树叶状Co和Co3O4的水热合成与磁性研究

以氯化钴（CoCl2·6H2O）和氢氧化钠作为反应前驱物,采用水热法合成微米级树叶状钴单质,在500℃退火条件下得到形貌相似的Co3O4粒子,并运用XRD、SEM和VSM对所得粒子的结构、形貌和磁性能进行了初步研究。结果表明,树叶状钴单质表现出室温铁磁行为,具有较高的磁参数,其中饱和磁化强度为139．3emu／g、矫顽力为29．5kA／m。同时发现,在500℃×1h退火后的CosOa还出现极弱的铁磁性行为,可能是未完全氧化的Co单质所产生。     

离子液体中不同形貌ZnO的制备及光催化性能

采用水热反应的方法,以1-丁基-3-甲基咪唑溴盐([BMIM]Br)离子液体为反应介质,在140℃的温度下合成了不同形貌的ZnO粉体光催化剂。通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)及傅里叶转换红外光谱(FT-IR)等分析方法对产物的结构进行了表征。结果表明,所合成的不同形貌的ZnO粉体均属于六方晶相,同时具有纤锌矿结构,且离子液体对产物产生了一定的修饰作用。在以紫外灯为光源的条件下,将有机染料甲基橙为目标降解物,使用自制光催化反应器进行了光降解实验,考察了所制备出的不同形貌ZnO粉体的光催化活性。     

混合碱熔法合成的不同形貌方解石球粒晶及其成因

采用混合碱熔法,以熔融的氢氧化钠和氢氧化钾混合物作为熔剂,氯化钙、碳酸钠以及不同的氧化物在230℃条件下反应48 h,合成了2种不同形貌的微米级方解石CaCO3球粒晶。使用X射线粉末衍射仪和红外光谱仪研究了产物的物相,借助扫描电镜分析了产物的形貌特征。结果表明,不同氧化物的加入,对方解石CaCO3的形貌有非常大的影响：当掺入氧化钒时,产物为层壳状球粒结构;当掺入氧化硼时,产物的形貌为放射状的球粒结构。分析认为,在相同的生长温度和原材料配比的情况下,不同单晶体和晶体聚集体的形貌主要取决于混合碱熔体中添加的不同氧化物。     

BNO纳米微球的制备及其抗磨性能研究

采用CWD法合成了一种新型的BNO纳米粒子,通过调节反应温度来控制其中氧元素的含量,采用FTIR、XRD、EDS等对产物进行结构表征,SEM表明不同反应条件下获得的产物具有不同的形貌,四球磨损试验机的测试结果表明在900℃下合成的BNO纳米粒子具有良好的抗磨损性能.     

微纳米氧化铜球粒晶的制备及其光催化性能

以三水合硝酸铜和碳酸钠为原料, 采用水热法在130、150、170 ℃下各分别反应8、16、 24 h, 合成了形貌各异的微纳米氧化铜球粒晶。使用X 射线衍射仪和扫描电镜对产物的组成及形貌进行表征, 初步分析了氧化铜球粒晶的形成与演化过程, 并以亚甲基蓝为模拟污染物, 对产物的光催化性能进行了研究。结果表明: 氧化铜晶粒通过定向附着生长形成梭状或柱状纳米晶体, 纳米晶体以自组装的方式逐步形成球粒晶; 温度升高有利于增大氧化铜的成核速率, 减小晶粒的尺寸, 促使氧化铜纳米晶粒由梭形→板柱状→板状的晶形变化; 延长恒温时间有利于形成表面形态完好的球粒晶; 形貌不同的微纳米氧化铜球粒晶的最高光催化降解率均远大于市售氧化铜的最高光催化降解率, 其中, 130 ℃恒温16 h 所得卷曲刺猬状氧化铜球粒晶的形貌、大小基本一致, 光催化降解率高达96. 56%。氧化铜的光催化降解率与球粒晶的比表面积、形态以及总孔体积有关。     

纳米铁系双金属复合材料还原水中硝酸盐氮

利用液相还原法分别制备了纳米Fe0、纳米Fe/Ni及Fe/Cu粒子,并在无氧条件下将其应用于水中硝酸盐污染物的去除研究,分别考察了负载量、硝酸盐初始浓度等条件对硝酸盐去除速率的影响,并对三种纳米材料还原硝酸盐的产物及反应机理进行了分析和讨论。实验结果表明,铜负载量为5.0%的纳米Fe/Cu粒子(投加量为1.5 g/L)在20 min内对硝酸盐的去除率接近100%,反应过程中有大量亚硝酸盐产生,但随着反应的进行又逐渐消失,反应的最终产物主要为氨氮,占体系总氮的75%,另有25%的氮损失;在纳米Fe0与Fe/Ni粒子还原硝酸盐产物中,氨氮的转化率均为95%以上。纳米Fe/Cu粒子对产物的选择性优于Fe0和Fe/Ni粒子。     

纳米金的制备及形态控制研究

利用银镜反应原理,使用葡萄糖作为还原剂还原氯金酸,在表面活性剂存在条件下制备单分散Au纳米粒子。使用紫外-可见光谱研究在反应体系中添加表面活性剂对于所制备产物的形貌尺寸,稳定性产生的影响。结果表明:阴离子及非离子表面活性剂的添加有利于减缓银镜反应速度,阴离子型表面活性剂体系可获得尺寸为15nm Au纳米粒子,并呈现一定的分散性;在非离子型表面活性剂体系中可获得5~10nm球形Au纳米粒子,分散性较好。     

纳米粒子TiO2/Ti膜的制备及其光催化活性

以钛酸四丁酯为原料，利用溶胶－凝胶方法制备了纳米粒子TiO2/Ti膜。TG－DTA、XRD、TEM和SEM的测试表明：纳米粒子经历了无定型向锐钛矿和锐钛矿向金红石相转变两个过程，而焙烧温度为600℃时，TiO2纳米粒子具有与国际商品P－25型TiO2粒子相类似的组成、结构、形貌和粒子尺寸。考虑TiO2粒子性质及与基体Ti片的结合能力，焙烧温度对基体Ti片的影响和纳米粒子TiO2/Ti膜表面形貌等因素，确定600℃是制备纳米粒子TiO2/Ti膜光催化剂的最合适的焙烧温度。另外，以光催化降解苯酚为模型反应，考察了焙烧温度对纳米粒子TiO2/Ti膜催化活性的影响，并初步地探讨了光催化降解苯酚反应的动力学。结果表明，600℃焙烧的TiO2纳米粒子膜具有最高的光催化活性，而光催化降解反应为准一级动力学反应。     

棒状纳米PbO的固相合成

分别以 Pb(Ac)2·3H2O、 Pb(NO3)2 为原料,与 NaOH 在室温条件下进行固相化学反应,得到了纳米 PbO 粒子.通过在反应体系中添加 NaCl,成功地制得了棒状 PbO 纳米粒子.运用 X 射线衍射 (X-Ray Diffractomer,XRD) 和透射电镜 (Transmission Electron Microscope,TEM) 对产物进行了表征.研究表明,氯离子的存在对产物 PbO 的形貌有很大影响.     

纳米金的制备及形态控制研究

利用银镜反应原理,使用葡萄糖作为还原剂还原氯金酸,在表面活性剂存在条件下制备单分散Au纳米粒子。使用紫外-可见光谱研究在反应体系中添加表面活性剂对于所制备产物的形貌尺寸,稳定性产生的影响。结果表明：阴离子及非离子表面活性剂的添加有利于减缓银镜反应速度,阴离子型表面活性剂体系可获得尺寸为15 nm A u纳米粒子,并呈现一定的分散性;在非离子型表面活性剂体系中可获得5～10 nm球形A u纳米粒子,分散性较好。     

GO改性的铈基纳米复合光催化剂性能对比研究

纳米材料的紫外屏蔽性能及光催化性能会由于材料自身的表面结合能不同而不同.制备纳米氧化锌(NPs-ZnO)、纳米二氧化铈(NPs-CeO2)、NPs-ZnO/CeO2及氧化石墨烯改性氧化锌/氧化铈纳米复合材料(NPs-ZnO/CeO2@GO),并对制备样品进行了XRD、FT-IR、SEM等表征和紫外屏蔽性能及光催化性能测...     

水热法可控合成ZnO纳米棒及其光催化性能研究

以ZnSO4.7H2O和NaOH为主要原料,通过简单的一步水热合成路线,制备出平均直径为100～200 nm,长度为2.0～3.0μm,沿[0001]方向择优生长的ZnO纳米棒.利用XRD、SEM和紫外可见光吸收光谱研究了OH-浓度和水热反应时间对产物形貌及光催化活性的影响.研究结果表明,所获得的ZnO纳米棒对亚甲基蓝具有良好的光催化活性,通过调整OH-浓度和水热反应时间可以实现ZnO纳米棒的可控合成,OH-浓度和水热反应时间对产物的形貌和光催化活性影响显著.     

Wave-absorbing Properties of a Cement-based Coating with MnO_2/Activated Carbon Composite

MnO_2/activated carbon composite(Mn-ACC) wave absorber was prepared by the reaction between Mn(CH_3COO)_2 and KMnO_4 on activated carbon. Then, a novel cement based composite absorbing coating(CB-CAC) was prepared by adding the Mn-ACC, manganese zinc ferrite and rubber particles into cement. XRD method was used to analyze the reaction products of the Mn-ACC. The tensile bond strength and the wave absorbing properties of the CB-CACs were also tested. The results showed that the crystallinity of MnO_2 formed in the Mn-ACC was poor. Adding Mn-ACC into the CB-CAC led to first increase and then decrease of the tensile bond strength. The tensile bond strength reached 1.89 MPa with 8.51% of the Mn-ACC. The CB-CACs obtained the optimal absorbing properties with the cement, manganese zinc ferrite, Mn-ACC, rubber particles and H_2O mass ratio of 7.5?7.5?1?1?5.5, respectively. The band width of the reflection below-10 dB was up to 8.8 GHz, which accounted for 57.14% of the test band.     

Preparation and Properties of Ag-TiO_2 Thin Films on Glass Substrates

1　ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＩｎ 1970ｓ ,ｔｈｅｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｔｉｃｐｒｏｐｅｒｔｙｏｆｔｉｔａｎｉｕｍｄｉｏｘｉｄｅ (ＴｉＯ2 )ｗａｓｆｏｕｎｄｂｙＦｕｊｉｓｈｉｍａｅｔａｌ[1] .ＴｉＯ2 ｉｓｗｈｉｔｅｉｎｃｏｌｏｒ,ｉｎｅｘｐｅｎｓｉｖｅ ,ａｎｄｎｏｎｔｏｘｉｃ .Ｂｅｃａｕｓｅｏｆｉｔｓｓｔｒｏｎｇｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｔｉｃｅｆｆｅｃｔ ,ＴｉＯ2 ｉｓｕｓｅｄｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｗａｓｔｅｗａｔｅｒａｎｄｔｈｅｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆａｉｒａｓａｎａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａ…     

硫化锌等级微球的液相合成与光催化性质研究

采用无水氯化锌和氨基硫脲作为前躯物,通过有机酸辅助的合成路线成功获得高产量的硫化锌微球。丙二酸对于这种等级结构的微球的形成发挥了重要作用,同时丙二酸的合适用量对于硫化锌微球的生成也是必需的。此外,对于形成的硫化锌微球的光催化性质进行了研究,研究结果表明,这种材料在紫外光照条件下,表现出良好的降解染料罗丹明B(RhB)的光催化活性。     

SiO_2气凝胶/WO_x-TiO_2复合空气净化涂料的制备及性能

以常压干燥制备的SiO2气凝胶和水热合成法制备的WOx-TiO2复合光催化粒子为主要的功能性无机吸附/光催化剂添加相,合成制备了SiO2气凝胶/WOx-TiO2复合空气净化涂料。通过BET-BJH法分析了SiO2气凝胶的比表面积及孔容积,利用光催化降解罗丹明B的实验分析了WOx-TiO2复合光催化粒子的可见光催化活性,重点研究了SiO2气凝胶/WOx-TiO2复合空气净化涂料对罗丹明B和甲醛气体的吸附/光催化降解能力。吸附/光催化降解罗丹明B的实验表明,吸附/光催化剂占涂料质量分数为5.0%时,具有较稳定、较高的吸附/光催化降解率,达69.6%;吸附/光催化降解甲醛的实验表明,当吸附/光催化剂占涂料质量分数的5.0%并且纯SiO2气凝胶与WOx-TiO2复合光催化粒子质量比为1∶1时,3h内复合空气净化涂料对甲醛气体的吸附/光催化降解率可达到84.62%。     

金属酞菁敏化二氧化钛可见光催化降解染料废水的研究

研究了染料敏化半导体光催化剂-酞菁镁/TiO_2复合粒子在可见光波段的光催化性能.通过溶胶-凝胶的方法制得TiO_2胶体再进行焙烧,得到二氧化钛粉末和薄膜,再用酞菁镁敏化,制得酞菁镁/TiO_2复合粒子.利用X射线衍射、扫描电子显微镜、红外光谱和X光电子能谱分析等方法对TiO_2和酞菁镁/TiO_2复合粒子的物理性质进行了表征;并以亚甲基蓝作为目标物研究其光催化性能.结果表明,酞菁镁可以敏化二氧化钛,使其吸收波长红移,并具有较好的光催化性能.     

TiO2薄膜的制备及其降解甲基橙的性能研究

以钛酸丁酯为主要原料,采用溶胶-凝胶法在玻璃基片上制备了均匀透明牢固的纳米二氧化钛光催化薄膜.经X射射线衍射(XRD)测得薄膜晶型为锐钛型,晶粒大小平均为38 nm.通过光催化降解甲基橙溶液证实了TiO2薄膜具有较高的光催化活性.     

Preparation and Characterization of Antibacterial Zn~(2+)-Exchanged Montmorillonites

Zn-montmorillonites(Zn-MMTs) as antibacterial compounds were prepared by an ion-exchange reaction. The reaction time, initial pH value and molar ratios of CEC influencing zinc content in Zn-MMTs were investigated, and Zn-MMTs were characterized by means of EDX, XRD, XPS, and SEM. The results of bacterial growth tests were confirmed by determination of the minimum inhibition concentrations (MICs) and minimum bactericidal concentrations (MBCs). The experimental results show that the zinc is confirmed as bivalent zinc state, the d001 basal spacing of Zn-MMTs is enlarged with the enhancement of the zinc content, and the particles of Zn-MMTs are formed with irregular shape. Moreover, the antibacterial activity of Zn-MMTs increases with increasing the zinc content, and Zn-MMT-3 containing 6.76 mass% of zinc exhibits optimum antibacterial activity against Escherichia coli and Staphylococcus aureus.     

累托石/TiO_2复合材料的制备及其光催化性能

以钛酸四丁酯为钛源,用溶胶-凝胶法制备了改性累托石/TiO2光催化剂,运用X射线衍射和扫描电镜对其进行了表征.结果表明,累托石结构中负载了纳米TiO2.以300 W紫外灯为光源,以亚甲基蓝为目标降解物,得到制备交联钠化累托石/TiO2复合材料的最佳条件是盐酸浓度为0.2 mol/L,TiO2与累托石添加比例为5 mmol/g,复合材料的煅烧温度为500℃.研究了累托石/TiO2光催化剂的光催化性能,当用紫外灯光照20m in,反应温度为30℃,溶液pH为6时,亚甲基蓝的去除率达到90%以上.