共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
以氢氧化铝为原料,以氯化钾、氯化钠和氟化铝复合熔盐为反应介质,分别研究了焙烧温度和保温时间对氧化铝产物的形貌和晶型的影响,在焙烧温度为800℃,保温时间为60 min条件下,制备出片状α氧化铝。为了解决熔盐法制备氧化铝过程中产物容易和坩埚烧结在一起,不易取出的问题,在上述实验结果的基础上,以液态铋锡共晶体和铋锡铝合金为反应基底,研究反应基底不同对氧化铝产物成分、形貌和晶型的影响。结果显示,当采用反应基底为液态铋锡铝合金时,产物为纯的片状α氧化铝,且易于从坩埚中取出。 相似文献
2.
毒死蜱在豆角、辣椒和土壤中的残留动态 总被引:7,自引:0,他引:7
采用GC测定方法,对毒死蜱在广州和海口两地的豆角、辣椒及土壤中的残留动态进行了评价。两年的试验结果表明,毒死蜱在广州豆角中的半衰期为4.30d,在豆角土壤中的半衰期为6.02d,在辣椒中的半衰期为3.99d,在辣椒土壤中的半衰期为7.2ld;毒死蜱在海口豆角中的半衰期为4.45d,在豆角土壤中的半衰期为6.34d,在辣椒中的半衰期为4.78d,在辣椒土壤中的半衰期为8.2ld。毒死蜱在正常使用剂量下,有效成分在两地豆角、辣椒和土壤中的最终残留量均低于0.5mg/kg。 相似文献
3.
40%乐果乳油在甘蓝和土壤中的残留及消解动态 总被引:1,自引:0,他引:1
采取田间试验方法,研究了40%乐果乳油在甘蓝和土壤中的残留动态和最终残留。乐果最低检测量为0.01mg/kg,在甘蓝和土壤中最低检出质量分数为0.03mg/kg。在甘蓝和土壤中的平均回收率为90.25%-110.39%,变异系数为1.51%-5.83%,符合农药残留分析的要求。试验结果表明,乐果在甘蓝和土壤中的消解较快.其半衰期分别为2d和1.5d,药后间隔3、7、10d,乐果在甘蓝中的残留量为ND至9.6989mg/kg,土壤中的残留量为ND至0.1732mg/kg。 相似文献
4.
5.
6.
近年来,为建立安全生产管理长效机制,塔里木油田公司与杜邦合作,大力开展安全文化建设,作为油田公司的下属单位,按照油田公司的统一部署,以安全有感领导和全员参与为核心,以直线负责和属地管理为抓手,在全员“转变观念、培养习惯、提高能力”上狠下功夫,不断规范和完善工艺安全管理,安全生产管理水平得到全面提升,安全文化建设无论在理念层面、制度层面和物质层面均取得巨大成效, 相似文献
7.
以氯化钯和钛酸正丁酯为原料,聚乙烯吡咯烷酮为金属保护剂,三嵌段共聚物F127为模板剂,采用溶胶凝胶法制备了钯负载量为0.1 wt%~1.0 wt%的非均相 Pd/m-TiO2催化剂。经BET、XRD和TEM表征,催化剂具有有序介孔结构,孔径分布在8 nm~10 nm,钯金属颗粒均匀分散在载体上,颗粒尺寸为11.3 nm~13.3 nm。在微填充床反应器中进行了连续流Pd/m-TiO2催化Suzuki偶联反应研究,确定了最优工艺条件:混合溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和水(V:V=1:1,400 mL),碱为磷酸钾(n碱:n溴苯=1.5:1),流速为0.20 mL/min,溴苯、苯硼酸和磷酸钾的浓度分别为0.10 mol/L、0.12 mol/L和0.15 mol/L,钯负载量为0.7 wt%,反应温度为80 ℃,6.8 min反应时间内Suzuki偶联反应收率达99%,催化剂重复使用多次后仍保持良好催化活性。 相似文献
8.
以硼玻璃粉为原料,炭黑为发泡剂,三氧化二铁为添加剂,制备得到泡沫玻璃基体。再以苯胺(An)为单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,通过原位聚合法和乳液聚合法制备了导电聚苯胺/泡沫玻璃复合材料。采用FTIR、XRD和SEM对泡沫玻璃和复合材料的形貌、结构进行了表征,矢量网格分析仪测量了材料的电磁参数,并模拟计算了材料的反射损耗。结果表明,当炭黑含量为0.03wt%,炭黑和三氧化二铁的摩尔比为3:2时,制备的泡沫玻璃气孔尺寸在1mm-1.2mm,抗压强度在1.7MPa-2.45MPa。电磁参数测试和反射损耗的结果表明,当聚苯胺的浓度为0.1mol/l时,复合材料的吸波性能最好。原位聚合所得复合材料最小反射损耗为-12.56dB,有效带宽为2GHz(8.2GHz-10.2GHz)。乳液聚合所得材料最小反射损耗为-13.38dB,有效带宽为2.2GHz(8.2GHz-10.4GHz)。 相似文献
9.
采用成对电解合成技术,在阴极电还原葡萄糖为甘露醇和山梨醇,葡萄糖的转化率达74.6%,在阳极电氧化葡萄糖为葡萄糖酸盐,其中葡萄糖酸钠的收率为90.3%,电解槽的总收率为164.9%。 相似文献
10.
11.
12.
13.
14.
试验以甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯类为单体,以苯乙烯,丙烯腈等为改性剂,用过氧化苯甲酰为引发剂在溶剂中进行了接枝共聚。经改性,改善了聚合物涂膜在耐水,耐候,耐磨及光亮度等方面的性能。 相似文献
15.
针对传统医用护理粘胶材料没有载药和抗菌性能的问题,提出一种新型蕲艾精油微胶囊粘胶材料的制备,并对其性能进行研究。试验结果表明,在聚乙烯醇(PVA)质量分数为1%,跨膜压力为20 kPa的乳化条件下,制备的微胶囊粒径为5.2μm,表面平整光滑,粒径分布均匀。以该微胶囊为原料制备的蕲艾精油粘胶纤维,载油率为25.7%,在36 h强制释放条件下,释放率约为29%,在大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均中的抑菌带宽度分别为1.72 mm和8.31 mm时,缓释效果和抑菌效果良好,满足GB/T 20944.1—2007的规定要求。 相似文献
16.
在硅微粉结合的SiC窑具材料中添加不同含量的铁矿渣,铁矿渣中的Fe2O3在高温下形成一定数量的液相,能使硅微粉析出的α-方石英转变为稳定的α-磷石英,提高窑具材料的热稳定性和强度,延长使用寿命。主要探讨不同含量的铁矿渣对窑具材料析晶组成的影响,采用XBD法和SEM法确定各试的晶相结构和显微结构。实验结果表明,确定0.4wt%铁矿渣为最佳加入量,其对应的α-SiC含量为85.6wt%,g-鳞石英量为14.4wt%,抗折强度:25.06MPa,10次抗折强度保持率为85.26%,气孔率为18.51%,吸水率为0.89%。 相似文献
17.
摘要:以碳酸乙烯酯和甲醇为原料,采用浸渍法制备了LiF/CaO催化剂,考察该催化剂在碳酸乙烯酯 (EC)与甲醇酯交换反应制备碳酸二甲酯 (DMC)中的催化性能。采用X射线衍射、N2低温吸附和哈米特滴定等对催化剂进行表征。结果表明,催化剂LiF/CaO在焙烧后生成新相CaF2和Li2O。在LiF负载量为20%(CaO的质量分数),焙烧温度为500℃,甲醇与EC物质的量比为10:1,催化剂用量为碳酸乙烯酯质量的0.1%,反应温度70℃,反应时间为0.5h的条件下,EC转化率、DMC选择性和收率分别为77.98%、99.97%和77.96%。 相似文献
18.
碳包铁颗粒和放射状碳纳米管微观结构的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以苯和甲苯为碳源,二茂铁为催化剂前驱体,含硫化合物为助催化剂,采用竖式炉流动催化法,通过减小载人的氢气量以改变催化剂颗粒的状态及反应条件,获得了碳包铁颗粒以及放射状碳纳米管,运用TEM和HRTEM对其形貌和结构进行了分析,并初步探讨了其生长机理。结果表明,在碳源、催化剂和炉温分布相同的条件下,氢气量为5400mL/min时形成直线型和弯曲型两种不同形态的碳纳米管,后者管径大于前者。氢气量为2000mL/min时,产物90%以上为碳包铁颗粒,其平均直径约为530nm,其中还有少量放射状碳纳米管,其外径为45—50nm,内径为3—5nm,管径较为均匀。 相似文献
19.
20.
以高岭土、硅微粉和烧结镁砂为主要原料,采用模压成型法将理论配比的堇青石陶瓷粉体分别以50、60、80 MPa的压力成型为直径为30 mm的试样,将充分干燥后的试样分别在1 200、1 250、1 300、1 350℃的温度下保温2 h后,检测其常温物理性能,并进行矿物组成的表征分析。结果表明:在1 350℃的烧成温度下,当成型压力为60 MPa时,试样的成型效果和综合性能较优,即试样的耐压强度为29.54 MPa,体积密度为1.71 g·cm-3,显气孔率为36.15%,表明烧成温度和成型压力的适当增加可促进试样的烧成和堇青石相的合成过程,为堇青石相的人工合成奠定一定的理论基础。 相似文献