共查询到20条相似文献,搜索用时 581 毫秒
1.
本文用DTA和FIR研究双酚A二缩水甘油醚型环氧树脂与2-乙基-4-甲基咪唑固化反应动力学,探讨了固化反应的机理。结果表明,此固化反应是分步进行的。第一步是加成反应,第二步是催化聚合反应,由此确定适宜采用分段固化工艺。通过DTA曲线推得固化工艺温度,并计算固化反应各步活化能:E1=36.8kJ.mol-1,E2=53.gkJ·mol-1。 相似文献
2.
2-乙基-4-甲基咪唑固化环氧树脂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对2-乙基-4-甲基咪唑固化双酚A二缩水甘油醚型、缩水甘油酯和脂环型环氧树脂体系的固化反应特征、动力学及其反应活性进行了研究. 相似文献
3.
对E-44环氧树脂,1,2-环己二醇二缩水甘油醚与E-44环氧树脂的混合物,1,2-环己二醇二缩水甘油醚分别与二氨基二苯基甲烷的固化反应应用示差扫描量热仪(DSC)进行了研究。在E-44环氧树脂中加入1,2-环己二醇二缩水甘油醚后,不但对环氧树脂有较好的稀释作用,降低了环氧体系固化反应的表观活化能,增加了环氧树脂的固化反应活性和固化反应速度,还提高了环氧固化物的力学性能。测定了反应热焓,计算出固化反应的表观活化能分别为46.08 kJ/mol,39.50 kJ/mol,35.58 kJ/mol,相应的固化反应级数分别为0.86,0.84,0.83。 相似文献
4.
用DTA研究环氧树脂固化反应动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用DTA和FIR研究双酚A二缩水甘油醚型环氧树脂与2-乙基-4-甲基咪唑固化反应动力学,探讨了固化反应的机理。结果表明:此固化反应是分步进行的。第一步是加成反应,第二步是催化聚合反应,由此确定适宜采用分段固化工艺。通过DTA曲线推得固化工艺温度,并计算固化反应各步活化能:E1=368kJ.mol-1,E2=539kJ.mol-1 相似文献
5.
6.
以 1,3-环己二甲胺( 1,3-BAC)和三乙烯四胺( TETA)作为基础胺,聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGDGE)、环氧树脂(E51)为扩链剂,正丁基缩水甘油醚(BGE)为封端剂,合成 1,3-BAC水性环氧固化剂。探讨了最佳的反应条件,采用红外光谱( FT-IR)、差示扫描量热仪( DSC)对水性环氧固化剂进行了分析与表征,并考察了水性环氧固化剂的固化性能。结果表明:合成了 1,3-BAC水性环氧固化剂; DSC表明水性环氧固化剂与环氧树脂 E51固化时,其表观活化能 △E低于 60 kJ/mol,具有室温固化特性。在活泼氢与环氧基物质的量比为 1. 1∶1时,固化 7d后涂膜硬度 2H,附着力 1级,柔韧性 1 mm,室温浸水 240 h漆膜表观完好,耐酸碱性优异。 相似文献
7.
《涂料工业》2017,(9)
以四乙烯五胺(TEPA)作为反应底物,与低相对分子质量的环氧树脂(DER331)和聚乙二醇二缩水甘油醚(PGGE)混合树脂反应,再用单环氧封端剂苯基缩水甘油醚(PGE)和十二至十四烷基缩水甘油醚(AGE)作为复合封端剂进行封端,合成非离子复合型水性环氧固化剂。探究了最佳合成条件,采用红外光谱(FT-IR)对合成的产物进行结构表征,并考察了与水性环氧乳液固化后的涂膜性能。结果表明:最佳合成条件为物料比n(伯胺基)∶n(环氧基)=2.3∶1、初始反应温度65℃、反应时间3 h、复合封端剂的比例n(AGE)∶n(PGE)=3∶7。合成的水性环氧固化剂与水性环氧乳液固化形成的漆膜耐腐蚀性能优越。 相似文献
8.
9.
10.
进口3组分环氧灌封胶是由环氧树脂E28、E71、胺类固化剂和气相二氧化硅填料按比例配制而成,其中E28为双酚A二缩水甘油醚,相当于国产E-51环氧树脂,环氧当量为185~192,25℃黏度为10~16Pa·S;环氧树脂E71的主要基科为二缩亚麻油酸二缩水甘油醚,环氧当量为390~470,25℃黏度为400~900mPa·S。 相似文献
11.
12.
13.
14.
研究了二段硫化条件(硫化温度和硫化时间)对均聚氯醚橡胶(CO)基本性能和压缩永久变形性能的影响。结果表明,二段硫化温度越高,硫化时间越长,胶料的拉伸强度和定伸应力越大,硬度越高;而撕裂强度、伸长率、拉断永久变形以及压缩永久变形越小,其中胶料的硬度、拉伸强度、伸长率、压缩永久变形在一定时间后基本上趋于平衡,较好的二段硫化条件为150℃~160℃×3~4h。 相似文献
15.
16.
17.
18.
19.
The effect of blend ratio on the crosslinking characteristics of ethylene vinyl acetate and ethylene propylene diene tercopolymer (EVA‐EPDM) blends was studied by differential scanning calorimetry and a torque rheometer (Rheocord‐90). The activation energy decreases with an increase in EVA content in the blend. The cure rate increases whereas the optimum cure time and energy consumption for curing decrease with an increase in the EVA/EPDM ratio. The dynamic curing obtained by the torque rheometer is very fast compared to the static curing obtained by differential scanning calorimetry. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 74: 2756–2763, 1999 相似文献
20.
不饱和聚酯树脂紫外光固化的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了光引发剂、稀释剂对191#不饱和聚酯树脂紫外光固化速度的影响.研究表明, 光引发剂种类、稀释剂含量对固化速度都有影响且它们的含量有最佳值. 相似文献