食盐电解工业的新进展

食盐是人类取之不尽、用之不竭的化工原料。以食盐为初始原料,可以得到许多重要的化工产品。由氧元素的还原电势图可知,无论在酸性介质还是在碱性介质中,NaCl中的负一价氯都是最稳定的存在形式,使其转化为高氧化态的产物,需消耗大量的强氧化剂,不仅费用高昂,而且难于得到单一氧化态的纯净产品。采用电解的方法,可以使许多从热力学观点看根本不可能发生的反应过程得以实     

电解氧化法制取葡萄糖酸钠

研究了在无隔膜槽中电解氧化葡萄糖制取葡萄糖酸钠的方法，得出了最佳工艺条件，为电解法制取葡萄糖酸钠的工业化提供了依据。     

电化学法合成2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇

采用电化学法从2,2,6,6 四甲基 4 哌啶酮(简称哌啶酮)合成2,2,6,6 四甲基 4 哌啶醇(简称哌啶醇),反应条件温和、选择性好、易分离;产品经气相色谱-质谱联用仪分析,其中只有哌啶醇及极少量原料哌啶酮。该文选用锌做反应电极,讨论了电量、电流密度、电解质浓度、原料浓度以及电解液中乙醇浓度对哌啶酮转化率的影响。最佳反应条件是:电量1 1F/mol、电流密度300A/m2、c(NaOH)=0 5mol/L、电解液中φ(乙醇)=30%、原料浓度1 0mol/L。在此条件下,哌啶醇的平均产率为95 40%,质量分数99%以上。     

成对电解同时合成甘露醇、山梨醇和葡萄糖酸盐

采用成对电解合成技术 ,在阴极电还原葡萄糖为甘露醇和山梨醇 ,葡萄糖的转化率达74 6 % ;在阳极电氧化葡萄糖为葡萄糖酸盐 ,其中葡萄糖酸钠的收率为 90 3 % ,电解槽的总收率为 16 4 9%。     

阴极间接电氧化法的进展

综述了既具有催化性能，又具有较强氧化能力的过氧化物作媒质进行阴极间接电氧化的新进展。     

草酸电还原制备乙醇酸

用循环伏安法确定了草酸可以还原为乙醇酸,证明了从草酸研制乙醇酸的可行性。工艺采用以铅电极作阴极材料的阳离子交换膜电解槽,电解草酸制备乙醇酸,并以电流密度、电量、温度和电解液的流速作了四因素四水平的正交实验,得出最佳工艺条件为电流密度1400A/m2,电量1 7F/mol,温度40℃,电解液流速0 15m/s,产率达88%以上。     

有机电合成技术概况

一、前言有机化合物大多是以原油、煤炭或天然植物的提取物为原料,经过复杂的多步骤合成反应制取的。这些合成反应往往涉及到电子转移过程,即涉及到氧化或还原过程。从理论上讲,凡涉及到电子转移过程的化学反应,都有可能通过电化学方法实现。经过一百多年来的探索研究,迄今人们已发现有近百种有机化合物可以直接或间接地通过电解方法来制取。通常将这种方法称为有机电合成(Organic Electrosynthesis)或电有机合成(Electro—Organic Synthesis)。它比普通的化学合成方法,具有工艺流程简单,操作条件易于控制,产品纯度高,环境污染轻等优点,特别适合于投资少,见效快,     

间接电氧化法施加超声研制2，6－二氯苯甲醛

间接电氧化法施加超声研制２，６－二氯苯甲醛顾登平，高俊峰，张宏坤，丁克强（河北师范大学化学系石家庄市０５００１６）高技术、高附加产值的精细有机合成面临的困难是反应的选择性问题。有机物的电合成具有高选择性、高转化率、高纯度等特点，且不加氧化剂或还原剂及...     

阴极间接电氧化合成顺环氧丁二酸

采用钨酸盐 /过钨酸盐媒质由顺丁烯二酸酐在阴极间接电氧化合成了顺环氧丁二酸 ,获取了最佳工艺条件 :反应温度 70℃、钨酸钠浓度 2 0mmol/L、反应时间 90min、pH5、物料的物质的量比 1.0∶0 9,经液相色谱检测 ,环氧化率达 90 %。     

棉纤维的电化学漂白新技术

棉短绒及作为废物回收利用的大量估棉是我国重要的造纸原料之一。棉纤维纸浆是易漂浆,通常采用次氯酸盐单段漂白即可达到较高的白度。次氯酸盐的制备方法一般分为间接合成法和直接电解法。间接合成法是用氯碱工业的产品——氯气和烧碱(或石灰)为原料,进一步合成次氯酸钠(或次氯酸钙)。此法的电流效率和转化率均较高,但需经过许多中间环节。直接电解法