电池生产废水治理的研究

电池生产的废水中含有大量的Ｚｎ＾２＋、Ｍｎ＾２＋，Ｈｇ＾２＋等重金属离子，如果不加治理排放，则将对环境造成污染。以ＦｅＣｌ３为混凝剂，ＮａＯＨ为离子沉淀剂和ｐＨ调速剂，采用斜管进行沉降，对废水进行治理。治理后的排放水含Ｚｎ＾２＋为１．０￣１．５ｍｇ／Ｌ，含Ｍｎ＾２＋为１．２￣１．４ｍｇ／Ｌ，含Ｈｇ＾２＋为０．００３￣０．０１０ｍｇ／Ｌ，ｐＨ值为８．５￣８．７，达到广东省广州废水治理排放的ＤＢ４４３     

萃取分离EDTA络合滴定法测定镓的研究

在ｐＨ４～５的条件下，以ＰＡＮ，ＥＤＴＡ－Ｃｕ作指标剂，在８０℃左右用ＥＤＴＡ直接滴定Ｇａ＾３＋终点敏锐，３００ｍｇＣｕ＾２＋，Ｆｅ＾３＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｂｉ＾３＋，１００ｍｇＰｂ＾２＋，Ｉｎ＾３＋，Ｓｎ（Ⅳ）；６０ｍｇＡｌ＾３＋；４０ｍｇＧｅ＾４＋，３０ｍｇＳｂ（Ⅴ）Ｍｏ（Ⅵ）１ｍｇＡｕ＾３＋Ｔｌ＾３＋经萃取分离后不干扰测定，本法可用于含镓０．５％以上样中镓的测定。     

Bi2S3矿浆电解热力学

由Ｂｉ２Ｓ３在ＮａＣｌ溶液中的溶解度,Ｂｉ２Ｓ３－Ｃｌ－Ｈ２Ｏ系的电位－ｐＨ,电位－ｌｇ「Ｃｌ」图分析表明：Ｂｉ２Ｓ３矿在氯盐水溶液中的溶解度有了很大的提高,在矿浆电解时它同时存在三种浸出机理。即 １．化学溶解,Ｂｉ２Ｓ３（Ｓ）＋３ｎＣｌ（ａｑ）＋６Ｈ（ａｑ）＾＋＝２ＢｉＣｌ＾３－ｎｎ（ａｑ）＋３Ｈ２Ｓ＾０（ａｑ） ２．化学氧化。Ｂｉ２（３Ｓ）＋６Ｆｅ＾３＋（ａｑ２）＋２ｎＣｌ＾－（ａｑ）＝６Ｆｅ     

氧化硫化混合铜矿Fe^3＋,Cu^2＋氧化浸铜研究

实验研究稀硫酸、Ｆｅ＾３＋、Ｃｕ＾２＋联合浸出氧化硫化混合铜矿的新工艺,铜浸出率达９４％,比单纯用酸浸提高２８．７３５,酸耗低,浸出剂循环利用,基本无环境污染。     

室温下用氨性硫代硫酸盐从含铜金矿中浸出金

本研究确定室温下用含铜的氨性硫代硫酸盐溶解金的重要参数,包括Ｓ２Ｏ２－３ 、Ｃｕ２＋ 、ＮＨ３·Ｈ２Ｏ、ＳＯ２－３ 、ｐＨ 和浸出时间等。其中Ｓ２Ｏ２－３ 、Ｃｕ２＋ 、ＮＨ３·Ｈ２Ｏ、ｐＨ对金的浸出十分敏感。实验结果表明,在０．３—０．４ＭＳ２Ｏ２－３ 、０．０２ＭＣｕ２＋ 、０．４５ＭＮＨ３·Ｈ２Ｏ、０．２％ ＳＯ２－３ 、ｐＨ９—１０ 的条件下浸取含铜金矿１２—２４ｈ,金的浸出率可达到９５％ 左右     

辉锑矿的活化与浮选特性

研究了用黄药作捕收剂时辉锑矿的浮选特性。辉锑矿的浮选可分为三个区：易浮区（ｐＨ≤５）、活化区（ｐＨ５～１０）和非浮选区（ｐＨ≥１０）。重金属离子对辉锑矿的活化作用为：ＨｇＣｌ＿２＞Ｐｂ（ＮＯ＿３）＿２＞ＣｕＳＯ＿４＞ＺｎＳＯ＿４＞ＦｅＳＯ＿４＞ＦｅＣｌ＿８。Ｐｂ￣（２＋）比Ｃｕ￣（２＋）在辉锑矿表面具有更好的吸附特性，用ＸＰＳ证明ＣｕＳＯ＿４活化辉锑矿的最终产物是Ｃｕ＿２Ｓ。     

处理煤系硫铁矿的新途径

阐述了用γ－Ｆｅ２Ｏ３．Ｈ２Ｏ及ＦｅＯ（ＯＨ）处理煤系硫铁矿的方法及最佳条件，试验表明明在γ－Ｆｅ２Ｏ３．Ｈ２Ｏ的量为６０ｇ／Ｌ，溶液酸度在ｐＨ０．５～１．０范围内，通过０．３Ｌ／ｍｉｎ的空气并加热至沸的情况下，对１０ｇ／Ｌ硫铁矿反应１６ｈ，硫铁矿硫脱除率可达９０％以上，比单纯用ＦｅＣｌ３氧化硫铁矿快３ｈ以上。     

以赤铁矿粉为有效促进剂的黄铜矿精矿酸浸

在０．５ｍｏｌ／ｄｍ＾３ＨＣｌ溶液中浸出比表面积约为３ｍ＾２／ｇ的黄铜矿精矿是在３３３Ｋ温度下分别使用赤铁矿（Ｆｅ２Ｏ３）和氯化铁（ＦｅＣｌ３）粉进行的，用Ｆｅ２Ｏ３ｏｗ ｉｖｐｃｂｍ ｏｇｅ ｄｙｔ ｓｋ ｄ ２４ｉｈ ｊｆ ｍｗ ｒｊｂｃ ｘｑ ７５％的铜，而使用ＦｅＣｌ３粉可浸出约６５％的铜。使用Ｆｅ２Ｏ３粉浸出时，铜的产率是不用促进剂时的两倍或更多，当浸出后固体残渣表面形成大量元素硫时，     

方铅矿矿浆电解热力学

对方铅矿（ＰｂＳ）在氯盐水溶液中的溶解度，ＰｂＳ－Ｃｌ－Ｈ２Ｏ系φ－ｐＨ与φ－ｌｇ〔Ｃｌ－〕图的分析表明：在矿浆电解时方铅矿可同时以三种机理浸入溶液，即１．ＰｂＳ的化学溶解ＰｂＳ（ｓ）＋２Ｈ＋（ａｑ）＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋Ｈ２Ｓ（ａｑ）；２．ＰｂＳ被水溶液中Ｃｕ（Ⅱ）与Ｆｅ（Ⅲ）氧化ＰｂＳ（ｓ）＋２Ｃｕ（Ⅱ）（ａｑ）＋４Ｃｌ－（ａｑ）＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋２Ｃｕ（Ｉ）（ａｑ）＋ＳＯ（ｓ）３．阳极氧化ＰｂＳ（ｓ）＋４Ｃｌ－（ａｑ）－２ｅ＝ＰｂＣｌ２－４（ａｑ）＋ＳＯ（ｓ）元素硫既可通过ＰｂＳ氧化而生成于矿粒表面，也可通过溶液中的Ｈ２Ｓ氧化而生成单独的元素硫颗粒，黄铁矿的共生有利于化学氧化过程的进行。     

低品位硫化铜矿的湿法浸出工艺研究

含Ｃｕ６．６５％的硫化铜矿在ＦｅＣｌ３和ＨＣｌ、ＮａＣｌ体系中浸出，可使铜的浸出率大于９６％。本文研究了这一体系的浸出动力学，结果表明，浸出过程符合抛物线型动力学模型，测得其表观活化能为５１．０ｋＪ／ｍｏｌ。     

用盐酸和硫铁矿烧渣浸出硫化铜精矿的研究

研究了ＦｅＣｌ３浸出铜精矿的条件,当Ｆｅ＾３＋浓度５４０ｇ／ｌ、液固化为８、在９０℃下浸出１６ｈ铜的浸出率为７１．５％。用盐酸与硫酸烧渣混合液代替ＦｅＣｌ３搅拌浸出２０ｈ,铜的浸出率为６９．２％,为利用低品位铜精矿和硫酸烧渣开辟了新的途径。     

交流示波极谱滴定法测定岩矿中的钍

在ｐＨ１—２的盐酸溶液中，用标准ＣｕＳＯ４溶液返滴法测定Ｔｈ，以ＣＵ２＋在交流示波极谱曲线ｄＥ／ｄｔ＝ｆ（Ｅ）上出现切口直接指示终点。Ｔｈ量分析范围为１．００—２０．００ｍｇ，方法回收率为９９．０％－１００．３％。对于含Ｔｈ０．６５％以上的试样分析１０次的相对标准偏差为０．１５％－１．５５％。     

一水硬铝石与锐钛帮浮选分离研究

研究了ＳＰＡ，Ｃｕｐｆｅｒｒｏｎ对锐钛矿的捕收作用。氰硅酸钠分别是分离锐钛矿与一水硬铝石的有效调整剂。Ｆｅ＾３＋，Ｃｕ＾２＋对锐钛矿浮选有活经作用。采用ＩＲ，ＸＰＳ测试技术研究了Ｃｕｐｆｅｒｒｏｎ，ＳＰＡ与锐钛矿表面的作用机理。测试结果表明，Ｃｕｐｆｅｒｒｏｎ，ＳＰＡ在锐钛矿表面的吸附为化学吸附。     

地浸浸出液中PH,Fe^3＋对树脂吸附,淋洗等的影响

本文主要以云南３８１地浸基地为例，论述了地浸浸出液ＰＨ，Ｆｅ＾３＋树脂吸附，淋洗产品沉淀，产品质量等的影响，通过对３８１地浸矿山多年的资料统计和对发生事故的处理，可以发现：为了保证树脂的正常吸际，淋洗，必须控制浸出液ＰＨ〈２．０，（Ｆｅ＾３＋）〈１０００ｍｇ／ｌ，并提出了控制浸出液ＰＨ，Ｆｅ＾３＋浓度所存采取的措施。     

金红石与磷灰石浮选分离中硫酸铝的作用研究

研究表明，在ＦＬ１０８作捕收剂条件下，硫酸铝强烈抑制金红石而使磷灰石上浮，采用“ＦＬ１０８＋Ａｌ２（ＳＯ４）３”的浮选药剂制度可实现两矿物的分离。通过分析Ａｌ＾３＋和金红石表面Ｔｉ＾４＋和金红石表面Ｔｉ＾４＋磷灰石表面Ｃａ＾２＋的水解特性，还阐述了Ａｌ２（ＳＯ４）３的选择抑制机理。     

钾长石煅烧活化制备钾硅肥试验研究

钾长石富含钾、硅及其它对农作物有益的多种元素。通过对钾长石中Ｋ２Ｏ、ＳｉＯ２、ＣｕＯ、ＺｎＯ、Ｆｅ２Ｏ３、ＣａＯ组份的水溶性研究,结果表明,钾长石中添加５％￣１０％的碳酸钠,并在７００℃左右煅烧１５￣３０ｍｉｎ,能使Ｋ２Ｏ水溶性由６．７０ｍｇ／ｇ增至６７．８ｍｇ／ｇ,ＳｉＯ２水溶性由０．１４１ｍｇ／ｇ提高到６．０４１ｍｇ／ｇ,可用来制备富含多种微量元素的钾硅肥。     

铜-金矿石的硫脲浸出

加拿大用硫脲从含０．４％Ｃｕ和５．６ｇ／ＬＡｕ的矿石中浸出Ａｕ。研究的参数是酸预处理、浸出时间、ｐＨ、硫脲浓度和采用的氧化剂。金提取率为８９％,硫脲消耗为３．９ｋｇ／ｔ。在ｐＨ为３时浸出不耗酸。推荐酸洗预处理以改进金的浸出并减少硫脲消耗。用硫酸铁作氧化剂获得了最好的金回收率,虽然较为昂贵。硫脲溶铜比氰化物少３倍。最佳浸出条件为：酸洗预处理,硫脲平均加入量为１２ｇ／Ｌ,浸出时间７２ｈ,ｐＨ为３。氧化还原电位波动在４１０～４５０ｍＶ／ＳＨＥ之间。铜-金矿石的硫脲浸出@许孙曲     

金属离子和闪锌矿存在下的黄铁矿浮选

研究了在闪锌矿存在和不存在的情况下，Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋和Ｃａ＾２＋离子对于用黄药浮选黄铁矿的可浮必一与ＰＨ的关系的影响。     

铬的交流示波极谱滴定

提出了在ＰＨ５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ＋ＫＢｒ体系中，加入过量的ＥＤＴＡ溶液与Ｃｒ络合，过剩的ＥＤＴＡ用０．０２ｍｏｌ／Ｌ的ＣｕＳＯ４标准溶液加滴，以Ｃｕ＾２＋在交流示波极谱ｄＥ／ｄｔ－Ｅ曲线上出现切口直接指示滴定测定铬的方法。铬量分析范围为０．８０－１８．００ｍｇ。回收率为９８．８５％－１００．４７％。对于含铬０．ＸＸ％－ＸＸ．ＸＸ％的试样，分析１０次的相对标准偏差为０．２８－１．１２％。     

铝锆交联膨润土对废水中铬的吸附研究

比较了不同交联膨润土对废水中铬的吸附,结果表明：铝锆交联膨润土对铬有较好的吸附性能。９当吸附时间为３０ｍｉｎ,废水ｐＨ＝２．５～３．５,每升水中吸附剂用量为１２ｇ时,铝锆吸附剂对Ｃｒ＾６＋的吸附容量为２．２１３ｍｇ／ｇ,吸附效率接近１００％。