C_2H_5)_4N〕_2〔Mo_2S_4(SCH_2CH_2S)_2〕的合成、结构和性质研究

用（ＮＨ４）２ＭｏＳ４，ＣｏＣｌ２，ＮｉＣｌ２，ＨＳＣＨ２ＣＨ２ＳＨ和Ｅｔ４ＮＢｒ在ＣＨ３ＯＨＣＨ３ＯＮａ溶液中反应，得到了顺（Ａ），反（Ｂ）异构体的原子簇化合物［（Ｃ２Ｈ５）４Ｎ］２［Ｍｏ２Ｓ４（ＳＣＨ２ＣＨ２Ｓ）２］的晶体。用Ｘ—射线单晶衍射法测定了顺、反异构体簇合物Ａ和Ｂ晶体结构，其晶胞参数Ａ为ａ＝２．６０４４（２）ｎｍ，ｂ＝１．９８８６（２）ｎｍ，Ｃ＝２．６３０２（Ｉ）ｎｍ，Ｖ＝１３．５８６ｎｍ３，β＝９３．３３°（２）；Ｂ为ａ＝１．０４４（２）ｎｍ，ｂ＝１．４１５８（２）ｎｍ，Ｃ＝１．１４１７（２）ｎｍ，Ｖ＝１．６３８ｎｍ３，β＝１００．４７°，经块距阵最小二乘法修正最终得偏离因子Ｒ＝０．０８８（Ａ），Ｒ＝０．０８９（Ｂ）。同时还对簇合物的红外光谱和紫外可见光谱也进行了研究。     

2,6—二甲酸吡啶铕,镧配合物发光性能的研究

合成了一系列不同Ｅｕ、Ｌａ比的２，６－二甲酸吡啶配合物，经元素分析，热量－差热分析，确定其组成为Ｒｕ２Ｌ３．７Ｈ２Ｏ（Ｌ＝Ｃ５Ｈ３Ｎ（ＣＯＯ）＾２－２，ＲＥ＝Ｅｕ、Ｌａ）。     

钡锶铅氧化物陶瓷的结构与热敏性

本文应用共沉淀法制备了Ｂａ１－ｘＳｒｘＰＢ１＋ｙＯ３－δ（Ｘ＝０，０．１，０．３．０．５，０．７，１；ｙ＝０．０．１．０．２，０．３）陶瓷试样。测定了试样的电阻－温度特性。并对样品进行了Ｘ射线衍射分析（ＸＲＤ）和扫描电子显微镜（ＳＥＭ）的观察，以研究Ｓｒ掺杂ＢａＰｂＯ３陶瓷的结构和热敏性。实验结果表明：掺杂钡铅氧化物陶瓷仍是钙钛矿结构。随着Ｘ含量增加（ｙ为定值）陶瓷的ＰＴＣＲ温度升高，但ＰＴＣＲ效应逐渐降低；ｙ＝０时，几乎没有ＰＴＣＲ效应．ｙ＞０．２时，ＰＴＣＲ效应也不明显，而在０＜ｙ≤０．２时，ＰＴＣＲ效应随ｙ值的增加而增大。     

三核钴羰基硫簇合物与P（SR）Cl2和P（SR）3取代物的合成及表征

用π－酸配体Ｐ（ＳＲ０Ｃｌ２和Ｐ（ＳＲ）３（Ｒ＝Ｅｔ，Ｐｈ）与三核钴羰基硫簇合物Ｃｏ３９ＣＯ）７（μ３－Ｓ）（μ－Ｓ－ＣＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ０在无水无氧条件下反应，得到４个一取代产物。根据产物的元素分析结果，ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ谱以及与已知结构的三核钴羰基硫簇合物的比较，确认产物为Ｐ（ＳＲ０Ｃｌ２３及Ｐ（ＳＲ０３取代了非桥配位钴原子上的一个羰基而得到的一取代物。     

冷却液

９５－０１８冷却液该冷却液含有０．００１～１ｗｔ％的盐（Ⅰ）（Ｒ￣１＝Ｈ、Ｃ＿（１－４）烷基、ＯＨ、卤化物；Ｒ￣２＝Ｈ、Ｃ＿（１－４）烷基；ｎ＝１～１０；Ｍ＝碱金属、ＮＨ＿４、脂肪族胺、杂环胺、链烷醇胺、硼酸或磷酸链烷醇酸酯）和０．０００１～０．１ｗ...     

新型磷酸酯两性表面活性剂的研究 Ⅰ.化合物的合成及物化性能

以溴代烷与乙醇胺烷基化,再与五氧化二磷酯化,合成了一系列结构为ＲＮ＋Ｈ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＰＯＯ－ＯＨ（Ｒ＝ｎ Ｃ１０Ｈ２１、Ｃ１２Ｈ２５、Ｃ１４Ｈ２９、Ｃ１６Ｈ３３）的新型磷酸酯两性表面活性剂,它们在ｐＨ＝４５～８４范围内显示两性特征;在较宽的ｐＨ值范围（６～１０）内表面活性优良,其γＣＭＣ为２５５ｍＮ·ｍ－１,ＣＭＣ为１５１×１０－３ｍｏｌ·Ｌ－１,且具有优良的泡沫和润湿性能。     

O,O—二烷基磷酰胍及衍生物的合成

用硫脲，Ｓ－乙基异硫脲和胍与二烷基亚磷酸酯在四氯化碳的碱溶液中反应得到产率满意的磷酰化产物，它们的通式是：（ＲＯ）２ＰＮＨＣＮＲ′Ｒ″ＯＮＨ和（ＲＯ）２ＰＮＨＣＯＳＥｔＮＨ２，其中：Ｒ＝ｎ－Ｃ４Ｈ９—，ｉ－Ｃ４Ｈ９—，ｓｅｃ－Ｃ４Ｈ９—，ｎ－Ｃ６Ｈ１３—；Ｒ′＝Ｒ″＝Ｈ－，ＣＨ３ＣＨ２—。其中７种化合物未见文献报道。以上这些产物对金属离子的萃取作用，本文作了初步探索     

国外专利

２－氰基－２，４－戊二烯酸丙烯酸酯反应单体及用它制成的胶粘剂ＤＢ２３１１５２０（１９９７１０１）该单体通式为：ＣＨ２＝ＣＨＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）ＣＯ２Ｒ２Ｏ２ＣＣＲ１＝ＣＨ２（Ｒ１＝Ｈ、Ｍｅ，Ｒ２＝烷基、烯基、炔基、烷氧基—烷基、聚氧化烷基、芳基、环烷...     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：II.凝胶的…

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７３３～８７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了β－Ｃ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ；由Ｃ     

资生堂公司关于凝血酸的配方专利（续前）

资生堂公司关于凝血酸的配方专利（续前）北村谦二中山泰一由广州市百星生物工程有限公司提供ＮＨＲ３Ｒ１—ＮＨ—（ＣＨ２）４ＣＨ—ＣＯ—Ｒ２Ｒ３＝Ｈ,ＳＯ２——ＣＨ３Ｒ１—ＮＨ—ＣＨ—（ＣＨ２）３—ＣＨ—ＣＯ—Ｒ２＋ＮＨ２ＮＨＲ３Ｒ３＝Ｈ,ＳＯ２——ＣＨ３...     

影响中间相沥青电解加氢反应因素的研究

在隔离式电解槽中,用泡沫铅（ＳＰｂ）作阴极,铂（Ｐｔ）作阳极,饮和甘汞电极（ＳＣＥ）作参考电极,以ＣＨ３ＣＮ＋Ｃ２Ｈ５ＯＨ＋Ｈ２Ｏ＿Ｂｕ４ＮＢｒ为电解体系,对由煤沥青为原料制得的中国相沥青（ＭＰ）进行电解加氢研究,当ｃ（ＣＨ３ＣＮ）：ｃ（Ｃ２ＨＯＨ）：ｃ（Ｈ２Ｏ）＝０．４：０．１：１（浓度比）,ｃ（Ｂｕ４ＮＢ４）＝０．３１ｍｏｌ／Ｌ,ｔ＝３０Ｃ,ｐ（ＭＰ）＝５０ｇ／Ｌ,阴极电解电位为－２．４Ｖ时,     

聚酒石酸抑制金属在水介质中腐蚀

９５－０１２聚酒石酸抑制金属在水介质中腐蚀添加含有ｎ＜４、Ｒ为Ｈ或Ｃ＿（１～４）烷基的聚酒石酸化合物ＨＯ［Ｃ（Ｒ）（ＣＯ＿２Ｈ）Ｃ－（ＣＯ＿２Ｈ）（Ｒ）Ｏ］ｎＨ缓蚀剂，可防止金属或合金（特别是钢）与水溶液接触腐蚀，就其平均克分子重量来说ｎ＝１、２～３...     

乙氧基化脂肪酸甲酯非离子表面活性剂的制造和性质

环氧乙烷（ＥＯ）不能直接与脂及酸甲酯反应是因为没有活性氢，我们开发一种新的合成方法，直接将ＥＯ加主脂肪酸甲酯（ＲＣＯＯＣＨ３）中，得到（ＲＣＯ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎＯＣＨ３）这是通用利用金属阳离子活性的新型固体催化剂实现的。通过这种方法获得的脂肪酸甲酯乙氧基化物是均一的单酯类，并具有非离子表面活性剂的良好性质。     

二高氯酸四（2－羟基吡啶）二水合钴的单晶制备及结构分析

２－羟基吡啶（ＨＬ）、Ｔｂ（ＣｌＯ_４）_３·６Ｈ_２Ｏ和Ｃｏ（ＣＨ_３ＣＯＯ）_２·４Ｈ_２Ｏ在乙腈中反应，制备了［Ｃｏ（ＨＬ）_４（Ｈ２Ｏ）_２］（ＣｌＯ_４）_２，并且测定了它的晶体结构。［Ｃｏ（ＨＬ）_４（Ｈ_２Ｏ）_２］（ＣｌＯ_４）_２的晶体为单斜晶系，ｐ２１／ｎ空间群，晶胞参数为α＝０．９３１３（３）ｎｍｂ＝１．１５８６（１）ｎｍ，ｃ＝１．２９８４（２）ｎｍ，β＝９７．２４（２）°。［Ｃｏ（ＨＬ）_４（Ｈ_２Ｏ）_２］￣（２＋）为六配位畸变八面体构型，２－羟基吡啶的氧原子同钴配位。     

1-羟基乙叉-1,1-二膦酸铜(Ⅱ)固体配合物的研究

本文合成了六种１－羟基乙叉－１１二膦酸ＣＨ３Ｃ（ＯＨ）（ＰＯ３Ｈ２）２（简称ＨＥＤＰ）与Ｃｕ（Ⅱ）的固体配合物。用元素分析和热重分析确定了这些配合物的组成Ｃｕ（Ｈ３Ｌ）２．１２Ｈ２Ｏ、Ｎａ４Ｃｕ（ＨＬ）２８Ｈ２ＯＣｕＨ２Ｌ．２Ｈ２Ｏ、ＮａＣｕＨＬ．６Ｈ２Ｏ、Ｎａ２ＣｕＬ．５Ｈ２Ｏ、Ｃｕ２Ｌ．３Ｈ２Ｏ（其中Ｌ＝ＣＨ３Ｃ（ＯＨ）（ＰＯ３）２）。用红外光谱和热分析对合成产物的结构及热稳定性作了系统的研究。通过电位滴定法讨论了Ｃｕ（Ⅱ）与ＨＥＤＰ之间的配位作用。