用萃取光度法测定氧化锌中的总铜含量

研究了铜与铜试剂（ＤＤＴＣ）的反应，发现其产物的三氧甲烷萃取液在４３５ｎｍ的波长产生灵敏吸收，据此可进行光度分析，铜含量在０～５μｇ／２５ｍｌ之间符合朗伯－比耳定律，检测限为０．０１μｇ／２５ｍｌ本法用于氧化锌中总铜含量的测定，得到了满意的结果。     

分光光度法测定氧化锌中总铜含量

提出分光光度法测定氧化锌中总铜含量的分析方法。铜与铜试剂（ＤＤＴＣ）反应产物的三氯甲烷萃取液在４３５ｍｉｎ的波长产生灵敏吸收，据此可进行光度分析。铜含量在０～５μｇ／２５ｍｌ之间符合朗伯－比耳定律，检测限为０．０１μｇ／２５ｍｌ，本法用于氧化锌中总铜含量测定，得到满意的结果。     

TritonX-100增溶铜试剂水相光度法测定矿石中微量铜

研究了在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,pH 9.0的氨性缓冲介质中,cu(Ⅱ)与铜试剂显色,水相测定铜的方法.结果表明,配合物最大吸收波长为460 nm,表观摩尔吸光系数为1.34x104L·(mol.cm)-1,Cu(Ⅱ)含量在0～5.0 mg·L-1范围内服从比耳定律.用于矿石中微量铜的测定,加标回收率为98.3%～102%,相对标准偏差为2.5%.结果令人满意.     

新显色剂对甲偶氮苦氨酸变色酸的合成及其光度法测定铜的研究

报道了新显色剂对甲偶氮苦氨酸变色酸的合成方法,研究了试剂与铜的显色反应。在磷酸介质中铜与试剂形成１∶２蓝色配合物,在６４４ｎｍ处有最大吸收,摩尔吸光系数为２．６５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜在０～１６μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。方法简便,选择性好,适用于铝合金中铜的测定。     

2—吡啶重氮氨基偶氮苯的合成及其与铜的显色反应研究

报道了一种新型的三氮烯类偶氮试剂的合成方法及其与铜（Ⅱ）的显色反应。在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００ 存在下的ｐＨ１１．０ 的碱性介质中，该试剂与铜（Ⅱ）形成４∶１ 的红色配合物，最大吸收波长位于５２０ｎｍ 处，表观摩尔吸光系数为１．６０×１０５Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １。含铜量在０～０．５ｍ ｇ／Ｌ范围遵守比耳定律。本方法应用于废水和铝合金中微量铜的测定，结果令人满意     

新铜试剂比色法测定锅炉给水中痕量联氨研究

建立了简单迅速地利用新铜试剂光度测定联氨的方法，该法检测联氨含量准确可靠，测定范围０～０．１μｇ／ｍＬ，具有良好的线性关系，相关系数为０．９９９５；回收率为９５．３％～１０４．８％，并具有良好的稳定性和重复性。     

乙醛酸缩氨基硫脲光度法测合金中铜

在酸性介质中，乙醛酸缩氨基硫脲与铜生成１：１绿色配合物，ε＝１．６７×１０￣２，铜含量在０～８ｍｇ／２５ｍｌ符合比耳定律，用于测定合金中０．３～５％的铜得到了满意的结果。     

铜含量测定方法研究

建立二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC或铜试剂)光度法测定铜含量的方法。实验结果表明,在pH值4～5的条件下,Cu-DDTC配合物的最大吸收波长为460 nm,摩尔吸光系数为1.0×104L/(mol.cm),线性范围为0～2.4μg/mL,加标回收率为94.9%～104.1%,RSD为3.1%～5.7%。该方法可用于样品中常量铜的测定,并且大量的银存在时也不干扰铜的测定。经用于银包铜粉样品中铜含量的测定,结果符合要求。     

离心光度法测定铜的研究

研究了铜（Ⅱ）－硫氰酸铜－结晶紫灵敏显色反应和离心光度法测定微量铜的分析条件。在λｍａｘ＝５９８ｎｍ处的表观摩尔吸光系数ε＝２．２４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铜（Ⅱ）量在１．００～１４．０μｇ／１０ｍＬ范围内呈线性关系。方法简便，选择性好，用于化学试剂中微量铜的测定，结果满意。     

电镀液中铜的光度法测定

对用分光光度法测定镀液中铜的方法进行研究。该实验方法以ＰＡＮ作显色剂，乙醇作溶剂，进行分光光度法测定镀液中铜。实验表明，该实验最大吸收波长为５６０ｎｍ铜含量在０－５０ｍｇ／２５ｍｌ范围内有很好的线性关系，络合物稳定，其摩尔吸收系数为１．９×１０＾４Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，回收率在９８．５－１００．６％以上，相对标准偏差在９．３‰以下，本法准确、简单、快速、，对于镀液中铜测定，结果满意。