水热合成PZT纳米晶粉末烧结性及机理的研究

研究水热合成ＰＺＴ压电体纳米晶粉末的烧结性能及其机理。采用ＤＴＡ－ＴＧＡ对这种纳米晶粉末进行了热分析，结果表明，这种结晶粉末的ＰｂＯ挥发温度为９２４．７１°Ｃ，而颗粒之间的反应温度为８１１．２６°Ｃ。与此相反，固相合成ＰＺＴ粉末颗粒之间的反应温度为１２４３．４７°Ｃ，ＰｂＯ的挥发温度为１２１３．２９°Ｃ。水热合成纳米晶结晶粉末的烧结温度比固相法合成低１００°Ｃ左右     

金纳米颗粒、纳米片的制备及电镜观察

与块体材料相比，纳米尺度的金颗粒具有独特的物理、化学性质，如表面等离子体共振吸收（SPR）、喇曼散射（RS）、高的催化活性，使得金纳米颗粒在催化、光电器件、生物医学等方面具有重要应用。目前，制备金钠米粒子的方法有许多种，如采用惰性气体蒸发法、金属有机化合物蒸气合成法、溅射及化学气相沉积法等方法来制备尺寸小、粒径分布范围窄的纳米粒子或功能化的二维膜材料等。     

纳米晶Ge颗料镶嵌SiO_2复合膜的多峰光致发光及其机理

用射频（RF）共溅射和热退火处理的方法制备了纳米锗颗粒镶嵌SiO2复合薄膜（nc－Ge／SiO2），观察到了多峰的光致发光现象，发现随着激发光波长的增长，多峰发光谱的最强峰向低能方向移动，但是各子峰的位置不发生改变，而且不同样品的发光谱子峰位置非常一致．X射线光电子能谱（XPS）分析显示膜中不存在纳米晶硅成分，表明多峰光致发光与镶嵌在SiO2复合中的纳米锗颗粒有关。     

Fe-In2O3纳米复合颗粒膜的制备和磁特性研究

采用射频溅射法制备了“纳米铁磁金属颗粒．半导体基体”Fe-In2O3复合颗粒膜，研究了颗粒膜磁特性随晶格结构的变化规律。实验结果表明，通过真空退火处理可改变Fe-In2O3复合颗粒膜中纳米Fe颗粒的尺寸大小；颗粒膜的比饱和磁化强度σs随Fe颗粒尺寸的减小而降低，矫顽力日e随Fe颗粒尺寸的变化出现峰值，表现出磁性单畴颗粒的临界特性。     

RF磁控溅射和氮化法制备GaN纳米棒和纳米颗粒

利用射频磁控溅射法分别溅射ZnO中间层和Ga2O3薄膜到Si（111）衬底上，然后ZnO／Ga2O3薄膜在管式石英炉中常压下通氨气进行氨化，高温下ZnO在氨气气氛中被还原生成Zn而升华，而在不同的氨化时间下Ga2O3和氨气反应合成出GaN纳米棒和纳米颗粒。X射线衍射（XRD）测量结果表明，利用该方法制备GaN纳米棒和颗粒具有沿c轴择优取向生长的六方纤锌矿结构。利用扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、傅里叶红外透射谱（FTIR）及选区电子衍射（SAED）观测和分析了样品的形貌、成分和晶格结构。研究分析了此种方法合成GaN纳米结构的反应机制。     

多元醇混合水热法合成MnFe2O4磁性粉体及磁性研究

尺寸小、均匀单分散的MnFe2O4在生物材料、隐身技术、磁流体和锂电池等领域具有巨大的应用潜力.文章采用多元醇混合水热法,以氯化锰(MnCl2·6H2O)、硝酸铁[Fe(NO)3·6H2O]作为原料,以氢氧化钠(NaOH)为矿化剂,TERG作为分散剂,制备出了均匀单分散的MnFe2O4纳米磁性粉体.通过改变反应时间,实现了纳米颗粒的尺寸可控制备.采用XRD、TEM和VSM等手段对制备的纳米磁性材料进行表征.实验结果表明,TREG对MnFe2O4纳米颗粒起到了分散作用,随着MnFe2O4纳米磁性颗粒尺寸的减小,其饱和磁化强度、矫顽力均减小,禁带宽度变大,光吸收能力增强,而且当尺寸为5 nm时,出现特征吸收下降现象.     

CdSe纳米晶的制备及性能表征

以巯基乙酸（RSH）为稳定剂，在水溶液中合成了稳定的CdSe纳米颗粒，通过选择沉淀得到尺寸为1.8-4.0nm的样品。通过紫外－可见吸收光谱、X－射线粉末衍射（XRD）、透射电镜（TEM）和高分辨透射电镜（HRTEM）对样品的结构及量子限制效应影响下的光学特性进行了表征；将长链的表面活性剂接枝在纳米颗粒表面，从而使只能在水溶液中分散的纳米颗粒在有机溶剂中也能很好地分散，并得到了单个颗粒的高分辨电镜图像。     

反应温度对合成纳米羟基磷灰石粉体的粒度和相结构的影响

采用化学沉淀法在Ca（OH）2／H3PO4／H2O体系下合成了纳米羟基磷灰石（HA）粉体，研究了影响纳米羟基磷灰石生成的重要参数——反应温度对粒度和相结构的影响，用FT-IR、XRD、TEM等对HA的粒度、相结构和形貌进行了表征。结果表明，反应温度不仅影响纳米卧粉体的粒度、结晶度，而且影响纳米结晶的生长习性。在25％。90℃范围内合成了纳米HA粉体，随反应温度的提高，纳米羟基磷灰石颗粒的结晶尺寸呈先增加后减小的趋势，形状由针状变为短棒状。     

高性能稀土磁体的开发

Fe-B／Nd2Fe4B系纳米复合磁体添加Cr提高矫顽力的效果飚B／Nd2Fe4B系纳米复合磁体具有软磁相与硬磁。相复合存在的微细金属组织，是剩余磁通密度很高的各向同性磁体，但其固有矫顽力却较低，在汽车等有关要求高耐热性的领域中使用时其耐热性就显得不足。Nd2Fe14B系磁体一般来讲其固有矫顽力越大则不可逆热退磁率就越小，因而在高温下使用时很有必要尽量提高其固有矫顽力。     

纳米磁性材料

纳米颗粒为单磁畴结构，其磁化过程属旋转磁化。纳米材料可作永磁材料，其矫顽力很高，用作磁记录时可提高信噪比，改善图象质量。     

脱油沥青溶剂热合成碳包覆纳米金属颗粒

以脱油沥青（DOA）为碳源,二茂铁和两性共聚物P123（P123）分别为催化剂和表面活性剂,在甲苯溶剂中于450℃下反应4h,合成碳包覆纳米金属颗粒（CEMNPs）。用场发射扫描电镜、高分辨透射电镜和X射线衍射对所得产物进行了表征和分析。结果表明：合成了具有核壳结构的碳包覆纳米Fe3O4颗粒,其直径分布在100～300nm之间。研究机理表明产物是在二茂铁的催化作用及表面活性剂P123的组装作用下形成的。     

空心Fe3O4磁性纳米颗粒的制备及其磁性表征

本文采用溶剂热法以尿素作为沉淀剂和模板剂成功制备了一系列内外径可控的空心Fe3O4磁性纳米颗粒。利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、振动样品磁强计(VSM)对所制备的Fe3O4磁性纳米颗粒的形貌、结构及其宏观磁性进行了详细的表征。TEM结果显示,该方法制备的Fe3O4磁性纳米颗粒均呈现内部空心结构,外径约为615 nm,内径约为310 nm,且尺寸均匀,分散性良好;样品的饱和磁化强度Ms=90.4 emu/g,矫顽力He=62.5 Oe呈现铁磁性。同时发现,Fe3O4粒径随尿素加入量的增大而减小。本文报道的空心结构的Fe3O4磁性纳米颗粒有望在纳米医学及纳米生物学上具有广泛的应用前景。     

金纳米颗粒强化激光加热

美国俄亥俄州（Ohio）大学研究人员，使用激光加热冰中金纳米颗粒。纳米颗粒使得在低激光强度下熔化冰。 “利用金纳米颗粒作可由光驱动的定点加热器”俄亥俄州（Ohio）大学的Hugh Richardson在nanotechweb．org报道，“这可应用于有广泛基础的光热疗法、光刻和特殊场合的化学反应催化，影响很大”。     

溶剂热条件下单质直接反应合成GaP纳米晶

在苯热条件下,以金属镓和白磷为原料直接反应合成了GaP纳米晶,并研究了反应温度对GaP纳米晶物相的影响。微观形貌观测结果则表明,在400℃合成的GaP纳米晶体粒度均匀,而且团聚现象较少。当温度为300℃时,GaP纳米晶的结晶质量较差,而当温度升高到500℃时,GaP纳米晶的结晶完整性得到改善,但是颗粒团聚现象变得比较严重。     

界面化学反应形成的纳米颗粒对有机交叉点存储器的影响

研究了有机交叉点存储器件中,有机物与电极界面化学反应形成的纳米颗粒对电学特征的影响. 器件的阳极和阴极分别为氧化铟锡（ITO）导电玻璃和真空热蒸发沉积的Al薄膜,有机半导体层为真空热蒸发沉积的2-amino-4,5-dicyanoimidazole (AIDCN) 薄膜. 通过透射电子显微镜（TEM）和X光电子能谱（XPS）测量,在AIDCN/ITO界面上发现SnOx纳米颗粒形成,并证明此纳米颗粒的形成是由于ITO中的高价氧化锡和AIDCN之间的固相反应,纳米颗粒中的Sn元素主要是从ITO表面的锡富集层中析出. 研究证明了界面上纳米颗粒的形成是器件双稳态现象的关键,用这种方式制成的交叉点结构的三层有机存储器件其开关比达到1E8~1E11.     

控制定向聚集水热合成制备多种形貌的纳米钛酸锶

通过聚乙烯醇（PVA）辅助的水热合成方法制备出了纳米钛酸锶（SrTiO3）材料。X射线衍射（XRD）证明其结构为立方钙钛矿结构;透射电子显微镜（TEM）观察显示通过控制原料中锶和钛的浓度可以控制合成出具有花状纳米结构、纳米线及纳米线网状结构形貌的纳米SrTiO3材料。选区电子衍射（SAED）和高分辨透射电镜（HRTEM）证明不同形貌的纳米SrTiO3为类单晶结构。研究结果表明反应物中锶和钛的浓度是控制定向聚集合成不同形貌纳米SrTiO3结构的主要因素。     

电磁防护材料专题

题目：Fe3O4／Ni复合纳米颗粒的制备及其微波吸收特性 作者：哈日巴拉、付乌有、杨海滨、刘冰冰、邹广田 摘要：采用电爆炸技术,合成了粒径约为70nm的Ni纳米颗粒,以3-巯基丙基三甲氧基硅烷偶联剂（MPTS）对Ni颗粒进行表面改性,利用共沉淀法对改性Ni颗粒进行包覆得到核-壳结构的复合纳米颗粒。     

激光辅助EACVD低温生长纳米金刚石薄膜

近年来，利用高温CVD技术淀积大面积、高质量金刚石薄膜的研究已取得了突破性成果。但随着金刚石薄膜在光学、医学、光电子学等领域的应用，低温合成纳米金刚石薄膜已成为目前国内外研究的重点课题。纳米材料本身的优越性及金刚石薄膜所具有的优异物理化学性质，将使纳米金刚石薄膜具有广阔的应用前景。故低温合成纳米金刚石薄膜的研究具有重要的实际意义。本工作采用激光辅助技术，利用非聚焦的准分子激光束激活硅（Si）基片表面粒子，激光能量为70～180mJ，激光脉宽为20us。反应气体为CH4 H2，所用基片为Si（100）单晶片。在基片温度…     

CdSe／PVK纳米晶薄膜及其电致发光特性

以巯基乙酸（RSH）为稳定剂，在水溶液中合成CdSe纳米晶，用表面活性剂将分散在水溶液中的纳米颗粒转移到有机溶剂中，与具有电荷输运性能的有机聚合材料复合。作为电致发光（EL）器件的工作层，得到较强的位于600nm附近的CdSe纳米晶的带边发射，以及较弱的位于420nm附近的来自聚合物的发射。器件EL强度首先随着外加电压的增加而增加，当电压超过26V时，EL强度开始下降。器件的电流-电压（I-V）特性基本符合二极管特性，表明器件是受载流子注入限制的。     

水热法制备CoxMn1-xFe2O4纳米磁性粉体及磁性研究

用水热法成功合成了CoxMn1-xFe2O4纳米磁性颗粒粉体。样品物相用X射线衍射仪表征,形貌通过透射电镜(TEM)观测。CoxMn1-xFe2O4纳米粉体的平均尺寸和晶格常数从XRD计算得到,CoxMn1-xFe2O4纳米颗粒的晶格常数随着Co2+含量的增加而变小。所得样品的磁性用振动样品磁强计(VSM)测试,结果表明,所制备的CoxMn1-xFe2O4粉体在室温下的铁磁性、饱和磁化强度和矫顽力随着Co2+含量的增加而变大。