响应面法优化血人参水凝胶面膜基质

目的:对血人参水凝胶面膜成型工艺进行优化.方法:在单因素试验基础上,利用响应面法优化血人参水凝胶面膜基质的最佳配比.结果:确定血人参水凝胶面膜基质最佳处方配比为0.4 g卡波姆940、甘油18.35 g、三乙醇胺0.29 mL.结论:此方法优选的凝胶面膜有较高感官品质,处方合理可行,方法可靠.     

水凝胶型伏立康唑微型灌肠剂制备工艺研究

目的:制备水凝胶型伏立康唑微型灌肠剂。方法:选取不同指标,对处方中伏立康唑的溶解以及卡波姆-940、甘油、月桂氮酮等辅料用量进行筛选。结果:采用平均相对分子质量为4500～5500的聚乙二醇单甲醚聚乳酸嵌段共聚物溶解伏立康唑,最佳工艺条件为伏立康唑用量4%,聚乙二醇单甲醚聚乳酸嵌段共聚物用量10%,月桂氮酮用量3%,卡波姆-940用量1%,甘油用量8%,尼泊金乙酯用量0.1%,pH值为6.8。结论:最终确定的处方工艺稳定可行,适合工业化生产。     

重组碱性成纤维细胞生长因子凝胶剂的制备

目的制备重组碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)凝胶剂。方法以卡波姆940、甘油、1,2丙二醇为基质,加入复方保护剂(肝素钠、人血白蛋白、甘露醇和HP-β-CD),制成bFGF凝胶剂,观察25和4℃保存的稳定性,并进行家兔局部刺激试验、急性毒性试验、促烧伤创面愈合试验。结果bFGF凝胶剂在25℃保存18个月、4℃保存24个月,效价维持在原效价的80%以上;局部用药未见皮肤刺激反应和急性毒性反应;促家兔烧伤创面愈合的效果明显优于水溶液剂。结论制备的bFGF凝胶剂安全有效,具有缓释作用,稳定性良好,具有广阔的临床应用前景。     

中药配伍辅酶Q10凝胶剂的制备工艺优化研究

制备中药配伍辅酶Q10的凝胶剂并对工艺进行优化探究。以多种中药进行大组方配伍,选择最优配比,采用水煮法和乙醇浸泡提取法制备大组方中药提取物浸膏,运用中药提取物与辅酶Q10结合,以卡波姆凝胶为载体,制成外用中药凝胶剂。空白卡波姆凝胶的最优比例为3%,中药配伍辅酶Q10的凝胶剂中的中药提取物浸膏占比3%,辅酶Q10占比1%,按照配伍进行制备,最后得到产品。结论:本实验制得的中药配伍辅酶Q10的凝胶剂对痤疮疗效较好,质量稳定。     

优选咳喘灵凝胶膏剂的渗漉法提取工艺

目的优选咳喘灵凝胶膏剂的渗漉法提取工艺。方法以药材粉碎度、乙醇用量、乙醇含量和滴速为可变因素,以芥子碱硫氰酸盐的含量与干浸膏得率为考察指标,采用L_9(3~4)正交实验优选提取工艺。结果优选工艺为:以8倍量50%的乙醇提取粗粉药材并控制滴速为6 mL/min。结论优选的工艺简便、合理,为进一步的研究奠定了良好的基础。     

咳喘灵凝胶膏剂基质配比研究

目的:筛选适合咳喘灵凝胶膏剂的基质处方。方法:以明胶、聚乙烯醇(PVA)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、甘油和聚乙二醇(PEG)400为可变因素,以加入浸膏后基质的黏着力和赋形性为考察指标,采用L16(45)正交试验优选基质配比。结果:最佳基质配比是PVA:明胶:CMC-Na:甘油:PEG 400=6:5:0.8:12:6。结论:优选的工艺简便、可靠,为咳喘灵凝胶膏剂的研制奠定了良好的基础。     

不同基质的双氯芬酸钠凝胶透皮吸收的比较

研究以卡波姆、羧甲基纤维素钠为基质的双氯芬酸钠凝胶经小鼠皮肤的透过性.方法:分别制备以卡波姆、羧甲基纤维素钠为基质的双氯芬酸钠凝胶.采用Franz扩散池透皮实验,研究以卡波姆、羧甲基纤维素钠作为基质的双氯芬酸钠凝胶分别经两组小鼠皮肤的释放率.结果:两种不同基质的双氯芬酸钠释放率均很高,并且以卡波姆为基质的双氯芬酸钠凝胶释放率大于以羧甲基纤维素钠为基质的凝胶释放率.结论:将卡波姆与羧甲基纤维素钠作为基质,有利于双氯芬酸钠的释放,并且以卡波姆作为基质的凝胶的双氯芬酸钠更易释放。     

用反丁烯二酸合成不饱和聚酯

本文叙述了以石油发酵产品—反丁烯二酸为原料合成不饱和聚酯树脂的工艺配方和影响因素。为解决产品与30%苯乙烯的互溶性,进行了乙二醇、丙二醇混用时克分子的优选和单用乙二醇对乙酰化醋酸用量的优选。     

专利文献

<正>一种海洋花露凝胶及其制备方法公开号:CN104606095A公开日:2015-05-13申请人:青岛明药堂医疗股份有限公司摘要:本发明涉及一种海洋花露凝胶及其制备方法。所述海洋花露凝胶以卡波姆为凝胶骨架,2,4,4'-三氯-2'-羟基二苯醚为抑菌剂,添加纯化水、羧甲基壳聚糖、丁香罗勒油、薄荷油、冰片、丙二醇、乙醇和天然精油成分,使产品芳香。本发明海洋花露凝胶涂感舒适,清爽不黏腻,使用安全,止痒消肿效果显著。     

柑橘皮渣总黄酮提取工艺研究

以超声波提取法优选柑橘皮渣总黄酮提取工艺。采用L9(34)正交实验法,以浸膏得率(%)和浸膏中总黄酮含量(%)为评价指标,考察物料比(g∶mL)、乙醇含量(%)、提取时间(min)和提取温度(℃)对柑橘皮渣总黄酮提取的影响。结果表明以20倍量70%乙醇于50℃下超声提取40 min,提取2次为最佳提取工艺。该优选的工艺条件可提高柑橘皮渣综合利用率,并为制备高附加值柑橘产品提供一定参考。     

丹皮酚巴布剂的基质处方研究

选取卡波姆,明胶,高岭土和CMC-Na为考察因素,以初黏力、持黏力以及感官综合评价得分为指标,先通过单因素水平考察实验,确定各因素的影响作用的大小及用量范围,再通过正交实验设计,确定巴布剂基质各组分用量的最佳配方。结果表明:优化的基质配方为:卡波姆940 3. 0 g,CMC-Na 3. 5 g,高岭土29. 0 g,明胶1. 5 g,此配方具有良好的初黏力、持黏力,感官综合评价得分较高。     

油橄榄果渣中山楂酸和齐墩果酸的提取工艺

以油橄榄果渣为原料,对其主要有效成分山楂酸(MA)和齐墩果酸(OA)的提取工艺进行研究。以MA、OA的提取率和浸膏得率为评价指标,采用正交实验优选油橄榄果渣中MA、OA的最佳提取工艺,得到的最佳条件为:以φ(CH3CH2OH)=90%的乙醇为提取剂,料液比〔即油橄榄果渣质量与溶剂体积的比(g/mL),下同〕1∶10,回流提取3 h,提取1次,在该条件下MA、OA提取率分别为91.27%、94.73%,浸膏得率为23.38%。     

水溶性聚合物对液晶乳液性能的影响（英文）

探究了海藻酸钠、黄原胶、卡波姆940、聚丙烯酸钠等四种水溶性聚合物对液晶乳液性能的影响，通过稳定性、热失重、流变学等实验进行考察。结果表明：添加卡波姆940对液晶结构与粒径无明显影响，离心稳定性表现较佳；黄原胶和卡波姆940对液晶乳液的室温储存有一定帮助且结合水含量占比最大，液晶含量多；流变学结果表明，添加卡波姆940会增加乳液的表观黏度、触变环面积与黏弹性，使液晶胶网抵抗外力应变的能力变强且不易发生形变。     

星点设计-效应面法优化盐酸川芎嗪鼻用凝胶剂的处方及其体外释放行为研究

优化盐酸川芎嗪鼻用凝胶剂处方,对其体外释放行为进行考察。以卡波姆934和羟丙基甲基纤维素HPMC为凝胶基质,以黏度为评价指标,通过星点设计-效应面法优化凝胶处方,透析法进行体外释药特性评价,并对释放曲线进行拟合,探讨体外释放行为。结果表明,最优处方为卡波姆浓度为1.0%、HPMC浓度为1.9%,凝胶黏度平均值为4.85Pa·s,体外释药结果显示,盐酸川芎嗪鼻用凝胶表现出明显的缓释特性,释放过程符合Weibull模型。     

赶黄草黄酮浸膏的制备工艺研究

采用冷浸-超声提取技术,以浸膏得率、槲皮素占比为指标,正交优选固液比、提取温度、提取时间对赶黄草黄酮浸膏提取效果的影响,并与其他提取方法进行比较。结果表明赶黄草黄酮浸膏的最佳制备工艺为:以纯化水为提取溶剂,固液比为1∶16,冷浸2 h,60℃下超声提取60 min;65℃下减压浓缩(-0.07 MPa),50℃下烘干。此条件下浸膏得率、槲皮素占比分别为99.42 mg/g、12.03 mg/g,均高于超临界CO2萃取法、煎煮法、回流提取法。     

双醋瑞因微乳凝胶的制备及性质考察

制备双醋瑞因微乳并进一步以卡波姆940为材料制备双醋瑞因微乳凝胶,对微乳凝胶的黏度、pH值和体外释放性能进行考察。所制备的双醋瑞因微乳平均粒径为(21.45±0.53)nm,微乳凝胶的黏度均值为(28.5±2.5)Pa·s,pH值为6.58±0.42,12 h体外释放达70%左右。双醋瑞因微乳凝胶黏度、pH值符合要求,体外释放性能良好,可为双醋瑞因经皮给药提供一种新的选择。     

亚临界低温萃取联合乙醇精制制备牡丹花净油及其成分分析

为探索亚临界萃取牡丹花浸膏结合乙醇除去浸膏中蜡质制备牡丹花净油的工艺,采用预试验考察萃取溶剂对浸膏收率的影响,并确定乙醇除蜡质的工艺参数;以L_9(3~4)正交试验优选萃取浸膏的条件;并用GC-MS分析牡丹花净油的组分。预试验发现丁烷为较合适的萃取溶剂,萃取浸膏的最佳工艺条件为:单次萃取时间30 min,萃取次数4次,萃取温度40℃,萃取压力0.35 MPa。预试验得到乙醇除蜡质的合理工艺参数为:浸膏(g)∶无水乙醇(m L)=1∶10,中速搅拌,40℃溶解45 min,在-10℃下静置12 h,过滤,减压回收乙醇得牡丹花净油,收率为0.06%。利用GC-MS方法分析牡丹花净油,从中检出55种成分。本研究确定的工艺条件,全过程温度低、压力低,有效保持了产品的天然品质,且对设备材质要求不高,投资小,易实现工业化生产。     

聚戊二酸丙二醇酯的合成

合成了聚戊二酸丙二醇酯,其原料采用奇数碳原子的1,5-戊二酸和1,3-丙二醇。以钛酸四丁酯为催化剂,采用直接酯化、熔融缩聚工艺合成聚戊二酸丙二醇酯,经一系列配方试验,得到的最佳合成条件是:酯化反应不加催化剂,原料配比(mol)为戊二酸:丙二醇=1∶1.1;缩聚反应温度为250℃,催化剂用量占戊二酸质量1%,缩聚反应时间最短,为90 min,特性黏度可达到1.136 dL/g。实验采用水浴出料,产物经冷凝后得到固体丝条,再经切粒机造粒后得到固体颗粒。经红外测试,得到的合成产物为预期产物PPG。     

广藿香酮膜剂处方筛选研究

目的筛选广藿香酮膜剂处方的最佳组成。方法以溶解度、柔韧性为考察指标筛选膜材种类和增塑剂用量,采用均匀设计法,以泛油程度为指标进行关联度分析,确定促进剂的用量。结果最佳膜材为PVA1,加入5%甘油,5%吐温-80,透皮吸收促进剂最优组合为氮酮∶油酸∶丙二醇=6%∶5%∶6%。结论本实验方法优选广藿香酮膜剂的处方,处方效果满意。     

远志总生物碱的提取工艺研究

优选远志中总生物碱的提取工艺。以乙醇为溶剂回流提取,水浴蒸干溶剂成浸膏,用适量氯仿多次溶解,过滤,即得远志总生物碱氯仿溶液。以乙醇浓度、液固比、提取时间为考察因素,采用正交实验法优选出远志中总生物碱的最佳提取工艺。结果表明,远志总生物碱的最佳提取工艺为:加液固比为8mL/g的80%乙醇,提取时间为1.5h。该工艺提取的远志总生物碱的得率为0.715‰。该提取方法简便、质量稳定,可用于远志中总生物碱的提取。