碘离子选择性电极测定海带、紫菜中碘及碘的浸出率

提出了用碘离子选择性电极测定海带、紫菜中碘的方法。在 0 .2 0 mol/L KNO3 ,1 .0× 1 0 -3mol/L Na2 SO3 ,p H 5 .0～ 6.0溶液中 ,碘离子浓度对数值在 5 .0× 1 0 -7～ 1 .0× 1 0 -1mol/L范围内与电位呈良好线性关系 ,检出限为 3× 1 0 -7mol/L,准确测定了海带、紫菜中碘的含量 ,对浸泡时间与海带中碘的浸出率关系进行了研究。回收率 95 %～ 98% ,相对标准偏差小于 2 .6%。     

活性炭吸附法回收海带化工提碘废水中的碘

研究了应用活性炭吸附法对海带化工中的提碘后废水中低含量的碘进行回收的新工艺。传统海带加工中海带浸泡水经离子交换提碘后其中碘质量浓度为20~30 mg/L,这部分碘可在pH为1.5~2.0条件下经氧化后由活性炭柱富集。富集后的活性炭柱经氢氧化钠溶液洗脱,洗脱液经酸化中和可获得碘质量浓度为300~400 mg/L的溶液。该工艺为提碘废水的回收利用提供了一条切实可行的途径。     

紫菜中碘含量的测定及其条件探究

通常测定海带中碘含量的方法有很多,如,灰化法,碱浸泡法等。海带中碘与有机基团(R)形成碘化物,提取海带中的碘要先将海带灼烧灰化,最后溶解,过滤,提取滤液,根据不同氧化剂氧化碘离子的不同现象,选择最合适的氧化剂氧化碘离子,最后用硫代硫酸钠滴定,从而测得海带中的碘含量。在此基础上,我们探索研究了不同氧化剂的不同作用情况,实验探索出了优选的氧化剂来做实验测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定海带中的碘

海带干粉以硝酸或王水进行消解,应用电感耦合等离子体发射光谱法,在183.038 nm测定样品溶液中的碘。方法检出限达1 mg/L。加标回收率98.2%～101.9%,标准偏差SD=0.325。     

靛蓝胭脂红氧化褪色光度法测定海带中碘

在稀硫酸介质中,碘离子对溴酸根离子氧化靛蓝胭脂红的褪色反应有催化作用,据此建立了氧化褪色光度法测定微量碘的方法。该方法的最大吸收波长为610 nm,碘含量在0.2~1.4μg·mL~(-1)范围有良好的线性关系,其回归线性方程为ΔA=0.1397c-0.00596,相关系数R=0.9997,方法的检出限为0.1312μg·mL~(-1),回收率为98.5%~103.3%。该方法主要应用于海带中碘含量的测定,结果令人满意。     

海带浸泡液中碘离子的新型氧化工艺的研究

采用亚硝酸钠-过氧化氢混合氧化剂将海带浸泡液中的碘离子氧化为碘酸根离子,并以其为氧化剂进一步氧化海带浸泡液中的碘离子生成单质碘,达到回收碘的目的。研究了利用混合氧化剂制备碘酸根离子的反应条件,得到最佳反应条件为：100 mL的含碘量为498 mg/kg的海带浸泡液需要加入混合氧化剂的量分别为50 μL 8%（质量分数）亚硝酸钠溶液、150 μL 30%（质量分数）过氧化氢（过氧化氢与碘离子物质的量比为3.5∶1）。将制得的碘酸根离子作为氧化剂氧化碘离子,考察了pH、碘离子与碘酸根离子物质的量比、反应时间对海带浸泡液中碘离子氧化率的影响。结果表明,在pH为2.0、碘离子与碘酸根离子物质的量比为5∶1、反应时间为30 min的最优条件下,碘的氧化率为94.96%。     

海带综合利用制取甘露醇工艺研究新进展

在海带综合利用工业中,从海带浸泡液提碘后的废水中提纯和浓缩含量为1%的甘露醇,并结晶析出,传统工艺存在得率低、水耗与劳动强度大,特别是能耗高等缺点。70年代     

50%王铜可湿性粉剂中王铜的测定

测定50%王铜可湿性粉剂中的王铜含量时,没有用碘还原测定法,也没有运用原子吸收光谱法,而是运用紫外可见分光光度计法测定王铜的含量,该方法操作简便,快捷,变异系数为0. 78%,回收率为98. 8%,分析方法精密度好,准确度高,可以满足王铜分析的需要。     

分光光度法测定海带中的碘

讨论了用碘 -淀粉体系分光光度法测定海带中微量碘含量的方法。本实验以 Na NO2 作为氧化剂 ,使用淀粉作为显色剂 ,测得吸光度与含碘溶液浓度成线性关系 ,可检测范围为 0 .4～ 7μg· m L- 1 ,回收率为 85 %～12 0 % ,摩尔吸光系数为ε=1.2 6× 10 4 L· m ol- 1 · cm- 1 。该法具有准确度高 ,重现性好 ,简便快速的特点 ,是测定海藻中微量碘的一种较理想的方法     

含异靛单元染料的合成及在DSSC中的研究

我们以三苯胺为电子给体,氰基丙烯酸为电子受体和锚定基团,首次使用窄带隙共轭单元异靛设计合成了一个D-π-A型全有机染料TPAID1,对其进行在染料敏化太阳能电池中的性能进行了一些列的表征,测定了染料在氯仿溶剂中的紫外-可见吸收光谱,并对其进行了DSSC器件表征,在AM 1.5 G,100 mW/cm2下,染料TPAID1的电池能量转换效率为0.59%(Jsc=1.59 mA/cm2,Voc=0.55 V,FF=0.69)。     

火焰原子吸收光谱法快速测定车用汽油中的锂

建立有机稀释-火焰原子吸收光谱法测定车用汽油中锂元素的含量的方法。样品经碘-甲苯溶液处理样品,用氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮溶液稀释,火焰原子吸收光谱法进行测定。标准曲线相关系数均≥0.999,加标回收率:91.5%~110.3%,RSD均在5%以内。方法简便、准确、成本低廉,可用于车用汽油中锂元素含量的检测。     

碘离子选择电极测定果蔬、药剂中Vc含量

提出用碘离子选择电极测定维生素C与碘在乙醇溶液中发生氧化还原反应时定量释放出游离碘离子溶液中的电位以测定样品中Vc含量的方法。在 0 .1mol·L- 1 KNO3,pH =2 .0～ 6 .0溶液中 ,维生素C的浓度对数值在 10 - 5～ 10 - 1 mol L范围内与电位显示良好的线性关系 ,检测下限为 5×10 - 6 mol L ,回归方程为 ,相关系数为 ,回收率为 92 %～ 10 3% ,相对标准偏差为 2 .3% ,能满足食品、制药及营养研究等行业对Vc的测定。     

泡沫塑料吸附原子吸收光谱法测定矿石中金的含量

建立了泡沫塑料吸附-原子吸收光谱法联用测定矿石中微量金含量的新方法。研究了泡沫塑料形状、处理方法、吸附酸度、吸附时间及王水浓度等实验条件对金吸附及测定灵敏度的影响。在优化实验条件下测定金含量,金的浓度为0~80μg/mL范围内线性关系良好,所得工作曲线回归方程为y=0.0058x＋0.0052,相关系数r为0.9991,回收率在97%～102%,相对标准偏差（RSD）在3.24%～7.87%（n=11）范围内。方法用于矿石中微量金含量的测定,获得满意结果。     

碘佛醇原料药含量测定方法研究

建立HPLC方法测定碘佛醇原料药含量的方法。色谱柱:ZORBAX Eclipse XDB-C8(4.6×250 mm,5μm),紫外检测的波长:254nm,流速:0.9m L/min,进样量:20μL,流动相:水∶乙腈=96∶4。碘佛醇在0~0.1 mg·m L-1范围内呈现良好的线性关系,A=4.7725×107C-37420.2857(R2=0.9996),含量测定的相对标准偏差为0.126%。平均回收率100.04%,RSD=0.26%。本方法简单,快速、准确、重现性好,可以用作碘佛醇原料药的含量测定。     

从海带中提取碘的实验改进

本文使用干海带为原料来提取碘,对海带灰化过程、酸化过程和最后产品的收集过程进行了改进。对干海带进行了乙醇浸泡,减少了燃烧时产生的烟雾,缩短了灰化时间,体现了绿色化学的概念。改变了酸化步骤,改进了传统实验中的固固反应,变为湿法反应,减少了空气污染,同时降低了碘盐的损耗。利用了碘溶于乙醇,以乙醇为溶剂,用Na_2S_2O_3溶液滴定碘单质,便于测定碘的含量。     

海南红厚壳中生物碱的提取与含量测定

以海南红厚壳枝、叶为材料,以氯仿作溶剂,微波法提取2次,根据酸性染料比色法原理,以盐酸小檗碱为对照品,溴甲酚绿为指示剂,在波长416 nm条件下,用紫外可见分光光度计测定其中的总生物碱的含量。标准方程式为:A=-0.007 58+0.0384 2C,相对标准偏差r=0.999 9(n=6)。测定结果为叶中总生物碱含量=0.172%,加标回收率=97.3%,RSD=1.64%(n=5);枝中含量=0.074 0%,加标回收率=95.3%,RSD=2.05%(n=5)。     

利用海带渣生产燃料乙醇的初步研究

对海带渣中的纤维成分进行了测定,并以海带渣为原料进行了发酵产纤维素乙醇的研究。通过实验初步建立了海带渣生产乙醇的预处理方法并确立了发酵方式,同时对南极低温纤维素酶QP7复配降解海带渣生产乙醇的效果进行了研究。实验结果表明,海带渣中纤维素含量达28.3%;稀酸预处理后,海带渣经分步糖化发酵得到的乙醇浓度高于相同条件下的秸秆乙醇浓度;在海带渣同步糖化发酵中以低温纤维素酶作为复配酶进行酶解,乙醇产量提高21%以上。海带渣作为生产纤维素乙醇的原料,具有良好的应用前景;既能为海带产业的综合利用提供新方向,而且能够为其它海藻的生物质能源开发提供数据和方法参考。     

海带漂烫水中碘的空气吹出法提取工艺研究

采用空气吹出法研究了海带漂烫水中碘的提取工艺,并通过3因素4水平正交实验对体系的pH、温 度、空气通量等工艺条件做了优化,同时探讨了不同氧化剂（NaNO2-H2O2、NaClO和NaNO2）对碘吹出效果的影响。实验得到空气吹出法提取海带漂烫水中碘的最佳工艺条件：pH=2、温度为70 ℃、空气进量为2 L/min,此时碘的最终吹出率可达96.2%。在最佳工艺条件下,分别采用NaNO2-H2O2、NaClO和NaNO2作为氧化剂时,碘的吹出率均可达到90%,表明氧化剂种类对该工艺条件无显著影响。     

原子吸收光谱法测定橡胶配合剂氧化锌中氧化铜含量（以铜计）的不确定度评定

采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定橡胶配合剂氧化锌中的氧化铜（以铜计）含量。阐述了测量不确定度的主要来源: 样品质量m,定容体积V以及铜的测定浓度c。进行了不确定度的评定,给出了合成不确定度。原子吸收光谱法测定橡胶配合剂氧化锌中氧化铜含量不确定度结果表示为：（0.001±0.00014）%,k=2。     

应用广泛的碘

碘(I)属于卤素。在通常情况下为紫黑色并带有金属光泽的晶体。熔点为114℃。沸点183℃,易升华,蒸气呈紫色。有毒性和腐蚀性!难溶于水,易溶于乙醇、乙醚、二硫化碳、苯、氯仿和其他有机溶剂,也溶于氢碘酸和碘化钾溶液而呈深褐色。遇淀粉变兰色。自然界中的海藻和海带中均含有较多的碘。在人体中约含碘25～36mg,其中15mg 浓缩在甲状腺内,其余分布在血浆、肌肉、肾上腺、皮肤、中枢神经系统等处。碘在体内通过形成甲状腺素发挥作用。如果人体缺碘时,就会