催化光度法测定痕量锰的研究

在活化剂存在下，锰（Ⅱ）对ＫＩＯ４氧化ＣＡＳ的催化褪色反应，从而测定痕量锰（Ⅱ）。     

催化褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究

催化褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)已有报道,本实验发现,在中性介质中,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化溴酚兰褪色反应。我们系统地研究了影响褪色反应的因素,在实验确定的条件下,建立了催化褪色光度法测定水样中痕量铜(Ⅱ)的新方法。方法灵敏度为4.0×10~(10)克铜(Ⅱ)/毫升,测定     

催化动力学分光光度法测定痕量锰(Ⅱ)

研究了硫酸介质中 ,痕量锰催化溴酸钾氧化甲基紫褪色反应及其动力学条件 ,建立了催化动力学测定痕量锰的新方法。Mn(Ⅱ )的测定线性范围 0～ 1μg/ 2 5mL和 1～ 5 μg/ 2 5mL ,检出限 1 2× 10 -9g·mL-1。用于食品痕量Mn(Ⅱ )的测定 ,结果满意。     

动力学分光光度法测定痕量铜(Ⅱ)——铜—乙基紫—过氧化氢体系

动力学分光光度法测定痕量铜(Ⅱ),已有报导,均是利用催化显色或催化褪色反应作为指示反应。作者发现,在氨水介质中,铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化乙基紫(EV)等三苯甲烷类碱性染料褪色的反应有阻化作用,我们对其进行研究,并对影响反应速度的因素进行试验,采用固定时间法,以流水冷却终止反应。试验结果表明,铜(Ⅱ)含量在0—4μg/25ml范围内,logA/Ao与Ccu(Ⅰ)呈良好线性,表观摩尔吸光系数ε_(582)=3.16×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。拟定了测定环境水样中痕量铜的新方法,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铜

研究了在磷酸介质中α ,α’ -联吡啶存在下 ,铜 (Ⅱ )催化过硼酸钠氧化中性红使其褪色这一新的指示反应及其动力学条件 ,建立了灵敏地测定痕量铜 (Ⅱ )的新方法。该方法的线性范围 0～ 2 5 μg/L ,检测限为 2 0× 10 -6g/L。用于合金中铜 (Ⅱ )的测定 ,结果令人满意     

流动注射催化光度法测定痕量铜的研究——酸性黑10B-H_2O_2-Cu(Ⅱ)体系

本文研究了在Na_2B_4O_7-NaOH 介质中,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化酸性黑10B新的褪色反应,采用流动注射技术,建立了测定痕量铜的流动注射催化分析法。本法测定 Cu(Ⅱ)的线性范围为0～50ng/mL 及50～300mg/mL,检出限为3ng/mL,进样频率达30样次/h。对50ng/mL 铜测定的相对标准偏差为1.62%(n=10)。应用于铁矿石和铝合金中痕量铜的测定,获得了满意的结果。     

A.D.A纯度测量的探讨

1　前言蒽醌二磺酸钠 (俗称ＡＤＡ)法脱硫是很多化肥厂、煤气厂用的脱除原料气中硫化氢的方法。其反应机理如下 :Ｎａ2 ＣＯ3 Ｈ2 Ｓ→ＮａＨＣＯ3 ＮａＨＳ2ＮａＨＳ 4ＮａＶＯ3 Ｈ2 Ｏ→Ｎａ2 Ｖ4Ｏ9 4ＮａＯＨ 2ＳＮａ2 Ｖ4Ｏ9 2ＡＤＡ(氧化态) 2ＮａＯＨ Ｈ2 Ｏ→4ＮａＶＯ3 2ＡＤＡ(还原态)2ＡＤＡ(还原态) Ｏ2 → 2ＡＤＡ(氧化态 ) 2Ｈ2 ＯＡＤＡ在其中起氧化催化剂的重要作用 ,这样 ,对原料ＡＤＡ的纯度测定就成为十分必要的了。根据氧化态的ＡＤＡ溶液是无色的 ,还原态的ＡＤＡ溶液显红棕色且含量与溶液颜色的深度成正…     

催化分光光度法测定痕量铜

在氨水介质中,痕量Ｃｕ（Ⅱ）对Ｈ２Ｏ２氧化溴甲酚绿的反应有强烈的催化作用。由此建立的痕量Ｃｕ（Ⅱ）的催化光度分析法的检出限为７０×１０－１１ｇ／ｍｌ。测定范围为０～０７５ｍｇ／２５ｍｇ。分析结果良好。     

催化光度法测定痕量铜（Ⅱ）

基于氨介质中，铜离子催化过氧化氢氧化硝蛋黄而使其褪色的反应，建立了测定痕量铜的新方法。方法灵敏，简便，选择性了。测定铜（Ⅱ）的线性范围为０￣１０μｇ／Ｌ，检出量为０．３μｇ／Ｌ。用于水及食品中痕量铜（Ⅱ）的测定。     

还原偶氮胂Ⅲ催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲介质中,以1,10-邻菲哕啉为活化剂,痕量铜(Ⅱ)能灵敏催化抗坏血酸还原偶氮胂Ⅲ褪色的反应,以此建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0～100ng·(25mL)~(-1),检测限为2．81×10~(-10)g·mL~(-1)。直接用于人发中铜的测定,结果满意。     

催化动力学分光光度法测定水中的痕量汞

在盐酸介质中,以α,α′-联吡啶为活化剂,Hg(Ⅱ)能催化KBrO3氧化靛蓝胭脂红褪色反应,建立了测定痕量Hg(Ⅱ)的催化动力学新方法。研究表明,褪色体系最大波长为610nm,检出限为1.59ng/mL,线性范围为0.0μg/25mL~8.0μg/25mL。该法用于环境水样中痕量汞的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测痕量铁(Ⅲ)的研究

研究了稀硫酸介质中 ,痕量铁 (Ⅲ )催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的新指示反应及动力学条件 ,测定了反应速度常数和表观活化能 ,建立了催化动力学光度法测痕量铁 (Ⅲ )的新方法。其灵敏度达到 3.2× 10 - 1 1 g mL ,线性范围是 0～ 0 .3μgFe3 + 2 5mL。应用于砂糖、人发中痕量铁 (Ⅲ )的测定 ,结果满意。     

催化动力学分光光度法测定纯铝中痕量铜

依据动力学理论用分光光度法测定纯铝中痕量铜,利用铜(Ⅱ)在中性介中催化加速过氧化氢氧化锌试剂褪色这一反应建立了测定痕量铜(II)的新方法。测铜(Ⅱ)时,在范围为0—2.0×10-7g·mL-1内符合Beer定律,最低检测限为1.2×10-9g·mL-1,表观摩尔系光系数ε为1.28×104L·mol-·1cm-1。此方法用于测定纯铝中的痕量铜快速、简便,准确度高。相对标准偏差在0.15%—3.9%之间。     

环境水样中痕量铜的催化动力学光度法测定

本文概要地阐述了催化动力学光度法的基本原理、分析方法的特点、分类、应用价值及催化动力学分析法的研究现状、发展方向等^[1-5]。根据痕量的铜能催化K2S2O8氧化1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）而使PAN褪色，褪色的程度与铜的含量有关这一事实，测定痕量铜^[6-10]。实验表明：催化体系和非催化体系的最大吸收波长均为453nm，铜量在0．2～1．0ug／25mL范围内，其含量与非催化体系和催化体系的吸光度的差值成正比。方法灵敏度高，选择性好，操作方便，用于环境水样中痕量铜的测定，结果比较满意。     

二安替比林间乙氧基苯基甲烷褪色法测定微量铜的研究

基于Ｃｕ２＋对Ｈ３ＰＯ４－Ｍｎ（Ⅱ）—Ｔｗｅｅｎ２０—ＤＡｍＥＭ—Ｖ（Ｖ）显色体系干扰褪色作用，建立了一个测定微量铜的新方法。其检出限为４×１０－５ｇ·Ｌ－１，铜离子含量在４０～２００μｇ·Ｌ－１范围内与ｌｇ（Ａｏ／Ａ）成良好线性关系，体系稳定性和选择性良好。用于铅样中痕量铜的测定，结果满意。     

催化光度法测定痕量铜——Cu(Ⅱ)—伊文思蓝—Vc—KBrO_3体系

本文基于在硫酸介质中 ,痕量铜 (Ⅱ )对抗坏血酸—伊文思蓝—溴酸钾反应体系有强烈的催化作用 ,使伊文思蓝褪色 ,据此建立了一个测定痕量铜的催化光度分析新方法。反应产物最大吸收波长为 62 0nm ,灵敏度为 1.3 1× 10 - 1 1 μg/ml,测定范围为 2 5ml中 0～ 0 .10μg ,方法有一定选择性。样品分析结果精度与准确性均较好。本文还对反应机理进行了初探。     

溴酚蓝电极催化电位法测定痕量锰的研究

本文研究了将溴酚蓝离子选择电极应用于催化动力学电位法测定痕量锰(Ⅱ)的新方法。在高碘酸钾-锰(Ⅱ)-氨三乙酸-溴酚蓝体系中,以高碘酸钾氧化溴酚蓝褪色为指示反应,氨三乙酸(NTA)为活化剂,锰(Ⅱ)具有显著的催化作用。用溴酚蓝电极测量此体系中电位改变一定值所需时间的倒数t~(-1)与溶液中Mn(Ⅱ)的含量在2～40ng/mL范围内呈线性,灵敏度高,选择性好。应用于环境水样中痕量锰(Ⅱ)的测定。获得了满意结果。     

阻抑动力学光度法测定痕量对硝基酚

研究发现 ,在硫酸介质中 ,Zn(Ⅱ )能催化H2 O2 与酸性铬蓝K的褪色反应 ,加入对硝基酚后 ,对硝基酚又能灵敏地阻抑该氧化褪色反应 ,同时研究了该阻化褪色反应的动力学条件 ,从而建立了一种新的测定痕量对硝基酚的方法 ,该方法的测定范围为 0～ 5 0 μg/L对硝基酚 ,检测限为 0 0 2mg/L对硝基酚 ,用于实验样品中对硝基酚的测定 ,结果令人满意     

KBrO_3氧化苋菜红催化动力学光度法测定痕量钒

在H2SO4介质中,痕量的钒能灵敏地催化KBrO3氧化苋菜红褪色的反应。研究了该催化褪色反应的最佳条件,建立了一种测定痕量钒的新方法。在最大吸收波长520nm及最佳测定条件下,该方法的线性范围为0.008～3.6μg/mL,检出限为4.02ng/mL。     

痕量铁的催化光度分析

<正> 基于Fe~(2+)、Fe~(3+)对某褪色(或显色)反应的催化作用,用光度法测定铁的方法国内外均有报导。我们在研究中发现,痕量铁(Ⅲ)对过硫酸钾氧化酸性靛蓝这一褪色反应具有强烈的催化活性。据此,我们采用固定时间,研究了影响催化褪色速度的各种因素,