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尿液中哌替啶及其代谢物的GC-MS/MS检验法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了应用GC-MS-MS(CI离子源)法进行尿中派替啶及其代谢物的快速定性方法。方法的回收率达85%以上,GC-MS/MS的最低检出限为0.05ng,方法的最低检出浓度为:10ppb,完全满足确证48小时以内是否口服或注射哌替啶的需要。 相似文献
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为了掌握二甲基二硫逐焦膦酸二甲酯的质谱特征,开展了该化合物合成样品的气相色谱 质谱(GC/MS)和串联质谱(MS/MS)分析鉴定研究。利用GC/MS联用技术对混合物进行分析,得到10个组分的电子电离(EI)和化学电离(CI)全扫描质谱信息。根据CI谱图中的同位素比值,推测化合物可能的元素组成;通过EI谱图与数据库谱图比对,鉴定了其中6个组分的结构。然后,对二甲基二硫逐焦膦酸二甲酯和4个未知化合物采用MS/MS模式获得各自的裂解碎片,通过分析不同的裂解碎片,推测未知化合物可能的结构,并解释其可能的碎裂途径。实验共鉴定出合成样品中10个化合物,并总结了不同化合物的质谱特征,可为相关化合物的分析和鉴定提供参考。 相似文献
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运用GC/MS(EI,PCI)技术鉴定尿中MDMA及其代谢物 总被引:5,自引:0,他引:5
本文运用GC/MS的EI、PCI技术,对尿中MDMA及其代谢物进行研究,鉴定了4种MDMA的代谢物,并为MDMA滥用者的尿样鉴定提供了方法。 相似文献
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本文报道用GC/MS技术研究沙枣花精油的化学成份,鉴定出45种化合物,并对其中含量较高的棕榈酸乙酯的EI和CI质谱的裂解机理进行探讨。 相似文献
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以吹扫捕集装置Tekmar3000作为进样系统,稍加改装,利用色/质联用仪(GC/MS),通过极性和非极性两种毛细柱,对有人居住的密闭环境内挥发性有机化合物(VOCs)进行定性定量分析,确定出八个有机类别82种微量污染成分。并对该密闭环境的大气质量进行了初步评价,为气体净化提供了依据。 相似文献
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本文描述了为GC/MS用的EI/CI组合离子源的特性和结构。当化学电离室中反应气体压强为1托时,离子源内其它部分压强不超过7×10~(-5)托。在电子轰击型工作时与单独专用的EI源一样灵敏,对于空气给出相同的离子流。 相似文献
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GC/MS/MS和LC/MS/MS在现代农产品分析中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了食品安全的影响及食品中有害物质分析的特点,着重介绍了GC/MS/MS和LC/MS/MS法在食品中的农药残留和兽药残留的分析应用。 相似文献
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本文报道了在GC/MS运行中常用毛细管柱流失和仪器系统中的本底,为辩别毛细管的优劣,合理识别谱图提供了科学数据。 相似文献
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叙述了当今GC/MS(Gas—chromatograph/Massspectrometer)联用的技术状态时GC/MS的分析结果作了评价,并详细讨论了提高检索匹配的诸因素。 相似文献
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SCL-1型液晶的质谱法剖析 总被引:2,自引:0,他引:2
液晶自上个世纪70年代以来,由于其独特的性能,引起了化学工作者的极大兴趣和普遍关注,到1987年就合成出了900万扭曲型液晶。现代液晶的应用一般都是由几种到20几种不同液晶的混合物,这样方能满足液晶材料的物理化学性能。液晶的质谱研究及相关资料报道甚少1-5,对其混合物的研究剖析更少6-7。本文报道了用GC/MS(EI)、GC/MS(CI)、GC/FTIR多种技术对宽温型(SCL)液晶进行了全面分析研究,并对其质谱裂解机理作了一定研究。这对我国今后液晶产业化进程具有一定的促进作用。 相似文献
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1 前言 高压液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS)是目前极性大,难挥发,热不稳定化合物的理想分析手段。有机膦酸化合物作为有毒化学品的前体或降解产物,从而成为《化武公约》核查的重要目标。目前常用的方法是通过一定的样品处理程序把膦酸从基质(一般为水和土)中提取出来,经过衍生,变成挥发性的化合物再进行GC-MS分析[2]。由于膦酸极性大,水溶性好,因此,提取率低,大大降低了分析灵敏度。日益成熟的HPLC-ESI-MS技术把样品处理降低到极限,而且进样量大,从而提高了分析灵敏度,同时也提供了分子量和结构信息,因… 相似文献
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为了研究钯催化的2,4-二甲氧基苯甲酸与烯丙基丙二酸二乙酯的脱羧Heck反应的产物结构,建立了(2,4-二甲氧基苯基)烯丙基丙二酸二乙酯同分异构体的分离与鉴定的气相色谱-离子阱质谱方法。首先通过脱羧Heck反应制得(2,4-二甲氧基苯基)烯丙基丙二酸二乙酯异构体混合物,然后利用GC/MS联用技术对混合物进行分析,得到各组分的EI和CI全扫描模式质谱信息。通过对照各组分的分子离子峰确定互为异构体的组分,再对异构体组分采用MS/MS模式获取各自的裂解碎片。通过分析异构体的不同的裂解碎片,讨论质谱裂解方式,从而确定异构体的结构。该方法省时、经济、高效,可为此类化合物的分析与鉴别提供参考。 相似文献
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采用气相色谱-质谱(GC/MS)法和超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)法对2015~2016年国内检测发现的8种芬太尼类新精神活性物质进行分析。GC/MS分析采用电子轰击源(EI)模式采集数据,UPLC-Q-TOF MS分析采用电喷雾正离子碰撞诱导解离(CID)模式采集数据。通过总结该类物质在两种模式下获得的碎片离子与分子结构的关系,推测其可能的碎裂途径,并归纳了通过谱图推导未知芬太尼类新精神活性物质结构的方法,结果可为该类物质的鉴定提供参考。 相似文献
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人尿中内源甾体激素的CG/MS分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对十多种内源甾体激素标准物用GC/MS进行定性分析,通过换毛细管柱,改变分离条件,使三对难分离物质对同时得到了基线分离,并用同样的分析条件,对尿样进行GC/MS分析,也获得分离。 相似文献