电位滴定法测定Na_2CO_3和NaHCO_3或NaOH的混合物

用容量法测定Na_2CO_3和NaHCO_3或NaOH的混合物时,用于指示第一个等当点的指示剂效果不理想,难以测得准确的Na_2CO_3含量。本文提出用电信号指示终点到来的电位滴定法测定Na_2CO_3或混合物的含量,终点指示准确可靠。此法可应用于石灰—纯碱法精制盐水中纯碱液的分析,以及纯碱中NaHCO_3含量的测定。     

副盐对湿法脱硫的影响

Na_2CO_3-NaHCO_3缓冲溶液作为脱硫液脱除水煤气中H_2S过程中,不可避免地生成Na_2S_2O_3,Na_2SO_3,NaSCN等副盐。通过配制不同副盐含量的脱硫液,考察了副盐对p H值、密度、黏度及表面张力等物性的影响和不同温度下副盐对NaHCO_3溶解度的影响,在填料塔中研究了副盐含量对脱硫液吸收H_2S传质系数KGa的影响。结果表明,随着副盐含量的增大,脱硫液p H值减小,密度、黏度及表面张力增大,这些物性的改变导致气液传质系数KGa减小;随着副盐含量的增大,NaHCO_3饱和溶解度下降,易出现NaHCO_3析出堵塔问题,使可供操作的脱硫液密度区间变小。     

查干诺尔碱矿成矿物质10℃时相平衡的研究—10℃Na_2CO_3—NaHCO_3—Na_2SO_4—NaCl—H_2O五元体系的研究

本文测定了10℃时Na_2CO_3—NaHCO_3—NaCl—H_2O、Na_2CO_3—NaHCO_3—Na_2SO_4—H_2O和NaHCO_3—Na_2S为O_(?)—NaCl—H_2O等三个四元体系的相平衡数据,绘出了10℃时Na_2CO_3—NaHCO_(?)—Na_2SO_(?)—NaCl—H_2O五元体系的部分相平衡数据,确定了倍半碱存在的界面,绘制了有关相图并进行了分析讨论。     

混合碱的测定

石灰——纯碱法盐水精制所需碱液的组成为 Na_2CO_3和NaHCO_3,苛化液组成为 Na_2CO_3和 NaOH。Na_2CO_3的浓度一般为 50～60ti,(ti 为滴度,在纯碱行业仍在使用),NaHCO_3的浓度小于20ti,Na2CO_3和 NaOH 的浓度均控制在25ti 左右。为了将粗盐水中的钙镁除去,必须严格控制碱液的浓度。传统方法用酚酞——甲基橙双指示剂法测定碱液浓度,由于 Na_2CO_3和 NaH-CO_3含量较高,形成缓冲体系,使Na_2CO_3滴定至 NaHCO_3到第一步终点时,滴定结果误差较大。     

响应面法优化PDS脱硫过程的吸收工艺

采用现场脱硫液,在填料塔内模拟实际PDS(酞菁钴磺酸盐)脱硫工艺中吸收H_2S的过程,通过试验测定了总传质系数KG。采用单因素试验分别考察了流体和气体流量对传质系数的影响,确定了适宜的液体和气体流量范围。在此基础上设计了响应面法的因素和水平,进行了试验。采用响应面法拟合了试验结果,分析了喷淋密度、气速和Na_2CO_3质量浓度对KG的影响。结果表明:KG随喷淋密度和Na_2CO_3质量浓度的增加而增加,其中Na_2CO_3质量浓度对KG的影响最显著。随着气速的增加,KG总体呈先增大后减小的趋势。当气速为0.101 9 m/s、喷淋密度为20.51 m~3/(m~2·h)、脱硫液中Na_2CO_3质量浓度9 g/L时,KG达到最大值0.002 4 kmol/(m~2·h·kPa)。     

从改良ADA法脱硫溶液中提取十水芒硝

一、引言山西焦化厂采用改良A.D.A法脱除焦炉气中H_2S,并从脱硫溶液中回收副产物Na_2S_2O_3·5H_2O及粗制NaCNS。1987年12月至1988年3月,由于脱硫溶液组分配比不当,操作条件改变及其它因素的影响,回收     

用空气直接氧化硫化钠制取硫代硫酸钠的研究

生产硫代硫酸钠的方法很多。有硫化钠法、多硫化钠法、亚硫酸钠法、硫氢化钠法、硫化氢法等。它们的反应原理分别为: 2Na_2S+Na_2CO_3+4SO_2→3Na_2S_2O_3+CO_2↑2Na_2S_2+3Na_2CO_3+6SO_2→5Na_2S_2O_3+3CO_2↑2Na_2S_2+6NaHSO_3→5Na_2S_2O_3+3H_2O Na_2SO_3+S→Na_2S_2O_3 2NaHS+4NaHSO_3→3Na_2S_2O_3+3H_2O 2H_2S+2Na_2SO_3+2NaHSO_3→3Na_2S_2O_3+3H_2O     

对A.D.A脱硫再生硫泡沫形成影响因素的探讨

在A.D.A法脱硫中,溶液吸收H_2S后经过氧化将H_2S氧化为元素硫,呈小颗粒状悬浮在溶液中,一般都是采用泡沫捕集的方法将硫加以分离回收。平顶山化肥厂半水煤气、变换气脱硫都是采用A.D.A法脱硫,在1979年5月开工投产后不久,半脱再生硫泡沫形成不稳定,硫磺无法分离回收,半脱A.D.A溶液悬浮硫高达4g/升,当时如不尽快想法解决此问题,就有堵塔停车的危险。     

沉淀剂对Cu-Zn-Al-Mg甲醇合成催化剂性能的影响

采用二步共沉淀法,选取不同沉淀剂Na_2CO_3、K_2CO_3和Na HCO_3制备Cu-Zn-Al-Mg合成甲醇催化剂,考察不同沉淀剂对催化剂性能的影响。采用N_2低温吸附、XRD、H_2-TPR和TG-DTG等对样品进行分析,结果表明,K_2CO_3为沉淀剂时,催化剂前驱体中锌铝水滑石物相多且结晶好,Na_2CO_3为沉淀剂时,催化剂前驱体中有更多的Zn~(2+)发生取代生成(Cu,Zn)_2(OH)_2CO_3物相,有利于CuO分散,NaHCO_3为沉淀剂时,催化剂比表面积小,平均孔径及CuO晶粒尺寸大。     

微差压的自动调节

纯碱生产的最后一道工序,为重碱的煅烧。所谓重碱煅烧,即用加热方法使NaHCO_3分解为Na_2CO_3。其主要化学反应: (1)2NaHCO3△→Na_2CO_3+CO_2↑+H_2O↑ (2)NH_4CO_3△→NH_3+CO_2↑+H_2O↑ (3)NH_4Cl+NaHCO_3△→Nacl+NH_3↑+CO_2↑+H_2O↑这些化学反应是在煅烧炉内进行的。固体纯碱自炉尾取出送去包装,分解生成之气体(炉气)于炉头逸向分离器,经冷却、洗涤、回收其中的CO_2和NH_3再行使用。能     

碘量法测定气体中H_2S的加酸问题

合成氨厂生产气中H_2S含量的测定,目前国内多数单位仍沿用碘量法。作为吸收H_2S的吸收剂有CdCl_2～Na_2CO_3混合液,CdAc_2～ZnAc_2溶液以及ZnAc_2～HAc溶液。鉴于碘量法需在中性或弱酸性溶液中进行I_2与Na_2S_2O_3的反应,因此,用CdCl_2～Na_2CO_3作吸收剂时,在取样吸收H_2S后必须添加盐酸。Joseph为了防止加酸时分解Na_2CO_3放出的CO_2会携带出一定量的碘,采用具有玻璃塞的特制吸收瓶,並在加入碘～盐酸之前将吸收瓶抽真空。顺便提及,CdCl_2～Na_2CO_3吸收剂亦同时吸收硫醇生成硫醇镉,根据测定以煤为原料制得的半水煤气中硫醇甚少,可以     

栲胶脱硫液电位及其应用讨论

栲胶法脱硫是广西化工研究所等近年开发的湿式氧化脱硫工艺,已有若干小氮肥厂和中型氮肥厂相继使用。为了从氧化还原电位理论了解碱性氧化栲胶溶液的氧化能力,以便估价溶液的适宜操作组份以及有助于降低腐蚀的探索,使栲胶法趋向完善。本实验依据生产实际溶液之碱度和含量,在Na_2CO_3～NaHCO_3介质(Na_2CO_3和NaHCO_3折以Na_2CO_3计算的两者总量为25.0克/升)、溶液pH=8.5～10.0、原料栲胶含量1～5克/升条件下,测定了25℃时溶液的电极电位。得出pH～毫伏呈线性反比关系;原料栲胶含量浓度的对数与溶液电极电位亦呈线性关系。此外,还考察了五价钒、四价钒离子对碱性氧化栲胶溶液电极电位的影响,得出溶液对四价钒有相当可观的氧化能力,並且从电位和光谱实验数据推测出五价钒与氧化栲胶不形成络合物。继之,根据上述实验结果,对栲胶法脱硫的操作,从理论上提出一些看法。     

硫酸铜和海波的结晶处理

硫酸铜和海波的制造方法颇多,吾人采用下列方法硫酸铜Cu+2H_2SO_4=CuSO_4+2H_2O+SO_2海波Na_2CO_3+2H_2O+2SO_2=2NaHSO_3+H_2O+CO_22NaHSO_3+Na_2CO_3=2Na_2SO_3+H_2O+CO_2Na_2SO_3+S=Na_2S_2O_3     

国外文摘(摘1365～1389)

<正> 制取高松密度的NaHCO_3——用含NaOH或Na_2CO_3水溶液与CO_2反应,然后冷却而制得——旭硝子公司;日本公开特许公报:平成3—275509;申请日期:1990,3,23,公布日期:1991,12,6。碳酸氢钠的制取包括:用含NaOH或Na_2CO_3的水溶液和CO_2反应制取含CO_3~(2-)高达1.7重量%而不含有NaHCO_3固体的溶液,将NaHCO_3溶液进行冷却,沉淀出NaHCO_3结晶。也申请了另一种制备方法:制备NaHCO_3溶液,在单个容器内进行NaHCO_3结晶沉淀,也可同时进行这两个过程。在NaOH或Na_2CO_3水溶液中钠的浓度最好达85g/l。用以上方法,可获得高松密的Na_2CO_3。     

过碳酸钠的热分解活化能和生成热

过碳酸钠Na_2CO_3·1.5H_2O_2是优良的漂白剂和杀菌剂。加热时,其中的P_2O_2按下式分解: Na_2CO_3·1.5H_2O_2→Na_2CO_3 1.5H_2O 0.75O_2 在40℃和相对湿度80％的条件下,用等温法判定了它的热分解机理,认为该反应是受产物成核和核增长过程控制的。用TG—DTA的不等温法得到的分解份数(α)对时间曲线,同等温法一样,也呈之字形,按照积分法计算出的活化能为17.9～26.9kcal/mol。本文还通过简单的实验室方法,用精密的温度计测量杜瓦瓶内体系热变化引起的温度差△t,并按下式计算未知的热效应Q: Q=(C_(体系)×m_(体系) C_水 m_水)×△t结果得到Na_2CO_3(S)与H_2O_2(1)生成Na_2CO_3·1.5H_2O_2(S)的反应热为11.0千卡/克分子,Na_2CO_3·1.5H_2O_2(S)的生成热为330千卡/克分子。这些数据对于产品鉴定,生产设计和产品贮存有一定的参考意义。     

国外(摘0376—0395)

<正> 摘0376 TQ114.161.6.用 CO_2气和水与 Na_2CO_3或倍半 Na_2CO_3结晶接触生产 NaHCO_3.——AsahiGlass Co.日本公开特许公报:56—149317,申请日期:1980.4.18;公布日期:1981.11.19。CO_2气体或含 CO_2的气体与 Na_2CO_3结晶或倍半碳酸钠结晶在0—80℃结晶沉积水0.5—45%条件下接触,反应生成所希望粒度的 NaHCO_3。从该反应中产生的等温反应热靠调节湿度、温度和气体流     

硫对纯碱生产的影响及处理方法

一、炉气系统结硫对煅烧生产的影响重碱主要成分有 NaHCO_3、Na_2CO_3、NH_4HCO_3等,经煅烧生成纯碱和炉气,反应方程式为:2NaHCO_3=Na_2CO_3+CO_2+H_2ONH_4HCO_3=NH_3+CO_2+H_2O炉气经热碱液塔、母液洗涤塔、螺旋扳(或钛板)、炉气洗涤塔后被压缩机抽出,煅烧炉内保持微负压,故空气通过炉头、炉尾密封面漏入炉气系统。重碱带硫多,硫经煅烧反应生成硫化氢,硫化氢被炉气中的 O_2氧化为硫,遇冷析出。固态硫在炉气洗涤塔、     

碳酸氢铵制纯碱

<正> 一、前言用碳铵和盐制纯碱NH_4HCO_3+NaCl→NaHCO_3+NH_4Cl (1) 2NaHCO_3→Na_2CO_3+CO_2+H_2O (2) 具有原料廉价易得、工艺流程短、操作简便。投资省见效快等优点,但其主要困难在于副产品氯化铵难以单独分离出来,因而难以构成合理的闭合循环工艺。各地近几年兴办的     

关于天然碱成因的研究——从土碱的形成过程谈起

<正> 这里将要讨论的天然碱成因,是指天然碳酸钠和碳酸氢钠(即Na_2CO_3及NaHCO_3)的天然形成过程。这里所说的土碱,是指天然碱(含Na_2CO_冲和NaHCO_3的矿物)之中的一个类型。它们都是可溶性碳酸盐,赋存于土壤之中。它们是“盐”而称为“碱”,这是天然碱的基本概念问题,这里不多解释。但是,有两点需要指出,一是这些可溶性碳酸盐溶于水呈碱性;二是对土碱的解释虽然各有不同,而这里是指含Na_2CO_3和NaHCO_3的土壤或赋存于土壤中的Na_2CO_3和NaHCO_3。     

天然气和油田伴生气的选择性脱硫

对含有H_2S和CO_2的气体,尤其是对CO_2含量较高的气体,采用选择性脱硫的方法比较经济。本文介绍了几种选择性脱硫的方法,如MDEA、DIPA水溶液法及塞列菲宁法、塞列克索法等。