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Ti系高效催化剂乙烯—1—相烯气相共聚反应及共聚物结构… 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Ti-Mg催化剂(MG型)的乙烯-1-丁烯气相共聚合。常压下聚合动力学曲线为衰减型。催化效率为10.2-11.0kg PE/gTi,产物密度d=0.905-0.922g/cm^3。Φ-100流化床共聚合(1.2PMa)催化效率为137-173kgPE/gTi。产物特性粘度「η」MI2.16、MFR10.0/2.16分别为1.09-2.22、1.0-6.9、7.8-10.4。共聚物熔点、结晶度 相似文献
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高活性催化剂制备乙烯共聚产物的结构与性能:(I)?… 总被引:1,自引:0,他引:1
新型高活性催化剂TiCl4、Ti(OBu)4/MgCl2、SiO2、ZnCl2/醇/AlR3体系催化乙烯气相齐聚和共聚合,制得了一系列线性低密度塑性体和极低密度弹性全。用DSC、FT-IR研究了它们的支化结构、结晶度、结晶与熔融行为。结果表明新型高活性催化剂具有和齐聚性能相关的很好的催化乙烯与1-丁烯共聚合的性能;当共聚单体中1-丁烯含量由7%(体积,不同)增加到26%,产物的支化度(乙基数/10 相似文献
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研究TiOBu4/TiCl4载体催化剂对乙烯气相聚合与共聚合性能的影响.当MTiOBu4/MTiCl4=0.6时,乙烯的聚合催化效率最高达13.8×103 g/g,颗粒分布窄,20 mesh~200 mesh颗粒质量分数为1,共聚性能好,同等条件下,支化度最高为22,密度最小为0.904 g/cm3,熔点、结晶度最小,分别为120.9 ℃,28%.乙烯/1-丁烯共聚合,随着1-丁烯含量增加催化效率总体下降,相对分子质量下降,熔点、结晶度、密度下降,支化度增加.共聚单体1-丁烯为30%时,共聚产物熔点、结晶度、密度,分别为120.4 ℃,28%,0.884 g/cm3,支化度为43支链数/1000C. 相似文献
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以三氟甲基磺酸铝(CF_3SO_3)_3Al为引发剂,正己烷为溶剂,通过阳离子聚合,合成了1,3-戊二烯-苯乙烯共聚物。用IR、 ̄1HNMR对共聚物结构进行了分析,并用SEC(GPC)对共聚物分子量进行了表征,对共聚物的环化度也进行了研究,用Kelen-Tudos方法测定的共聚合反应体系苯乙烯(M_1)和1,3-戊二烯(M_2)的竞聚率分别为γ_1=2.1,γ_2=0.6。 相似文献
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甲基丙烯酸酯嵌段共聚物的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了MMA和C7~9MA的阴离子共聚合,得到了A-B型嵌段共聚物。讨论了嵌段顺序、温度、引发剂及PC7~9MA-活性链长对MMA嵌段共聚的影响,认为,当第一嵌段单体为C7~9MA,T=-20℃,[I]=5.0~5.4×10-2mol/L,Mn(PC7~9MA-)<1.6×104时,有利于PC7~9MA-b-PMMA嵌段共聚物的合成;采用GPC、IR、NMR对所得嵌段共聚物进行了表征。 相似文献
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应用差热分析、X射线粉末衍射及电测量技术对Na2Mo0.1S0.9O4(α)-Pr2(SO4)3体系进行了研究,结果表明,在Na2Mo0.1S0.9O4相中加入少量的Pr2(SO4)3就可以形成完全固熔体,且无任何相变存在,当Pr2(SO4)3含量达到4mol%时,电导率较纯Na2Mo0.1S0.9O4提高两个数量级(553K时,σ=1.09×10^-3Scm^-1),同时还证明了该类导体的导电机 相似文献
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采用以三氟甲基磺酸铝((CF3SO3)3Al)为引发剂,二氯甲烷为溶剂的阳离子聚合方法制备了聚(1,3-戊二烯)。用IR、1HNMR和13CNMR对聚合物结构进行了表征,并基于聚合物1HNMR谱对聚合物链结构进行了定量计算,聚合物环状和线型链结构分别占54%和46%,而线型链中的5种结构单元:反-1,4、顺-1,4、反-1,2、顺-1,2和3,4结构分别为23%、10%、10%、1%和2%。 相似文献
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应用差热分析、X射线粉末衍射及电测量技术对Na2Mo(0.1)S(0.9)O4(α)-Pr2(SO4)3体系进行了研究,结果表明,在Na2Mo(0.1)S(0.9)O4相中加入少量的Pr2(SO4)3就可以形成完全固熔体,且无任何相变存在,当Pr2(SO4)3含量达到4mol%时,电导率较纯Na2Mo(0.1)S(0.9)O4提高两个数量级(553K时,σ=1.09×10(-3)Scm(-1)),同时还证明了该类导体的导电机理,揭示了电导率与有效空位浓度、掺杂剂浓度及温度之间的依赖关系。 相似文献
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研究了Ti3Al-Nb合金(Ti-24Al-14Nb-3V-0.5Mo)在不同固溶温度,不同冷却速度以及时效条件下的显微组织与性能之间的关系,结果表明,Ti3Al-Nb合金冷轧板材经α2+β两相区固溶(940℃~1100℃×1h)水淬处理,其显微组织由初生α2相、β2相和“0”相组成。随着固溶温度的升高,初生α2相逐渐减少,室温力学性能σb、σ0.2和δ均相应提高,当初生α2相约为30%时,可以使合金获得良好的综合性能:σb=984,5Mpa,σ0.2=785.5MPa,δ=5.9%。当固溶温度继续升高时,上述性能开始下降。 相似文献
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在一个填充0.3-0.8mm粒度的强酸性阳离子交换树脂固定床反应器中,研究了直链丁烯水合为仲丁醇的反应动力学,反应条件为:温度100-150℃,压力4.2MPa,烃进行料空速0.2-0.8h^-1,水进料空速10h^-1。稀烃和水混合后以液态进入反应器中,由此得出了水合速率方程。 相似文献
15.
用敏感点法设计实验,通过核磁共振方法测定甲基丙烯酸丁酯(BMA,M1)和甲基丙烯酸甲酯(MMA,M2)共聚物的组成,用Error-in-VariableMethod(EVM)计算方法求得在60、80、100、120和140℃时自由基本体聚合时体系的竞聚率,分别为(r1=1.0198,r2=0.9946)、(1.000.1.038)、(1.0614,0.9927)、(1.0088,1.0017)、(1.0962,1.0208)。以及温度对竞聚率的影响,由竞聚率的结果表明,这一对单体从共聚合角度看,其结构非常相似,共聚合反应接近于理想共聚合。 相似文献
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制备了具有不同Al2O3含量的镁镧钛陶瓷,并通过XRD和SEM及材料介电性能测试结果的分析研究了Al2O3对镁镧钛陶瓷材料的介电性能、晶相组成和显微结构的影响.结果发现,材料的相对介电常数εr随Al2O3含量的增加而降低,其品质因数Q(Q=1/tgδ)则相对保持了较高数值,最高可达14430(10GHz);不含Al2O3的镁镧钛陶瓷的晶相为MgTiO3和La0.66TiO2.99,加入Al2O3后,出现新晶相MgAl2O4和Mg4A12TigO25,同时晶粒的平均尺寸有了显著的减小. 相似文献
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研究了用溶胶-凝胶(sol-gel)方法在LaAlO3(100)衬底上制备的La-1xCaxMn1.03O3外延薄膜的磁电阻效应。x在0.2~0.621范围内变化,外延薄膜的电阻率与温度的关系从类半导体行为向金属导电行为转变。在x≥0.5的4个样品中没有发现电荷有序绝缘体(COI)和反铁磁绝缘体(AFI)现象。x=0.2样品在1.5T磁场下磁电阻率MR的最大值为10^4%、磁转变温度为230K。 相似文献
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铌镁酸铅系低烧高介X7R瓷料的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
报道了利用混合烧结法制得铌镁酸铅Pb(Mg1/3Nb2/3)O3系低烧高介X7R瓷料,其烧结温度为1100-1150℃。25℃时介电常数达4300,介电损耗为0.98%,绝缘电阻率为3.2×10^12Ω.cm,十倍时间老化率为1.7%+十倍。 相似文献
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双噁唑啉化合物对PBT的增粘作用 总被引:1,自引:0,他引:1
以2.2'-双(2-唑啉)和双(2-唑啉基)苯作扩链剂,用焙融挤出的方法,对聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)进行扩链,考察扩链剂的用量、反应时间和反应温度对PBT的特性粘度及端羧基含量(CV)的影响。结果表明,当用2,2'-双(2-唑啉)作扩链剂时,PBT的特性粘度[η]从0.799提高到0.926dL/g,CV降至5eq/10 ̄6g以下;当用双(2- 唑啉基)苯作扩链剂,[η]从0.763增至0.925dL/g,CV降至10eq/10 ̄6g以下,达到了较满意的扩链效果。 相似文献
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采用McGiniss改良膨胀计与SW-1型微位移测量仪,测定了丙烯酸(AA)-丙烯腈(AN)感光共聚合速率,用102-G气相层析仪及1106型元素分析仪对AA-AN感光聚合体系的单体浓度比及共聚物链节进行了定量分析,按假定的反应机理计算了单体的竞聚率在40℃时的结果为rAA=2.85,rAN=0.038。 相似文献