聚丙烯酸酯原位乳液聚合包覆纳米硅溶胶的研究

首先，用水溶性聚合物羟丙基甲基纤维素（HPMC）包覆纳米二氧化硅溶胶（SiO2)，然后，通过原位乳液聚合法制成以SiO2为核，聚丙烯酸酯（ACR）为壳的复合物，实验表明，当包覆温度为60℃，且nHPMC:nSiO2等于1：16时，HPMC－SiO2/ACR复合乳液的稳定性较好；ACR的转化率及反应速率随SiO2用量的增加而下降，用HPMC－SiO2质量分数为3％－20％的HPMC－SiO2/ACR复合物改性PVC时，拉伸强度随HPMC－SiO2质量分数的增加而增大，当HPMC－SiO2质量分数达到20％后开始下降；而断裂伸长率和冲击强度在HPMC－SiO2质量分数为5％时达到最大。     

纳米粒子复合ACR改性聚氯乙烯的研究

采用纳米SiO2粒子作为种子进行聚丙烯酸酯的原位乳液聚合，初步探讨了此类种子乳液聚合的过程，分析了包覆机理，讨论了SiO2用量对聚合反应速率及残渣生成率的影响。用此种聚丙烯酸酯复合物和PVC树脂共混，结果比用纯聚丙烯酸酯与PVC树脂共混的材料有更好的增强、增韧效果。     

超微细SiO2／ACR原位乳液聚合复合和应用

采用超微细SiO2粒子作为种子进行聚丙烯酸酯的乳液聚合，初步探讨了此类种子乳液聚合的过程，分析了包覆机理，讨论了SiO2用量对聚合反应速率及残渣生成率的影响，用此种聚丙烯酸酯复合物和PVC树脂共混，结果比用纯聚丙烯酸酯与PVC树脂共混的材料有更好的增强，增韧效果。     

ACR/纳米SiO2复合粒子的合成及其对PVC的增韧作用

研究了细乳液聚合制备ACR/纳米SiO2复合粒子及其对PVC的增韧作用。对丙烯酸酯单体中的纳米SiO2粒子进行偶联改性,提高了ACR对纳米粒子的包覆率和接枝率,复合粒子与PVC共混后纳米SiO2粒子在PVC基体中的分散性好。复合粒子对PVC的增韧效果明显优于纳米SiO2粒子和未改性ACR共聚物,复合粒子的用量较少时,就可明显提高PVC的冲击强度。     

纳米Si02／MMA无皂乳液聚合研究及其应用

以纳米SiO2为核。以MMA为壳层单体，进行了无皂乳液聚合。研究了单体加入方式、引发剂用量、聚合反应温度等对无皂乳液聚合的影响。核壳产物对PVC材料的力学性能有明显的提高。     

以SiO2纳米粒子为种子的甲基丙烯酸甲酯乳液聚合

本文采用SiO2纳米粒子作为种子进行了甲基丙烯酸甲酯的乳液聚合。初步探讨了此类种子乳液聚合的过程；也分析了SiO2的用量对所生成的残渣率的影响，SiO2在残渣中的实际含量均比在乳液聚合物中略高，这是由于总有一些单体转移到不含SiO2的自由胶束中进行聚合而造成的。所得的复合乳液聚合物的力学和热学性能测试结果表明材料的这两种性能均随SiO2含量的增加而降低。     

以SiO2纳米粒子为种子的甲基丙烯酸甲酯乳液聚合

本文采用SiO2纳米粒子作为种子进行了甲基丙烯酸甲酯的乳液聚合。初步探讨了此类种子乳液聚合的过程；也分析了SiO2的用量对所生成的残渣率的影响，SiO2在残渣中的实际含量均比在乳液聚合物中略高，这是由于总有一些单体转移到不含SiO2的自由胶束中进行聚合而造成的。所得的复合乳液聚合物的力学和热学性能测试结果表明材料的这两种性能均随SiO2含量的增加而降低。     

SiO2纳米粒子改性ACR抗冲改性剂的性能

用乳液聚合的方法合成了SiO2纳米粒子改性ACR抗冲改性剂（MACR）。研究了MACR用量对RPVC冲击性能，拉伸性能，耐候性，加工性能的影响，结果表明：加入少量的MACR，对RPVC的缺口冲击强度有很大的提高，并能改进RPVC的拉伸强度，提高RPVC的耐候性及硬度，仍具有良好的加工性能。它是一种综合性能优良的抗冲改性剂。     

纳米二氧化硅对PBS结晶性能及力学性能的影响

采用热重分析法研究了硅烷偶联剂用量对纳米二氧化硅（SiO2）的表面改性效果;通过差示扫描量热（DSC）、热台偏光显微镜（POM）及力学性能等测试手段研究了改性纳米SiO2对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)结晶性能和力学性能的影响。结果表明,在偶联剂用量为5份、渗透剂用量为2份的条件下,纳米SiO2的表面改性效果最好。纳米SiO2有异相成核作用,可以使PBS的结晶速率增大,相对结晶度降低,但对结晶温度的影响不大,仅在高填充量时（10 %）有4 ℃的增幅。随着纳米SiO2含量的增加,PBS的拉伸强度和断裂伸长率先升高后降低,但拉伸强度的变化幅度很小,断裂伸长率则在纳米SiO2含量为1.5 %时达到最大值10.79 %,较纯PBS的7.53 %提高了43.3 %。     

甲醇存在下St—BA—EHA体系的无皂乳液聚合研究

在甲醇存在下，以苯乙烯（St)和丙烯酸丁酯（BA）为主单,体内烯酸－2－羟乙酯（HEA）为功能单体，采用无皂乳液聚合技术，合成了聚合物微球。考察了助溶剂甲醇的用量，引发剂用量，以及丙烯酸－2－羟乙酯的的用量对聚合反应速率，乳胶粒的粒径及单分散性的影响，试验结果表明，加入适量的甲醇可以加快聚合反应速率，增大乳胶粒的粒径，提高单分散性。另外，在一定量的甲醇条件下，增加引发剂以及丙烯酸－2－羟乙酯的用量加快了反应速率，同时也使乳胶粒的粒径增大。     

抗冲ACR树脂的合成及其性能评价

采用种子乳液聚合法,以丙烯酸丁酯为核层单体、甲基丙烯酸甲酯为壳层单体、甲基丙烯酸烯丙酯为交联剂制备了抗冲ACR树脂。考察了不同加料方式对ACR乳液粒径及对PVC冲击性能的影响,结果表明:连续滴加方式可实现乳液粒径的稳定控制,并能得到性能优异的抗冲ACR树脂。     

一种新型交联剂对ACR增韧PVC的影响

采用二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA）作为一种新型交联剂,以种子乳液聚合方法合成了一系列不同交联剂含量的丙烯酸酯类核壳增韧改性剂（ACR）,用于对聚氯乙烯（PVC）树脂的增韧改性研究。通过改变交联剂的含量,测试了ACR的交联度、接枝度、接枝效率和玻璃化转变温度（Tg）。研究了ACR/PVC共混物的力学性能与交联剂含量之间的关系。数据显示：当交联剂含量增加时,ACR的交联度、接枝度、接枝效率和玻璃化转变温度都得到了升高。当交联剂含量为0.4%,ACR/PVC的质量比为8/100时,ACR/PVC共混物发生了脆韧转变,冲击强度为1145J/m,是纯PVC的39倍。     

Preparation and characterization of nano‐CaCO3 encapsulated with polyacrylic and its application in PVC toughness

The properties and morphology of nano‐calcium carbonate (nano‐CaCO₃) modified with the titanate coupling agent isopropyl trioleoyl titanate (IPTT) were characterized by Fourier transform infrared, thermogravimetric analyses, surface tension, and transmission electron microscopy. The results showed that the grafting ratio of IPTT on the surface of nano‐CaCO₃ (IPTT‐Ca) increased with IPTT content. IPTT‐Ca/PBA/PMMA (IPTT‐Ca/ACR, PBA/PMMA core‐shell polymer, referred to ACR) latexes were prepared by seeded emulsion polymerization. They were then used to mix with PVC resin. The outer layer (PMMA) enhanced the dispensability of IPTT‐Ca/ACR in the PVC matrix by increasing the interfacial interaction of these composite particles with PVC. The notched impact strengths of the blends were influenced by the weight ratio of IPTT‐Ca to BA/MMA monomers, the weight ratio of BA/MMA. The relationships between the mechanical properties and the core‐shell composite structures were elaborated. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010     

酯固化纳米SiO2/酚醛树脂粘结剂的研究

利用红外光谱、透射电镜和粒度分析等研究了聚乙二醇(PEG)对纳米SiO2表面性能及分散性的改进效果。通过砂芯拉伸强度的测定研究了纳米SiO2的种类及用量对酯固化酚醛树脂粘结剂粘结强度的影响。结果表明：经过PEG改性后的纳米SiO2的表面羟基减少，粒子的分散程度提高；随着PEG浓度的增大，粒子的平均粒径先减小，后增大，在浓度为O，6％时出现最小值。多孔形纳米SiO2比球形的增强效果要好；随着纳米SiO2用量的增加，砂芯的粘结强度先增大,后减小,在加入量为0．5％左右时，出现峰值,强度增加45％。     

纳米Si02改性丙烯酸酯乳液的工艺研究

采用水溶性环氧树脂对纳米SiO2进行化学改性，有效改善了纳米SiO2的表面性能。通过原位聚合法和共混法制备纳米SiO2／聚丙烯酸酯复合乳液，发现纳米SiO2的加入明显改善了涂膜的硬度、附着力、拉伸强度和耐候性，原位聚合法制备的复合乳液综合性能优于共混法。     

基于乳液聚合法制备无机纳米粒子/聚合物复合粒子及其应用研究进展

综述了国内外通过乳液聚合制备聚合物包覆无机纳米复合粒子的方法及包覆效果,包括纳米SiO2/聚合物、CaCO3/聚合物、TiO2及其他无机粒子/聚合物,介绍了复合粒子的形成机理及其在电极材料、阻燃和感光树脂中的应用,并对其前景作了展望。     

共聚型丙烯酸酯抗冲改性剂的合成及其对PVC的改性

采用乳液聚合法合成了核壳结构的丙烯酸酯共聚物（ACR）。借助于动态光散射粒径分析法，透射电镜，IR，DSC考察了ACR共聚物乳胶粒径，核壳结构，组成变化及玻璃化转变。发现层单体比对缺口冲击强度有较大影响，缺口冲击强度随着核层橡胶相质量的增加而明显上升。此外还考察了复合乳化剂使用的情况，并用扫描电镜观察了冲击样条断面的形貌特征。这种ACR与PVC共混后能显著提高其冲击强度。     

Preparation and characterization of composite resin by vinyl chloride grafted onto poly(BA-EHA)/poly(MMA-St)

Crosslinked poly(butyl acrylate-co-2-ethylhexyl acrylate)/poly(methyl methacrylate-co-styrene) (ACR I) latex was synthesized by multi-stage emulsion polymerization. A series of grafting vinyl chloride (VC) composite latices were prepared by emulsion copolymerization in the presence of core-shell ACR I latex. The effects of ACR I amount and its core/shell ratio on particle diameters of the composite latices and mechanical properties of the prepared materials were investigated. The grafting efficiency (GE) of VC grafted onto ACR I increases with an increasing ACR I content. Transmission electron microscope (TEM) study indicates that ACR I latex particles have a regular core-shell structure obviously. However, when styrene content in the shell of ACR I is more than 70 percent of the shell by weight, ACR I latex particles have an irregular core-shell morphology like sandwich. The composite latex particles synthesized by core-shell ACR I latex grafting VC have a clear three-layered core-shell structure. Dynamic mechanical analysis (DMA) study reveals that the compatibility between ACR I and PVC is well improved. With increasing ACR I content, the loss peak in low temperature range for every composite sample becomes stronger and stronger and gradually shifts to a higher temperature. Scanning electron microscope (SEM) graphs showed that the fractured surface of the composite sample exhibited better toughness of the material. TEM graphs showed that ACR I was uniformly dispersed in the PVC matrix.