用弱酸性硫脲溶液浸出硫化银

用弱酸性硫脲溶液浸出硫化银日本东北大学矿冶研究所用弱酸性硫脲溶液浸出硫化银，在有铁离子存在下，硫化银中的硫转变成元素硫，银与硫脲形成硫脲络合离子Ａｇ（ＮＨ＿２ＣＳＮＨ＿２）了而被提取，在无氧化剂浸出时，硫化银按生成Ｈ＿２Ｓ的反应浸出，并在氮气流下使Ｈ...     

氟碳铈精矿空气中焙烧的热分解研究

利用ＤＴＡ、ＴＧ、ＸＲＤ及化学分析等方法对山东微山的氟碳铈精矿在空气中焙烧的反应过程进行了研究。指出氟碳铈精矿的分解过程可分为两步，首先较低温度下，（Ｃｅ，Ｌａ）ＣＯ＿３Ｆ氧化分解为（Ｃｅ，Ｌａ）Ｏ＿（１＋ｘ），Ｆ＿（１－ｘ）；随着焙烧温度的提高，（Ｃｅ，Ｌａ）Ｏ＿（１＋ｘ）Ｆ＿（１－ｘ）继续氧化分解，得到Ｃｅ＿（０．７５）Ｎｄ＿（０．２５）Ｏ＿（１．８７５）和Ｌａ＿２Ｏ＿３等，焙烧过程中部分脱氟，样品总失重率达１９．５４％。     

用H2O2作还原剂稀硫酸浸出锰结核

在Ｈ＿２Ｏ＿２存在下用稀硫酸浸出太平洋锰结核，首先将高品位锰结核磨细至０．０７４ｍｍ，浸出条件：矿浆浓度ｌｇ／Ｌ、Ｈ＿２ＳＯ＿４浓度３．５×１０￣３～２５×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ、Ｈ＿２Ｏ＿２，浓度１．７×１０￣（－３）～２．６×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ、温度３０～９０℃。所得结果归纳如下含少量Ｈ＿２Ｏ＿２的稀Ｈ＿２ＳＯ＿４可于室温快速从锰结核中提取Ｎｉ、Ｃｏ、Ｃｕ和Ｍｎ，金属的提取率依赖于Ｈ＿２ＳＯ＿４和Ｈ＿２Ｏ＿２的浓度，缺少任何一种都不可能得到满意效果。该方法与以往的浸出工艺不同，金属的提取率随温度升高而下降。最佳条件下，各金属的提取不如下：Ｍｉ１００％、Ｃｏ９５％、Ｃｕ１００％、Ｍｎ１００％、Ｆｅ６０％。     

用ClO_2溶液浸出矿石回收金

用ＣｌＯ＿２溶液浸出矿石回收金厄瓜多尔里奥－林达化学股份有限公司（加拿大专利　２０２５１１６号）将含有硫化物或碳质物料的粉状或粒状矿石，用含ＣｌＯ＿２＞０．０５％的溶液浸出，以回收矿石中的金和其它有价金属。本工艺适合于矿浆堆浸，可代替通常的氰化物浸出...     

用叔胺萃取铀分离钍及稀土的研究

对独居石苛性钠浸出，盐酸优溶产生的优溶渣的硫酸浸出液，用叔胺Ｎ２３５萃取铀分离钍及稀土进行了研究。结果表明：铀的萃取率大于９９．５％，反铀液中ＴｈＯ＿２／Ｕ为（１．８～３．８）×１０￣（－３），ＲＥ＿ｘＯ＿ｙ／Ｕ为（１．０～１．６）１０￣（－３），萃铀余液中的Ｕ／ＴｈＯ＿２仅为（３．５～５．６）×１０￣（－５）。     

用酸化硫脲溶液浸出金和银时氧化──还原电位—PH图的实际应用

用酸化硫脲溶液浸出金和银时氧化──还原电位—ＰＨ图的实际应用据荷兰《湿法冶金》杂志报道，捷克的科希策科技大学采用氧化还原电位－ＰＨ图用于Ａｕ－ＣＳ（ＮＨ＿２）－Ｈ＿２Ｏ和Ａｇ－ＣＳ（ＮＨ＿２）＿２－Ｈ＿２Ｏ系统，研究从处理含铜阳极泥时获得的产物中提取...     

在氟盐体系中镧离子阴极过程的研究

采用循环伏安法研究了ＬａＦ＿３－ＬｉＦ二元熔体及添加Ｌａ＿２（ＣＯ＿３）＿３的ＬａＦ＿３～ＬｉＦ熔体中，９２０～９５０℃下，Ｌａ￣（３＋）在石墨电极上还原的阴极过程。结果表明：在ＬａＦ＿３－ＬｉＦ熔体中，电位在－０．８５Ｖ左右（相对于石墨参比电极），Ｌａ￣（３－）离子在阴极还原析出；在添加Ｌａ＿２（ＣＯ＿３）＿３，的ＬａＦ＿３－ＬｉＦ三元熔体中，Ｌａ（ＣＯ＿３）＿３，分解为Ｌａ＿２Ｏ＿３，Ｌａ＿２Ｏ＿３首先电解，然后ＬａＦ＿３电解，均在阴极上析出镧。镧离子的电化学反应是简单的一步反应，即Ｌａ￣（３＋）＋３ｅ→Ｌａ。     

含钒镧系元素杂多配合物的热解性质研究

利用差热与热重分析、变温红外光谱、Ｘ射线粉末衍射以及溶解性实验等手段详细地研究了未见报道的Ｋ＿７Ｈ＿６［Ｌｎ（Ｗ＿（１０）Ｖ＿２Ｏ＿（３９））＿２］·ｍＨ＿２Ｏ（简记为Ｌｎ（Ｗ＿（１０）Ｖ＿２），Ｌｎ＝Ｌａ￣（３＋）、Ｃｅ￣（３＋）、Ｐｒ￣（３＋）、Ｎｄ￣（３＋）、Ｓｍ￣（３－）、Ｅｕ￣（３－）、Ｇｄ￣（３－）、Ｄｙ￣（３－）、Ｙｂ￣（３－），以下同）、Ｋ＿（１０）Ｈ＿５［Ｌｎ（Ｗ＿（１０）ＶＯ＿（３７））＿２］·ｍＨ＿２Ｏ［简记Ｌｎ（Ｗ＿（１０）Ｖ）＿（２２）、Ｋ＿（１０）Ｈ＿７［Ｌｎ（Ｗ＿９Ｖ＿２Ｏ＿（３９））＿２］·ｍＨ＿２Ｏ［Ｌｎ（Ｗ＿９Ｖ＿２）＿２］、Ｋ＿９ＬｎＭｏ＿６Ｖ＿６Ｏ＿（３９）·ｍＨ＿２Ｏ［ＬｎＭｏ＿６Ｖ＿６］、Ｋ＿（１０）ＬｎＭｏ＿５Ｖ＿７Ｏ＿（３９）·ｍＨ＿２Ｏ［ＬｎＭｏ＿５Ｖ＿７］和ｋ＿（１３）Ｈ＿２［Ｌｎ（ＳｉＷ＿（１０）ＶＯ＿（３９））＿２］·ｍＨ＿２Ｏ［Ｌｎ（ＳｉＷ＿（１０）Ｖ）＿２］＿６个系列５０多种含钒镧系元素杂多配合物的热解性质，确定它们的分解温度分别为：Ｌｎ（ＳｉＷ＿（１０）Ｖ）＿２，４５０～５００℃；Ｌｎ（Ｗ＿（１０）Ｖ＿２）＿２、Ｌｎ（Ｗ＿（１０）Ｖ）＿２、Ｌｎ（     

用碘──碘化物溶液浸出金方法

用碘──碘化物溶液浸出金方法美国专利（Ｎｏ５１３７７００）提出从矿石和废料中浸出贵金属的方法。方法包括：在碘－碘氢酸水溶液中溶解贵金属；添加还原剂，沉淀已浸出的贵金属；废液被氧化成初始状态，井再次用于浸出；从二次废液中沉积元素Ⅰ＿２。往二次水溶液中添...     

从低品位硫化铋矿中生产氯氧化铋的新方法

用ＨＣｌ＋ＣｕＣｌ＿２＋ＣａＣｌ＿２体系氯化络合浸出低品位硫化铋矿、生产氯氧化铋的新方法，是在始酸浓度５０－６０ｇ／Ｌ、温度５５℃、Ｃｕ￣（２＋）６－８ｇ／Ｌ的条件下进行，Ｂｉ的浸出率＞９９％，浸出渣含铋０．０３％；用ＣａＣＯ＿８作中和剂沉淀氯氧化铋，Ｂｉ的沉淀率为９８％，氯氧化铋品位为７０％左右；从浸出到产出氯氧化铋，Ｂｉ的总回收率为９７％。沉铋后液空气氧化除铁、再生盐酸、复活铜离子后循环使用。过程无废水、废气排放。     

用生物还原法提高难处理氧化矿中银和其他金属的浸出率

用生物还原法提高难处理氧化矿中银和其他金属的浸出率Ｐ．Ｒｕｓｉｎ等前言整个美国西南地区有大量等待开发的含锰银矿床。这些矿很难处理，在某些情况下银被软锰矿（ＭｎＯ＿２）一类矿物包裹，不适于氰化浸出。在一些类似的矿床中，钼或铜被针铁矿（ＦｅＯＯＨ）一类矿...     

DyCl_3－MCl_n体系相图的研究

借助于ＤＴＡ与Ｘ射线衍时法研究了ＤｙＣｌ＿３一ＭＣｌ＿ｎ（Ｍ＝Ｌｉ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｐｂ；ｎ＝１或２）二元体系相图。发现ＤｙＣｌ＿－ＬｉＣｌ体系有一固液异组成化合物Ｌｉ＿３ＤｙＣｌ＿６生成，在４７０℃有一相转变。相图属固液异组成相图类型，其无变点分别为ｐ（４７０ｍｏｌ％ＤｙＣｌ＿３，４７５℃），ｅ（５１．５ｍｏｌ％ＤｙＣｌ＿３，４４８℃）；而ＤｙＣｌ＿３一ＭｇＣｌ＿２，ＣａＣｌ＿２，ＰｂＣｌ＿２体系都属简单低共熔型相图。其低共熔点ｅ的组成与温度分别为：６５．１ｍｏｌ％ＤｙＣｌ＿３（５９３℃）、６１．１ｍｏｌ％ＤｙＣｌ＿３（５４６℃）和３２．９ｍｏｌ％ＤｙＣｌ＿３（４３２℃）。同时在固相下都有不稳定化合物生成，其化合物分别为：Ｍｇ＿２ＤｙＣｌ＿７、ＣａＤｙ＿２Ｃｌ＿８和ＰｂＤｙＣｌ＿５。它们的分解温度分别为５５５、４９５和４２３℃（在３９９℃有一相转变）。同时探讨了相图的某些规律。     

从难溶矿石中酸压煮浸出回收金

从难溶矿石中酸压煮浸出回收金美国巴里克资源公司用酸性Ｈ＿２ＳＯ＿４矿浆处理含金硫化物矿石，是在蒸汽加热加压下氧化，接着进行冷却、中和及常规的氰化物溶液浸出。为使硫化物能达到５０％～９５％的氧化率及原料中碳酸盐的浸出率≤５０％，需将Ｈ＿２ＳＯ＿４加入到...     

除去Nb2O5中磷的研究

除去Ｎｂ＿２Ｏ＿５中磷的研究何万年，何思郏（北京有色金属研究总院１０００８８）关键词：五氧化二铌，脱磷，氢氧化钠工业上生产Ｎｂ＿２Ｏ＿５比较广泛采用的方法是将氢氟酸和硫酸或氢氟酸和盐酸与铌钽精矿在一定温度及时间下进行分解，使钽和铌以氟络化物转入溶液，...     

攀钢V_2O_5生产中连续浸出料浆固液分离的研究

阐述了在Ｖ＿２Ｏ＿５生产中，浸出底流产生的原因及影响底流量的因素。分析了攀钢Ｖ＿２Ｏ＿５车间投产以来浸出生产中存在的问题，并针对存在的问题和车间现有设备条件提出了改进措施，在生产中使用取得了良好效果。     

多相四钼酸铵的热分解

通过高温Ｘ射线衍射分析，研究了一种多相四铂酸铵在不同煅烧条件下的热分解过程。发现不同物相的四钼酸铵按以下步骤进行热分解反应：（ＮＨ＿４）＿２Ｍｏ＿４Ｏ＿（１３），β－（ＮＨ＿４）＿２Ｍｏ＿４Ｏ＿（１３）和（ＮＨ＿４）＿２Ｍｏ＿４Ｏ＿（１３）·２Ｈ＿２Ｏ→（ＮＨ＿４）＿２Ｍｏ＿（１４）Ｏ＿（４３）→（ＮＨ＿４）＿２Ｍｏ＿（２２）Ｏ＿（６７）→ＭｏＯ＿３。在空气气氛中，四钼酸铵发生热分解反应生成ＭｏＯ＿３，而在密闭气氛中，同时发生四钼酸铵的热分解反应和ＭｏＯ＿３的还原反应，除ＭｏＯ＿３外，还有部分ＭｏＯ＿２生成。     

溶剂萃取分离铟和镓

溶剂萃取分离铟和镓日本专利０４４８０３８号，用一种化学式为（Ｒ＿１Ｏ）·（Ｒ＿２Ｏ）Ｐ（：Ｏ）（ＯＨ）（Ⅱ）［这里的Ｒ＿１，Ｒ＿２＝ＣＨ＿２ＣＨ（Ｃ＿ｍＨ＿（２ｎ＋１）），ｍ为４以上的整数，ｍ＋ｎ是８～１０的整数］的二烃基磷酸溶液从含Ｉｎ￣（３＋），...     

Nd_2O_3对PbTiO_3基压电陶瓷性能的影响

本文主要介绍Ｎｄ＿２Ｏ＿３改性ＰｂＴｉＯ＿３基压电陶瓷的一些实验结果。此种陶瓷系统的额定化学式为（Ｐｂ＿（１－ｘ）Ｎｄ＿ｘ）（Ｔｉ＿（０．９２）Ｍｎ＿（０．０２Ｉｎ＿（０．０６）Ｏ＿３，其中ｘ是摩尔分数，并有ｘ＝０，０．０２，０．０４，０．０６，Ｏ．０８，０．１和０，１２。通过使用静水压成型和氧气氛烧结，可以获得用于高温和高频领域的ＰｂＴｉＯ＿３压电陶瓷，此种材料的性能是，气孔小，密度高，晶粒细小，ｋ＿ｐ～１０％，ｋ＿ｔ～６０％，ε＿（３３）／ε＿０～２４０，ｔａｎδ～２％和居里点～３４０℃。     

微生物从煤中浸出锗的基础热力学

微生物浸出褐煤中锗包括两个步骤；（1）用微生物分解褐煤中的腐植酸锗络合物；（2）从褐煤上解吸锗，从反应热和吸附热，平衡吸附常数等方面研究了微生物浸出褐煤中锗的热力学基础，测定了腐植酸锗络合物的分解热为328-761KJ/mol，吸附热力24-53KJ/mol。测定了煤对锗的吸附平衡常数，用微生物直接浸出褐煤的锗回收率可达85%，比其它方法的回收率60%高。     

单核NH_4［Nd（CH_3COO）_4（H_2O）］的制备和晶体结构

在４－甲基２－羟基喹啉存在条件下，ＮｄＣｌ＿３和ＣＨ＿３ＣＯＯＮＨ＿４在无水乙醇中反应制备了八配位单核ＮＨ＿４［Ｎｄ（ＣＨ＿３ＣＯＯ）＿４（Ｈ＿２Ｏ）］。其晶体为单斜晶系，Ｐ＿（２１／Ｃ）空间群，晶胞参数如下：ａ＝８．７７２（２），ｂ＝２０．２８５（５），ｃ＝８．１４９（３），β＝９０．２４（２）°，Ｖ＝１４４８．４（８）￣３，Ｚ＝４。