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稀土固体超强酸催化合成乙酸环己酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以稀土复合固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2/Ce~(4+)为催化剂合成乙酸环己酯的反应,在反应温度分别为100、110、120℃下,测出酯化反应的动力学参数,建立了动力学方程,并与无催化剂作用下合成乙酸环己酯反应的活化能及动力学方程进行了比较。实验结果表明,该催化酯化反应的优化合成条件是:乙酸用量为0.2621 mol时,醇酸摩尔比为1.5:1,催化剂用量为1.0g,带水剂环己烷的加入量为12mL。稀土复合固体超强酸SO_4~(2-)/和TiO_2/Ce~(4+)可使反应的活化能明显降低,是合成乙酸环己酯的有效催化剂。 相似文献
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《乙酸环己酯的环境友好催化合成》一文介绍了以S2O8^2--TiO2固体超强酸为催化剂,以乙酸和环已醇为原料合成乙酸环已酯的方法,探讨了影响酯化反应的各种因素,得出了酯化反应的最佳合成条件。催化剂的活化温度为500℃,乙酸与环已醇乙酸的摩尔比为2.0:1,催化剂的质量为2.0g、带水剂环已烷15ml,反应时间2h。在最佳合成条件下,乙酸环已酯的收率达到94.1%,产品纯度为99.3%。[编者按] 相似文献
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乙酸乙烯酯催化剂的工业应用研究 总被引:1,自引:1,他引:0
对数批乙烯气相法合成乙酸乙烯酯催化剂的使用数据进行对照和研究。结果表明 ,采用相同载体催化剂的升温特性和选择性相似。每批催化剂都有其最佳的温度段。在最佳的温度段内的催化剂运行时间大约为催化剂寿命的一半 ,且显示出高活性和高选择性。研究表明反应初期升温速率的快慢并不影响整个催化剂的使用寿命 ,加快升温速率是提高催化剂活性和选择性的方法之一。 相似文献
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针对B型银催化剂,提出以表面反应为控制步骤、乙烯与一个活性中心位上非解离吸附氧发生环氧化反应和乙烯与相邻多个活性中心位上解离吸附氧发生深度氧化反应的乙烯环氧化反应机理;考虑到抑制剂1,2-二氯乙烷的竞争吸附作用,引入有效总活性位点覆盖率概念,构建包含1,2-二氯乙烷影响因子项的乙烯环氧化宏观动力学模型。采用无梯度反应器进行B型银催化剂上乙烯环氧化合成环氧乙烷的宏观动力学实验,以单纯形优化方法进行非线性参数估值,建立了与实验数据良好吻合的B型银催化剂上乙烯环氧化宏观动力学模型。 相似文献
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对近十年磷钼酸及其盐类和衍生物催化酯类化合物的合成方法进行了综述,详细综述了磷钼酸等新型催化剂催化合成草酸二丁酯、富马酸二甲酯、丙酸异戊酯、乙酸环己酯、乙酸苄酯、氯乙酸乙酯、己酸乙酯、乳酸正丁酯、乙酸乙酯、苹果酯、顺丁烯二酸二丁酯的方法和磷钼酸光催化降解性能。 相似文献
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《石油炼制与化工》2001,(5)
用于制备乙酸乙烯酯的催化剂及该催化剂的应用 CN 12 430 38A/S·J·基钦 秦代意 (英国石油化学品有限公司 ,英国英格兰伦敦 ) .— 1999.5 .2 2 ;Int.Cl.B0 1J 2 3/ 5 2 B0 1J 2 3/ 44 B0 1J 2 3/ 6 8 B0 1J 31/ 0 4 B0 1J 31/ 2 8 C0 7C6 9/ 15 C0 7C 6 7/ 0 5一种用于制备乙酸乙烯酯的催化剂 ,该催化剂包括 (1)催化剂载体 ,(2 )钯 ,(3)酸 ,(4)至少一种乙酸催化剂促进剂和 (5 )至少一种乙酸乙烯酯促进剂和或共同促进剂。一种使用该催化剂从乙烯和含氧气体制备乙酸乙烯酯的方法。聚合反应的暂时空运转方法… 相似文献
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Yao Zhang 《Petroleum Science and Technology》2016,34(13):1180-1186
Air injection has been used for decades as an enhanced oil recovery method. An oxidation kinetics study is important for the application of air injection. Low-temperature oxidation is more feasible in light oil reservoirs. Although an experiment using a small batch reactor has been conducted before, the reaction order with respect to the oxygen partial pressure was not well studied. The authors use a small batch reactor to study the effect of temperature and pressure on the oxygen consumption rate of the Wolfcamp light oil. The reaction order, the activation energy, and Arrhenius constant are calculated. 相似文献
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二醋酸亚乙酯(EDA)裂解制醋酸乙烯(VAc)是由甲醇、合成气合成醋酸乙烯工艺的最后步骤。本文以均相裂解体系为研究对象,筛选出具有较好催化活性的苯磺酸催化剂;对反应过程所发生的副反应进行了分析,得出副反应的发生主要原因是由于反应体系内酸性中心和活泼的不饱和化学键的存在。提出了控制副反应发生的手段,如:反应原料中加入醋酐作为反应介质,且与EDA适宜的摩尔比为4/1;优选的反应温度范围为130~180℃;反应时间为30min;优选的反应器型式为反应精馏塔。同时在一多取样口的管式反应器内进行了动力学实验,得到了经验动力学方程:-dCEDAdt=7 008×1010exp-97169VAC1-JcEDAC0 502Kc(mol/m3·min)。RTC1 008 相似文献
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Ni-Mo/TiO_2-Al_2O_3催化剂上柴油加氢脱硫反应动力学 总被引:1,自引:1,他引:0
采用高压滴流床反应器,在反应温度280~360℃、H2分压5~7 MPa、氢与油体积比300~900、液态空速1~6 h-1的条件下,考察了柴油在Ni-Mo/TiO2-Al2O3催化剂上的加氢脱硫反应规律,并建立了柴油加氢脱硫反应动力学模型。采用Levenberg-Marquard优化方法对实验数据进行回归,确定了反应动力学模型中的有关参数。实验结果表明,Ni-Mo/TiO2-Al2O3催化剂上柴油加氢脱硫反应为1.5级,表观活化能为78 002 J/mol。模型计算结果与实验数据吻合良好,平均相对偏差仅为2.7%。 相似文献
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Abstract The macro-dynamics for synthesis of vinyl acetate on Zn(Ac)2—acticarbon catalyst was studied. Consulting actual plant conditions by means of computer simulation, the parameters and reaction conditions for a fixed bed reactor used to produce vinyl acetate in acetylene method were calculated. The result shows that total heat transfer coefficient between catalyst bed and heat conductive oil could be affected by variety of conditions: catalyst diameter, airspeed, temperature and speed of heat conductive oil, and tube diameter in reactor. Analyzing the principles about how the factors affect the heat conduction, a laboratory reactor was made according to the analogue data. The actual temperature distribution of catalyst bed could inosculate with the analogue results roughly. 相似文献
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丙酮在镁-铝催化剂上的缩合反应历程及动力学特征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用固定床反应器,研究了丙酮在镁-铝催化剂上缩合制备异佛尔酮的反应机理及动力学特征,通过反应的原料组成实验,得到了反应机理,建立了动力学模型,并且得到了反应速率方程和反应速率常数,得到的实验值和计算值相互吻合,总平均误差不超过5%。 相似文献