Cd(S_xSe_(1-x))系列釉呈色机理的研究

本文提出了独特的硫硒化镉系列色釉的制备工艺─—多熔块反应法。即选用适应的化合物作出发原料,分别合成了在其中固定有S、Se、Cd的玻璃熔块,将该三类熔块按不同比例混合,根据坯体性质、烧成温度等不同要求,分别配合不同类型、不同数量的基础熔块,制成了烧成温度在950─—1120℃范围,颜色从黄到红乃至栗色的系列釉料。并采用X－ray衍射分析、透射电镜等手段,研究讨论了系列釉的呈色是由于在釉烧过程中,S、Se、Cd从各自的色源质熔块组成内扩散释放出来,在釉层中析出了Cd（SxSe1-x）微晶所致。     

包裹镉硒红色料的研制

本研究主要采用沉淀法制备包裹镉硒红颜料,研究了Zr:Cd:S:Se质量配比、矿化剂用量、烧成制度、保温时间等因素对产品性能的影响。实验结果表明,当Zr:Cd:S:Se=17.1:5.4:7.3:1(质量比)、矿化剂LiF添加量为3%、预热到煅烧温度再加入粉料、保温时间30min、色料过325目筛时,可获得理想的包裹镉硒红色料。     

Cd(S,Se)陶瓷釉的研究

综述了硫硒化镉釉的研究状况,分析了各种硫硒化镉釉制备方法的优缺点,提出了Cd(S,Se)釉亟待解决的问题。     

水解-共沉淀法制备硅酸锆包裹硫硒化镉色料

利用正硅酸乙酯水解制备的纳米级二氧化硅对共沉淀法制备的氢氧化锆和硫硒化镉悬浊液包覆得前驱体,经高温快速煅烧得到硅酸锆包裹硫硒化镉色料.通过XRD、SEM、激光粒度仪、色差仪等对色料进行表征,考察了硅锆比固定的情况下,煅烧温度、锆镉比对色料粒径、发色效果的影响.研究结果表明当以LiF为矿化剂,Cd:S:Se=4:3:1,Zr:Cd=3:1,Zr:Si=1:1,1050℃煅烧30 min时,制备的硅酸锆包裹硫硒化镉色料a*值高达32.04,粒径D50在2μm附近,为硅酸锆包裹硫硒化镉色料应用于陶瓷喷墨打印技术提供了可能.     

CdSe/CdS量子点的制备及光学性能研究

采用有机金属液相合成法制备的油溶性Cd Se/Cd S量子点在538 nm处发射荧光。考察了不同反应时间、反应温度等因素对Cd Se/Cd S量子点荧光强度的影响,利用X射线衍射仪(XRD)、荧光分光光度计(FL)、傅里叶变换红外光谱仪(IR)等对其进行表征,考察其晶体结构及荧光性能。结果表明,随着反应时间的增大,量子点发射峰逐渐红移,随着反应温度的升高,量子点荧光强度逐渐增大。该方法合成的量子点操作相对简单、易于控制,且合成的量子点晶型稳定,荧光性能较好,抗光漂白能力强。     

ZrSiO_4/Cd(S_(1–x)Se_x)包裹色料的水热合成(英文)

采用水热法成功合成了ZrSiO4/Cd(S1–xSex)包裹色料,通过X射线衍射、透射电子显微镜、红外光谱及色度测试研究了合成条件对色料性能的影响。结果表明:当水热反应温度为180℃,保温时间为10h,ZrSiO4/Cd(S1–xSex)=2时,色料具有较好的结晶度和色度,粒子细小且均匀,其尺寸分布为20～30nm。     

CoO/CdSe复合材料的制备、表征及其光学特性

采用水热法在FTO导电玻璃上制备出Co O纳米线,并将Cd Se纳米颗粒电沉积在Co O纳米线上得到Co O/Cd Se复合材料。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见分光光度计(UV-Vis)等研究样品的物相结构、微观形貌和光学特性。研究表明,所得样品由立方相Co O纳米线和六方相Cd Se纳米颗粒组成,且Cd Se纳米颗粒组装在Co O纳米线表面,成功制备Co O/Cd Se复合材料。光学特性研究表明,Co O/Cd Se复合材料比Co O纳米线表现出更为优异的光吸收性能。     

CoO/CdSe复合材料的制备、表征及其光学特性

采用水热法在FTO导电玻璃上制备出Co O纳米线,并将Cd Se纳米颗粒电沉积在Co O纳米线上得到Co O/Cd Se复合材料。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见分光光度计(UV-Vis)等研究样品的物相结构、微观形貌和光学特性。研究表明,所得样品由立方相Co O纳米线和六方相Cd Se纳米颗粒组成,且Cd Se纳米颗粒组装在Co O纳米线表面,成功制备Co O/Cd Se复合材料。光学特性研究表明,Co O/Cd Se复合材料比Co O纳米线表现出更为优异的光吸收性能。     

前驱物对室温固相反应合成CdS1-xSex的影响

以CdO、CdC_3、CdCl_2作Cd的前驱物,分别与Na_2S·9H_2O和Se粉在室温条件下,采用固相研磨法制备CdS_(1-x)Se_x。XRD结果表明,合成产物与Cd的前驱物有关,即以CdO作Cd的前驱物时,得到的产物是CdS_(0.54)Se_(0.46);而以CdCO_3或CdCl_2作Cd的前驱物时,得到的产物是CdS_(0.75)Se_(0.25)。吸收谱(U-3310 Spectrophotometer)和荧光谱(AFS AFS-230E)的测试结果进一步证实了CdS_(0.54)Se_(0.46)和CdS_(0.75)Se_(0.25)产物,最后对室温固相反应合成CdS_(1-x)Se_x的机理进行了探讨。     

相关组分在制造硒硫化镉颜色玻璃中的作用

在制造硒硫化镉颜色玻璃时 ,除了加入玻璃的基本组成 Si O2 和着色剂 Cd S、Se外 ,还必须加入 Zn O、碱金属氧化物、冰晶石、B2 O3和重金属硫化物等次要组分。这些次要组分在制造硒硫化镉颜色玻璃过程中起着重要作用。Zn O对防止着色剂硒和硫的挥发起直接作用 ,是制造硒硫化镉颜色玻璃不可缺少的组分之一。碱金属氧化物、冰晶石、B2 O3主要起助熔作用 ,降低玻璃熔制温度 ,加速玻璃的澄清和均化 ,间接防止着色剂硒和硫的挥发。微量重金属硫化物作为晶核形成剂 ,使 Cd S(Se)微晶固溶体容易成核和长大 ,加速并简化玻璃的显色工艺     

微乳液法合成ZrSiO_4/Cd(S_(1-x)Se_x)包裹色料(英文)

以聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)/正己醇/环己烷/水相的反相微乳液体系合成了 ZrSiO4/Cd(S1–xSex)包裹色料。通过 X 射线衍射、透射电子显微镜以及色度测试对色料的物相、微观结构以及色度进行了表征和分析。结果表明:当烧成温度为 1 150 ℃,焙烧时间为 30 min,ZrSiO4与 Cd(S1–xSex)的摩尔比为 2.0,Si 与 Zr 的摩尔比为 1.5 时,合成的样品结晶性能好,ZrO2与 SiO2反应较完全且对 Cd(S1–xSex)包裹较好,色料具有较高的色度值。     

ZSiO4/Cd(S1-xSex)包裹色料的水热合成

采用水热法成功合成了ZrSiO4/Cd(S1-xSex包裹色料,通过x射线衍射、透射电子显微镜、红外光谱及色度测试研究了合成条件对色料性能的影响.结果表明:当水热反应温度为180℃,保温时间为10h,ZrSiO4/Cd(S1-xSex=2时,色料具有较好的结晶度和色度,粒子细小且均匀,其尺寸分布为20～30nm.     

溶剂热法合成硒化锑纳米棒及其电化学性质

通过相对温度条件更温和的溶剂热法合成硒化锑纳米棒（ Sb2 Se3）：以自制的三方相Se纳米管为模板,NaBH4为还原剂合成了硒化锑纳米棒。产物分别用扫描电子显微镜（ SEM ）、X射线衍射仪（ XRD ）、X射线光电子能谱（ XPS）、热重分析（ TG）等表征手段进行了表征,探讨了硒化锑纳米棒的形成机理,并利用循环伏安法研究了硒化锑纳米棒的电化学性质。     

低温固相法制备CdS1-xSex颜料的研究

对低温固相反应制备CdS1-xSex颜料进行了探讨性的研究.经实验发现在低温条件下采用固相法制备CdS1-xSex所需要的Se粉量比间接沉淀煅烧法和水热法所需的Se粉量少,且发现在室温研磨生成CdS1-xSex的过程中,过量的Na2S.起着决定性的作用,并对其反应机理作了初步性的探讨.经X射线衍射证实有Cd10S5.71Se4.29产生,Ls601-激光粒度仪测得其粒子的平均尺寸为120nm.该工艺简单,为CdS1-xSex的合成提供了一种价廉而简易的全新方法,也为室温固相化学反应合成固熔体在材料化学中的应用提供了可行性实例.     

凤凰茶低山茶园茶叶与土壤中的铜、锌、硒元素分析与土壤有机质测试

文章以原子吸收分光光度法、原子荧光光度法对潮州市一茶园中茶叶及土壤中锌、铜、硒等元素含量进行分析测定;运用滴定法测定茶园土壤有机质含量。研究表明:依据广东省土壤(A层)无机元素背景值基本统计量中,所测土壤Cu、Zn元素含量均在土壤含量范围内;所测茶叶均属富Se茶,所取茶园土壤均处在硒过剩的范围,土壤的含Se量和茶叶含Se量不具相关性;根据土壤有机质含量参考指标,所测土壤中的有机质含量处于中低范围。     

3,5—二溴邻苯二胺气相色谱法测定天然水中的硒

研究了3,5-二溴邻苯二胺气相色谱法测硒的条件。在所选择的条件下,峰高与硒量(15～200ng)呈线性关系。3,5-二溴邻苯二胺与 Se(Ⅳ)的反应是专一的,为测定共存的其他价态的硒和总硒,采用溴和溴-氢溴酸氧化还原体系将其他价态的硒转化为四价状态,从而可用气相色谱法测定各种氧化态的硒。本法已成功地用于天然水中 Se(Ⅳ)、Se(Ⅵ)和总硒的测定。     

Cd_xZn_(1-x)S的合成及其光催化性能研究

以硝酸锌(镉)为金属源,硫化钠为硫源,利用超声辅助沉淀法合成了系列Cd_xZn_(1-x)S硫化物。研究了不同锌含量的Cd_xZn_(1-x)S对不同有机染料(亚甲基蓝、罗丹明B和甲基橙)的光催化降解性能。结果表明,在相同光源与相等光强等条件下,当催化剂的添加量一定时,罗丹明B最易降解,亚甲基蓝次之,而甲基橙的降解最慢;对不同锌含量的Cd_xZn_(1-x)S催化剂的降解性能进行研究,则是纯Zn S最差,Cd S次之,Cd_xZn_(1-x)S降解性能较好,且随着Cd_xZn_(1-x)S中Cd含量的增加其光催化降解性能提高。     

中空花状γ-Al_2O_3纳米球合成及去除水中硒研究

采用低成本、环境友好的化合物,以微波辅助溶剂热法合成了中空花状γ-Al_2O_3纳米球,并研究去除水中的硒。结果表明,所得γ-Al_2O_3纳米球具有大的比表面积,表面有丰富的羟基。γ-Al_2O_3纳米球对硒具有优良的吸附性能,去除效果为Se(IV)Se(VI);溶液初始pH对去除Se(IV)和Se(VI)的影响较大,酸性条件更有利于Se(IV)和Se(VI)的去除,吸附Se(IV)和Se(VI)的适宜pH为2～5.8。吸附Se(IV)和Se(VI)的最大容量分别为17.31、8.51 mg/g,所需反应的平衡时间分别为18、2 h。SO_4~(2-)对硒吸附的影响大于Cl~-对硒吸附的影响。中空花状γ-Al_2O_3纳米球低成本、高比表面积、高的吸附能力的优点,可应用于含硒地下水或者工业废水的处理。     

相转移催化合成二环已基二硫醚

采用相转移催化剂,氯代环已烷与二硫化钠溶液反应合成了二环已基二硫醚。考察了相转移催化剂的种类、原料摩尔比、反应温度等对反应的影响,比较了相转移催化与溶剂法合成的反应结果。得到的最佳反应条件为:以PTC3为相转移催化剂,反应温度96℃,n(Na2S)∶n(S)∶n(C6H11C l)=1∶0.8∶0.8,氯代环己烷的转化率为98.8%,二环已基二硫醚的选择性为81.4%。与溶剂法相比,反应时间由12~15 h缩短到10 h,收率提高了10%,避免了因使用溶剂带来的后处理问题。     

二维纳米发光材料[CdxMg6-xAl2(OH)16]2+[S2-·4H2O]2-:Eu3+发光性质的研究

报道了稀土离子Eu3+的含量对二维纳米发光材料[CdxMg6-xAl2(OH)16]2+[S2-@4H2O]2-发光强度的影响,并对基质中Cd2+离子的含量、硫化时间、灼烧温度等合成条件对发光材料发光强度的影响进行了研究.