纳米Al_20_3的制备及红外吸收研究

用溶胶凝胶法制备了不同晶型和晶粒尺寸的A1203纳米粉末样品,分析了反应过程中各因素对产物形态的影响。对所制得样品的红外吸收能力进行了研究。结果表明,样品的红外吸收能力对其晶型和晶粒尺寸具有一定的依赖性。     

形貌对CeO2纳米颗粒紫外吸收性能的影响

以Ce(NO3)3·6HO和NaOH为原料,采用水热合成法制备了不同晶粒尺寸、形貌各异(球形、棒状、立方体等)的纳米CeO2产物.XRD测试表明所得产物为立方萤石晶型结构.紫外吸收光谱表明:对于球形颗粒CeO2,晶粒尺寸越小,紫外吸收能力越强.颗粒形貌对纳米CeO2紫外吸收能力有较大的影响,在紫外光区吸收能力:纳米棒＞纳米立方体＞纳米球形.研究发现形貌对紫外吸收能力影响与其纳米颗粒的暴露晶面的表面能有关,暴露晶面的表面能越高,紫外吸收能力越强.     

不同晶型纳米二氧化钛的水热合成

水热法合成了不同晶型、形貌和大小的纳米二氧化钛。利用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对所得的样品进行了表征。研究了pH值、水热反应温度和水热反应时间对纳米二氧化钛晶型、形貌和晶粒尺寸的影响。结果表明,前驱体pH值是决定产品晶型、晶粒尺寸和形貌的主要因素。随着水热反应温度的升高,纳米二氧化钛的晶粒尺寸逐渐变大,但pH=3.0时所形成的锐钛矿型纳米二氧化钛的晶粒尺寸却几乎不变;随着水热反应时间的延长,金红石型纳米二氧化钛晶粒的生长速度最快,而锐钛矿型的纳米二氧化钛的晶粒生长速度则最慢。     

硅烷接枝PE-LLD结晶行为的研究

用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、X射线衍射仪（XRD）、差示扫描量热仪（DsC）分析了熔融接枝反应对线形低密度聚乙烯（PE—LLD）晶体结构和熔融行为的影响，并对晶体结构和熔融行为之间的关系进行了初步探索。结果表明：随着接枝率增加，晶面间距基本不变，晶粒尺寸逐渐减小；接枝后熔点降低，DSC曲线对应的高温熔融峰，即稳定的正交晶型因重排受阻，其含量逐渐减小，低温熔融峰对应的非稳定晶型逐渐增多。将XRD得到的晶粒大小代入Tbomas-Chbbs方程，求得正交晶型的理论熔融温度与DSC的高温熔融温度基本符合，表明PE-LLD接枝后熔融行为的变化是由晶粒尺寸和晶型的改变造成的。     

X射线衍射法测定纳米氧化铝的平均晶粒尺寸

以六硼化镧粉末作为标准样品,根据衍射拟合结果分离出任意角度下的仪器宽化值。对焙烧后的氧化铝样品进行X射线衍射分析,结果表明该氧化铝样品为α晶型结构。对样品因素（晶粒细化、微观应变）引起的宽化值分别使用高斯分布法和Hall法进行拟合,计算出氧化铝样品的平均晶粒尺寸。将计算结果与谢乐公式计算出的各晶面晶粒尺寸值进行对比,表明Hall法测试平均晶粒尺寸更加准确,衍射峰晶粒细化和微观应变引起的宽化函数遵循柯西函数关系,确认该氧化铝样品的平均晶粒尺寸为155 nm。     

微波水热法制备硫化锡纳米晶及其光学性质的研究

以氯化亚锡和硫化铵为前驱物采用微波水热法合成硫化锡纳米晶,采用XRD和TEM对合成物的晶型和形貌进行表征。结果表明:制备的样品为斜方晶体结构的多晶硫化锡粉体,晶粒形状为近球形。随着反应温度的升高,硫化锡纳米晶的晶粒尺寸从20 nm增至50 nm;随着反应时间的延长,硫化锡纳米晶的晶粒尺寸呈增大趋势。利用紫外可见光谱分析,硫化锡纳米晶的光学带隙约为1.61 eV。     

L型沸石合成过程中的晶型控制

综述了原料、凝胶组成、晶化条件及添加剂等合成变量对L型沸石晶型调控的影响。选择不同的硅源和铝源,得到的晶粒尺寸和形貌有所差别;凝胶中水含量越高,碱度越低,晶化温度越高,晶粒的长径比越大,呈长圆柱体;添加导向剂和金属导致晶粒尺寸变小,添加醇类化合物可使晶粒长径比减小,添加模板剂促进晶粒变大,提高晶型的完好性。     

莫来石晶种对反应烧结ZrO2/莫来石复相陶瓷显微结构的影响

通过显微结构观察研究了莫来石晶种对反应烧结ZrO2/莫来石复相陶瓷显微结构的影响。研究结果表明：与不含晶种试样相比，添加Ma(d50=1.87μm)和Mb(d50=0.83μm)晶种试样的显微结构比较均匀，莫来石晶粒多呈等轴状，且大小均一，晶内型ZrO2和封闭气孔较少。添加晶种对莫来石晶粒有明显细化作用。但晶种添加量和晶种颗粒尺寸对反应生成莫来石的晶粒尺寸无明显影响。采用溶胶－凝胶法制备的莫来石晶种（Mc)使试样中长出了一定量的长柱状的莫来石晶粒。     

反应条件对氢氧化钇及氧化钇形貌的影响

以氨水和硝酸钇为原料制备氧化钇前驱体,考察表面活性剂及其用量对晶粒形貌和尺寸的影响;并在水热条件下研究体系pH、温度及时间对沉淀重整效果的影响.用XRD,SEM技术检测样品的晶型、尺寸和形貌.结果显示,阴离子型表面活性剂的浓度对一级晶粒的尺寸有较明显的影响,而阳离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂的浓度对一级晶粒的尺寸的影响不明显.水热条件下对沉淀进行重整,可制备氢氧化钇纳米棒,溶液的碱浓度、温度及时间影响纳米棒的直径和长度.样品经600 ℃焙烧2 h,可制得立方晶相氧化钇,一级晶粒7～20 nm;氢氧化钇纳米棒焙烧后形成的氧化钇仍具有棒状结构.     

高收缩聚丙烯纤维研究I.纤维热收缩机理

运用Ｘ－光衍射仪、偏光显微镜及其复合测试技术，对高收缩聚丙烯纤维热处理前后超分子结构变化和纤维热收缩机理进行了研究，结果表明：高收缩聚丙烯纤维必须具有大量高取向非晶区，少量结晶区，结晶度低，晶粒尺寸小，近晶型晶胞。纤维热收缩机理是在热处理过程中，高取向的非晶区发生了大量解取向，同时伴随着结晶晶型从近晶向α晶转变，结晶度大幅度提高，晶粒尺寸成倍增长。