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用部分水合木薯淀粉(PS,10%H2O)和水合木薯淀粉(HS,30%H2O)与聚已酸内酯(PCL)制备成木薯淀粉/聚已酸内酯掺混物。以蔗糖硬脂酸酯即蔗糖酯(SE)作增塑剂包埋(添加)入(添加量为10-20%w/w)木薯淀粉/聚已酸内酯掺混物中,研究其增塑效果。差示扫描量热计测量该均匀掺混物的热行为表明,添加SE对PCL/PS和PCL/HS的热性质有影响,表现为起始软化温度、峰值温度及焓均降低,且降低值大小决定于SE添加量。以抗张强度和伸长率表示的力学性能,即使掺混物中SE添加量高达20%,其力学性能也没有降低。PCL/PS的热熔融粘度高于PCL/HS。但是添加SE后,此两种掺混物均表现为相似的低粘度,易于机械加工。两种掺混物水溶性和脂肪酶降酶降解性也同样相似,且包埋入SE对其不产生影响。相反的是,α-淀粉酶对PCL/HS的生物可降解性高于PCL/PS,但添加入SE后,α-淀粉酶对PCL/HS的生物可降解性低至接近PCL/PS,可能是添加SE后改变了淀粉包埋于掺混物中的颗粒结构所致。扫描电子显徽镜观察添加SE的PCL/HS掺混物表明,其包埋的淀粉颗粒结构和PCL/PS掺混物一样,仍保持颗粒的完整性。这可能是因为SE和HS两之间对水亲合竞争的结果引起。改变SE添加量,可优化掺混物粘度,也可控制掺混物中淀粉颗粒的包埋结构。 相似文献
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将粉煤灰与固体氢氧化钠混合焙烧活化,经酸浸、静置后引入淀粉和引发剂K2S2O8,通过水解、缩聚等步骤一步法合成聚硅酸铝铁(PSAF)-淀粉杂化絮凝剂,考察了淀粉添加量和引发剂用量对絮凝性能的影响.研究发现,当淀粉添加量为40%,引发剂用量为1%时,对低浊度模拟水样的浊度去除率最高可达76.3%.PSAF@淀粉杂化絮凝剂电导率随浓度呈现良好的线性关系,在1086 cm-1处保留更为明显的淀粉葡萄糖C-O-C伸缩振动吸收峰,半衰期温度也较PSAF-淀粉混合物要高,热稳定性更好,表明PSAF-淀粉杂化产物无机-有机间以共价键形式结合. 相似文献
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碳源对土曲霉中洛伐他汀生物合成的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
通过摇瓶培养考察碳源种类及其初始水平对土曲霉次级代谢物洛伐他汀生物合成的影响。蔗糖和葡萄糖等快速利用碳源产洛伐他汀量较低,且易积累其直接前体monacolin J;淀粉和甘油等缓慢利用碳源有利于细胞生长和产物合成,其monacolin J积累相对较少,甘油为碳源时,可获得最高产物量(937.5±12.3)mg/L,乳糖不利于细胞生长导致较低的产物量。以淀粉为碳源时,其初始水平的增加可促进洛伐他汀的合成,碳质量分数为2%时对底物利用率较高,4%时最高产物量可达(875.4±23.1)mg/L,monacolin J则在2%—3%时积累较多,同时产生较多的2-甲基丁酸。 相似文献
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在室温下,葡萄糖溶液的水分活度与果汁的水分活度相当,本研究以葡萄糖溶液为果汁模拟液进行了OD浓缩的试验研究,分析了盐溶液的浓度、进料液的浓度、流速等条件对OD膜通量的影响,并在此基础上进行了OD浓缩澄清橙汁的可行性研究,证明OD可在室温下将8.8°Brix的澄清橙汁浓缩至63°Brix。 相似文献
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在非催化条件下,H2O2可以有效地对淀粉进行氧化降解。H2O2用量由2 mL增加至12 mL的过程中,淀粉的粘度下降百分率由3.49%增加至57.91%,继续增加H2O2的用量,淀粉的粘度下降百分率不再明显变化。对降解时间的研究表明,最佳反应时间为120 min,延长反应时间,淀粉的粘度反而有所增加。在18~70℃的范围内,H2O2对淀粉的氧化降解性能先增加后减弱,在60℃时达到最好,淀粉的粘度下降百分率为52.36%。在H2O2的作用下,淀粉中羟基部分被氧化为羧基或醛基,另外淀粉分子链中的1,4位的环间苷键也可能被打断,从而使淀粉的粘度下降。 相似文献
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9,9-二(4-羟乙氧基苯基)芴(BPEF)是合成聚酯聚醚重要的单体。采用9-芴酮和苯氧乙醇为原料,以浓硫酸作为催化剂,以少量巯基羧酸为助催剂,在原料配比(9-芴酮:苯氧乙醇:浓硫酸)=(1:4.5:1.5),反应温度为50℃,反应时间为4h的反应条件下,得到目标产物。产品纯度〉99%,收率为95%(文献值为73.8%),方法原料廉价易得,收率高,产品质量好,路线短。 相似文献
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以对羟基苯甲酸(PHB)和乙酸酐(Ac2O)为原料,醋酸(HAc)为溶剂,考察浓硫酸和杂环化合物催化合成4-乙酰氧基苯甲酸(PABA),反应物配比为羟基苯甲酸∶乙酸酐∶醋酸=1∶1.05∶0.5,确定最佳催化剂加入量、反应时间和反应温度。结果表明,浓硫酸为催化剂时,最佳反应时间2 h,反应温度100℃,催化剂加入量为PHB质量的4%,产率67%;杂环化合物P为催化剂时,最佳反应温度80℃,反应时间2 h,催化剂加入量为PHB质量的0.3%,产率99.8%。杂环化合物比浓硫酸对PABA合成有更好的催化活性,反应条件温和,具有较好的工业化应用前景。 相似文献
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建立亳芍中芍药苷含量的HPLC测定方法。方法:采用岛津VP-ODS C18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(80∶20,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为230nm,柱温为室温。结果:在0.028mg/mL~0.142mg/mL范围内芍药苷的量与其峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.3%。结论:采用HPLC测定亳芍中芍药苷的含量简便、准确、选择性好,可用于亳芍中芍药苷的含量测定。 相似文献
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