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建立了以二甲基亚砜溶剂液 液萃取、硅胶固相萃取柱净化进行样品前处理和气相色谱/质谱联用(GC/MS)相结合测定轮胎填充油中8种多环芳烃的分析方法。结果表明:二甲基亚砜液 液萃取的最佳温度为20~25 ℃;8种多环芳烃在0.1~50 μg·mL-1的质量浓度范围内呈线性关系;方法检测限为0.1 mg·kg-1;加标回收率为84.1%~101.0%,相对标准偏差为2.8%~6.7%。该方法灵敏、准确、可靠,满足欧盟REACH法规对轮胎填充油中8种多环芳烃的限量要求,适用于轮胎填充油中多环芳烃的检测分析。 相似文献
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采用高效液相色谱法 (HPLC)测定IIR中防老剂BHA和BHT的含量。确定测定条件为 :流动相 甲醇 /水(体积比为 90 /10 ) ;流速 1.0mL·min- 1 ;检测波长 2 45nm ;柱温 2 5~ 3 0℃ ;进样量 10 μL。防老剂BHA和BHT测定的变异系数分别为 1 2 2 %和 1 3 7% ,回收率大于 96%。 相似文献
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使用高效液相色谱测定了香精中甲醛的含量。香精中的甲醛经2,4-二硝基苯肼衍生化形成2,4-二硝基苯腙后,以乙腈提取,然后采用高效液相色谱测定。色谱柱:WatersNova-pakC18(4μm,3.9mm×150mm);柱温:30℃;流动相∶乙腈-水(体积比为45∶55);检测波长352.0nm;运行时间:9min;流速:1mL/min。甲醛在0.01~10μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,回收率在96.6%~107.9%范围内,相对标准偏差为2.7%,检测限为26.4ng/g。该方法可满足香精中甲醛的检验工作。 相似文献
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采用固相微萃取气相色谱法测定磷脂中的丙酮残留量。实验结果表明 ,方法的检出限为0 4 3μg·g-1,RSD值为 3 0 %。在 0~ 30 0 μg·g-1范围内线性良好 ,回收率为 97 3%~ 10 4 %。该法简单、灵敏、准确可行 ,可应用于粉状磷脂的丙酮残留测定。 相似文献
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采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪和提取特征离子的方法对硫化胶中的防老剂进行定性和定量分析。使用高效液相色谱仪对防老剂RD中二聚体和三聚体含量进行测定;采用手动剪样的制样方法,通过超声提取硫化胶中的防老剂,防老剂RD和防老剂4020的提取率分别为73.3%和76.1%,防老剂定量标准曲线的线性关系良好,线性相关因数均大于0.999,防老剂RD和防老剂4020的定量测定相对标准偏差分别为0.58%和1.70%,方法重复性良好;使用已知样品对防老剂定性和定量方法进行验证,结果表明该方法可以进行硫化胶中防老剂的定性和定量分析。 相似文献
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采用高效液相色谱法测定防老剂TMQ中的有效组分和杂质含量。试验条件如下:流动相体积比为50∶50的乙腈/水(含0.2g.L-1四丁基溴化铵)混合溶液梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长254nm。试验结果表明,各组分测定值在质量浓度0.75~1.5g.L-1范围内线性关系良好,相对标准偏差小于5%。 相似文献
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研究新型防老剂H37的制备及其在半钢子午线轮胎胎侧胶中的应用。结果表明:与防老剂4020胶料相比,防老剂H37胶料的门尼焦烧时间延长,硫化速度加快,物理性能相当;在动态臭氧环境下,防老剂H37的耐变色性能优于防老剂4020,但抗龟裂性能差;在静态臭氧环境下,防老剂H37的耐变色性能优于防老剂4020,两种防老剂的抗龟裂性能相当;当防老剂H37/4020用量比为2/1时,可避免防老剂4020变色严重和防老剂H37抗龟裂性能差的问题。 相似文献