SSA-PANI/ATP导电纳米复合材料的制备和表征

用原位聚合法在凹凸棒土（ATP）的表面包覆上5-磺基水杨酸（SSA）掺杂的聚苯胺（PANI）,合成了SSA-PANI/ATP纳米复合材料,研究了SSA掺杂量、聚合温度、苯胺包覆率、聚合时间和过硫酸铵（APS）用量对复合材料体积电阻率的影响。结果表明：在m（An）∶m（APS）∶m（ATP）∶m（SSA）=1∶2.45∶3.33∶2.08,聚合温度为20℃,聚合时间为4 h时,复合材料体积电阻率可达到3.5Ω.cm。并通过TG-DTA、XRD、FTIR和TEM对该条件下制备的纳米复合材料进行了表征。     

月桂酸钠有机表面改性凹凸棒石

采用化学沉淀法以偏铝酸钠为原料在凹凸棒石(AT)表面包覆氧化铝,然后用月桂酸钠对凹凸棒石进行有机表面改性.采用XRD、FTIR、TG-DTA、活化指数、接触角和分散性实验等对改性样品进行了表征.结果表明,氧化铝和月桂酸钠的适宜用量分别为:m(Al2O3):m(AT)=1.5:10,m(C11H23CONa):m(AT)=1.5:10.XRD表明氧化铝水合物以无定形结构包覆在凹凸棒石表面.FTIR表明月桂酸根以物理吸附的方式附着于凹凸棒石的表面.当m(C11H23COONa):m(AT)≤1.5:10时,随着月桂酸钠用量的增加,凹凸棒石表面吸附月桂酸根的量逐渐增大,所得样品的活化指数和与水的接触角逐渐升高;当m(C17H35COONa):m(AT)≥1.5:10时,月桂酸根已将凹凸棒石表面完全包覆.分散性实验表明,经月桂酸钠表面改性的凹凸棒石由亲水性变成了疏水性.     

透射电子显微镜培训教学探索与实践

透射电子显微镜是高校大型仪器中使用率很高的仪器之一。由于其价格昂贵,易于损坏,样品制备要求高,对管理者提出了更多挑战。我们结合先进的多媒体教学手段,探索采用了结对子滚动式培训的教学方式,有效发挥了学生的主观能动性,充分提高了仪器的使用效率,取得了较好的效果。     

磷酸铝/凹凸棒石纳米复合材料的制备及表征

本实验用盐酸活化凹凸棒石,然后采用化学沉积法制备磷酸铝/凹凸棒石纳米复合材料,探讨了磷酸铝用量、反应体系pH值、反应温度和反应时间等因素对磷酸铝/凹凸棒石纳米复合材料白度的影响,并采用X射线衍射、透射电子显微镜、红外光谱、BET-比表面分析技术对纳米复合材料进行了表征.结果表明,磷酸铝/凹凸棒石纳米复合材料合成的最佳工艺条件为:磷酸铝用量占纳米复合材料总质量的60％,反应温度90℃,反应时间50 min,反应体系pH值控制在8.5.在此最佳工艺条件下所得的纳米复合材料与原凹凸棒石相比,白度由52％提高到86.6％;凹凸棒石经酸化和磷酸铝包覆之后结构没有发生改变,磷酸铝以非晶态形式均匀包覆于凹凸棒石表面,磷酸铝与凹凸棒石之间的作用为物理吸附,没有化学键的结合.     

不同晶型纳米二氧化钛的水热合成

水热法合成了不同晶型、形貌和大小的纳米二氧化钛。利用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对所得的样品进行了表征。研究了pH值、水热反应温度和水热反应时间对纳米二氧化钛晶型、形貌和晶粒尺寸的影响。结果表明,前驱体pH值是决定产品晶型、晶粒尺寸和形貌的主要因素。随着水热反应温度的升高,纳米二氧化钛的晶粒尺寸逐渐变大,但pH=3.0时所形成的锐钛矿型纳米二氧化钛的晶粒尺寸却几乎不变;随着水热反应时间的延长,金红石型纳米二氧化钛晶粒的生长速度最快,而锐钛矿型的纳米二氧化钛的晶粒生长速度则最慢。     

水热条件对金红石型纳米二氧化钛微结构的影响

对金红石型纳米二氧化钛进行水热处理,利用X射线衍射和透射电镜对水热处理前后的纳米二氧化钛进行了表征。研究了pH值、水热反应温度和水热反应时间对金红石型纳米二氧化钛形貌和晶粒尺寸的影响。结果表明:随着pH值的增加,纳米二氧化钛粒子的生长速度减慢。随着水热反应温度的升高和水热反应时间的延长,纳米的晶粒尺寸和原始粒径逐渐变大。水热条件对纳米二氧化钛形貌的影响不大。     

Sb-SnO2/蒙脱石/聚吡咯三元复合材料的制备及其电化学性能

采用两步法成功制备Sb-Sn O2/蒙脱石/聚吡咯(SSM/PPy)三元复合材料。首先制备出包覆均匀分散的SbSn O2/蒙脱石(SSM)二元复合物,然后再以二元复合物为载体,通过吡咯(Py)单体的化学氧化聚合获得最终产物。利用XRD、TEM、SEM、EDS、TG-DTA和BET对复合材料的结构和形貌等物理性质进行表征,通过循环伏安测试、恒电流充放电测试和交流阻抗测试对复合材料的电化学性能进行研究。结果表明,当吡咯的包覆量为20%时,所制备的三元复合材料的体积电阻率可达2.7Ω·cm、最大比电容为83.1 F/g,其电容性能的增强源于Sb-Sn O2、MMT与PPy三者的相互协同作用。     

聚苯胺/凹凸棒土环氧复合防腐涂料的制备及性能研究

以聚苯胺/凹凸棒土纳米复合材料(PANI/ATP)作为填料,以环氧树脂为成膜物质,制备了PANI/ATP环氧复合防腐涂料.研究了PANI/ATP的状态、PANI/ATP的添加量、固化比等对涂层的防腐性能的影响.采用傅里叶红外光谱(Fr-IR)、开路电位(OCP)及极化曲线(Tafel)等测试手段对复合涂层进行了结构表征和防腐性能研究.Tafel极化曲线和开路电位显示,在填料量为5%的情况下,复合涂层的防腐性能较佳,腐蚀电位为-1.098 V,较纯环氧涂层高327 mY;添加了PANI/ATP的涂层较纯环氧涂层的力学性能有很大的提高.     

高导电Sb-SnO_2/钛酸钾/聚苯胺复合材料的制备及其性能

采用两步法成功制备Sb-SnO2/钛酸钾/聚苯胺(SST/PANI)多元复合材料。首先制备包覆均匀的Sb-SnO2/钛酸钾(SST)复合物,然后以该复合物为载体,通过其表面苯胺(An)单体的化学氧化聚合获得目标产物。利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、热分析(TG-DTA)、Fourier红外光谱和交流阻抗测试对复合材料进行表征。结果表明:聚苯胺与SST之间主要为物理结合;当苯胺的包覆率为25%时,SST/PANI复合材料的体积电阻率可达1.8Ω·cm,且聚苯胺的包覆均匀性尚好。     

硬脂酸钠对凹凸棒土有机表面改性的研究

本研究以硫酸锌为原料,在凹凸棒土表面包覆氧化锌,然后用硬脂酸钠对凹凸棒土(AT)进行有机表面改性.采用了X射线粉末衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、热分析(TG-DTA)、活化指数实验、分散性实验等对所得的凹凸棒土样品进行了表征.结果表明,氧化锌和硬脂酸钠的合适用量分别为:m(ZnO):m(AT)=3:10,m(C17H35COONa):m(AT)=3:20.当m(C17H35COONa):m(AT)<3:20时,随着硬脂酸钠用量的增加,凹凸棒土表面吸附硬脂酸根的质量分数逐渐增大,所得凹凸棒土的活化指数随着升高;当m(C17H35COONa):m(AT)≥3:20时,硬脂酸根已将凹凸棒土表面完全包覆.XRD显示,凹凸棒土表面包覆的氧化锌水合物以无定形结构存在.FTIR表明,硬脂酸根以物理吸附的方式附着于凹凸棒土的表面.分散性实验表明,经硬脂酸钠表面改性的凹凸棒土由亲水性变成了疏水性,凹凸棒土在有机体系的相容性增加.