离子选择电极在水土流失养分监测中的应用

水土流失径流养分监测通常采用野外采集后进行实验室分析的方法,操作复杂。为验证离子选择电极这种可快速测量养分的方法在水土流失监测中的可靠性,以氨氮离子选择电极为例,与传统纳氏试剂分光光度法进行比较,在准确度、抗离子干扰及坡面径流迁移规律等方面进行实验。结果表明:电极法测定范围最大值为1000 mg/L,分光光度法测定范围最大值为2 mg/L;用幂函数模型模拟坡面径流氨氮迁移规律时,电极法测定值的拟合系数为0.9537,分光光度法的为0.9305。在95%的置信水平上,两方法结果并无显著性差异,而电极法的标准偏差小,其结果更接近标准值。     

室内环境质量检测中氨的实验结果影响因素

靛酚蓝分光光度法是GB/T18204.25-2000里室内空气中氨检测的主要分析方法,本文对该方法的显色反应进行了较为全面的阐述,分析干扰物质、仪器测量误差、显色时间、入射波长、显色温度、显色剂等因素对检测结果的影响。     

分光光度法检测废水中的硫氰酸根含量

介绍了一种检测废水中硫氰酸根的简便方法,即采用分光光度法,以硝酸铁为显色剂,吐温-80和丙酮为稳定剂,在438 nm波长处检测废水中的硫氰酸根含量。线性范围为2—20 mg/L,最低检出限为1 mg/L。同时探讨了非离子表面活性剂吐温-80和丙酮存在下,Fe^3＋与SCN-的显色反应条件。该法可用于直接检测工业和生活废水。     

饮用水中痕量磷的检测

孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法检测水中微量磷效果比较好,但在磷质量浓度为1-10μg/L内的检测效果不够理想,为此,从标准曲线样液点浓度、最大吸光度的波长、显色剂的配制、孔雀绿的溶解过程以及表面活性剂的用量等方面对这一方法进行改进.结果表明,采用改进后的孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法测定磷质量浓度为0-50μg/L水样,灵敏度高、精密度好、络合物稳定时间长,尤其在磷质量浓度为1-10μg/L内与原方法相比优势更明显,适合饮用水中痕量磷的检测.     

酚试剂分光光度法测定室内空气中甲醛的实验条件优化选择

对现有室内空气中甲醛的测定方法一酚试剂分光光度法(GB/T18024.26-2000)从采样到分析的全过程进行了研究,明确了实验药品的稳定性,对采样方法、显色条件等进行了优化,缩短了分析时间,降低检出限至0.0103μg/mL.在保证准确性的基础上使优化后的方法更好的满足室内空气监测对简便快速操作的要求.     

离子浮选分光光度法测定水中痕量镉——计算机MSM法的应用

提出采用IBM-PC计算机调优的MSM法进行离子浮选分光光度法富集测定水中痕量镉离子,建立富集和测定镉离子浓度的最优化条件为1％SDS溶液5.60mL,0.02％5-Br-PADAP 11.30mL,无水乙醇1.00mL,氨性缓冲液(pH=11.0)22.5mL,N_2的流速0.035L/min。确定镉离子浓度的线性范围为0.00～0.05mg/L,回收率在95％～106％之间,相对标准偏差小于5％,镉离子的检出限为0.35μg/L。结果表明,方法可靠,重现性好,精密度、精确度和回收率均取得满意结果。     

新铜试剂分光光度法测定烟气中二氧化硫

在HAc-NaAc缓冲液中基于亚硫酸根将二价铜离子还原为亚铜离子,后者与新铜试剂形成黄色配合物,建立了分光光度法测定工业燃煤锅炉排烟中二氧化硫的新方法.在体系最大吸收波长460nm处,二氧化硫质量浓度在1.6~20 mg/L范围内符合比尔定律,其回归方程为A=0.044 3ρ(mg/L)-0.093 66,相关系数r=0.999 4,表观摩尔吸光系数ε=3.544×103 L/(mol·cm).将该法用于工业燃煤锅炉排烟中二氧化硫的检测,回收率在96.61%~98.14%之间.该法所用仪器简单,且操作简便、快速.     

尿素中和法制备云母钛珠光颜料过程中钛的测定

为了更好地了解尿素中和法制备云母钛珠光颜料过程中钛水解的机理,指导高档次云母钛珠光颜料的制备,需要对该过程中钛的含量进行准确快速的测定,本文对过氧化氢分光光度法测定钛的方法进行了实验研究.得出钛离子含量的线性范围(0~3mg)/100mL,回归方程为:=7.75831E-4 0.28384(mg/100mL),相关系数=0.9994,摩尔吸光系数=755.7L/(molcm).     

基于荷移反应的液-液微萃取-光度法测定电子烟烟液中烟碱含量

建立了体液液微萃取(LLME)–分光光度法测定烟碱含量的方法.在酸性条件下,烟碱与氯醌酸络合发生荷移反应并生成有色络合物,以聚乙烯醇作为光增敏剂,疏水性离子液体1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C8MIM][PF6])作为萃取剂,涡旋混合后结合分光光度法对烟碱进行测定.研究了酸度、离子强度、萃取剂种类、萃取剂用量、萃取时间等条件对测定的影响.实验结果表明:在最优条件下,方法的线性范围为0.5~80.0μg/m L(R2=0.999 6),检出限为0.3μg/m L,加标回收率为92.5%~103.0%,相对标准偏差为1.4%~2.9%.本方法简单快速,灵敏度高,可广泛应用于电子烟烟液中烟碱的测定.     

全自动分立式分光光度法测定水中的铁离子

采用全自动分立式分析仪,测定自来水厂出厂水中的铁离子,铁含量在0～1.5 mg/L浓度范围内线性良好,相关系数为0.9998;加标回收率在99.94％±1.6％之间;检出限为0.006 mg/L;精密度(n=10)的RSD为0.35％,并与原子吸收分光光度法进行结果对比结果表明,2种方法并无明显差异,全自动分析检测方法...     

紫外-可见分光光度法测定氧氟沙星片的含量

采用紫外-可见分光光度法测定氧氟沙星片的含量,用0.1 mol/L盐酸为溶剂,294 nm作为测定波长,质量浓度为2～12 mg/L时,吸光度与质量浓度呈线性关系,此方法的平均回收率为99.5%,RSD值为0.3%。该法操作简单、快速,结果准确。     

人工神经网络紫外分光光度法同时测定苯和甲苯

应用三层ANN－BP网络解析苯和甲苯的吸收光谱，不经分离，用紫外分光光度法同时测定苯和甲苯，使用改进的BP算法，避免了神经网络学习过程中可能产生的麻痹现象，提出了目标向量的简单变换方法及便于网络参数选择的收敛评价函数，实验验证了方法的有效性，同时表明，苯在0-720mg/L和甲苯在0－840mg/L范围内服从比尔定律。     

用离子浮选分光光度法测定水中硫离子的研究——计算机单纯形优化法的应用

提出采用IBM—PC计算机多因素调优的MSM法进行离子浮选分光光度法富集,测定水中痕量硫化物;建立了富集和测定的最优化条件,确定硫离子浓度的线性范围为0.002～0.04mg/L,回收率在92％—99％之间,相对标准偏差小于1.3％,S~(2-)离子的检出限为0.5μg/L。结果表明:此方法是可行的,重现性好,精密度和回收率均取得满意结果。     

流动注射-分光光度法测定油田水中的微量碘

I2与Br-可以形成[I2Br]-配阴离子,[I2Br]-可和罗丹明B进一步缔合形成三元缔合物.I2-溴化钾-罗丹明B三元缔合体系具有高灵敏显色特性,形成的有色产物在585nm波长处有最大吸收.研究发现,在酸性介质中,Ce(Ⅳ)可以将I-快速氧化为I2,基于此建立了流动注射-分光光度法测定油田水中微量碘的新方法.在CTMAB的增敏作用下,对体系和流动注射系统诸参数进行了优化,碘离子浓度在0.050 0～1.00mg/L范围内呈线性关系,线性方程为:H(mV)=76.6 c(mg/L)-2.933 3,相关系数r=0.999 6,最低检出限为0.020mg/L,相对标准偏差RSD=0.85%(n=11).该方法灵敏、快速、操作简便,用于油田水样品中碘的测定,结果满意.     

双硫腙水相光度法快速测定水中微量铅

研究了在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,双硫腙分光光度法测定水中微量铅的方法.检测溶液在波长503 nm处有最大吸收峰,铅离子浓度在0~6μg/mL范围内符合比尔定律,铅离子的测定范围已由过去的0~3μg/mL提高到0~6μg/mL.用此方法与原子吸收法作对比,分别测铅合成水样的浓度,偏差为1.3%,可在水相中直接用光度法测定微量铅,是一种简单、快速、准确的方法.     

乙酰丙酮分光光度法测定室内空气中的甲醛

随着家庭装饰越来越豪华，装饰材料得到大量使用，室内空气中甲醛浓度超标现象也越来越严重，而甲醛是一种对人体健康十分有害的物质。本文介绍了使用乙酰丙酮分光光度法，测定室内空气中甲醛浓度的方法，以及对有关实验条件作了比对分析。     

紫铜大气腐蚀产物酸洗液中铜离子含量的测定——改进的新亚铜灵分光光度法

采用新亚铜灵分光光度法直接检测紫铜大气腐蚀产物酸洗液中铜离子的化学分析方法．对波长、还原剂、显色荆、酸度等条件对测量结果的影响进行分析．最佳实验条件为：在1．00mL试样溶液中加入还原剂盐酸羟胺0．50mL．显色剂新亚铜灵2．00mL，pH值为6，定容50mL，测量波长为454nm．线性回归方程的相关系数r=0．9998，线性范围在0．20～3．6mg／L，加标回收率在92％～105％，相对误差在-2．86％～1．51％．新亚铜灵分光光度法具有操作简便，测量结果准确和低毒等优点，适用于在酸性溶液中的铜离子含量的测定．     

含硫污水中硫离子的检测与治理方法的研究

对陕西咸阳彩虹集团荧光粉厂含硫污水中的硫离子进行了检测并对其治理方法进行了研究。在对废水中的硫离子进行检测时采取了酸化-吹取-吸收的预处理方法以使其吹取和吸收完全，用亚甲基蓝分光光度法对S^2-进行了测定，并在处理中采用了二次处理法，即絮凝法和氧化法相结合的方法，经PAM、硫酸铝钾及过硫酸铵水处理剂处理后污水中S^2-的去除率达到了99．45％，其浓度低于国家一级排放标准(1．0mg／L)。     

间甲酚的极谱分析研究

研究了用单扫描极谱法测定间甲酚含量的可能性,在0.03 mol/LNa2CO3-0.03mol/L NaHCO3-乙醇(pH=10.68)混合底液中,间甲酚在峰电位约为-0.86 V(vs SCE)时有一灵敏的二阶导数极谱波,其波高与间甲酚在2.0×10-5mg/L～8.0×10-4mg/L的浓度范围内呈线性关系;最低检测限为7.5×10-6mg/L.浓度为1.25×10-4mg/L时的相对标准偏差为1.6%,在浓度为2.0×10-5mg/L～1.0×10-4mg/L时的回收率为96.8%～101.33%.所得结果与分光光度法所测结果相符较好,相对标准偏差在分析方法允许的范围内.并对样品进行了分析,取得了较好的结果,说明这种方法具有一定的实用价值.     

氨氮检测试纸的研制

根据水杨酸分光光度法的原理研制了氨氮检测试纸,对试纸的制备条件及显色条件进行了研究,并通过与国标法测试结果比较对试纸进行了评价.实验结果表明:试纸浸渍液中水杨酸钠和亚硝基铁氰化钠的最佳浓度分别为269 g/L和0.40 g/L,测定氨氮时加入激活剂的量以4滴为宜.显色深浅与氨氮浓度成正比,溶液颜色从无色——黄色——黄绿——蓝色变化,色阶明显.试纸的检测结果与国标法检测结果相吻合,数据的重现性较好.