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利用二异氰酸酯和聚乙二醇在封端剂的存在下合成了一种水性聚氨酯缔合型增稠剂;考察了不同单体、封端剂以及反应工艺对产物增稠性能的影响;讨论了增稠剂的相对分子质量和相对分子质量分布与其增稠性能的关系。 相似文献
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新型水性聚氨酯缔合型增稠剂的研制 总被引:4,自引:2,他引:2
通过二异氰酸酯和聚乙二醇在封端剂的存在下合成了一种水性聚氨酯缔合型增稠剂,考察了不同的单体、链封端剂以及反应的工艺条件对产物增稠性能的影响,并讨论了增稠剂相对分子质量和相对分子质量分布与其增稠性能之间的关系。 相似文献
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通过二并氰酸酯和聚乙二醇在封端剂的存在下合成了一种水性聚氨酯缔合型增稠剂,考察了不同的单体、链封端剂以及反应的工艺条件对产物增稠性能的影响,并讨论了增稠剂相对分子质量和相对分子质量分布与其增稠性能之间的关系。 相似文献
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以α-甲基丙烯酸和多种丙烯酸酯类为原料,过硫酸钾(KPS)为引发剂,十二烷基硫酸钠和吐温-60为复配乳化体系,邻苯二甲酸二烯丙酯为交联剂,通过乳液聚合,合成出增稠剂。研究了甲基丙烯酸十八烷基酯(SMA)含量、交联剂用量、引发剂用量等因素对共聚物增稠剂增稠性能的影响。结果显示,单体配比是影响增稠剂各项性能的最主要因素,当SMA=1%时。增稠性能最好;随着交联剂的增加,耐盐性下降,增稠黏度先增大后减小,在交联剂为0.3%时出现最大值;引发剂量为0.3%时,所得聚合物的增稠性能最好,为0.4%时,所得聚合物的耐盐性最好。 相似文献
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《精细化工》2017,(1)
利用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)与聚乙二醇(PEG-6000)反应制备预聚体,以丙三醇和三羟甲基丙烷作为扩链剂,十六醇为封端剂,制备了星型结构的水性聚氨酯缔合型增稠剂(SHEUR)。采用FTIR和GPC对SHEUR分子结构进行了表征;利用黏度计和旋转流变仪对SHEUR水溶液的黏度、SHEUR对乳液增稠后的黏度以及SHEUR水溶液的流变性进行了分析,并与合成的线型结构水性聚氨酯缔合型增稠剂(LHEUR)进行对比,考察了不同结构的增稠剂分子对其增稠性能的影响。结果表明:SHEUR增稠效果比LHEUR好;向丙烯酸乳液中加入增稠剂的质量分数为1%时,以三羟甲基丙烷为扩链剂的SHEUR-a增稠后的黏度为61 440 m Pa·s,而以1,6-己二醇为扩链剂的LHEUR-b增稠后黏度仅为202 m Pa·s;低剪切时,SHEUR黏度维持在较高水平,剪切速率大于100 s-1后,SHEUR出现剪切变稀现象。对SHEUR流变性和乳液增稠后粒径的测定结果表明,所合成的SHEUR具有良好的触变性。 相似文献
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无皂乳液聚合制备增稠剂及其性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以聚乙烯醇为胶体保护剂、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,用过硫酸钾-亚硫酸钠引发丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸丁酯进行无皂乳液聚合,以制备高性能的涂料印花增稠剂,所得产品稳定性好、增稠效果优良。并研究了交联剂、引发剂、胶体保护剂的用量等聚合条件对增稠剂性能的影响。引发剂用量增加,增稠剂黏度下降,黏度指数上升。交联剂用量增加可使增稠剂的黏度出现极大值,但黏度保留率下降。采用PVA作为胶体保护剂,产品增稠能力强,稳定性好,耐电解质等综合性能均较好。 相似文献
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利用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)与聚乙二醇(PEG-6000)反应制备预聚体,以丙三醇和三羟甲基丙烷作为扩链剂,十六烷醇为封端剂,制备了星型结构的水性聚氨酯缔合型增稠剂(SHEUR)。采用FT-IR和GPC对SHEUR分子结构进行表征,利用NDJ-8S型粘度计和Gemini-HR Nano 型旋转流变仪,对SHEUR水溶液的黏度,SHEUR对乳液增稠后的黏度以及SHEUR水溶液的流变性进行分析,并与合成的线型结构水性聚氨酯缔合型增稠剂(LHEUR)进行对比,研究了不同结构的增稠剂分子对其增稠性能的影响。结果表明:SHEUR增稠效果比LHEUR好;向丙烯酸乳液中加入增稠剂的含量为1%时,SHEUR增稠后的黏度为61440 mPa· s,而LHEUR增稠后黏度仅为202 mPa·s;低剪切时,SHEUR黏度维持在较高水平,剪切速率大于100s-1时,SHEUR出现剪切变稀现象。对流变性和乳液增稠后粒径的研究,均证明了所合成的SHEUR具有良好的触变性。 相似文献
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聚丙烯酸铵增稠剂的制备工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了以丙烯酸、氨水、煤油、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、过硫酸钾、乳化剂等为原料制备聚丙烯酸铵增稠剂的工艺。讨论了氨水用量、中和反应时间、聚合反应温度、煤油用量、交联剂用量、引发剂用量等因素对聚丙烯酸铵增稠剂产品吸水性和增稠性能的影响。实验结果发现,当丙烯酸58g、氨水50g、中和反应时间2h、煤油40.8g、N,N-亚甲基双丙烯酰胺0.133g、相对分子质量调节剂(适量),过硫酸钾0.266g、乳化剂6g、聚合反应温度为65℃、聚合反应时间2h,得到的产品吸水量大,增稠性能良好,粘度≥2200mPa.s。 相似文献
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采用预乳化种子半连续乳液聚合法,将烷基聚氧乙烯基醚甲基丙烯酸酯功能单体(FM)与甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酸乙酯(EA)、邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)进行乳液共聚,得到一种初始粘度很低的,粒径分布均一的乳液型增稠剂。重点考察了功能单体用量、交联剂类型及用量、甲基丙烯酸用量等因素对增稠性能的影响,并进一步研究了该增稠剂对氯丁乳液的流变性能的影响。结果表明,功能单体的引入能够显著提高乳液的增稠性能,当DAP用量占共聚单体质量的0.4 wt%,MAA用量占共聚单体35 wt%时,乳液具有较优的增稠性能。该增稠剂对氯丁乳液有明显的增稠作用,能显著改善其触变性能,显示出该增稠剂在水性涂料、油墨、胶黏剂以及化妆品等领域良好的应用前景。 相似文献
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以丙烯酸为原料,季戊四醇三烯丙基醚为交联剂,水为溶剂,在引发剂作用下采用乳液聚合法得到聚丙烯酸增稠剂。研究了温度、交联剂用量、引发剂用量等对聚丙烯酸增稠剂性能的影响,通过正交试验找出最佳实验方案,并对聚丙烯酸增稠剂进行傅里叶变换红外光谱以及热重分析表征。结果表明,制备的聚丙烯酸增稠剂在日化应用中具有优异增稠性能以及良好的分子链热稳定性。 相似文献