重烷基苯磺酸的生产与工艺分析

重烷基苯磺酸是一种物美价廉且数量多的原料，综合开发、利用重烷基磺酸提高经济效益、社会效益上都具有非常重要的意义。本文叙述了重烷基苯的生产，并分析通过SO3磺化装置生产重烷基苯磺酸的生产过程。     

涤纶胶片防静电的研究

本文介绍的是以聚苯乙烯磺酸为抗静电剂的两层涂布工艺的抗静电配方,经浸涂、挤压涂布、分切、打孔、真空快速跑片等各种试验,证明聚苯乙烯磺酸是用于涤纶片基的一种很有效的抗静电剂。     

银离子修饰的磺酸硅胶的制备研究

为了制备一种具有硫离子显色反应性的材料,先用氯磺酸对硅胶进行改性,制备磺酸硅胶(SSA),然后SSA的磺酸基通过离子键结合银离子,制备得到银离子修饰的磺酸硅胶(Ag-SSA)。利用傅里叶红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、等离子体光谱仪(ICP)等测试对实验材料以及产物进行表征。结果表明,磺酸基成功地接枝在硅胶表面,银离子结合在磺酸硅胶表面,Ag-SSA对含硫离子的溶液具有变色反应特征。     

铬雾抑制剂被特定豁免用于金属电镀

正据环保部公告"2014年第21号文",环保部联合十一部委下发关于"全氟辛基磺酸及其盐类"等10种持久性有机污染物禁止生产、流通、使用和进出口的公告。其中全氟辛基磺酸及其盐类是电镀用铬雾抑制剂和酸雾抑制剂的原料。由于全氟辛基磺酸及其盐类尚无替代品,此     

用离子交换树脂催化莰烯和醋酸的加成酯化反应

莰烯和醋酸经加成酯化反应所生成的醋酸异龙脑酯是合成樟脑的中间体,同时也是一种重要的工业香精原料。目前国内生产醋酸异龙脑酯是用浓硫酸或阳离子交换膜为催化剂所制得,这在生产工艺上存在着许多缺点。本文研究了催化剂的选择,并合成了多种不同结构的大孔磺酸型阳离子交换树脂。通过大量的酯化反应实验,获得了一种有效的新型催化剂——D001-C1大孔磺酸型阳离子交换树脂。采用这种新型催化剂比用浓硫酸或阳离子交换膜作催化剂可获得更快的反应速率和更高的转化率。该种大孔磺酸型阳离子交换树脂——D001-C1是一种稳定性好,使用寿命长、易于再生的优良催化剂,使用这种催化剂,为实现醋酸异龙脑酯的生产连续化创造了条件。     

电镀预处理溶液和预处理方法

公开了一种含有有机磺酸、硫脲、氟硼酸和次磷酸的电镀预处理溶液，同时还公开了一种电镀预处理方法。该方法包括将布线图形成于绝缘膜表面上的膜载链与含有有机磺酸、硫脲、氟硼酸和次磷酸的电镀预处理溶液接触以去除残留在绝缘膜上的金属，并可以防止迁移的发生。     

磺酸型硅基固体酸制备及应用的研究进展

随着绿色化学的发展,将磺酸基团负载到固体表面制备磺酸型固体酸代替传统的硫酸催化剂越来越受到了人们的关注。为此,综述了磺酸型硅基固体酸的制备方法及应用,介绍了浸渍、接枝和共缩合3种制备方法,探讨了固体酸在酯化、醚化、脱水等反应中的催化活性。     

碱性镀银溶液中光亮剂对阴极极化行为的影响

光亮剂的阴极极化行为与镀层的性能有对应的关系,研究光亮剂的极化行为是辅助筛选光亮剂的一种有效的方法.考察了几种具有代表性的镀银光亮剂的用量及其复配对极化行为的影响.结果表明:含硫主光亮剂去极化;含羟基和磺酸基载体光亮剂增大极化;含硫主光亮剂和含磺酸基载体光亮剂复配有协同作用和起去极化作用.     

可溶性磺化共聚苯胺的合成及磺化效应

系统论述了导电性易溶磺化共聚苯胺的合成、溶解性及成膜.总结了由磺化苯胺单体的共聚合引入磺酸基团的几种方法.着重分析了磺酸基团的几种效应,讨论了目前存在的问题和未来发展方向.指出磺化共聚苯胺具有优良的溶解性和导电性,是一类具有巨大发展潜力的导电聚合物.     

多核磺酸基功能化离子液体催化合成叔丁基甘油醚

制备了两种多核磺酸功能化离子液体,并对其催化甘油和叔丁醇醚化反应的催化性能进行了研究。结果表明:多核磺酸功能化离子液体较市售单核磺酸离子液体具有更好的催化性能,其中1,3,5,7-四丁基磺酸-六次甲基四铵硫酸氢盐离子液体(MIL1)的催化性能最佳。在最佳实验条件下,甘油转化率超过86%,MTBG、DTBG和TTBG的选择性分别超过51%、44%和4%。     

羟基丙烷磺酸内酯的合成工艺

羟基丙烷磺酸内酯作为一种重要的有机中间体,在电镀技术中具有重要作用,为此,通过对多条合成路径的对比,探讨了其最佳合成工艺.结果,以丙烯醇为起始原料,经加成、酸化、闭环反应,最后经减压蒸馏,成功制得了羟基丙烷磺酸内酯.产品收率在95%以上,可以实现工业化生产.     

中国专利：用于电子器件电镀的添加剂

摘要：本发明提供了一种电子器件电镀液用添加剂，该添加剂含有羟基链烷磺酸，将其应用于电子部件如半导体器件电镀时，不会出现电路与电路的绝缘变得有缺陷的问题。该添加剂含有作为主要组分的羟基链烷磺酸，且具有的碱金属相对于所述链烷磺酸的含量低于0．05％质量。使用该添加剂时对加入到镀液体系的其他组分如抗氧化剂、光亮剂、配位剂的加入和使用没有特别的限制。     

一类聚羧酸高性能减水剂的设计合成与应用

分别以甲基丙烯磺酸钠(SMAS)等5类含磺酸基的不饱和单体,合成了5种侧链带有磺酸基团的梳形聚羧酸减水剂。用红外光谱(FT-IR)对其结构进行了确认。正交试验分析表明,SMAS是最佳的磺酸基单体,并用SMAS与丙烯酸、丙烯酸酯-聚乙二醇单甲醚共聚得到了一种新型聚羧酸高效减水剂(SPC3)。应用试验结果表明,当水灰比(W/C)为0.29,掺入量为0.30%时,SPC3的减水率高达36%,而萘磺酸甲醛缩合物(SNF)减水剂的减水率只有17%。同样条件下,掺入SPC3制备的泵送混凝土在120 min的坍落度损失为8.9%,远小于掺入SNF时的65.0%。掺入0.30%的SPC3制备的高强度混凝土(HPC),其90d压缩强度达到71.6 MPa。     

磺酸型聚芴的合成及性能

利用迈克尔加成反应合成了2,7-二溴-9,9-二-(3-丙基酰胺-2-甲基丙磺酸)芴单体,并通过Suzuki偶合反应制备了含不同磺酸比例的磺酸型聚芴(PF6SO3H)。通过核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、溶解性试验、紫外吸收光谱、荧光发射光谱、循环伏安曲线及热重分析法对聚合物结构和性能进行了表征分析。结果表明,成功合成了相对分子质量在3万~5万之间的磺酸型聚芴。发现随着磺酸型聚芴中磺酸基团含量的不同,聚合物在甲醇溶液中的溶解度不同,含有50%磺酸基团的PF6SO3H在甲醇中的溶解度达到了18mg/mL。磺酸侧链的引入使聚芴在薄膜状态和溶液状态下的紫外吸收最大吸收峰和最大荧光发射峰较聚(9,9-二己基)芴(PF6)发生了9nm~40nm红移,且能带隙逐渐变窄,同时磺酸型聚芴的HOMO较PF6增大。热失重分析发现磺酸侧链的引入,使得磺酸型聚芴的热稳定性较PF6有一定的下降。     

光亮镀镍的发展

最早的光亮镀镍专利,是1908年美国Meaker公司的化学家E.C.Broad获得的。他在专利中提出用芳磺酸,特别是用1.5-萘二磺酸做有机添加剂,用锌盐做无机添加剂。1912年,英国的Elkiongtons工厂开始采用镉盐做光亮剂。1930年,schloetter实验室用芳香族多磺酸衍生物作为光亮剂进行光亮镀锌、锡、     

磺化--制备聚合物荷电膜材料的有效方法

磺化是制备聚合物荷电膜材料的一种有效方法，磺化聚合物制备的荷电膜用做超滤膜、纳滤膜、反渗透膜、离子交换膜等显示出良好的选择性、离子传导性及抗污染能力。由于聚合物与有机小分子物质性能的显著差异，聚合物磺化可以采用聚合物基质磺化、小分子磺酸单体直接聚合或接枝、聚合物膜磺化等不同方法。除采用常规磺化剂，如硫酸、氯磺酸、三氧化硫等，还可以采用磺酸酯等温和磺化剂以及金属化路线进行磺化反应。反应后处理多采用水或有机溶剂沉淀法。     

水溶性紫外线吸收剂的研究

本工作研究了苯骈三唑、二苯甲酮和噻唑啉酮类紫外线吸收剂,讨论了它们的物理、化学和光谱吸收特性与分子结构的关系,并指出磺酸基对其溶解性和吸收光谱的影响规律是:引入一个磺酸基时,其水溶性是二苯甲酮>苯骈三唑>噻唑啉酮;磺酸基使吸收光谱明显地蓝移,蓝移的强度是噻唑啉酮>苯骈三唑>二苯甲酮。     

磺酸型聚氨酯分散体及聚氨酯/丙烯酸酯核壳乳液的合成EI北大核心CSCD

以自制的磺酸型聚酯二元醇、异佛尔酮二异氰酸酯为主要原料,经丙酮法制得了稳定的磺酸型聚氨酯分散体。用红外光谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热仪、透射电镜及粒径分析仪等研究了磺酸型聚酯二元醇相对分子质量对水性聚氨酯分散体粒径及性能的影响。结果表明,随磺酸型聚酯二元醇相对分子质量的增加,所得聚氨酯分散体的粒径和相对分子质量逐渐减小,分子链的结晶性能增加,但成膜性降低。对亲水性较强的丙烯酸酯单体,粒径较大的磺酸型聚氨酯分散体增容丙烯酸酯的能力越强,越容易生成以聚氨酯为壳、聚丙烯酸酯为核的聚氨酯/丙烯酸酯核壳乳液。     

SO2等离子体处理对聚氨酯抗凝血性影响的研究

用二氧化硫辉光放电等离子体表面处理含有不同官能团的聚氨酯薄膜，研究了薄膜表面官能团对不同凝血因子的影响。结果表明，凝血酶可被多种基团特别是磺酸基团抑制，部分凝血活酶的抗凝血性受到羧酸、醚键和磺酸共同作用，而凝血酶原可能受到羟基、醚键和磺酸的协同影响。     

建议对《纸巾纸》和《皱纹卫生纸》中有害物质荧光增白剂限量

荧光增白剂是一种渗在近白色的基材中时,能因可见光谱蓝色区间的荧光而引起目视增白效应的粉剂,又称光学漂白剂,光亮剂可分为具有磺酸基等水溶性的基因的阴离子型;具有委铵基等水溶性基因团的阳离子型;难溶于水的非离子型三种类型。据报导,近年的研究发现,荧光增白剂具有致癌作