增韧PA1010的力学性能及熔融与结晶行为

采用熔融共混法制备了PA1010/纳米橡胶/POE-g-MAH共混物,测试了共混材料的力学性能,用DSC法研究了熔融和结晶行为.结果表明,共混物的冲击强度显著提高,在纳米橡胶质量含量为10%时达到极大值.纳米橡胶并未降低PA1010的拉伸强度,加入POE-g-MAH后略有降低.共混物的熔融过程呈现双峰,纳米橡胶的加入提高了高温峰的熔融焓.纳米橡胶促进了共混物结晶峰向高温区移动.     

(PE-MA)-g-PA6对PA6/EPDM的共混增容以及形态结构与性能的影响

本文研究了不同接枝率的增容剂PE-MA的用量对PA6/EPDM共混物的力学性能和形态结构的影响,并与PP-MA的增容效果作了比较。当PA6/EPDM/PE-MA为80/20/12时,共混物在干态常温下的Izod冲击强度是纯PA6的13倍。这时的分散相粒子变得细小,相界面摸糊弥散。PE-MA的增容效果远好于PP-MA。     

三元乙丙橡胶接枝马来酸酐共聚物对PA6/PP共混物结构和性能的影响

通过Molau实验、扫描电子显微镜(SEM)观察和力学、热学性能测试,研究了三元乙丙橡胶接枝马来酸酐共聚物(EPDM-g-MAH)增容剂在PA6/PP共混物中的作用.重点讨论了PA6/PP配比、EPDM-g-MAH用量对共混物结构、冲击强度、热变形温度和吸水率的影响.实验结果表明:EPDM-g-MAH是一种反应型增容剂.适量的EPDM-～MAH加入可很好地改善PA6和PP两相的相容性,减小PP分散相的粒径,提高PA6、PP两相界面的相互作用.当PA6/PP/EPDM-g-MAH质量比为80/20/(10～15)时,共混物综合性能最好.和纯PA6相比,共混物冲击强度提高3倍以上,热变形温度提高7℃以上,吸水率减少2/3.     

聚碳酸酯/尼龙6共混体系力学性能的研究

探讨了不同增容剂对PC／PA共混体系的影响，研究结果表明：苯乙烯－马来酸酐共聚物（SMA）对PC／PA共混体系有一定增容作用，加入少量SMA后，共混物的力学性能有所提高；自制增容剂B与SMA协同使用对PC／PA共混体系有较好增容作用，协同增容后共混物的冲击强度大幅度提高，同时共混物仍保持较高的拉伸强度和弯曲强度。     

液晶聚合物对尼龙1010/聚丙烯共混合金的结晶行为和力学性能的影响

用DSC研究了液晶聚合物（LCP）的含量对PA1010／聚丙烯（PP）共混合金结晶和熔融行为的影响：用TGA研究了共混合金的热稳定性：用拉伸试验检测共混材料的力学性能。结果表明：PA1010／PP共混合金中加入0．6％－0．8％（质量）LCP时能起微纤增强和异相成核剂作用,提高合金结晶温度和结晶度,使结晶完善程度略有增加,结晶速率略受影响,并且共混材料的拉伸强度明显增强,但对其热稳定性影响不大。当LCP含量增加到5％时,将作为独立组分在共混合金中起作用,使PA1010和PP的结晶峰均出现明显分峰现象,共混材料的力学性能和热稳定性显著下降。     

PP-g-MAH对PA6/PP/TLCP三元共混物的增容改性作用

研究了PP-g-MAH对PA6／PP／TLCP三元共混体系的增容作用以及对共混物流变性能和力学性能的影响。通过共混物的DSC、SEM、POM、流变性能和力学性能测试，结果表明，PP－g-MAH对共混体系有明显的增容作用，共混物的力学性能（拉伸强度和冲击强度）得到提高；由于TLCP的加入，共混物的熔体粘度大大低于PA6的熔体粘度。     

增容剂SB对LDPE／PS共混物分散相尺寸的影响

用扫描电镜（SEM）研究了不同混合温芳和转速下增容剂苯乙烯－丁二烯二嵌段共聚物（SB）对低密度聚乙烯／聚苯乙烯（LDPE／PS）共混物分散相颗粒尺寸的影响,结果表明,混合温度为150℃时未增容共混物的分散相颗粒尺寸比200℃时粗大,而在150℃中入SB的共混物的分散相颗粒尺寸比200℃时更精细,在150℃时,转速从30r/min至100r/min至100r/min时,未增容共混物的分散相颗平均半径从3．1um降至0.8um,而增容共混物在30r/min时达到平衡颗粒尺寸0．8um,继续提高转速,颗粒尺寸无明显变化。     

DCP用量对PP／EPDM共混物力学性能及形态的影响

过氧化二异丙苯（DCP）能有效降解PP;当DCP用量为2‰（质量分数）时,PP／EPDM共混物的冲击强度较高。共混物的相形态结构表明,EPDM橡胶粒子均匀地分散在基体中。     

EMG作增容剂的PPS/PA1010合金的力学性能及增容机理

将用4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(M D I)化学处理过的PPS(简称CPPS)与PA 1010及高分子量的乙烯、马来酸酐、甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(简称EM G)共混,制备了一系列不同配比的CPPS/PA 1010/EM G共混物,并对这些共混物的力学性能进行了测试。结果表明,当M D I含量在2.0份~2.5份之间时,材料的综合力学性能较好。而随着EM G含量的增加,材料的冲击强度显著提高,且其它的力学性能基本保持不变。并推测了增容机理。     

聚丙烯/尼龙1010的失效强度预报

在定义了聚丙烯最小体积分数基础上由聚丙烯(PP)和尼龙1010(PA1010)性能预报了共混物的极限失效强度。试验结果表明,V(PP)／V(PA1010)=40／60时材料强度最低,利用简化力学模型计算的PP最小体积分数约为32％,接近于由共混物微观形貌观察到的发生相转接区域体积分数值,说明材料在相反转区力学性能也有相应的转变。在PP／PA1010中添加增容剂PP—g—MAH使转折点位置发生了变化,失效强度较未加增容剂有所提高．在PA1010含量＞40％时与预报结果符合更好。     

PA1010／CSM／EPR共混物的塑化特性

用Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ ＰＬＥ３３１型塑化仪研究了ＰＡ１０１０／ＣＳＭ／ＥＰＲ共混物的塑化特性。结果表明，随着共混物中ＥＰＲ含量增加和转速升高，共混物的平衡扭矩升高；随着增容剂ＣＳＭ含量增加和温度升高，共混物的平衡扭矩降低；温度和转速升高，塑化时间缩短。     

PVC/PA1010/SBS-g-MAH共混体系研究

制备了ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ接枝聚合物,并对其进行了表征,以ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ作为ＰＶＣ／ＰＡ１０１０共混体系的增剂,对不同配比的ＰＶＣ／ＰＡ１０１０／ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ共混体系的物理力学性能,流变性及差热性等进行了研究,结果表明,ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ接枝聚合物对ＰＶＣ／ＰＡ１０１０共混体系起到了明显的增容作用,得到了缺口冲击强度及拉伸强度均较高的ＰＶＣ／ＰＡ１０１０／ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ共混物。     

Morphologies and physical properties of PA1010/HIPS/HIPS-g-MA ternary blends

The effect of the content of a copolymer consisting of high impact polystyrene grafted with maleic anhydride (HIPS-g-MA) on morphological and mechanical properties of PA1010/HIPS blends has been studied. Blend morphologies were controlled by adding HIPS-g-MA during melt processing, thus the dispersion of the HIPS phase and interfacial adhesion between the domains and matrices in these blends were changed obviously. The weight fractions of HIPS-g-MA in the blends increased from 2.5 to 20, then much finer dispersions of discrete HIPS phase with average domain sizes decreased from 6.1 to 0.1 m were obtained. It was found that a compatibilizer, a graft copolymer of HIPS-g-MA and PA1010 was synthesized in situ during the melt mixing of the blends. The mechanical properties of compatibilized blends were obviously better than those of uncompatibilized PA1010/HIPS blends. These behaviors could be attributed to the chemical interactions between the two components of PA1010 and HIPS-g-MA and good dispersion in PA1010/HIPS/HIPS-g-MA blends. Evidence of reactions in the blends was seen in the morphology and mechanical behaviour of the solid. The blend containing 5 wt% HIPS-g-MA component exhibited outstanding toughness.     

Toughening mechanism of PA1010/ester-based TPU blends

To improve the notched impact strength of polyamide-1010 (PA1010), it was modified with a thermoplastic poly (ester urethane) elastomer (ester-based TPU). The notched impact strength of PA1010/ester-based TPU blends was investigated by using an impact tester and the fracture morphology of PA1010/ester-based TPU blends was investigated by means of SEM. In the impact experiments, it was found that the notched impact strength of the blends is obviously higher than that of pure PA1010, and the fracture surfaces of the blends show a corrugated and oriented structure. The results indicate that the brittle-to-tough transition of the blends occurs when the content of ester-based TPU is 20 wt.% and there is a new toughening mechanism, which is the multi-layer crack extension mechanism, besides the crazing with a shear-yield mechanism in the process of fracture for the blend samples under impact.     

PP/PA1010共混物的形态结构及力学性能的研究

利用红外光谱、扫描电子显微镜和力学测试等方法, 甲基丙烯酸环氧丙酯熔融接枝聚丙烯ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ对不同组成的ＰＰ／ＰＡ１０１０共混物形态结构和力学性能的影响。     

PA6-66-1010/MCPA6复合材料的结构与性能

采用原位聚合法制备了三元共聚尼龙6-66-1010(PA6-66-1010)与原位浇铸尼龙6(MCPA6)的共混复合材料。利用差示扫描量热法(DSC)、动态热机械分析(DMA)、力学性能测试和扫描电子显微镜(SEM)表征复合材料的结晶熔融行为、动态力学性能、力学性能及断裂破坏形貌。结果表明,PA6-66-1010的加入,使得复合材料中MCPA6分子间的氢键作用减弱、分子链活动性增加;复合材料的结晶温度、熔融温度、结晶度随着PA6-66-1010含量的增加而下降;PA6-66-1010的加入,破坏了MCPA6分子间氢键的规整性,使得复合材料韧性得到提高而强度变化不大;当PA6-66-1010含量为10%时,复合材料断裂伸长率提高近6倍。     

热致液晶共聚酯/PA6/RSMA原位复合材料2.力学性质与破坏行为

选用Vectra A950热致液晶共聚酯（LCP）制备热致液晶共聚酯（LCP）/聚酰胺6（PA6）/苯乙烯-马来酸酐无规共聚物（RSMA）三元共混物。并注射成型制得复合板材。研究三元LCP/PA6/RSMA原位复合材料的形态结构、力学性质和破坏行为。结果表明,PSMA是LCP/PA6复合材料的有效增容剂。RSMA的加入有利于LCP在PA6基体中原位成纤,增强了两相之间的界面粘接。加入RSMA后,LCP/PA6原位复合材料的杨氏模量、抗拉强度和抗冲击强度明显提高。RSMA能延长LCP/PA6复合材料的裂纹引发时间、增加裂纹引发能和总冲击能。对LCP/PA6原位复合材料有增韧作用。RSMA的加入量存在一临界值。