煤制烯烃国内外研究进展综述

介绍了国内外由各种煤炭制取烯烃的工艺，包括甲醇制取低碳烯烃的工艺技术（MTO／MTP）；国内外该工艺技术的研发进展、工艺流程和使用现状；分析了由甲醇制取烯烃在中国的生产应用前景；低温焦油生产石脑油与轻质柴油制取烯烃工艺与发展前景。     

浅谈煤制甲醇气化工艺应用现状

以煤为原料制取甲醇的工业生产始于上个世纪的中后期,其工艺技术几十年来层出不穷,本文综述了煤制甲醇气化工艺应用现状。     

水电解制氢新技术在鞍山研制成功

辽宁省电子产品监督检验所受省科委技术成果处委托对鞍山市制氢研究组的水电解制氢新技术进行了检验测定 ,结论是 :电解单元耗电 0 . 83k W·h/m3 ,控制器部分耗电为 1 0 k W·h。这套装置设计能力可配置 1 0 0个电解单元 ,即制取 1 m3氢气耗电为 0 . 93k W· h,技术指标居世界首位。但据分析 ,这项技术成果转化为现实生产力尚需很高的投资。目前世界上制取氢气的方法主要有 :用矿物燃料制取 ,用热化学方法分解水制取 ,用光催化作用制取 ;用化学置换及反应制取等。较好的方法是电解海水制取氢气 ,同时还可副产氯气和烧碱。水电解制氢新技…     

用铝型材碱蚀废液制取氢氧化铝超细粉体

采用晶析法再生铝型材碱蚀废液可制取氢氧化铝超细粉体，通过试验，优化了结晶温度、分解原液氧化铝浓度、分子比、晶种系数等，结果在分解原液Al2O3初始浓度105g/L，苛性比1．6，晶种系数1．0，分解温度35℃，分解时间6h的最佳操作条件下，铝回收率可达44．8％；采用低晶种系数（0．08－0．30）、苛性比1．6－1．9和6h的分解周期，可控制制取粉体的平均粒径为11．1μm。     

莫替丁中有机溶剂残留量的气相色谱法测定

目的建立法莫替丁中甲醇、丙酮和乙醇残留量的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP—Wax;柱温：50℃保持3min,以20℃／min升温至120℃保持4min;载气为氮气;检测器为FID;外标法计算含量。结果在该色谱条件下,测得各溶剂线性均良好（r=0．9996-0．9997）;平均回收率分别为97．86％,98．16％和98．04％,RSD分别为1．34％,1．21％和0．94％;甲醇、丙酮和乙醇的最低检测限分别为0．004％、0．002％和0．004％;3批样品中上述有机溶剂残留量均符合要求。结论该毛细管气相色谱法灵敏、准确、可靠,适用于本品中有机溶剂残留量测定。     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中邻苯二甲酸酯类的方法研究

建立了固相萃取-高效液相色谱法测定水中5种邻苯二甲酸酯类的方法。通过正交实验确定了固相萃取的最优化条件：洗脱剂组成（乙醚：甲醇）19：1,洗脱速率1．0mL／min,洗脱体积9mL,清洗剂组成（甲醇：水）1：19。液相色谱的最佳条件：检测波长224nm,流速1．0mL／min,采用梯度洗脱,开始时甲醇-水（75：26,V／V）,保持6min,第7min甲醇比例上升到100％。结果,5种物质峰面积对浓度进行线性回归的相关系数均大于0．9992,该方法的最低检出限在（0．01～0．07）pg／L之间,加标回收率82．1％～97．4％,相对标准偏差（RSD）1．1％～2．4％。     

催化剂焦碳含量对MTO反应气中乙烯、丙烯产率的影响

目前,煤或天然气经由甲醇制取低碳烯烃（MethanolToOlefin,MTO）成为备受关注的生产路线。其中,甲醇制烯烃的关键因素之一就是催化剂——DMT0催化剂,其性质和性能决定着MTO装置的进程。然而影响催化剂活性的因素有很多,本文就对催化剂的焦碳含量和MTO反应气中乙烯、丙烯的产率数据进行分析对比,进而得出催化剂焦碳含量对催化活性的影响以及它对MTO反应产品气中乙烯、丙烯产率的影响。     

研究法莫替丁中有机溶剂残留量的气相色谱法测定

目的建立法莫替丁中甲醇、丙酮和乙醇残留量的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法，色谱柱为HP-Wax；柱温：50℃保持3min，以207℃／min升温至120℃保持4min；载气为氮气；检测器为FID1外标法计算含量。结果在该色谱条件下，测得各溶剂线性均良好（r=-0．9996-0．9997），平均回收率分别为97．86％，98．16％和98．040／0，RSD分别为1．34％，1．21％和0．94％；甲醇。丙酮和乙醇的最低检测限分别为0．004％、0.002％和0．004%;3批样品中上述有机溶剂残留量均符合要求。结论该毛细管气相色谱法灵敏、准确、可靠，适用于本品中有机溶剂残留量测定     

高效液相色谱直接进样法测定水中氨基甲酸酯

采用直接进样-高效液相色谱-荧光检测,Waters Carbamate Analysis3．9×150mm色谱柱,以水-甲醇-乙腈为流动相,激发波长为339nm,发射波长为445nm定量测定水中的氨基甲酸酯。结果表明本方法的标准偏差在0．02-0．12μg／L之间,变异系数在1．07％-7．24％之间,平均回收率在89．5％-100．5％之间,检出限在0．06-0．36μg/L之间。     

应用市场

正工业气体联产甲醇制烯烃项目落户大连1月19日,大连西中岛石化产业园区管委会与美国空气化工产品(中国)投资有限公司和诚志股份有限公司,就工业气体联产甲醇制烯烃项目举行签约仪式。据悉,工业气体联产甲醇制烯烃项目总投资约49亿元人民币,占地面积约40公顷。此次签约,诚志公司还将以工业气体项目富产的合成气制取甲醇,进而运用大连化物所的甲醇制烯烃技术生产下游化工品。(源自:大连市政府网)     

头发中9种碱性染料的HPLC-DAD检测方法

文中建立了HPLC-DAD同时测定头发中碱性橙31等9种碱性染料的方法。方法以甲醇为提取溶剂,采用xB—c18柱,以乙腈-0．02mol／L乙酸铵（含0．05％甲酸）为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测。试验的平均回收率为93．9％～102．5％,相对标准偏差为1．2％～3．5％,最低检测浓度为0．15～0．60mg／kg。结果表明该方法前处理简单、快速,适用于测定头发中碱性橙3l等9种碱性染料组分的含量。     

研究HPLC法测定腰痛片中芍药苷含量

目的建立腰痛片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,ShimpackVP-ODSC18（4．6mm×150mm,5μm）为色谱柱,甲醇．0．05％磷酸（体积比40：65）为流动相;检测波长为230nm,流速为1．0ml／min。结果芍药苷线性范围为0．1448～2．8960pg,平均回收率为100．4％,RSD为1．53％（n=6）。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制腰痛片的质量。     

离子色谱法测定甲醇中甲酸含量

本文建立了离子色谱法测定贫甲醇中甲酸含量新方法。采用阴离子交换柱MetrosepASupp4250／40分离,用MetrosepASupp4／5Guard作保护,淋洗液为17mMNaHC03／18mMNa2C03,流速为：10mL／min,采用MSMRotor抑制器,自动循环模式。甲酸含量在10-60．0mg／L时,峰面积与样品浓度有良好的线性关系A=-7．69827E＋348155E-3×Q（r2=0．9999）,检出限为：O．01mg／L,相对标准偏差RSD~〈0471％,能满足定量分析要求。实验结果表明,本方法适用于甲醇中甲酸含量的测定。     

工业甲醇代替化学纯甲醇制取保护气体

一概述手表制造厂,对钢质传动轴类、上条拨针、螺钉等机芯零件必须进行淬火、回火热处理,以使它们具备规定的韧硬性,保持一定的光亮度,不氧化、不脱碳.为此,零件必须在一定的保护气体中进行热处理.手表厂一般采用甲醇裂化炉,以化学纯甲醇制取CO保护气体,达到预期的目的.为了减少消耗,降低成本,现采用工业甲醇代替化学纯甲醇进行工艺革新.     

研究HPLC法测定清瘟解毒片中芍药苷的含量

目的测定清瘟解毒片中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18桉,甲醇0．05mol／LKH2P04（体积比30：70）为流动相,流速为1．0mL·min-1,检测波长230nnq,柱温为室温。结果芍药营质量浓度在4．95～59．4μg／mL间具有良好的线性关系（r=0．9997）,芍药苷平均回收率为104．1％,方法精密度（RSD）为0．90％（n=6）。结论该法可用于清瘟解毒片中芍药苷的含量测定。     

我国煤代油制烯烃技术迈向产业化

<正>10月26日,由我国自主研发的"新一代甲醇制取低碳烯烃工业化技术"(DMTO-Ⅱ)在京首签工业化示范项目许可。陕西煤业化工集团、中科院大连化物所、中石化洛阳石化     

金茵颗粒剂绿原酸的含量测定技术

目的采用高效液相色谱法测定金茵颗粒剂中绿原酸的含量。方法Kroasil ODS柱（4．6mm×250mm）;柱温：室温;流动相：0．3％乙酸～甲醇（74：26）;流速：0．9mL／min;检测波长：327nm。结果该方法的线性范围为65～325μg／mL,回归方程为：A=24239869C～31292,r=0．9993;平均回收率为100．10％,RSD=0．87％（n=6）。结论该方法可作为金茵颗粒剂的质量控制方法。     

筋骨痛消丸的生产质量控制技术

目的建立筋骨痛消丸中丹参酮ⅡAM高效液相色谱测定方法。方法用二氯甲烷甲醇（4：1）提取样品,ODSC18色谱柱,甲醇水（80：20）为流动相,流速0．8ml／min,检测波长270nm,外标法定量分析。结果分离度1．8,RSD=1．59％,平均回收率104．6％。结论该法分离度、精密度及稳定性好,可作为筋骨消痛丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法定量分析化妆品中对羟基苯甲酸酯

建立了用高效液相色谱测定化妆品中对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯4种防腐剂的方法。以甲醇与水作为流动相,DAD检测器的检测波长254nm,流速为1．0mL／min,柱温30℃。方法检出限分别为对羟基苯甲酸甲酯0．18μg、对羟基苯甲酸乙酯0．20μg、对羟基苯甲酸丙酯0．20μg、对羟基苯甲酸丁酯0．21μg。4种防腐剂在0～100mg／L呈现良好的线性关系。样品的加标回收率为101.3％～102.5％,相对标准偏差为0．13％～O．21％     

头孢唑肟钠的有关物质测定分析

目的建立梯度洗脱HPLC法测定头孢唑肟钠的有关物质。方法采用DiamonsilC18（4．6mm×150mm,5um）色谱柱,0．01mol／L磷酸二氢钾溶液（用1mol／L磷酸调pH为4．0）为流动相A,甲醇：乙腈：水（250：200：50）为流动相B,梯度洗脱,流速1．0ml／min,检测波长254nm,柱温35℃。结果头孢唑肟在1．0～31．7ug／ml范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999。结论本法简便,准确,可定量测定头孢唑肟钠的有关物质。