PMMA分子量及其结构的研究

本文分别采用粘度法，膜渗透法和凝胶渗透色谱法对国产溶液法ＰＭＭＡ分子量其分布进行了测定，结合熔融指数数据并与国外产品进行比较，笔者认为，分子量、分子量分布和聚合物链结构是影响ＰＭＭＡ加工性能的重要因素。     

道路沥青老化过程中沥青组成与分子量分布的变化

利用模拟老化方法在0－250h和60，100，130℃条件下分别考察了国产道路沥青老化过程中组成与分子量分布的变化。测试结果表明，低温短期老化时沥青的质量增加，平均分子量增加。高温老化时沥青的质量减少，沥青中胶质向沥青质转化，且这种变化符合宏观一级反应动力学规律，平均分子量与分散度显著增加，利用制备型色谱柱不仅能给出分子量分布参数，而且能够给出精细，直观的分子量分布变化曲线。     

高分子粘均分子量的两种模拟方法及比较

提出了用高分子数均分子量及重均分子量的实验测定值来模拟粘均分子量的一般方法。对分子量服从Weibull分布及对数正态分布这两种常见情况,第一次建立了粘均分子量的模拟计算公式。进一步指出,在良性溶剂中大分子线团逐渐舒展开,两种分布模拟的结果十分接近,并与实验测定值做了比较,证实了上述结论。由于对数正态分布比Weibull分布更简单,粘均分子量又是高分子主要的特性参数之一,因此,对窄分布或中、宽分布良性溶剂的情况,建议采用对数正态分布来处理实验数据。     

高分子分子量分布模拟中的同一性问题

讨论了对效正态分布一般型拟合高分子分子量分布的同一性问题。给出了平均分子量及分子量矩的计算式和估计式,严格论证了当参数估值满足一定条件时,所有对数正态分布都是同一的。因此证明了Wesslau分布和Konings veld分布是完全一样的分子量分布,及不能用改变对数正态分布一般型中的分布指数大小来改善模拟峰的宽度和峰顶位置。     

双螺杆挤出机在聚烯烃分子量及其分布控制中的应用

介绍双螺杆挤出机在控制聚烯烃分子量及其分布中的作用,也指出了控制分子量及其分布的重要性。     

两种碳纤维前驱体的对比

采用国产和日本产聚丙烯腈原丝,通过纤维强度、伸长率、纤度、纤维相对分子量和溶液性能等常规分析,C、N、H元素分析,DSC、TG、IR、X射线、扫描电镜和透射电镜分析,找出两种原丝在强伸度、分子量、熔点、元素含量、结晶度及其表面形貌等结构与性能的差别.研究结果表明与国产原丝相比,日本原丝的断裂强度、分子量、结晶度及取向度较高,断裂伸长率较低.     

双螺杆挤出机在聚烃烯分子量及其分布控制中的应用

介绍双螺杆挤出机在控制聚烯烃分子量及其分布中的作用，也指出了控制分子量及其分布的重要性。     

两种碳纤维前驱体的对比

采用国产和日本产聚丙烯腈原丝，通过纤维强度、伸长率、纤度、纤维相对分子量和溶液性能等常规分析，C、N、H元素分析，DSC、TG、IR、X射线、扫描电镜和透射电镜分析，找出两种原丝在强伸度、分子量、熔点、元素含量、结晶度及其表面形貌等结构与性能的差别。研究结果表明：与国产原丝相比，日本原比的断裂强度、分子量、结晶度及取向度较高，断裂伸长率较低。     

四氯化钼体系聚丁二烯的分子量及其分布

本文用GPC法研究了以MoCl_4为主催化剂合成的聚丁二烯平均分子量及其分布。发现助催化剂用量,主催化剂用量,聚合时间和聚合温度对分子量分布都有调节作用。烯丙基卤对分子量的调节作用较大,对分子量分布的调节作用在特定用量上出现峰值,其中烯丙基溴的效果最佳。     

聚醚和二异氰酸酯反应之研究

本报根据高分子反应统计理论,建立了聚醚和二异氰酸酯聚合反应产物分子量、分子量分布的数学模型.采用Basic 语言编制程序并用New．Applc——Ⅱ微型计算机进行了统计分析.从而从数学上描述原料配比、反应程度和聚合反应类型对产物分子量、分子量分布的影响.     

TMI和苯乙烯溶液共聚合的竞聚率

以甲苯为溶剂和偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,研究3 异丙烯基-α,α′-二甲基苄基-异氰酸酯(TMI)和苯乙烯（St）溶液共聚合的竞聚率和共聚产物（PS-co-TMI）的相对分子质量及分子质量分布.通过对共聚物产物的傅里叶红外（FTIR）分析,证实了在低转化率（<6%）下成功合成了PS-co-TMI.引入带荧光性官能团的9 (甲氨基-甲基)蒽（MAMA）,通过紫外(UV)确定PS-co-TMI的组成;采用Kelen-Tudos正序和逆序法、YBR法和多元线性回归最小二乘法确定TMI（1）和St（2）的竞聚率为：r1=0.27、r2=0.91.凝胶滲透色谱（GPC）分析表明：TMI与St单体的加料量比增加,PS-co-TMI的相对分子质量和分子质量分布均减小.     

水处理中超滤膜不能去除水中溶解态有机物

根椐天然水中有机物的形态和分子量分布状况,对比水处理中常用的超滤膜截留分子量,认为给水处理中超滤不能去除天然水中溶解态有机物.     

甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺反相乳液的聚合及表征

以Span 80、OP 10为乳化剂,K2S2O8、Na2S2O4、V 044为引发剂,以汽油为分散介质, 用反相乳液聚合法制备出甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 /丙烯酰胺共聚物,并且用粒度分布仪及红外光谱进行了分析表征。结果显示,随乳化剂用量及引发剂用量增加,共聚物相对分子质量下降;乳胶粒子大小受引发剂、乳化剂、交联剂的加量及放置时间等条件的影响而变化。     

The Ring-opening Polymerization of D, L-Lactide Initiated with Stannous Octoate

The ring-opening polymerization of D, L-lactide in the melt VMS systematically investigated by using stannous octoate as the initiator. The molecular weight of poly (D, L-lactide) was characterized with M , Mn and Mw respectively. The results indicated that five variables , namely purity of monomer, initiator to monomer ratio, vacuum level, polymerization temperature and polymerization time had different influences on the molecular weight and molecular weight distribution of poly (D, L-lactide) .     

羟丙基淀粉分子量分布的变化研究

凝胶渗透色谱法测定木薯淀粉、分子取代度ＭＳ从０．０４～４．８０的羟丙基淀粉ＨＰＳ的分子量分布，高ＭＳ或低ＭＳ的ＨＰＳ均为混合产物。在羟丙基醚化反应中淀粉发生降解，产物ＭＳ与分子量变化无明确的定量关系。有机相中进行的反应，羟丙基淀粉分子量随ＭＳ提高表现了从减小到增加的变化，体现了羟丙基化的反应机理     

MoO_2Cl_2—(i—Bu)_2AlO■体系催化丁二烯聚合的研究

本工作以MoO_2Cl_2为主催化剂,(i-Bu)_2AlO为助催化剂,加氢汽油为溶剂,研究了该催化体系催化合成1,2—聚丁二烯的活性,并就聚合条件与单体转化率、聚合物的分子量、分子量分布及微观结构之间的关系进行了探讨。结果表明,MoO_2Cl_2以乙酸乙酯作增溶剂时,该催化体系具有较高的催化活性,在Mo/Bd=2×10~(-4)。50℃下聚合5小时,单体转化率可达95％以上,分子量在100万以上,分子量分布指数为2左右,1,2—链节含量在85％以上。     

高分子量聚乙烯醇的合成及其分子量分布和立构规整性

采用醋酸乙烯的低温下以水为溶剂的紫外光引发乳液聚合方法，制得了高分子量的ＰＶＡ（ＤＰ为１３４００）并对所合成ＰＶＡ进行了分子量与分子量分布以及立构规整度的表征。     

测定共聚物分子量及其分布的现状和前景

本文介绍了测定共聚物数均、重均、粘均分子量和分子量分布的方法及存在的问题,并预示不久的将来一些存在的问题将被解决。     

高效凝胶渗透色谱法测定对叔丁基酚醛树脂的分子量及其分布

本文用日立635高速液相色谱仪对缩醛法制得的对叔丁基酚醛树脂的分子量及其分布进行了测定.以树脂低聚物峰为标样,标定了 GPC 柱,得到了分子量与流出体积的关系曲线.     

木粉聚醚分子量测定及结构分析

通过凝胶色谱 (GPC)分析 ,得到了木粉聚醚分子量 ,其数均分子量为 2 85 3,重均分子量为 2 6 5 6 ,大于常规聚醚的分子量 ,分散指数为 1.0 8,属于窄分布 .同时 ,借助木粉聚醚的红外光谱谱图 ,对其结构进行分析知 ,木粉聚醚具有和常规聚醚相似的分子结构 ,是一种含有多羟基、糖链和醚链的高聚物