低电荷密度聚丙烯酰胺水分散体的触变性研究

从流变学的角度,利用静态剪切法对低电荷密度聚丙烯酰胺（D-amPAM）水分散体触变性进行了研究.考察了分散稳定剂浓度、分散稳定剂黏均分子量、共聚物单体浓度以及硫酸铵浓度对D-amPAM体系触变性以及触变强度的影响.结果表明,随分散稳定剂浓度的增加,体系的触变性越来越明显,触变强度越来越大;随分散稳定剂黏均分子量的增加,体系的静态剪切黏度及触变强度先增加后减小;共聚物单体浓度越大,体系的触变形态越稳定单一,触变强度以及静态剪切黏度越大;不同硫酸铵浓度下制取的分散体系触变性及触变强度变化较大.     

一种反应型触变剂的触变性及应用研究

触变性是指在一定的温度下流体的黏度随剪切时间而变化的行为,触变剂是加入体系中引起材料产生触变性的助剂。该文使用一种伯胺封端的聚酰胺作为聚氨酯灌浆料的反应型触变剂,研究了该反应型触变剂在体系中的触变性,并将灌浆料应用于煤矿巷道支护过程中的锚杆锚固工程。反应型触变剂的提出解决了低黏度灌浆材料触变性问题,在不牺牲材料灌注性的情况下,赋予其优异的触变性。     

触变性及触变剂研究进展

首先综述了国内外触变性研究现状,包括触变性分类、触变模型以及触变性测量等。触变性是指一定温度下非牛顿流体粘度随剪切时间而变化的行为,触变机理和触变模型的研究有助于人们更加深刻认识材料的触变性,利于触变材料的推广应用;其次概述了气相二氧化硅、有机膨润土、氢化蓖麻油、聚酰胺蜡等常用触变剂,对触变剂在体系中的流变改性原理及其在高分子材料中的应用作了简单介绍。随着研究和发展的不断深入,触变剂已被广泛用来改善涂料、油漆、胶粘剂等高分子材料的流变性,有效提升材料贮存稳定性、施工性等;最后总结和展望了触变性和触变剂的研究及发展趋势,触变性应用领域不断拓宽,触变剂持续多样化、高效化发展。     

水泥-粉煤灰-石灰石粉复合浆体的流变性能

采用Rheolab QC型旋转黏度计研究了水泥–粉煤灰–石灰石粉复合浆体的流变性能,分析了不同粉体含量以及石灰石粉颗粒粒径对复合浆体屈服应力、塑性黏度以及触变性的影响。结果表明:复合浆体中石灰石粉掺量增大或颗粒粒径减小,浆体屈服应力、塑性黏度和触变性均增大;随剪切速率增大,水泥–粉煤灰–石灰石粉复合浆体发生显著的剪切稀化现象,随后塑性黏度渐趋稳定,掺入石灰石粉后,提高了浆体由剪切稀化向塑性黏度逐渐稳定时需要的剪切速率;在水泥–粉煤灰体系浆体中掺入质量分数为20%～40%石灰石粉能够显著改善浆体的流变性能,提高浆体的稳定性。     

高触变性环氧树脂胶粘剂的研究

胶粘剂的触变性对胶粘剂的施工性能有重要的影响,本文研究了树脂含量、稀释剂、填料大小、活性剂对环氧树脂胶粘剂触变性的影响。结果表明,树脂含量和稀释剂过多或者过少都会降低环氧树脂的触变性;填料粒径越小,环氧树脂的触变性越强;活性剂可以大幅度提高环氧树脂的触变性,一般情况下0.2%的添加量就可以满足要求,再配合小粒径的填料,可以进一步提高体系的触变性。     

不同外加剂对水泥基灌浆材料流变性能的影响

采用Brookfield公司生产的R/S-SST型流变仪,在固定灌浆料水灰比与减水剂掺量条件下,分别研究了生物胶、缓凝剂、消泡剂在恒定剪切速率与变化剪切速率下对灌浆料料浆表观粘度的影响,同时还对料浆的触变性进行了研究.结果表明,不同条件下测得的流变曲线均符合Herschel-bulkey(n<1)的流体模型,即浆体表征为时变性非牛顿流体.剪切速率不同,外加剂品种及掺量不同,其粘度随时间的变化亦不一样.生物胶、缓凝剂对料浆的触变性影响与消泡剂对料浆触变性影响不同,前两者表现为减小料浆的触变性,而后者增大料浆的触变性.     

PSM/PP复合材料的流变性能研究

应用毛细管流变仪研究了可塑性淀粉生物基材料(PSM)/聚丙烯(PP)体系的流变学性质。讨论了挤出成型温度、剪切速率、线性聚丙烯(LPP)含量和PP支链结构对PSM流动性能的影响。结果表明:140～170℃,0～103 s-1下流动曲线具假塑性流体特点;表观黏度随温度、剪切速率增加而降低,黏度随剪切速率下降逐渐减少;170℃后曲线有向牛顿型流体变化的趋势;PSM/短支链PP(SCBPP)比PSM/LPP的表观黏度低,PSM/长支链PP(LCB-PP)比PSM/LPP的表观黏度高;PSM对剪切速率的敏感性低于PP。     

pH响应黏弹性油酰胺丙基二甲胺/邻苯二甲酸氢钾胶束体系流变性研究

通过考察油酰胺丙基二甲胺(PKO-O)/邻苯二甲酸氢钾(PHP)黏弹性胶束体系的稳态剪切黏度、流动曲线、剪切触变性、黏弹性、热触变性等流变学性质,研究了该胶束体系的pH响应性。结果表明,200 s-1下,pH=7.47时胶束体系稳态剪切黏度较大,为122.3 mPa·s;在pH=7.61,7.47,6.40 3个状态间,稳态剪切黏度可循环切换多次,表明该胶束体系具有良好的pH响应性;PKO-O/PHP胶束体系为剪切变稀的正触变性流体,其流动曲线可用Cross本构方程进行表征;该体系是典型的黏弹、热触变性流体,pH=7.47时体系具有较大的复模量和显著的热触变性。     

干湿纺PAN/DMSO原液触变性与大分子缠结机理的研究

用超高相对分子质量聚丙烯腈(PAN)和普通相对分子质量PAN的二甲基亚砜(DMSO)溶液的特性粘数研究干湿纺PAN／DMSO原液触变性与天生缠结解缠的关系及反触变性与非天生缠结形成的关系。结果表明:PAN／DMSO原液具有触变性和反触变性,反触变性小于触变性;触变性和反触变性是由大分子天生缠结与非天生缠结机理所致;相对分子质量越高,其天生缠结与非天生缠结越大。     

WLJ对固井液性能的影响

触变性水泥浆被认为是目前解决恶性井漏问题的一项重要技术手段.而WLJ生物聚合物凭借其独特的理化性质可以给予水泥浆良好的触变性能和较强的悬浮能力以及较好的稳定性.本文重点研究WLJ对不同固井液体系的流变性能(特别是触变性)、抗压强度、析水等性能的影响规律,并进行全面评价和优选配方.试验结果表明:WLJ对低密度固井液的影响效果较好,且随着WLJ量的增加,固井液体系的析水量降低,触变性和剪切稀释性增强,而且钠土对WLJ触变性固井液体系有积极影响.本文的研究对建立新型的触变性固井液而有效解决井漏问题、提高堵漏工作和固井质量具有重要意义.     

有机锆交联AM/DMAM/AMPS三元聚合物流变动力学

以乳酸/丙三醇有机锆为交联剂,聚合物[一种耐高温的丙烯酰胺(AM)/N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)三元聚合物]为稠化剂,获得了耐高温聚合物凝胶.研究了聚合物凝胶的流变学特性(黏弹性、触变性)及其交联流变动力学,获得了聚合物交联过程中黏度、黏弹性模量随时间的变化关系,并考察了剪切速率和温度对凝胶形成的影响,建立了交联流变动力学模型.结果表明,交联聚合物凝胶具有明显的黏弹性和触变性;在180℃、170 s^-1下剪切120 min后,黏度达176.8 mPa·s,获得了耐高温达180℃的凝胶;一级交联流变动力学模型可拟合聚合物的交联流变动力学过程,拟合的模型参数物理意义明确合理.     

高黏度苯丙乳液的制备

为了制备高性能的苯丙乳液，研究了乳化剂、助剂DZ-1及丙烯酸对苯丙乳液黏度及触变指数等性能的影响。研究结果表明：乳化剂用量低反应生成的凝聚物较多，用量大乳液的气泡较多。乳液的黏度和触变指数随DZ—1用置增大而大幅度提高。乳液黏度随丙烯酸用量的增加而提高，但用量超过3％后，耐水性能变差。乳化剂用量为1．0％，DZ-1用量为4．5％，酸用量为3．0％时合成的苯丙乳液黏度和触变指数较高。用该苯丙乳液配制的涂料黏度高、触变性好，耐擦洗及耐水性好，综合性能优良。     

聚丙烯酰胺水溶液的流变特性

通过测定聚丙烯酰胺(PAM)水溶液不同状态下的表观黏度,研究了质量浓度、剪切速率和温度对PAM溶液流变特性的影响。结果表明,在浓度范围1.0～4.0 g/L时,PAM溶液表观黏度随浓度的增加呈线性递增。在浓度范围2.0～4.0 g/L时,PAM溶液表现为假塑性流体特性,其表观黏度随剪切速率的升高而降低,且两者的对数值呈线性关系,非牛顿指数n随稠度系数K的增加而降低;溶液表观黏度随温度的升高而降低,其黏流活化能约为10 kJ/mol。PAM溶液表现为明显的正触变性。     

油煤浆表观黏度测定方法研究

为建立油煤浆表观黏度测定标准,实现油煤浆表观黏度的准确测量,研究了多种煤液化油煤浆在不同条件下的流变行为,考察了剪切速率、测量温度、样品放置时间、读数开始时间等因素对油煤浆表观黏度测值的影响,并确定了油煤浆表观黏度测定方法的精密度。结果表明:测定油煤浆表观黏度的最佳条件为:剪切速率100 s-1,测量温度60℃,油煤浆取样后应立即进行黏度测定,启动旋转黏度计后,第11 min开始记录读数,每隔10 s记录一次,共计30次,以测定结果的平均值为样品黏度值,修约到整数位报出。规定油煤浆表观黏度测定方法的重复性限r=0.13η100 s-1-4.30,由于试验仪器条件的限制,未对再现性做出说明。     

助剂对浸渍结构胶性能的影响

研究了助剂对浸渍结构胶触变性和黏度的影响。通过对15种不同配方试样的试验研究,探讨了流平剂、稀释剂和触变剂对浸渍结构胶黏度、触变性和力学性能的影响。试验结果表明,当主剂和固化剂的比例为2:1;稀释剂的用量为主剂量的15%;流平剂、触变剂的用量分别为主剂和固化剂总量的1%、0.5%;浸渍结构胶在6r/min和60r/min时的黏度分别为7500mPa·s和2100mPa·s,触变指数为3.57,拉伸强度、弯曲强度和压缩强度分别为41.10MPa、68.08MPa和67.37MPa,具有较好的施工性能和力学性能,完全符合建筑结构胶的指标。     

乳胶粉掺量对纤维素醚改性水泥浆体流变性能的影响

采用Anton Paar MCR 302型流变仪研究了乳胶粉掺量对纤维素醚改性水泥浆体流变性能和触变性的影响.结果表明,掺入乳胶粉的纤维素醚改性水泥浆体表现为剪切稀化的流变特性,当剪切速率较小时,浆体黏度下降显著.乳胶粉掺量越大,浆体基于Herschel-Bulkey模型拟合得到的屈服应力和黏度系数均越大.并且乳胶粉能...     

Preparation of high‐tack value adhesive for offset printing inline cold foil stamping and its performance characterization

A high‐tack‐value adhesive for offset printing inline cold foil stamping was prepared using rosin‐modified phenolic resin, terpene resin, industrial soybean oil, and solvent oil. The prepared adhesive can overcome the low accuracy of cold foil stamping and reproduction of existing conventional adhesives. The tack value, viscosity, ink (adhesive) thread length, ink flow, viscoelasticity, thixotropy, emulsification rate, and solid content of the prepared adhesives were characterized. The adhesive was applied on a MAN ROLAND 700 eight‐color offset printing cold foil stamping press. Stamping quality was evaluated. Results showed that the prepared adhesive has high tack value and the increment of the tack value is small with increasing test time. To achieve good stamping quality, the tack value of the adhesive should be controlled between 20 to 30, and its viscosity and emulsification rate should be kept at approximately 80 Pa·s and within the range of 30% to 40%, respectively. Appropriate levels of viscoelasticity, thixotropy, and ink flow were also necessary. POLYM. ENG. SCI., 59:139–144, 2019. © 2018 Society of Plastics Engineers     

变黏分流酸流变性影响因素的研究

利用室内合成的甜菜碱型两性表面活性剂(VES-TCJ)制备变黏分流酸。首先测定酸液中VES-TCJ浓度对鲜酸表观黏度的影响。然后模拟酸-岩反应,考察pH、VES-TCJ浓度、剪切速率、温度等因素对变黏分流酸体系变黏特性的影响。实验结果表明,当剪切速率为170 s-1,25℃下鲜酸的表观黏度小于25 mPa.s,具有良好的泵入能力。酸液表观黏度在酸-岩反应过程中不断增大,pH值为3左右时,乏酸的表观黏度最大。表面活性剂是酸液变黏的关键,VES-TCJ浓度大于4%后,变黏分流酸具有较高的表观黏度。变黏分流酸表观黏度随剪切速率的增大和温度的升高而明显减小。     

Preparation and Characterization of Metalized JP‐10 Gel Propellants with Excellent Thixotropic Performance

The preparation and characterization of a series of D‐gluconic acetal supramolecular organic gelators (Gn) which can form gel with high‐energy density hydrocarbon fuel JP‐10 are reported. Rheological measurements show G8 gel exhibits strong mechanical strength at a concentration of 2 wt %, while G18 gel has a remarkable yield stress. What's more, JP‐10 gels show thixotropy with high viscosity, especially for the G8‐based gel, which has an instantaneous recovery ratio. The CGC (critical gelator concentration) of G8 is less than 0.1 wt %, known as a super gelator. More interestingly, G18 can gel JP‐10 at room temperature, which is the first example of room temperature gel propellant formed by a supramolecular gelator. Nano accelerants (Al, B) are dispersed into the gel propellant system, which can be stable for months. The presence of 50 nm Al powder in G8‐based gel can significantly increase its mechanical strength, yield stress and viscosity, as well as thixotropy.