注射用水温度对腺苷钴胺中维生素B_(12)含量的影响探析

通过改良注射用腺苷钴胺的生产工艺,采用避光、控制水温、通入氮气等方法,改善了影响维生素B_(12)含量稳定性的因素,其中水温控制尤为关键。通过不同注射用水温度对腺苷钴胺中维生素B_(12)含量的影响试验发现,在40~50℃,两个规格的维生素B_(12)含量控制很好,完全符合工艺要求,并且达到了100%以上;在30~39℃,维生素B_(12)由于水温偏低得不到充分溶解,使得维生素B_(12)含量不能保证完全控制在工艺范围内;在51~60℃和61~70℃,注射用水温度偏高,虽然维生素B_(12)得到了充分溶解,但是对维生素B_(12)也造成了一定的破坏,导致含量不稳定。因此,腺苷钴胺的注射用水温度控制在40~50℃最为适宜。     

注射用复方甘草酸苷的制备工艺及其稳定性考察

目的:研究注射用甘草酸苷的制备工艺,建立质量控制方法。方法:按拟定的注射用复方甘草酸苷处方与制备工艺,加入抗氧剂、活性炭进行试制,对样品的性状、鉴别、pH值、颜色及澄清度、可见异物、干燥失重、有关物质、含量、热原等检测项目进行检查,并对冻干制品进行影响因素试验、恒温加速试验,以考察其稳定性。结果:按处方要求,甘草酸苷12.5 g、甘氨酸125 g、盐酸半胱氨酸6.25 g、维生素C 3.125 g、活性炭1 g,配制成1 000 mL溶液,经灌装、冻干、轧盖、包装等工序,制成注射用复方甘草酸苷(甘草酸苷20 mg、甘氨酸200 mg、盐酸半胱氨酸10 mg)成品,经影响因素试验、恒温加速试验后,其各检查项均符合质量标准要求。结论:注射用复方甘草酸苷制备工艺稳定性良好,质量可控。     

免疫亲和柱净化-HPLC-FLD法测定天麻药材中黄曲霉毒素的含量

目的:建立天麻药材中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2含量的测定方法。方法:采用免疫亲和柱净化-高效液相色谱(HPLC)-荧光光度检测(FLD)法,测定天麻药材中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2的含量。结果:该检测方法具有良好的线性关系(r0.998 5),回收率在87%～108%之间,B_1、B_2、G_1、G_2的精密度分别为1.3%、0.9%、3.5%、2.9%,检出限分别为0.23μg/kg、0.15μg/kg、0.44μg/kg、0.30μg/kg。结论:该检测方法准确可靠,可用于天麻药材中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2含量的测定。     

超高效液相色谱法测定浓缩饲料中维生素K_3含量的不确定度评定

试验采用超高效液相色谱法(UPLC)对浓缩饲料中维生素K_3的含量进行测试,并评估此试验的测量不确定度。浓缩饲料中的维生素K_3类饲料添加剂经三氯甲烷和碳酸钠溶液提取,转化为游离的甲萘醌,经C_(18)反相色谱柱分离,PDA检测器在251nm波长处检测,外标法定量即得浓缩饲料中维生素K_3的含量。经检测浓缩饲料中维生素K_3的含量为:(1.42±0.07)mg·kg~(-1),k=2(95%置信度)。测量不确定度的评定结果表明,标准储备液和标准工作液配制过程是影响测量结果的主要因素。     

UPLC-MS/MS测定健脾丸中的黄曲霉毒素G2、G1、B2和B1

建立了超高效液相色谱串联四级杆质谱法(UPLC-MS/MS)测定健脾丸(大蜜丸和小蜜丸)中黄曲霉毒素G_(2)、G_(1)、B_(2)和B_(1)的含量的方法。样品经75%的甲醇提取和免疫亲和柱净化后,以超高效液相色谱串联四级杆质谱进行分析测定。黄曲霉毒素G_(2)、G_(1)、B_(2)和B_(1)分别在0.0304~3.040 ng/mL(r=0.9998)、0.0848~8.480(r=0.9996)、0.0344~3.440(r=0.9996)、0.0816~8.160(r=0.9996)范围内线性关系良好;加样回收率在86.6%~91.7%之间。12批样品检出黄曲霉毒素。该法灵敏、快速、准确,专属性强,可用于测定健脾丸(大蜜丸和小蜜丸)中黄曲霉毒素。     

HPLC-PDA法同时测定功能性饮料中9种水溶性维生素

本文研究了用高效液相色谱（HPLC）-二极管阵列检测器（PDA）扫描结合同时测定9种水溶性维生素VB1、VB2、VB6、VB12叶酸、烟酸、烟酰胺、泛酸钙和VC的方法,扫描波长是190nm-600nm,提取波长分别是210nm和262nm。结果说明测定相关系数R2为0．9997-1．000。平均回收率为81．4％-108％,RSD为0．41-5．46。可应用于市售功能性饮料中水溶性维生素含量的测定。     

HPLC梯度洗脱法同时测定花菜中8种水溶性维生素

采用HPLC梯度洗脱法测定花菜中的8种水溶性维生素成分和含量,结果表明:样品经Cosmosil C18柱分离,使用紫外检测器(波长254 nm),流动相为甲醇与0.1 mol/L NaAc-HAc缓冲液(0.02%三乙胺,pH=4.25)混合,梯度洗脱,样品中8种水溶性维生素得到良好分离,其中8种水溶性维生素标准曲线相关系数达0.995以上,平均回收率为86.5～99.8%,变异系数RSD＜4.93%.     

5-Cl-PADAB显色树脂相分光光度法测定微量Co(Ⅱ)

研究了在pH 7.60的KH_2PO_4—NaOH介质中,Co(Ⅱ)与4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(简称5-Cl-PADAB)生成有色配合物,酸化后与强酸性阳离子交换树脂交换吸附,进行树脂相分光光度法测定微量Co(Ⅱ)的实验条件。最大吸收波长为550nm,表观摩尔吸光系数为4.7×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Co(Ⅱ)含量在0～0.20mg·L~(-1)范围内符合比耳定律。此法用于天然水和维生素B_(12)中的Co(Ⅱ)含量测定,结果满意。     

77000型轴承外隔圈宽度的确定

四列圆锥滚子轴承(77000型)的轴向游隙对轴承的工作性能和使用寿命有很大影响,所以在ZBJ11015—88中,规定了用直接测量轴承外圈端面之间的间隙BB和DD(图1)来配制游隙,但测量比较困难。现介绍在ZBJ11015—88的基础上,通过被测轴承外圈端面的变换间接地测出间隙BB和DD,并推算出外隔圈宽度B_1B_1和D_1D_1的方法。     

水热法合成氮、钴双掺杂的荧光碳点及其性能研究

以维生素B12(VB12)为碳源、氮源和钴源,采用一步水热法制备氮、钴双掺杂荧光碳点,探究了水热温度和水热时间对碳点荧光性能的影响,利用紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、荧光光谱(MFS)、傅里叶红外光谱(FTIR)、X-射线光电子能谱(XPS)与高分辨透射电镜(HRTEM)等方法对合成碳点的光学性能、元素组成、表面官能团及其形貌等进行了表征,结果表明所制备的水溶性荧光碳点表现出蓝色荧光,具有良好的水溶性和稳定性,平均粒径为3.26nm。最后将碳点溶液与肝癌细胞共同孵育,对其细胞毒性进行了检测。     

ICP-MS法测量钢铁中痕量B元素的稳定性

应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定钢铁及其合金中痕量B元素的含量。通过对ICP-MS测量钢铁以及其合金中痕量B元素的稳定性进行研究,找到引起稳定性不佳的主要原因,确定了样品称样量及待测溶液的配制方法。同时,通过探讨仪器参数、内标物质等因素对样品测试数据稳定性的影响,最终确定了最佳的测试条件及测试方法。最后,用此方法对多个有证标准物质进行分析测试,均得到了较为满意的结果。     

ZrB_2-YAG-Al_2O_3复相陶瓷的抗氧化性能

通过共沉淀法获得包覆式Al_2O_3-Y_2O_3/ZrB_2复合粉体,对其进行放电等离子烧结制备相应的复相陶瓷,并对不同YAG(钇铝石榴石)、Al_2O_3含量的复相陶瓷进行了氧化试验,用SEM、XRD和电子探针等研究了YAG、Al_2O_3对ZrB_2陶瓷抗氧化性的影响。结果表明:制备的各种复相陶瓷和纯ZrB_2陶瓷相比,在相同氧化条件下表面的氧化层厚度都有所变薄,YAG、Al_2O_3的加入可以改善ZrB_2陶瓷的抗氧化性能;在相同氧化条件下,Al_2O_3含量越多,氧化层厚度越小;在高温条件下,复相陶瓷氧化层中均存在ZrO_2、B_2O_3和Al_(18)B_4O_(33)相,Al_2O_3含量越多,Al_(18)B_4O_(33)相也越多。     

维酶素中辅酶和VB_2的液相色谱分析

维酶素作为营养保健食品填加剂,对萎缩性胃炎和食道上皮细胞增生有显著疗效。本文采用高压液相色谱法对维酶素中维生素B_2和两种辅酶(FMN和FAD)进行了分析。结果VB_2平均含量为5.46mg/g,辅酶含量为1.74mg/g,回收率为86.6％～93.5％,精度为8.2％,该法可做为鉴定维酶素质量的分析方法。     

模具渗硼试验小结

我们用液体渗硼的方法应用在冷模具上,获得了较好的效果,现小结如下。一、配方我们对两种渗硼盐浴进行了试验。 1.第一种配方: Na_2B_4O_7 60%(脱水硼砂)SiC 30%(280目)；Na_2SiF_4 10% 1.第二种配方: Na_2B_4O_7 50% SiC 10%     

注射用己酮可可碱中己酮可可碱含量及有关物质的高效液相色谱法测定

目的:建立注射用己酮可碱中己酮可可碱含量及有关物质的高效液相色谱测定法.方法:采用Hy-persil C18(150×4.6mm,5μm)化学键合柱,以甲醇-水-冰醋酸(35∶65∶1)为流动相,检测波长为274nm.结果:己酮可可碱的线性范围为40～800ng,r=0.9995,检出限为1.2ng,定量限为4.0ng.结论:该方法简便准确,可用于注射用己酮可可碱产品的质量控制和生产过程监测.     

最佳传动角的两类曲柄摇杆机构的设计线图

一、曲柄摇杆机构铰链四杆机构中的曲柄摇杆机构是各种机械装置中应用最广泛的连杆机构之一。作者在文献中提出并定义了两类曲柄摇杆机构,即(图1)。Ⅰ型曲柄摇杆机构:摇杆与连杆的铰接点B的两极限位置B_2、B_1连线将交于中心线O_BO_A的延长线上,此时摇杆慢行程的转向与曲柄转向相同; Ⅱ型曲柄摇杆机构:B_2B_1的延长线交于中心线O_B′O_A之间,此时摇杆慢行程的转向与曲柄转向相反。     

1986年国际制冷学会B_1、B_2、E_1、E_2会议简介

1986年国际制冷学会B_1(热力学与物性)、B_2(制冷机械)、E_1(空调)、E_2(热、热泵和能量收回)会议于1986年8月4～8日在美国Purdue大学召开。这次会议是由国际制冷学会B_1、B_2、E_1、E_2分会、美国制冷学会、Herrick实验室和气体研究学会共同主办     

利用光栅高级光谱调整红外波数

一、单色计—波数机构 该仪器设计为自准光栅单色计—波数凸轮机构,采用波数度盘读数,可读1个波数的精度。图1为其示意图。S_1—入射狭缝,S_2—出射狭缝,M_(11)—平面镜,M_(12)—准直镜,G—反射光栅,L—光栅杠杆,C_1—蜗轮,B_2—蜗杆,B_1—手轮,C_2—波数凸     

渗硼工艺在铝合金压铸模上的应用

为了提高铝合金压铸模的表面质量,我们采用渗硼工艺代替氮化工艺对铝合金热压铸模进行表面处理,取得良好效果,并在生产实践中得到应用。一、渗硼工艺 1.配制渗硼剂配比:B_4C 5% KBF_4 7% SiC 78% 木炭 7% 活性炭 3% 2.工件、渗剂处理首先用丙酮洗净工件的油污,再将其加热到100℃后浸入甲醇-硼砂悬浊液中(甲醇与硼砂成分比为1:1),取出晒干并装入装有渗剂的箱中密封好。渗剂用100～150℃烘干(约1～2小时)。     

英寸制齿轮米制转换对传动机构的影响

在进口机床的维修中,常常遇到压力角α=15°和α=14.5°的齿轮或蜗轮损坏。因无刀具,生产急需而把他们转换成α=20°的米制齿轮。成对更换后,实现传动是可行的,但对传动质量及负荷重新分配后对相关轴和轴承的影响却不容忽视。 1.对传动平稳性的影响 一对齿轮(或蜗轮)随着压力角的增大,其轮齿实际啮合线段将缩小,重合度降低。如图1所示,B_1B_2为轮齿实际啮合线段,B_1B_2=l_1l_2