DCC/DMAP法合成丙烯酰氧基螺噁嗪工艺研究

用N,N-二环己基碳二酰亚胺(DCC)为脱水剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂合成了9'-丙烯酰氧基吲哚啉螺萘并噁嗪衍生物.通过对溶剂、反应时间、反应温度、催化剂用量的改变,获得了最佳反应条件.实验表明,以乙醚为溶剂,DCC与DMAP物质的量比20:1时,在室温反应3.0 h,产率高.     

DCC/DMAP法合成含螺吡喃基团的丙烯酸酯化合物

以二氯甲烷为溶剂,N,N-二环己基碳二酰亚胺(DCC)为脱水剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,用丙烯酸对光致变色化合物N-羟乙基-3,3-二甲基-6-硝基螺吡喃进行酯化,合成了含光致变色螺吡喃功能团的丙烯酸酯单体。探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量对产率的影响。实验表明,DCC/DMAP法合成含螺吡喃功能团的丙烯酸酯衍生物,操作简单、反应快且产率较高。     

DCC法合成胆甾醇酯

研究以二环己基碳二亚胺(DCC)作脱水剂,分别用4-二甲胺基吡啶(DMAP)和N,N-二甲基苯胺作除水促进剂,胆甾醇与丙酸、苯甲酸在室温下反应合成液晶材料胆甾醇丙酸酯和胆甾醇苯甲酸酯的方法.该方法反应条件比较温和,用DMAP作除水促进剂时,胆甾醇酯产率比较高.发现用N,N-二甲基苯胺作除水促进剂也可以合成胆甾醇丙酸酯,这有利于降低胆甾醇丙酸酯合成成本,但合成胆甾醇苯甲酸酯时没有成功.     

DCC法合成端羟基超支化聚酯

以三羟甲基丙烷(TMP)为核分子、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为聚合单体、N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,采用一步法合成了结构规整的二代端羟基超支化聚酯(HBP-OH),通过红外光谱(FTIR)、热重(TG)和基质辅助激光解吸飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)对其结构进行表征,探究缩合反应条件对HBP-OH合成的影响。结果表明,最佳缩合反应条件如下：DCC溶液注入速度为1 mL·h^-1、反应时间为4 h、n(TMP)∶n(DMPA)∶n(DCC)为1∶9∶9,在此条件下,HBP-OH产率为89%。     

DCC及其在有机合成中的应用

论述了N,N’-二环己基碳二亚胺(DCC)的基本理化特性,以及N,N’-二环己基硫脲法和N,N’-二环己基脲法两类制备方法,详细综述了其在醇的脱氢、酯化、酰胺及多肽合成、杂环反应、高分子合成等化学合成反应中的应用。     

二环己基碳二亚胺制备方法的改进

二环己基碳二亚胺(Dicyclohexylcarbo-diimide,DCC)是合成羧酸、磷酸酯等用的一种缩合脱水剂,已广泛用于多肽、酯、酰胺及杂环化合物等的合成。其合成方法通常是以环己胺与尿素为原料经脱氨成2,继而在无水吡啶的存在下,用对甲苯磺酰氯处理制得。鉴于本法所用的吡啶具有特殊的恶臭味,而对甲苯磺酰氯的价格又贵,我们现采用在三乙胺存在下以苯磺酰氯处理2制得 DCC。其合成方法如下:     

水杨酸苯酯的合成新方法研究

4-二甲氨基吡啶（DMAP）作催化剂，二环己基碳二亚胺（DCC）作脱水剂，常温下用水杨酸和苯酚直接合成了水杨酸苯酚。实验结果表明，此反应条件温和，反应时间短，后处理容易，产率较高。     

1,3-二环己基碳化二亚胺(DCC)为脱水剂低温合成丙炔酸酯的研究

以丙炔醇为原料,氧化合成丙炔酸,在1,3-二环己基碳化二亚胺(DCC)脱水剂作用下,低温合成丙炔酸酯。与传统浓硫酸催化酯化相比,本方法副反应少、产率高。并且发现丙炔酸酚酯的产率与酚上取代基团存在关系,对位为给电子取代基的酚类,能获得更高的产率。并用此法首次高选择性的合成出丙炔酸双酯。     

脱水剂用量对亚胺硫磷合成收率的影响

亚胺硫磷目前国内均由O,O一二甲基二硫代磷酸酯与N—羟甲基邻苯二甲酰亚胺在脱水剂存在下进行缩合反应而制得。脱水剂一般采用无水氯化锌和浓硫酸。我们采用正交试验法对脱水剂用量进行优选,合成反     

DCC缩合酯化法合成水杨酸低聚壳聚糖酯及抑菌性研究

在保留C2-NH2抗茵活性基团的基础上,以DCC为脱水剂制备了具有双抑菌活性中心的水杨酸低聚壳聚糖酯(SEC),并对其抑菌活性进行了研究.结果显示,SEC最佳合成反应条件为:n(低聚壳聚糖):n(水杨酸):n(DCC)=1:4:4,冰浴条件下酯化反应48 h,产物酯化度接近73%.该条件下制备的壳聚糖衍生物对各种常见菌...