铀化合物中微量钽的萃取色层分离—ICP／AES测定

以CL-TBP萃取色层分离-水平式ICP/AES测定铀化合物中微量Ta。方法是先将铀化合物转化成硝酸铀酰,再以含0.2mol·l ?HF的3mol·l~(-1)HNO_3溶液溶解微量Ta,然后进行分离和测定。取样0.3g,测定下限为0.5×10~(-6);当Ta含量为1.7×10~(-6)-5.0×10~(-6)时,方法的加入回收率在88%106%范围内;相对标准偏差≤10%。     

季铵萃淋树脂色谱分离—ICP／AES法测定核纯级UO2中7种杂质元素

应用237-季铵萃淋树脂色谱分离技术,将核纯级UO_2中铀与待测杂质元素在6.5 mol·l~(-1)HNO_3。介质中定量分离后,以975型ICP直读光谱仪同时测定Ba、Be、Nb、Ru、Sb、Sn和Ta。取样200mg时,测定下限为0.013×10~(-6)-0.50×10~(-6);当各元素含量约为1.0×10~(-6)时,方法的加入回收率在98%-103%范围内;相对标准偏差<5%。     

2,6-二乙酰吡啶双(芳基腙)衍生物用作铀的分析试剂

本文研究了新的络合物型测铀试剂的特性。介绍了二乙酰吡啶双(糠酰腙)(H_2dapf)的合成,并测试了它的金属络合物的萃取,树脂吸附和显色条件。在pH≥3时,在溶液中形成铀酰-H_2dapf络合物,可用比色法测定铀。在0.72—10.8 ppm范围内遵循朗伯-比尔定律。在波长为400 nm和350 nm,pH为3—8,摩尔吸光系数分别为1.5×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)和3.5×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。用EDTA作掩蔽剂。     

用二阶导数分光光度法同时测定铀和钍

木文研究了以4-(2′—噻唑偶氮)二羟基苯乙酮肟作试剂,用二阶导数分光光度法同时测定铀和钍,该法可测定0×10~(-6)—10.0×10~(-6)的铀和钍,相对误差<4％。普通阴离子和阳离子即使大量存在也不干扰测定。然而,过渡金属离子即Cu、Nu、Pd和Pt容限<100×10~(-6)。     

土耳其西南部燃煤电厂的煤及其飞灰中的放射性测量

采用γ射线谱仪测量技术对产生于土耳其西南部的煤和飞灰样中的铀、钍和钾进行了测量,曾报道这个地区在1993年2月发生过一次紧急事故(在大气中设定的报警点水平以上)。据实验结果估算,由于煤燃烧引发的飞灰中的天然放射性核素的外辐射剂量导致的污染就高达0.5μSv·h~(-1)。在Yataan和Milas(Mugla)的CPP电厂燃烧的褐煤中,其铀、钍和钾的含量分别为4×10~(-6)～25×10~(-6),3×10~(-6)～6×10~(-6),218×10~(-6)～     

气体,水蒸汽和放射性核素对乳胶手套渗透性能的测定

本文分别用二种方法测定了用于操作放射性物质的三种材料(天然橡胶、氯丁和丁基橡胶)制成的乳胶手套薄膜的透气系数P_g、透气量Q_g、透湿系数P_v、透湿量Q_y和对~(210)Po等放射性核素的渗透系数。用真空压力法测得的三种材料四种气体(H_2、CO_2、O_2、N_2)的P_g值为(4.04×10~(-2)—3.66)×10~(-10)cm~2·s~(-1)·mmHg~(-1),Q_g值为(0.0249—2.18)×10~(-8)m~3·m~(-2)·d~(-1)·Pa~(-1);用重量法(透湿杯法)测得的三种材料五种型号手套薄膜的P_v值(0.157—2.23)×10~(-11)g·cm·cm~(-2)·s~(-1)·mmHg~(-1);Q_v值为0.30—20.3g·m~(-2)·d~(-1);用透湿杯法测得的对~(210)Po的渗透系数为1.42×10~(-2)—67.9mL·m~(-2)·d~(-1)。     

同位素稀释质谱法测定高放废液中的铀

用双同位素稀释质谱法测定高放废液中的微量铀,采用TBP/Kel-F粉反相分配色层法分离铀,双稀释剂分别为浓缩~(235)U及~(238)U,铀同位素丰度比的质谱测定相对标准误差优于0.1%,化学处理及质谱测定全流程铀的空白值为3×10~(-9)g,方法检测限对于铀为1×10~(-9)g,高放废液中微量铀测定结果不确定度为±2%。     

二异丁基甲酮萃取分离-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定磷灰石矿中的铀和钍

用溶剂萃取分离电感耦合等离子体原子发射光谱法验证了磷矿石中锕系元素(铀和钍)的测定。对铀和钍来说,由于磷灰石中钙的光谱干扰和由主要组分(磷酸钙)产生的负干扰同时出现,因此,在磷灰石矿用热硝酸处理后,需用溶剂萃取法将铀和钍从磷酸钙中分离出去。在本研究中,用1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰-5-吡唑啉酮(HPMTFP,pK_a=2.56)作为萃取试剂,选择二异丁基甲酮(DIBK)作为萃取有机溶剂。当pH值超过2时,铀和钍被定量萃取,并能从磷灰石组分中分离出来,有机相直接在ICP-AES光谱仪上测定。 利用该方法测定了美国佛罗里达磷灰石矿中的铀和钍含量,U(103±2.2)×10~(-6)和Th(8.84±0.19)×10~(-6)。这些结果与利用ICP-MS测量得出的结果相吻合。     

用铜离子选择性电极测定微量锆

本文研究了用铜离子选择性电极测定微量锆的方法,提出在0.2M醋酸-0.4M醋酸钠-0.1M磺基水杨酸的介质中,有一定量的Cu~(2+)-EDTA存在下,可定量测定锆,分析范围为3×10~(-6)～1×10~(-4) M,标准锆(5.0×10~(-6)M)的测定精密度为4%。大量的U(Ⅵ),Al~(3+)和微量的Ca~(2+),Cr~(3+),Mg~(2+),Mn~(2+),Mo(Ⅵ),Ti~(4+),W(Ⅵ),Cl~-,SO_4~~(2-)等不干扰测定。方法较为简便。     

太湖、苏州水网和浅井水的放射性水平

报道了1983年太湖水、苏州市河水和浅井水中的放射性水平,并与1973年的放射性水平进行了比较。同时对太湖、运河水的可疑放射性污染源——望亭燃煤电厂粉煤灰对其水体的放射性影响进行了全面调查。调查结果表明,1983年太湖水、苏州市河水和浅井水的平均放射性水平是:总α放射性分别为41.4mBq·L~(-1)、37.6mBq·L~(-1)和61.4mBq·L~(-1);总β放射性分别为91.9mBq·L~(-1)、101.9mBq·L~(-1)和857.7mBq·L~(-1);铀浓度分别为3.4×10~(-7)g·L~(-1)、3.6×10~(-7)g·L~(-1)和1.6×10~(-7)g·L~(-1);钍浓度分别为3.5×10~(-7)g·L~(-1)、4.9×10~(-7)g·L~(-1)和3.9×10~(-7)g·L~(-1)。枯水期的放射性水平明显高于丰水期,但均低于1973年的放射性水平。望亭燃煤电厂粉煤灰导致太湖、运河水体的平均放射性水平是:总α放射性分别为87.3mBq·L~(-1)和140.6mBq·L~(-1);总β放射性分别为146.3mBq·L~(-1)和162.8mBq·L~(-1);~(40)K放射性分别为162.0mBq·L~(-1)和130.2mBq·L~(-1);铀浓度分别为6.7×10~(-7)g·L~(-1)和5.3×10~(-7)g·L~(-1);钍浓度分别为4.1×10~(-7)g·L~(-1)和4.6×10~(-7)g·L~(-1)     

EGCG辐射保护作用的研究

采用MTT方法和脉冲场凝胶电泳方法，以人肝LO2细胞株为研究对象，对没食子儿茶素没食子酸脂（epigallocatechin gallate，EGCG）的辐射保护作用进行了研究。MTT结果表明，EGCG在5－50μmol/L的浓度下，对细胞有明显的保护作用，并对细胞的修复有促进作用；脉冲场凝胶电泳方法结果显示，EGCG作用可减少辐射所致的DNA双链断裂水平。两者均显示EGCG可减少对辐射导致的细胞死亡。     

溴代对竹红菌乙素光敏活性的影响

在ＤＭＦ－水体系中用自旋捕捉，消自旋等ＥＳＲ技术测定了竹红茵乙素及其两种溴代物光敏产生＾１Ｏ２，Ｏ＾－２及负离子自由基的相对产额，发现单溴代未增加ＨＢ＾１Ｏ２的产额，而二溴代使＾１Ｏ２的产额增加２０％左右，但同时降低其经电子转移产生Ｏ＾－２和负离子自由基的能力。     

枸椽酸镓-67注射液放化纯的测定

关于枸椽酸镓-67注射液放化纯度的鉴定,文献已有报道。Hnatowich比较了几种展开剂对不同形式镓的R_f值的影响;Waxmax用甲醇-水的硅胶薄板色层法对几种枸椽酸镓-67商业产品作了放化纯分析,日本是采用柠檬酸钠-乙醇展开剂的纸色层分析法。 本文比较了五种展开剂在中性产品条件下及三种展开剂在不同pH值条件下对不同形式镓的纸色层图谱的影响,试图选择1-2种展开剂作为生产枸椽酸镓-67注射液放化纯的常规鉴定方法。     

ISOCS在铀同位素丰度比测量中的应用

本文介绍了应用就地计数系统(ISOCS)测量235U和238U丰度比的方法。该方法使用基于蒙特卡罗原理的无源效率刻度软件对235U和238U子体234mPa进行效率刻度,采用平衡铀测定方法计算出235U和238U的原子比。使用该方法对某一铀样品进行了分析,其测量结果与质谱法测量结果的相对偏差为2.2%。     

两种永磁多极磁体的性能的研究

利用POISCR程序计算了调变磁化方向型(MMD)和调变宽度型(MW)永磁多极磁体的磁场分布。本文对计算结果进行了分析。结果表明,考虑到永磁材料实际退磁曲线的非线性,两种型式永磁多极磁体所产生的磁场分布相似,而带软铁屏蔽的MW型磁体的场强略高于MMD型磁体。     

邻苯二酚氨羧酸螯合剂对放射性钍的促排效果比较

动物实验观察立即单次及连续给予单、双分子取代邻苯二酚氨羧酸螯合剂 760 1和 95 0 1、95 0 2对2 34 Th中毒大鼠和小鼠的促排作用 ,以大鼠尿、粪中2 34 Th排出量的增高、小鼠整体和肝、骨组织中2 34 Th蓄积量的降低与对照组比较作为评价指标 ,与DTPA相比较。体外实验采用凝胶色谱法测定 760 1和 95 0 1与牛血清白蛋白络合竞争Th的能力及ESR方法测定其清除超氧阴离子自由基 (O- .2 )的作用。结果表明 ,760 1和 95 0 1、95 0 2均有较高的促排效果 ,中毒后立即单次给药使大鼠尿、粪中2 34 Th排出量达 63 %～70 % ,连续 3天给药使小鼠整体2 34 Th蓄积量比中毒组下降 82 %～ 88% ,肝、骨中的蓄积量均明显降低 ,760 1和 95 0 1的促排效果明显优于DTPA。 760 1、95 0 1和DTPA三者促排效果强弱差别和三者与血清蛋白络合竞争钍的能力相一致。 95 0 1和 760 1具有较强的直接清除O- .2 的作用 ,达到BESOD的水平。初步探讨了 760 1和 95 0 1防护核素内照射损伤的作用机制。     

钴靶的几种制备方法

一、引言钴的天然丰度为100%,是核反应研究常用的元素之一。根据核物理实验的需要,我们先后用电镀法、电阻加热法、聚焦重离子溅射法、滚轧法和水冷坩埚电子轰击法制备了各种厚度的钴靶。本文简述了制备钴靶的各种方法的工艺过程及其特点,指出了它们的适     

聚酯聚氨酯丙烯酸树脂（PUA）的合成与性能的研究

研究了线型、文链型、封端支链型聚酯聚氨酯丙烯酸树脂（ＰＵＡ）的合成及其基本性能，其中线型ＰＵＡ还包括聚醚型ＰＵＡ。结果发现支链型ＰＵＡ的力学性能和感光性能较优异，但粘度较大；而封端支链型ＰＵＡ粘度较低，但力学性能、感光性能均较差。     

锆与HDBP形成萃取界面污物的行为研究

研究了锆与ＨＤＢＰ形成界面污物的行为，分析了Ｚｒ－ＤＢＰ界面污物的基本构成，并就观察到的ＨＤＢＰ与锆形成界面污物过程出现的“异常”现象进行了探讨，提出了产生这种现象的可能机理。