聚丙烯接枝马来酸酐热稳定性能的研究

采用热失重方法研究了聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)的热分解行为,考察了MAH接枝率、PP降解程度和残余MAH单体对PP-g-MAH热稳定性能的影响。结果表明,MAH的接枝可以提高PP的热稳定性能。与PP相比,接枝率为0.72 %的PP-g-MAH起始分解温度升高28 ℃,420 ℃时的热分解速率常数下降57.6 %;接枝过程中PP分子链的降解对PP-g-MAH热稳定性能有不利影响。与降解程度最小的PP-g-MAH相比,降解程度最大的PP-g-MAH起始分解温度降低了20 ℃,420 ℃时的热分解速率常数增加了115 %;PP-g-MAH中残留的MAH使其起始分解温度降低了4.3 ℃。     

聚对苯二甲酰十碳二胺的制备和热稳定性研究

以对苯二甲酸和癸二胺为原料,经成盐、预聚合和固相聚合三个步骤合成了新型长碳链和较高分子量的半芳香尼龙聚对苯二甲酰十碳二胺（PA10T）。用TG-DTG方法研究了PA10T的热降解和热降解动力学,结果表明,PAIOT的热分解为一步降解,其起始平衡降解温度为435．3℃,终止平衡降解温度为470．7℃,最大降解速率时平衡降解温度为459．5℃。通过微分法和积分法计算出PA10T的热分解活化能分别为274．4kJmol^-1和263．96～290．37kJmol^-1之间,其耐热性能优于脂肪族尼龙。     

1-茚满酮的制备及其热稳定性初步研究

以苯丙酸为原料,经分子内环合得标题化合物,环合收率为92．3％。用热重分析法（TG）和差示扫描量热法（DSC）对其热稳定性进行初步研究,在氮气氛（氮气流量为20mL／min）、10K／min的升温条件下,将1-茚满酮加热到72．2℃就开始发生分解,在82,4～158℃范围内发生激烈的热分解反应,加热至168℃时产品的分解率达99．8％。     

TGA-FTIR联用技术研究ABS树脂热降解行为

采用热失重-傅里叶变换红外光谱(TGA-FTIR)联用技术研究了在N2气氛下ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物)的热稳定性及其分解失重情况.结果表明.ABS的TGA曲线只有1个失重区间.随着升温速率的增加.起始和峰值失重温度增加,热分解温度为380～480℃;ABS热分解活化能(Ea)在59.39～74.70 kJ/mil,通过Ea变化发现.分解可分为多个阶段;经FTIR测试发现.ABS的热分解过程首先是橡胶相PB(聚丁二烯)主链上接枝的SAN(苯乙烯-丙烯腈共聚物)侧链降解,随着温度升高PB主链开始分解,失重质量分数大于50%时,以连续相的高相对分子质量SAN分解为主.     

一种新型叠氮含能固化剂的合成及性能

为提高黏合剂体系的力学性能,通过叠氮聚醚多元醇与六亚甲基二异氰酸酯（HDI）反应合成了一种新型叠氮多异氰酸酯含能固化剂（EC）。研究了料比、反应温度、后处理方法等因素对反应的影响。DSC结果表明,EC的最大热分解温度为252．89℃,玻璃化温度为-47．13℃。EC／GAP胶片的最大热分解温度为254．56℃,玻璃化温度为-45．78℃。EC／GAP／50％TEGDN体系具有良好的物理和化学相容性,制备的胶片有两个分解放热峰,对应的最大热分解温度分别为213．05℃和250．89℃,玻璃化温度为-69．08℃。GAP／EC胶片在＋20℃下的拉伸强度和断裂伸长率分别为0．67MPa和129％,优于GAP／N100体系的0．53MPa和56．5％。     

PMMA、PS和SAN的热稳定性比较研究

通过热重分析对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚苯乙烯(PS)和苯乙烯一丙烯腈共聚物(SAN)在空气气氛中的非等温和恒温热稳定性进行了比较,用 Flynn-Wall-Ozawa 方程求得其不同质量保留率时的热降解反应表观活化能。结果表明,在非等温热降解实验中,SAN 的热分解起始温度为307℃,热稳定性最好;PS 的热分解起始温度为264℃,热稳定最差;PMMA 的热分解起始温度为282℃,热稳定性居中。通过恒温热分解实验发现,SAN 的适宜脱挥温度为275℃,PMMA 的适宜脱挥温度为230℃,PS 的适宜脱挥温度为210℃。求解的热分解表观活化能表明,SAN 和 PS 为减速型热分解反应,PMMA 为加速型热分解反应。     

NPG和BDO改性共聚酯的合成及其纤维制备与性能研究

以精对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)、新戊二醇(NPG)和不同含量的1,4-丁二醇(BDO)为原料,采用直接酯化法合成了一系列改性共聚酯,通过熔融纺丝法制得共聚酯纤维,研究了共聚酯的化学结构、结晶结构、热性能以及共聚酯纤维的力学性能。结果表明:由核磁共振氢谱表征并确定了共聚酯的化学结构为目标产物;与PET相比,共聚酯的晶型结构没有发生改变,其结晶度随着BDO含量的增加有所下降;随着BDO含量的增加,共聚酯的玻璃化转变温度和熔点都呈现出逐渐下降的趋势,但是其热稳定性并没有明显的变化,起始热分解温度高于335℃;对于共聚酯纤维,随着NPG的加入和BDO含量的增加,共聚酯纤维的断裂强度变化不大,断裂伸长率逐渐增大,初始模量逐渐减小,柔软度逐渐增大。     

MoS_2/Bi_2S_3/Ni_3S_4黑暗下热催化降解低密度聚乙烯膜

以硫代乙酰胺、硝酸铋、硝酸镍、钼酸铵为主要原料,采用回流法合成了热敏催化剂MoS_2/Bi_2S_3/Ni_3S_4,将其与低密度聚乙烯(LDPE)熔融共混制得复合薄膜,并置于黑暗烘箱中热催化降解。通过SEM、EDS、AFM、TG、GPC、FTIR及力学性能测试,对热敏催化剂的结构和复合薄膜的热降解性能进行了考察。结果表明:纯聚乙烯薄膜在黑暗条件、55℃下热降解60 d后,热分解温度仅降低2.3℃,相对分子质量减小了17 451;而复合薄膜的降解效果明显优于纯聚乙烯薄膜,添加质量分数4%热敏催化剂的复合薄膜的热分解温度下降了20.5℃,相对分子质量减小了92 408,断裂伸长保留率低于5%,拉伸强度保留率低于20%,表面粗糙度明显增加且周围出现了不同程度的褶皱与鳞片状结构,甚至于剥落现象。此外,添加热敏催化剂的聚乙烯膜在降解过程中会出现大量的活性基团(·OH和HOO·等),可使聚乙烯发生链段降解,从而导致其分解温度降低。     

微波辐照对PET／PEN共混物非等温热降解行为的影响

用热失重分析法（TGA）对微波辐照不同时间的PET／PEN共混体系的热降解行为进行了比较分析，用图解微分法和差减微分法计算了降解反应表观活化能（E），频率因子（lnA）和反应级数（n）等降解反应动力学参数，并讨论了微波辐照对PET／PEN共混物热降解行为的影响及其机理。结果表明：微波辐照使PET／PEN共混物的降解反应活化能降低了约23-74kJ／mol，起始降解温度降低了4．16～13．08℃，失重速率加快了0．06～0．27％／℃，从而促进PET／PEN共混物的降解，降解动力学参数（n）的值从0．83增大到了1．86，降解反应的机理由分解控制转为扩散控制。     

高性能改性酚醛树脂胶粘剂的研究

利用钼改性酚醛树脂，对改性后树脂的综合性能进行正交分析，确定最佳工艺条件为：以盐酸为催化剂，用量为苯酚质量的0．5％，反应温度为90℃，反应时间3．5h。并对钼酚醛树脂进行了TG分析，改性后树脂固化温度在160℃左右，热分解温度为531．8℃，600℃下的热失重率为17．5％，可知钼酚醛树脂的热分解温度和耐热性比普通酚醛树脂要高。     

新型磷／氮协同阻燃环氧树脂的合成与性能

以双酚A环氧树脂E－51与DOPO（9,10-dihydrooxa-20－phosph henanthrene－10-oxide）合成含磷环氧树脂（ED）,以三聚氰胺与苯酚反应制备含氮的酚醛固化剂MFP。采用红外光谱对产物进行分析表征,采用热失重分析和UL94V垂直燃烧测试考查树脂的热性能和阻燃性能,同时探讨了阻燃环氧树脂的力学性能。结果表明,随着含磷量的增加,环氧树脂的热稳定性和阻燃性能得到改善,当含磷量为3％时,环氧树脂的初始分解温度高达330℃以上,在700℃下的残炭率达到30％以上,阻燃性能均达到了UL－94 V—0级。而试样的力学性能则随含磷量的增加而降低。     

螺环磷酰咪唑酯对棉布阻燃性能和力学性能的影响

采用自制膨胀型阻燃剂螺环磷酰咪唑酯通过浸轧方法对纯棉布进行阻燃整理,考察了阻燃剂、助剂的比例以及焙烘温度对整理棉布的极限氧指数(LOI)的影响。从中选取LOI值超过28%的阻燃棉布共8组,进行垂直燃烧和拉伸性能测试,进一步确定较优的阻燃整理工艺。结果发现,较优的阻燃整理条件为:整理液中w(阻燃剂)=30%,w(催化剂)=1.5%,w(交联剂)=1%,焙烘温度为150℃时,阻燃棉布的LOI值达到33.96%,阻燃等级达到B1级,拉伸性能测得断裂强力为312.50 N;对该条件下阻燃整理的棉布进行热重分析,结果表明,棉布的初始热分解温度提前了100℃,最大热分解速度降低,600℃下的残留量由几乎烧尽提高到30%。说明螺环磷酰咪唑酯阻燃体系对棉布具有很好的阻燃作用。     

Characterizations for blends of phosphorus-containing copolyester with poly(ethylene terephthalate)

High molecular weight phosphorus-containing copolyesters, poly(ethylene terephthalate)-co-poly(ethylene DDP) (PET-co-PEDDP)s, were prepared and characterized with the objective of producing a non-halogen flame retardant system for practical applications. The phosphorus-containing copolyester with 30 wt% phosphorus (P30 copolyester) was blended with PET to evaluate their characteristics and flame retardancy. Higher phosphorus content results in lower crystallinity and higher char formation after thermal degradation. The rheological behavior remains similar to that of PET. The P30/PET blend possesses higher crystallization rate than the corresponding phosphorus-containing copolyester containing equal phosphorus content. Thermal and rheological behaviors of P30/PET blends are similar to PET or the phosphorus-containing copolyesters. The P30/PET blends are miscible or compatible base on single T_gs detected by DSC or DMA. The SEM/EDX phosphorus mapping image of the P30/PET blend shows uniform distribution of the phosphorus moieties within the P30/PET matrix, another indication of a compatible or miscible blend between the phosphorus-containing copolyester P30 and PET. Flame retardancy of the P30/PET blend is identical to that of the phosphorus-containing copolyester with identical phosphorus content. Blending of high phosphorus content copolyester with virgin PET provides a feasible method to obtain a flame resistant PET with LOI greater than 28.     

己二胺柔性间隔基对含磷阻燃热致液晶性能的影响

以10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物的二乙酸酯(DOPO-AHQ)、对乙酰氧基苯甲酸(p AHB)和对苯二甲酸(TPA)为单体,合成了一种含P阻燃热致液晶(TLCP);以DOPO-AHQ,p-AHB,TPA,TPA与1,6-已二胺(HD)的酯化产物为单体,合成了一种主链含P,N,HD柔性间隔基的TLCP.通过热台偏光显微镜、X射线衍射,差示扫描量热法、热重分析及阻燃性能测定,研究了HD柔性间隔基对TLCP液晶织态、液晶相转变温度,热稳定性以及阻燃性能的影响.结果表明:引入HD柔性间隔基,在不影响TLCP液晶织态的前提下,其液晶相转变温度由270～330℃降至200-330℃,同时对TLCP热稳定性影响很小;且引入N元素,明显提高了TLCp的阻燃性.     

阻燃粘胶纤维的热降解性能研究

采用极限氧指数法测定了阻燃粘胶纤维的阻燃性能;采用热重分析法研究了普通粘胶纤维和阻燃粘胶纤维的热稳定性及热降解表观活化能,初步探讨了阻燃粘胶纤维的热降解机理。结果表明,加入阻燃剂后,纤维的极限氧指数由19.5%增加到34.0%,且残留量由6.41%增加到20.67%。阻燃剂在纤维降解中凝聚相作用明显,降解后,阻燃剂主要残留在残渣里。     

Thermal cross-linking and anti-meltdrop properties of copolyester containing phosphorus/magnesium salt composites by in situ polymerization

Polyester is widely used in household products because of its good mechanical properties and wears resistance, but polyester is easy to ignite and inclined to produce droplet, so its application range is limited. The cross-linkable magnesium hydroxide nanoparticles were incorporated into flame-retardant polyester, which enables the phosphorus-containing copolyester with thermal cross-linking and anti-meltdrop properties. The nanoparticles were achieved by in situ polymerization and acted as a nucleating agent for improving the crystalline properties of the copolyester. Furthermore, the nanoparticles also enhanced anti-meltdrop properties and reduced the heat and gas release during the combustion process of the copolyester. The maximum heat release rate and total smoke release reduced by 39.8% and 74.4% compared with pure polyester. Specifically, the combustion products of the nanoparticles and phosphorus flame retardant could act a barrier role by covering the carbon layer to isolate air and heat, thereby resulting in excellent anti-meltdrop properties. The simple modification method reported here realizes the collaborative modification of flame retardant and anti-meltdrop properties of phosphorous flame-retardant copolyesters by thermal cross-linking.     

纳米Al_2O_3对含磷环氧树脂体系的性能影响

研究了以纳米Al_2O_3作为协同阻燃剂,对EP/DOPO和EP/HPCTP树脂固化物阻燃性能的影响。通过热重分析测试(TGA)、动态热机械分析测试(DMA)、氧指数测定(LOI)及垂直燃烧测试(UL-94)重点探讨了树脂固化物的耐热及阻燃性能。测试结果表明,含磷阻燃剂有助于提高环氧树脂固化物的阻燃性能,但会降低其玻璃化转变温度(Tg)。随着纳米Al_2O_3的加入,残炭率(800℃)、极限氧指数(LOI)得到进一步的提高,并且能够在一定程度上提升树脂固化物的玻璃化转变温度(Tg)和初始热裂解温度(T5%)。     

磷系阻燃改性共聚酯的热性能研究

选用主链含磷的阻燃剂2-羧乙基苯基次膦酸和侧链含磷的阻燃剂9,10-二氢-9-氧杂-10-[2,3-二(2-羟基乙氧基)羰基丙基]-10-磷杂菲-10-氧化物,在3 L聚合反应釜上分别合成了磷质量分数为0.6%的阻燃改性共聚酯。利用TGA、DSC对其热性能进行了分析,并对其切片干燥和熔融后的黏度降进行了测试。结果表明,随着反应型阻燃剂的添加,阻燃共聚酯的tg,tm下降,而Δt热和Δt冷则呈上升趋势,结晶能力下降;共聚酯的初始热分解温度有所下降,经切片干燥和熔融后的黏度降增大。     

三嗪膨胀阻燃剂/硅酸镁协效阻燃TPU的制备及性能研究

以三嗪成炭发泡剂（CFA）及聚磷酸铵（APP）复配成膨胀阻燃剂(IFR),以硅酸镁(MgSiO3)为协效剂添加到热塑性聚氨酯弹性体(TPU)中制备阻燃TPU材料,研究了阻燃TPU材料的阻燃性能、力学性能、热降解行为和炭层的表面形貌。结果表明,纯TPU材料的极限氧指数仅为22.0 %,在空气中极易燃烧,当IFR添加量为28 %（质量分数,下同）,MgSiO3添加量5 %时,材料的极限氧指数提高到37.1 %,通过UL 94 V-0级,表现出很好的阻燃效果;但是IFR/MgSiO3的加入使材料的拉伸强度和断裂伸长率明显下降,也使得TPU材料的起始热分解温度提前,最大热降解速率峰值降低,同时材料的残炭量得到了很大程度的提高。     

磷系阻燃共聚酯纤维的微观结构与性能

采用共聚改性法制备了不同磷含量的阻燃共聚酯纤维,采用差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射等方法表征阻燃共聚酯纤维的微观结构,并对纤维的热收缩性、柔软性和染色性能进行测试.结果表明:磷系阻燃剂的加入,纤维的结晶度和晶粒尺寸减小,玻璃化转变温度和熔点下降,纤维的干热收缩率和沸水收缩率增加,柔软性提高,染色性能得到改善,上染...