环境中多环芳烃的污染现状以及来源简析

文章介绍了环境介质中多环芳烃的一些污染现状。通过对相关文献的总结,对多环芳烃的污染现状进行了分析,进一步总结了环境中多环芳烃的来源,并对这些来源进行了分析整理。研究表明:现阶段所研究的区域内均有多环芳烃的存在,污染程度不同,土壤介质中多环芳烃含量较高,水介质中含量相对较少。污染源主要分为两个部分,一是石油类燃料的燃烧;二是草、木、煤等燃料的燃烧。人类需要积极采取措施,解决和阻止多环芳烃对环境的污染。     

环境样品中多环芳烃的检测技术研究进展

多环芳烃广泛存在于大气、水、土壤等环境介质中,其危害巨大,准确定量分析多环芳烃是目前环境科学领域的研究热点之一。综述了多环芳烃的前处理方法及分析检测技术,重点针对这些方法自身的特点,结合国内外标准方法进行了分析比较和归纳。总结来说,传统的方法经典,应用范围广;而新改进的方法环境友好且快速,但存在设备复杂或者技术要求高的问题,普及率较低。     

浅谈微生物对土壤中多环芳烃的降解

微生物修复技术是土壤修复的重要手段,是具有一定的发展和应用前景的环保新技术。其中多环芳烃作为土壤中常见的污染物,且微生物对其降解效果明显。本文主要介绍了微生物在土壤中对多环芳烃污染的土壤降解的主要原理及微生物修复技术的现状,分析了目前微生物修复存在的问题,指出了今后的研究方向与发展趋势,为多环芳烃污染土壤微生物修复技术的理论研究和应用提供一定的参考。     

环境样品中多环芳烃的前处理技术研究进展

多环芳烃是一类广泛存在于大气、水、土壤和生物等介质中的持久性有机污染物。环境样品中的多环芳烃含量非常低(痕量),直接采用现代色谱技术测定很困难,需对样品进行适当前处理。介绍了近年来有关固相萃取、固相微萃取、超声提取、超临界流体萃取、微波辅助萃取、加速溶剂萃取等多环芳烃的前处理技术,对这些技术自身的特点进行了比较和归纳,在此基础上对多环芳烃前处理技术的发展进行了展望。     

异位化学氧化技术处理多环芳烃污染土壤的工程应用研究

异位化学氧化技术处理多环芳烃污染土壤在国内外已有所研究及工程应用,但鲜有实际工程实施时的关键工艺参数及操作要求的报道。本研究根据异位化学氧化技术的特点,以上海某机械厂污染场地土壤修复为例,采用该技术处理多环芳烃污染的目标污染场地,通过合理控制土壤理化性质、化学氧化药剂投加量、含水率与p H值、施工工艺及养护条件等各项影响因素,取得了很好的处理效果,可为类似污染场地的修复提供借鉴和经验。     

光谱法结合化学计量学对土壤中多环芳烃的定量检测技术研究进展

土壤是人类赖以生存的基础，由于化石燃料燃烧、汽车尾气排放等人类行为，多环芳烃产生量日益增加，多环芳烃的疏水性使其容易与土壤中的有机物相互作用从而吸附在土壤中。多环芳烃具有毒性和致癌性，对人体健康构成极大威胁，因此对多环芳烃的定量检测尤为重要。光谱法因快速、便捷、对样品无损或微损的特点被广泛应用于各个领域，化学计量学方法在数据处理和信息提取中起重要作用，将二者结合可以有效应用于土壤中多环芳烃的定性定量研究。本文综述了3种光谱技术在土壤中多环芳烃检测方面的研究工作，总结了光谱技术结合化学计量学方法的现实分析与应用，最后对光谱法发展方向和趋势作出展望。     

环境中多环芳烃的研究进展

多环芳烃（PAHs）是一类已被证实具有难降解性,“三致”作用且易在生物体内富集的碳氢化合物,它广泛存在于大气、水、动植物和土壤中。本文论述了多环芳烃的性质和来源,研究了它在各介质中的迁移转化,着重阐述了它的监测分析方法的研究进展,包括预处理方法,各种仪器监测以及生物监测的原理及方法,也论述了环境中多环芳烃的降解方法,涉及到物理降解、化学降解以及微生物降解。     

环境介质中多环芳烃的分布及环境风险研究进展

针对多环芳烃(PAHs)的研究意义和目的、国内外环境介质中多环芳烃的分布及环境风险研究现状等进行综述。     

高级氧化技术修复多环芳烃污染土壤研究现状

综述了芬顿和类芬顿氧化技术、过硫酸盐氧化技术、高锰酸盐氧化技术等几种主要应用于多环芳烃污染土壤修复过程中的高级氧化技术。分析总结了各类氧化技术的降解机理、不同实验条件下的应用实例与进展,展望了今后一段时间里值得着重研究的方向领域,以期能够在未来的高级氧化技术修复污染土壤的发展进程中起到一定的参考、借鉴和指导意义。     

土壤多环芳烃的生物修复研究

多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)是环境中普遍存在的具有代表性的一类重要持久性有机污染物,具"三致性"、难降解性,在土壤环境中不断积累,严重危害着土壤的生产和生态功能、农产品质量和人类健康。修复土壤多环芳烃污染已成为研究的焦点。生物修复技术因具有成本低、无二次污染、可大面积应用等独特优点而越来越受到人们的重视,是目前最具潜力的土壤修复技术之一。     

稠环芳烃裂化研究进展

稠环芳烃物种含有大量的芳烃资源,由于苯环间的共轭效应,难以将其直接转化。随着原油芳烃含量的逐年增高,在工业规模如何有效地处理稠环芳烃备受关注。对稠环芳烃的加氢裂化和催化裂化反应机理进行总结对比,并通过介绍裂化催化剂的研究进展为稠环芳烃的催化裂化拓展新思路。     

环境监测实验中气相色谱实验教学初探

在环境监测实验中尝试开设＂土壤中多环芳烃的测定＂气相色谱实验。土壤中多环芳烃利用二氯甲烷/丙酮溶剂超声萃取,萃取液经离心分离后蒸发浓缩、硅胶层析柱净化;然后建立GC-FID测定土壤中多环芳烃的分析方法,以及实验过程中的质量控制。实验的目的使学生掌握土壤样品的前处理方法和色谱参数的选择。     

多环芳烃的加氢裂化

本文综述了近年来多环芳烃加氢裂化反应催化剂、反应网络及反应机理等方面的研究进展。     

ANTHRACENE,CHRYSENE, THEIR NITRO-AND METHYL-DERIVATIVES PHOTOSTABILITY IN ISOOCTANE

Kinetics of photodegradation, half lifes and photodegradation products of two parent polycyclic aromatic hydrocarbons (anthracene and chrysene), their methyl-derivatives (9-methylanthracene and 6-methylchrysene) and selected nitro-derivatives (9-nitroanthracene and 6-nitrochrysene) were observed during exposition to UV irradiation in isooctane solutions. Additionally, influence of substituent position on photostability of PAH methyl-derivatives was observed in isooctane solutions. 1-Methylanthracene, 2-methylanthracene, 9-methylanthracene and 1-methylchrysene, 2-methylchrysene, 3-methylchrysene, 4-methylchrysene, 5-methylchrysene, 6-methylchrysene were chosen for the experiment. It was found that the effect of substituent type on photodegradation was very significant, especially in the case of nitrated polycyclic aromatic hydrocarbons. Decomposition of nitro-derivatives was easier than degradation of corresponding parent polycyclic aromatic hydrocarbons. On the other hand stability of methyl-derivatives was slightly better in comparison with parent polycyclic aromatic hydrocarbons. The effect of methyl-group position was negligible. The most frequent photoproducts were quinones, benzoic acid and other derivatives with hydroxyl, carbonyl and carboxyl groups for all polycyclic aromatic hydrocarbons and the derivatives. Degradation intermediates underwent further oxidation, fragmentation or reduction.     

Soot in Diesel Combustion Systems

Diesel soot, one of the major environmental pollutants, is the finer particle produced during the high temperature pyrolysis or combustion of diesel fuel. Advances in the understanding of soot formation in diesel combustion systems during the recent decades are surveyed in this paper. It is universally accepted that soot formation steps can be summarized as (1) formation of molecular precursors of soot, (2) nucleation or inception of particles from heavy polycyclic aromatic hydrocarbon molecules, (3) mass growth of particles by addition of gas phase molecules, (4) coagulation via reactive particle‐particle collisions, (5) carbonization of particulate material, and, finally, (6) oxidation of polycyclic aromatic hydrocarbons and soot particles. Several mathematical models of diesel soot formation available in the related literature are offered in this review, which are Hiroyasu's model, Moss' model, Tesner's model, Lindstedt's model, and detailed soot formation models. Experimental and numerical studies currently play an important role in exploring the diesel soot formation mechanism. The success of such studies relies on the development of both diagnostic techniques to increase the quality of experiments and mathematical models for numerical simulations.     

餐饮油烟中典型VOCs催化氧化研究进展

近年来,餐饮油烟逐渐成为城市大气污染的主要来源之一,油烟中挥发性有机化合物（VOCs）对人体及环境均产生非常大的危害,对其治理刻不容缓。催化燃烧技术因具备去除效率高、无二次污染等优点在有机废气治理方面有着广阔的应用前景。鉴于此,本文首先总结并分析了油烟中典型挥发性有机物的成分,发现油烟中烃类、醛酮类污染物含量较高,其次包括酸酯类、醇类和少量的多环芳烃类污染物。在此基础上,重点综述了催化燃烧技术对净化上述典型挥发性有机污染物的研究进展,并对近年来常用的催化剂包括贵金属催化剂、非贵金属催化剂及特定结构的催化剂进行了归纳和整理。最后结合油烟VOCs成分及其特点,总结了不同种类型的催化剂在油烟治理中的适用性,并对催化燃烧技术在油烟治理方面的研究前景作出了展望。     

Reaction mechanisms for the decomposition of phenanthrene and naphthalene under hydrothermal conditions

Amongst the environmental chemical groups polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) comprise the largest group of carcinogens. Hydrothermal oxidation is an emerging technology which has attracted attention for the destruction of organic compounds in environmental samples. The oxidation reactions occur in an aqueous fluid phase under conditions below and around the critical point of water (T_c = 374 °C, P_c = 22.1 MPa). In this paper polycyclic aromatic compounds have been oxidised in a hydrothermal oxidation batch reactor. The PAH investigated were naphthalene and phenanthrene. The influence of temperature, pressure, sub-critical and supercritical conditions and reaction time were investigated in relation to the mechanisms of destruction of the PAH. At lower temperatures the PAHs were thermally cracked but as the temperature increased, hydroxylation of the aromatic moiety occurred leading to a series of activities including ring-opening and rearrangement reactions. It was found that up to 99 wt.% destruction of the PAH occurred at supercritical conditions.     

土壤中蒽菲芘的超声萃取-恒能量同步荧光法测定

建立了土壤中蒽菲芘恒能量同步荧光测定方法,样品经甲醇丙酮超声提取,过无水硫酸钠柱。优化了测定三种多环芳烃的条件,三种多环芳烃的回收率在82%~114%之间。方法灵敏、准确,样品处理简便、快速,能同时测定土壤中的蒽菲芘,可用于土壤中多环芳烃含量测定。     

生物表面活性剂强化降解土壤中PAHs研究进展

从生物降解有机污染物多环芳烃(PAHs)的限制因素入手,介绍了生物表面活性剂(BS)强化生物降解效果的研究进展。总结了近年来代表性成果,解释BS对生物降解过程强化作用机理,包括增溶作用、增加细胞吸附PAHs、促进微生物摄取PAHs等;讨论了BS的生物毒性、生物降解性和吸附性对降解过程的抑制效果。分析出强化效果受多污染物相互作用、环境因子、BS体系、土壤构成等因素影响。但值得关注的是这些科学研究大多只在实验室规模上进行,应用到场地修复之前仍需要许多改进。场地修复时使用合理复配体系可提高去除效率,非常具有应用前景。