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2,5—二巯基—1,3,4—噻二唑的催化合成 总被引:3,自引:0,他引:3
以低碳叔胺为催化剂合成了2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑,反应收率高达99.0%,产品纯度达99.78%。讨论了催化剂处类对反应收率的影响。 相似文献
2.
本文报道应用四丁基溴化铵为相转移催化,合成2-羟基-4-甲氧基苯乙酮。该文探索反应条件对产物收率的影响,结果满意。 相似文献
3.
以醋酸酯类为酰化剂,由γ-丁内酯(GBL)和乙酸乙酯催化合成α-乙酰-γ-丁内酯(ABL)。探讨了各因素对ABL收率的影响,获得了最优工艺参数。其收率为84.52%,含量达89.93%。 相似文献
4.
在PEG600为催化剂用相转移催化法合成了标题化合物。实验结果表明,该工艺反应平衡,产品收率高。 相似文献
5.
本文对N,N-二甲基乙二胺合成方法进行了综述,并对以乙醇胺为原料经氯化氯乙胺合成N,N-二甲基乙二胺的合成路线进行了深入研究,取得了以乙醇胺计总收率达70%以上的良好结果。 相似文献
6.
采用三相转移催化剂(四丁基溴化铵-聚苯乙烯树脂),由间甲苯胺和溴乙烷合成了N-乙基间甲苯胺,探讨了反应条件对产物收率的影响,在催化剂用量5.5%,间甲苯胺与溴乙烷摩尔比为1:1.6及反应时间6h的优化工艺条件下,N-乙基间甲苯胺的收率达到93.6%。 相似文献
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8.
在2-氨基-2,3-二甲基丁腈的合成中使用相转移催化剂,可使反应时间缩短,氨水用量大幅度降低,收率仍可保持在90%左右。 相似文献
9.
在相转移催化剂存在下,用咔唑、溴乙烷氢氧化钠合成N-乙基咔唑。收率大于94%,含量大于95%。产品为灰白色晶体,熔点67-69℃,并讨论了各种相转移催化剂及 浓度对收率的影响。 相似文献
10.
本文介绍了三相催化法合成3,4,5-三甲氧基苯甲醛的工艺,探讨了几种因素对收率的影响,与目前所用合成方法比较,具有节能、降耗,便于分离提纯,可回收催化剂等优点。 相似文献
11.
碘化钠催化合成1,4—二丁氧基苯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以乙醇为溶剂,碘化钠为催化剂,由金属钠、对苯二酚和溴丁烷合成了1,4-二丁氧基苯。考察了影响收率的因素,最佳合成条件为:物料溴丁烷:对苯二酚:金属钠:碘化钠为2.5mol:1mol:2.2mol:0.13mol,反应在回流温度下进行,反应时间2.5小时,收率可达90.6%。 相似文献
12.
采用三相相转移催化剂(四丁基溴化铵-聚苯乙烯树脂),催化间甲苯与溴乙烷合成N-乙基间甲苯胺的新工艺,探讨了合成反应条件对N-乙基间甲苯胺收率的影响,在催化剂用量4.4%,间甲苯胺与溴乙烷摩尔比为1:1.6的优化条件下,N-乙基间甲苯胺的收率达到93.6%。 相似文献
13.
采用LM型杂多酸催化剂进行了异丁醛环化三聚合成2,4,6-三异丙基-1,3,5-三氧恶烷的研究,考察了催化剂量和反应温度等工艺条件对反应结果的影响,在较佳反应条件下,产品收率大于97%。 相似文献
14.
以2,3,4-三氟硝基苯作起始原料,用Raney镍作催化剂,常温常压加氢合成2,3,4-三氟苯胺,收率高达96%。 相似文献
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16.
由2-甲基咪唑合成1,2-二甲基-5-硝基咪唑(简称二甲唑或者替美唑)通过硝化和甲基化二步反应。采用改进的硝化法可消除NO2等有害气体对环境的污染,还可提高收率。采用CH3Cl甲基化和相转移催化Me2SO4甲基化,比Me2SO4直接甲基化收率高,且减少环境污染,减少对操作者的毒害。 相似文献
17.
以KF-Al2O3作催化剂,合成一种新型的三环嘌呤衍生物,得到了较高收率的产物,并考察了反应条件对产物收率的影响,找出了最佳的反应条件。最佳的反应条件为:反应物a:反应物b:催化剂的摩尔比为1:1.2:6,反应温度为18-25℃。 相似文献
18.
加氢还原法制备5—氯—2—甲基苯胺 总被引:2,自引:0,他引:2
以4-氯-2-硝基甲苯为原料,甲醇为溶剂,经液相催化加氢合成5-氯-2-甲基苯胺,考察了催化剂用量、加氢压力、搅拌速度对反应的影响,得出了最佳工艺条件,其合成收率为99.0%。 相似文献
19.
本文研究了用硫酸作催化剂一步法合成2,3—二甲基吲哚。并对有关影响因素作了探索,找到了最佳合成工艺,使反应定向进行,所得产品收率和纯度较高。 相似文献
20.
通过相转移催化法,由1-溴-2(3,4-二氯苯氧基)乙和二乙胺合成了2-(3,4-二氯苯氧基)-乙基-二乙胺,讨论了相转移催化剂的种类、用量、反应温度、反应时间、原料配比等因素对产率的影响。在最佳反应条件下,2-(3,4-二氯苯氧基)-乙基-二乙胺的收率达90%。 相似文献